Патенты с меткой «бактериальных»

Номер патента: 1124028

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Белова, Брацило, Климова, Корнелюк, Медведева, Остроухова, Трофимова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериальных, защитная, используемых, культур, маслоделии, молочнокислых, препаратов, среда, сыроделии

...1,99-2,01илиХлористый аямоний О, 49-0,51в сочетании сТрехзамещеннымлимоннокислымнатрием 4,99-5, 01Аскорбиноваякислота 0,49-0,51Сернокислыймагний 0,049-0,051Апилак 0,069-0,071Сущность изобретения состоит в том, что в защитную среду введены естественные биологические субстратыгидролизат восстановленного молока и апилак, содержащие продукты распада белков (полипептиды, аминокислоты), витамины, микроэлементы и другие, положительно влияющие на сохранение микроФлоры и обеспечивающие повышение активности и выхода готового препарата, В качестве углеводов, которые способны защищать микроорганизмы при высушивании и хранении в условиях умеренных температур, используется сахар-песок (сахароза). В целях защиты...

Номер патента: 1057537

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Асеева, Каграманов, Ломов

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, вибрионов, дифференциации, исходных, форм, холерных

...исходных бактериапьных форм путем приготовления взвеси исследуемого материвда, выращивания на питательной среде с посдедуюшим исспедованием выросших колоний, из выросших копоний готовят суспенэии, инкубируют их при постоянном встряхивании в течение 50-60 мин, определяют наличие . мвлонового диадьдегида и по его концент 35 рации дифференцируют 1-формы и их ревертанты первых пассажей и исходные бактеривльные формы холерных вибрионов,П р и м е р . Из копоний, подозрительных нв 1, -форму, берут мвтеривд 4 О и готовят взвесь на трис - НС 6 -буфере. Суспенэию инкубируют в термостате окодо часа при постоянном встряхивании, Реакцию останавливают 0,1 мп 100%-ной трихдоруксусной кислоты (ТХУ), затем к 4 пробам добавляют 2 мд 30%-ной ТХУ, 0,2 мп 5...

Номер патента: 1161555

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Асеева, Голубкова, Каграманов, Ломов

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, вибриона, дифференциации, форм, холерного

...на по р верхность выросших колоний наносят каплю смеси, состоящей из 0,005- Ор 05 Х-ного раствора й "нитроголубого тетразолия хлорида и 10-25 мИ концентрации одного иэ субстратов цикла 25 Кребса, взятых в соотношении 1: 1, и дифференциацию К"форм от бактериальных форм холерного вибриона осуществляют по отсутствию окрашивания колоний.39В качестве субстрата цикла Кребса используют яблочную кислоту, янтарную кислоту, цитрат натрия, изоцитрат натрия илн К-кетоглутарат.П р и м е р 1. Непосредственно на подозрительную колонию, выросшую на плотной питательной среде, наносится капля смеси, состоящей из 0,05 Х"ного раствора И -нитроголубого тетразолия хлорида и 25 мМ раствора ф иэоцитрата в соотношении 1: 1, Отсут-ствие окраски свидетельствует о...

Номер патента: 1174380

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Герасимов, Камынин

МПК: A61B 10/00, G01N 1/38, G01N 1/42 ...

Метки: бактериальных, исследованию, клеток, подготовки, препаратов, электронно-микроскопическому

...С ) в вакуумно-замораживающей установке .(2 х х 10 хогг ). Реплику препарируют, как описанным способом.П р и м е р 2. Биопрепараты (2 мг 1, указанные в примерах 1 и 2, пропитывают в течение 1 О мин в 0,2 мл 1 -ного раствора формвара на дихлорэтане. Затем суспензию наносят на металлическую плашку и замораживают в жидком фреонена охлажденном столике ( в 1 С ) в вакуумнозамораживающей установке ( 2 х-6х 1 О хогг ). Дальнейшее препарирование реплик производят аналогично описанномуП р и м е р 3, Сухие водораство: римые биопрепараты, указанные в примере 1, по 2 мг каждый, пропитывают в течение 5 с, 1 и 1 О мин в1174380 51 О з0,2 мп 17.-ного раствора формвара надихлорэтане. Полученные суспензиинаносят на металлические плашки изамораживают в...

