Архив за 1989 год
Установка для десульфитации соков
Номер патента: 1454833
Опубликовано: 30.01.1989
МПК: A23L 2/76, A23L 2/78, C12G 1/04 ...
Метки: десульфитации, соков
...патрубок 13,. а ионнообменныйаппарат 12 - с циклоном 11 и с емкостью 1 для обработки сока, причем насос 5 подачи сока связан с патрубком2 для отбора сока с образованием рециркуляционного контура и один изтеплообменников установлен на трубопроводе 14 последнего, а приемнаяемкость в нижней части соединена струбопроводом, имеющим кран 15 для 45удаления обработанного реагента.Установка работает следующим образом.Сок, подлежащий десульфитации,нагретый в .теплообменнике до 60 -100 С, поступает через патрубок 2 вемкость 1 в количестве не более 2/3объема. В процессе заполнения емкости 1 включают рециркуляционный