Номер патента: 1227663

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Белова, Брацило, Климова, Корнелюк, Медведева, Остроухова, Трофимова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериальных, защитная, используемых, культур, маслоделии, молочно-кислых, препаратов, среда, сыроделии

...микроорганизмов от окислительных процессов при высушивании и хранении в среду введена аскорбиновая кислота, для более быстрой нейтрализации имеющейся кислоты лимонно-кислый трехэамещенный аммоний или используемое взамен него сочетание лимонно-кислого трехзамещенного натрия с хлористым аммонием и магний сернокислый как составная часть клеточной оболочки,способствующая стабилизации микроорганизмов.Для приготовления основы среды ферментативного гидролизата молока вначале готовят восстановленное обезжиренное молоко. Сухое молоко иэ расчета 9,95-10,05 , растворяют в питьевой воде при 40-45 С в течение 30-60 мин, устанавливают его рН 7,4- 7,6. В подогретое до 54-56 С восстановленное молоко с целью гидролиза белков вносят протеолитический...

Номер патента: 1239146

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Валанчюс, Валицкас, Василяускас, Масалене, Норейкене, Юшкайте, Яшкене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/28, C12N 9/32 ...

Метки: амилаз, бактериальных

...Продолжительность 2 о Ферментации 70 ч. Выход 100 .В табл, 1 приведены данные, обосновывающие выбор соотношения и объема дополнительно вводимых кукурузного экстракта и хлористого кальция в 25 процессе Ферментации в среду культивирования.Из табл. 1 следует, что оптимальным соотношением кукурузного экстракта и хлористого кальция является10:1 и концентрация .азотного вещества 0,6 - 1,8 об.7, что предотвращаетрезкие падения амилолитической активности в процессе Ферментации.В табл, 2 приведены сравнительныеданные выхода целевого продукта (бактериальной амилазы) по предлагаемому и известному способам,Таким образом, введение второй 4 дополнительной подкормки при понижеонии баллинга до 15,0-14,0 , в качестве которой используют смесь...

Номер патента: 1254001

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Каган, Уманский, Шлегель

МПК: A23C 19/032, C12N 1/20

Метки: бактериальных, второго, используемый, нагревания, низкой, препаратов, производства, составе, сухих, сыров, сычужных, твердых, температурой, штамм

...Т, Отношение к источникам углерода: ферментирует с образованиемкислоты глюкозу, лактозу, мальтозу,декстрин, не ферментирует сахароэу,Образует аммиак из аргинина. Каталазоотрицательный. Не продуцирует газиз глюкозы. Синтез диацетила и ацетоина отсутствует,Штамм Б, 1 ас 1 з 170, -5 обладаетвысокой липолитической активностью.При определении по методике ВНИИИСобразует зоны липолиза твина 40радиусом от 10 до 12 мм.Штамм резистентен к 70 бактериофагам мезофильных молочнокислыхстрептококков, собранным на сыродельных заводах СССР и составляющих фаговую коллекцию Алтайского филиалаВНИИИС.Штамм Б. 1 асйз 170 -5 передан4)в Производственную лабораторию биопрепаратов и используется в составесухих концентрированных бактериальных препаратов,...

Номер патента: 1254002

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Анищенко, Бабушкина, Дремкова

МПК: A23C 19/032, C12N 1/20

Метки: 1695, бактериальных, заквасок, используемый, мезофильных, молочно-кислых, палочек, производстве, советского, составе, сыра, штамм

...температура роста 30 С, Выдерживает нагревание при 55 С в течение двух часов. Медленно свертывает лакмусовое молоко с частичным его восстановлением при оптимальной температуре культивирования. Ферментирует с образованием кислоты лактоэу, глюкозу, галактозу, фруктозу, рамнозу, раффиноэу, ксилозу, сорбнт, маннит. Дпя ферментации углеводов используется среда Гисса с индикатором Андреде, приготовленная по прописи А.С. Лабинской; Не образует газ иэ глюкозы, Но сбраживает цитрат с образованием углекис 54002 йлого газа. Желатин не разжижает. Аммиак из аргинина не образует,Способ, условия и среда для хранения штамма.Штамм хранят в лиофильно-высушенном состоянии, используя в качествезащитной среды стерильное обезжиренное молоко или...

Номер патента: 1255935

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Емельяненко, Пархоменко, Флуер

МПК: G01N 33/53, G01N 33/68

Метки: бактериальных, выявления, культур, подготовки, сальмонелл, энтеротоксина

...изобретения - ускорение способа при одновременном повьшении чувствительности анализа, К осадку 10 сальмонелл добавляют дистиллированную воду, полимиксин В в конечной концентрации 2,0-2,5 мг/мл, инкубируют смеси при физиологических условиях втечение 1,0-1,5 ч и добавляют три в 15 тон Хв конечной концентрации 0,14.0,01%.П р и м е р 1. Бактериальные культуры, сальмонелл (штамм Я.урЬхпптцш 415), выращивают в любой 20 жидкой питательной среде в объеме 10 мл в пробирках емкостью 40-50 мл в течение 24-30 ч при постоянном встряхивании из шуттель-аппарата при 210 об/мин и 37 С, Далее полу ченные суспензии сальмонелл центрифугируют при 8000 об/мин в течение 15-20 мин, Супернатант сливают, а к осадку бактериальной культурЫ добавляют 0,5...

Номер патента: 1297844

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Малеева, Щекотова

МПК: A61F 9/00

Метки: бактериальных, кератитов, лечения

...резкая смешаннаяинъекция сосудов склеры, в нижней половины роговицы - овальной формы инфильтрат 2 х 3 мм, язва с подрытымикраями, инфильтрированным дном, окрашивается флюоресцеином. Роговица вокруг мутноватая, влага передней камеры опалесцирует, циклит, Острота зреФния 0,3, не корр. С роговицы выделенв чистую культуру эпидермальный стафилококк, полирезистентный к антибиотикам и высоко чувствительный к препарату интерферона. Препарат интерферона вводят под конъюнктиву в объеме0,5 мл 2 раза в день, всего сделано12 инъекций, а также закапывают вконъюнктивальный мешок через каждые2 ч по 2 капли. Одновременно назначают только атропин в каплях. Лучшестало на 2-й день, затем состояниеглаза прогрессивно улучшалось. Эпи -тализация язвы...

Номер патента: 1325067

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Агафонов, Болдырев, Гречихин, Давыдов, Купреев, Куц, Попов, Тутова

МПК: C12M 1/00

Метки: бактериальных, концентрирования, препаратов

...по трубопроводу 6 в коагулятор 3. Объем культу- ральной жидкости, оставшейся в емкости 1, ограничивается уровнем расположения верхнего торца патрубка 8, что позволяет смешивать часть исходной культуральной жидкости с раствором коагулянта в соотношениях, определяемых технологией процесса и конструктивными особенностями емкостей 1 и 2. Данный объем культуральной жидкости через патрубок 9 распределительного устройства по трубопроводу 1 Ю подают во всасывающую линию насоса 5, связанного с емкостью 2 для приготовления раствора коагулянта и коагулятором 3. Предварительно приготовленный в емкости 2 раствср коагулянта смешивают во всасывающей линии насоса 5 с оставшейся в распределительном устСоставитель А. ГорбачеваРедактор Н....

Номер патента: 1325070

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Васильев, Кузнецов, Куц, Никифорова, Слижук, Темляк, Тутова

МПК: A23C 9/00, C12N 1/04, F26B 5/00 ...

Метки: бактериальных, молочнокислых, препаратов

...Конечное влагосодержаниесорбента можно определить по иэотермам сорбции.Таким образом, пределы соотношения биомассы и наполнителя-сорбентаопределяют . согласно физическимсвойствам биомассы (ксероустойчивости) и наполнителя (поглощательнойспособности по влаге).Предлагаемая схема содержит емкость 1 для сорбента, дозатор 2 сорбента, форсунку 3 для диспергирования жидкости, камеру 4 смешивания,емкость 5 для готового продукта, бактерицидный фильтр 6, фильтр 7 длясброса отработанного воздуха, дозатор 8 культуральной жидкости (биомассы), емкость 9 для биомассы,Технология способа состоит в следующем.После ферментации биомасса посту 40 пает на первую стадию обезвоживания, в центрифугу, тип которой выбирают, исходя из следующих основных условий:...

Номер патента: 1328377

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Андреева, Савкова, Свентицкий, Сергеев

МПК: C12Q 1/02

Метки: бактериальных, еsснеriснiа, клеток, препарате, состояния, физиологического

...Ь-тип 34%, С-тип 52 , Б-тип 14 ,. Устойчивость препара та к высушиванию 14 . определяется со. держанием клеток Б-типа.П р и м е р 3. Препарат лиофилизированной культуры готовят и микро" скопируют аналогично примеру 1По данным биологического контроля бактериальный препарат характеризуется жизнеспособностью 7%. Затраты времени, необходимого для проведения ана" лиза, около 28 ч. В поле зрения микроскопа определяют относительное содержание клеток с определенными оптическими признаками: Ь"тип 53%, С-тип 40 ., Б-тип 7%. Устойчивость препарата к высушиванию 7% определяется содержанием клеток Б-типа. Затраты времени 5-б мин,В табл,1 представлены результаты определения жизнеспособности и устой чивости к высушиванию различных...

Номер патента: 1333707

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Медведев, Попов, Русских, Скворцова, Слепой-Савчук, Тесленко

МПК: C12N 1/02

Метки: бактериальных, концентрирования, суспензий

...так как при введении вкультуральную жидкость с.начала магнетита, затем поликатионита степеньконцентрирования резко снижается Сгущенную суспензию отцеляют сепарированием в неоднородном магнитномполе с напряженностью 0,5-1,0 Т/м,Изобретение поясняется следующимипримерами.Влияние последовательности введения хитозана и магнетита на эффектиВность концентрирования бактериальныхклеток Е.со 11 штамм Мво внешнеммагнитном поле напряженностью 0,51,0 Т/м (время концентрирования15 мин) показано в табл,1,клеток 90%, концентрация суспензии 36.10" кл/мл. При концентрированиифбактерий с использованием только хитозана выход клеток 857 при концентрации суспензии 15.10кл/мл. П р и м е р 2. Способ осуществляют согласно примеру 1, но в качестве...

Номер патента: 1362447

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Рощин, Сичинский

МПК: A61B 10/00, A61K 39/02

Метки: бактериальных, диагностики, инфекций

...Учет агглютинации проводят через 20 - 30 мин для Н-агглютинации и 4 - 5 ч для О-агглютинации.Пример 1, Постановка реакции агглютинации и определение титра антител в известной диагностической сыворотке к сальмонеллам брюшного тифа (Н-агглютинация),Бактериально-стафилококковый диагностикум готовят путем соединения равных объемов 1 млрд суспензии инактивированных стафилококков штамма Ковани 6 млрд, взвеси инактивированных сальмонелл брюшного тифа.В агглютинационных пробирках готовят последовательные разведения иммунной диагностической сыворотки к сальмонеллам брюшного тифа с заранее известным титром антител (1:12800) - 1:50, 1:100, 1:200 и т. д. до 1;12800. Затем во все пробирки вносят по 0,1 мл приготовленного заранее комплексного...

Номер патента: 1364633

Опубликовано: 07.01.1988

Автор: Кальной

МПК: C12M 3/00

Метки: бактериальных, дозатор-репликатор, культур, посева

...разрез; на фиг,2 -узел 1 на фиг.1,Дозатор-репликатор для посева бактериальных культур содержит диск 1 и 1 Гравномерно прикрепленные к нему капиллярные трубки 2, укрепленные вдиске 1 при помощи втулок 3, приэтом участки капиллярных трубок 2,расположенные в этих втулках, имеют 20отверстия 4 для сообщения с атмосферой, На диске 1 укреплена также рукоятка 5. Дозатор-репликатор работает следующим образом,Перед началом рабо ь его стерилизуют в автоклаве паром, кипячениемили обжиганием на спиртовой горелке.Затем капиллярные трубки 2 погружаютв лунки матрицы или чашку Петри ссуспензией бактериальной культуры,Суспензия под действием капиллярныхсил заполняет внутреннюю полость трубок 2, после чего дозатор переносятна чашку Петри, заполненную...

Номер патента: 1367976

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Брутко, Мухина, Щедрина

МПК: A61K 31/729, C12Q 1/04

Метки: бактериальных, обнаружения, пирогенов, препаратах, фармацевтических

...найти Применение в фармацевтическом ана 5 лизе.Цель изобретения - упрощение способа за счет использования едкого кали в качестве гельобразующего реактива. Способ осуществляется следующим образом.1 мл исследуемого образца высевают на агар, термостатируют при 30- 1 г 35 С в течение 3"4 сут, затем на предметное стекло наносят 3 капли 37.-ного раствора едкого кали. Одна капля служит контролем, а в две, другие петлей вносят микроорганизмы и тщатель но перемешивают. Анализ проводят в пяти повторностях, если в течение 60 с происходит образование желеобразной массы, суспензия тянется за петлей, то исследуемый раствор содержит пирогенообразующие микроорганизмы. Если образование геля не происходит, раствор остается гомогенным,то в исследуемом...

Номер патента: 1368330

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Добилас, Игнаткин

МПК: C12M 1/00

Метки: аэрозолей, бактериальных, дисперсионного, исследования

...канавке корпуса 1, ипредотвращает проход воздуха в бактериальную чашку.Внутренняя поверхность носителя 2каскадирующего элемента и наружнаяповерхность каскадирующего элемента3 образуют выходную камеру 30, которая сообщается с выходным патрубком9, которым устройство присоединяетсяк источнику разряжения,Всасывающий канал 31 патрубка 8расширен и имеет резьбу для ввинчивания телескопического звеньевогоканала 32 или закрывается крышкой 33в .том случае, когда для взятия пробыданный патрубок не используется, Вертикальное положение всасывающих патрубков Я с телескопическими звеньевыми каналами 32 фиксируется при помощи пластинки 34, а горизонтальноеположение, когда телескопические звеньевые каналы направлены в стороны,фиксируется контргайками...

Номер патента: 1393846

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Бравова, Бражникова, Брюханова, Макарова, Мирошник, Смирнова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериальных, пектолитических, питательная, продуцентов, среда, ферментов, хранения

...деградации пектина свекловичного жома, которые приготавливали путем щелочного гидролиза молотого до размеров частиц 1-2 мм свекловичного жома в водном растворе соды кальцинированной при соотношении сода кальцинированная:вода водопроводная: :свекловичный жом 1,5:160: 15 в течение 1 ч при 125 С с последующей фильтрацией гидролизата через сито диаметром пор 1 мм и доведением его до объема водопроводной водой до 1 л, внесением 20 г агара, перемешиванием и стерилизацией в течение 40 мин при,0,8 ати.Полученные среды примеров 1-3 разливали в асептических условиях в, пробирке и "скашивали". Затеи среды засевали петлей вегетативным посевным материалом указанных продуцентов,По истечении срока хранения прово, дили контроль биосинтетической...

Номер патента: 1439121

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Алексеева, Кишко, Митько, Петухова, Солонтай, Спивак, Чернецкий

МПК: C12N 1/00

Метки: бактериальных, культур, предотвращения, фаголизиса

...раствором в соотношении 1:1 и посевную дозу опытной культуры Егю.п 1 а саго 1 оуога, которую предварительно синхро 15 ниэируют, вЫцерживая в течение 1 чопри 4 С, В опытные колбы вносят также 6-азацитидин в концентрациях 1,5, 10, 50 мкг/мл, Колбы с материалом помещают на качалки и культивируют прио30 С, Через различные промежутки времени после начала культивирования для определения динамики роста бактерий и присутствия спонтанно продуцнруемого культурой бактериофага отбирают пробы культуры. Динамику ро; ста бактерий определяют по оптической плотности бактериальной суспензии и , по количеству жизнеспособных микроорганизмов (серийные разведения мик, роорганизмов высевают на твердую пи -тательную среду). Количество свободных Фаговых частиц в...

Номер патента: 1463754

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Бравова, Грязнова, Дуда, Капрельянц, Козлова, Лилле, Осипов, Островский, Помазанов, Сорокина, Шабанова, Эль-Регистан

МПК: C12N 1/04

Метки: бактериальных, суспензий

...жидкой синтетическойсреде, состав которой приведен впримере 2,В одну часть суспензии В.сегецявводят алкилреэорцин 4-С, с конечнойконцентрацией 0,510 моль, а др 4гую до конечной концентрации 4-С 2,5 )О ф моль, Стабилизирующий агент вносят в суспензию вегетативных клеток в фазу замедленного роста (ОП =2,0), через 1 ч после внесения стабилизирующего агента клетки микро- скопируют, При рефрактометрическом определении степени рефрактильности клеток после внесения 4-С с конечной концентрацией 0,510М и 2,5 О- М установлено, что клетки приобретают степень рефрактильности (п) аналогичную бактериальным эндоспорам(и эндос пое1,47; п вегет, кл36 ф и, о- 1,42), Полярографическое определение дыхания клеточной суспенэии показывает. отсутствие...

Номер патента: 1472507

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Октябрьский, Смирнова

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, контаминации, культур, производственных

...ЕЬ, затем к пробе добавляют одно из веществ, изменяющих внутриклеточный рН - про,/ пионат или ацетат натрия, И,К -дициклогексилкарбодиимид или карбонилцианид-м-хлорфенилгидразон и повторно регистрируют величину Б 1, Если ве личина ЕЬ не изменяется, делают вывод о наличии посторонней микрофлоры. При резком уменьшении величины ЕЬ по сравнению с исходной делают вывод об отсутствии загрязненности культуры. 1 з1472507 изменяющих внутриклеточный рН, слабых проникающих кислот типа ацетата, метод может быть применен непосредственно в ферментере в ходе культивирования бактерий. Формула изобретения сИспользование способа упрощает контроль за чистотой культуры в лабораторных и промышленных условиях, сокращает время испытаний, повышает...

Номер патента: 1479515

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Лобова, Радченко, Ставская, Таранова, Шамолина

МПК: C12N 11/08

Метки: бактериальных, иммобилизованных, клеток

...ед. оптической плотности ьри 28 С. Волокно высушвают ца зоздухе, а затем ромываот листлцрованной водой. Содержание клеток, иммобилизованцых на волокне, составляет 12 мг/г. Активность клеток, иммобилизованцьх на волокне 9,3 мг деструктированцого АПАВ на 1 мг клеток.П р и м е р 9. Анионообмецное поликапроамидное волокно (1 г), содержащее химически закрепленный полиэтиленимин в количестве 1,2 моль/г, обрабатывают в течение 25 мин водной суспензией микробной культуры Р.а 1 са 11 яепея ТК (30 мл) с концентрацией клеток 1,8 ед. оптической плотности при 30 С, Волокно высушивают ца воздухе, а затем промывают дистиллированной водой. Содержание клеток, иммобилизованных на волокце, составляет 15 мг/г. Активность клеток, иммобилизованных на волокне,...

Номер патента: 1493673

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Безручко, Кузьмин, Чайка

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, клеток, краситель, мембранном, микроскопии, осажденных, фильтре, флуоресцентной

...октилполиэтоксиэтанол,Феноксиполиэтоксиэтанол, а в качестве многоатомного спирта - глицерин,этиленгликоль, пропиленгликоль. Краситель дополнительно может содержатьФлуорохром для нуклеиновых кислотклеток в концентрации 10 -10 мас.ч3 з и, Ф лы,1493673 частицы на черном фоне. При окрашивании клеток красителем, содержащимфлуорохром, клетки приобретают специфическую окраску и могут быть легкоотличииы от прииесных частиц, не окрашивающихся флуорохромом. Формула изобретения Составитель Н.КостюнимаТехред А.Кравчук Корректор М,Демчик Редактор М,Товтин Заказ 4067/28 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1534396

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Бабич, Валюх, Васильева, Деркач, Макаренко

МПК: G01N 33/48

Метки: бактериальных, вирусных, диагностики, дифференциальной, менингитов

...культуры микрококка. Среду разливали по4 мп на 7 предметных стекол. В застывшей среде делали по 3 лунки на расстоянии 1 см одна от другой. С помощью пастеровской пипетки заполнялилунку исследуемым образцом ликвора,после чего предметное стекло клалина дно чашки Петри и просматриваличерез каждые 10-15 мин в течение 2 ч.Появление зоны лизиса, визуальновоспринимающееся как просветлениесреды вокруг лунки, началось через115 мин, что позволило сделать заключение о бактериальной природе менингита у данного больного и назначить. этиотропную терапию. Результатыбактериологического исследования спин"но-мозговой жидкости больного подтвердили менингококковую этнологиюзаболевания на третьи сутки,Н р и м е р 2. Больной К., 6 лет,госпитализирован с...

Номер патента: 1604376

Опубликовано: 07.11.1990

Автор: Иммиев

МПК: A61K 33/18, A61K 9/12

Метки: бактериальных, вирусных, дыхательных, инфекциях, путей, санации, цыплят

...йодтриэтиленгликоля 1 мл/м воздуха, Параллельно проводят также санацию дыхательных путей цыплят согласно наставлению по применению йодтриэтиленгликоля при инфекционном ларинготрахеите и колибактериозе птиц.Наряду с обработкой воздуха птичников и санацией дыхательных путей цыплят аэрозолями йодтриэтиленгликоля, усиливают ежедневный клинический осмотр птицы, учитывают падеж и проводят патологоана1604376 4 Составитель Е.ДмитриченкоТехред М,Моргентал Корректо едактор Л,Зайцева вская каз 34 ВНИИ Тираж 534 Подписноеосударственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 1 томическое вскрытие павших цыплят. Результаты учета...

Номер патента: 1616990

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гордиенко, Краснобрижий, Курдиш, Субботин

МПК: C12N 1/02

Метки: бактериальных, препаратов, сухих

...жидкости горскита позволяет увезцеспособцьгс клеток1616990 15 20 В мерные цилиндры объемом 250 мл наливают по 200 мл культуральной жидкости и добавляют по 50 мл суспензии палыгорскита, содержацей различные количества глинистого минерала, Смесь перемешивают в течение 1 мин, отстаивают 2 ч, а затем отбирают пробы надосадочной жидкости и осадка для . 35 определения концентрации клеток. Количество клеток в осадке выражают в процентах, принимая этот показатель за эффективность процесса гетерокоагуляции.40 Концентрация палыгорскита, г(л Показатели Культура бактерий 0,1 1,0 5,0 10;0 15,0 О (контроль) Васч.11 цз се 11 и 1 о" ЭФФективностьгетерокоагуляцни,ЖВыход жизнеспособныхклеток, ЕЭАЬективностьгетерокоагуляции,ХВьиод...

Номер патента: 1620887

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Коган, Татаринов

МПК: G01N 1/28

Метки: бактериальных, препаратов, пропитки, ультрамикротомии

...пропитки бактериальных препаратов для ультрамикротомии, вкл юча ющий обработку хим реактивами в ультразвуковом поле, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью улучшения выявления клеточных структур, обработку проводят двукратно в однородном ультразвуковом поле частотой 40-100 кГц в течение 5-6 мин с интервалом 30 с. ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ0 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ-Изобретение относится к биологии, аименно к электронно-микроскопическим исследованиям биологических объектов.Цель изобретения - улучшение выявления клеточных структур.П р и м е р 1. Для опыта берут препаратмикобактерий М,Ьочз шт.8 объемом 0,2 мм.После дегидратации в спиртах возрастающих концентраций препарат проводятчерез смеси заливочной...

Номер патента: 1622398

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Бука, Бундулис, Грен, Звиргзда, Циманис

МПК: C12N 15/00, C12P 21/00

Метки: бактериальных, выделения, интерлейкина-2, клеток, рекомбинантного

...на Фреичпрессе при давлении 700 атм. Полученную суспенэию центрифугируют 30 минпри 12000 об./мин на центрифуге. Осадок ресуспенднруют и по 3-4 раза промывают сначала буфером А с последующим цеитрифугированием в описанномрежиме, затем буфером А, содержащим2 М мочевину, и буфером А, содержащим4 М мочевину, Осадок суспендируют в40 мл буфера А, содержащего 27 додецилсульфата натрия, при перемещивании растворяют, прогревают 2 мин прио60 С, охлаждают до комнатной температуры и тестируют иммунохнмическимили биологическим методом.Раствор рИЛнаносят на колонку2 ч К 100/100 с себадексом 0-100,уравновешенную 50 ммоль трис-НС 1(рН 8,5) с добавками 5 ммоль ДТТ,1 ммоль бенилметилсульфонилбторидаи 17. додецилсульфат натрия. Фракции,содержащие...

Номер патента: 1648975

Опубликовано: 15.05.1991

Автор: Никитенко

МПК: A61K 35/74, C12N 1/20

Метки: bacillus, suвтilis, бактериальных, бактерий, диатеза, дисбактериоза, инфекций, используемый, лечения, молочного, предназначенного, продукта, штамм

...10-14. Штамм выделяет ферменты, разлагающие альбумин, казеин, жиры. Штамм выделяет кого спектра действия, подавляющий рост стафилококков, стрептококков, протея, синегнойной палочки, сальмонелл, дрожжевых грибков и др, Рост нормальной микрофлоры кишечника им не подавляется. Кроме того, штамм выделяет протеолитические ферменты, способствующие перевариванию белков и жиров.При внесении в количестве 0,00001 и более от массы молока при 36 - 37 С пептонизирует его в течение 6 - 24 ч, Получаемый 20 продукт обладает приятным сладковатым вкусом, запаха не имеет.Штамм, створаживая молоко, способствует его разложению до биологически активных полипептидов и аминокислот. Готовый продукт содержит набор протеолитических ферментов, Все это резко...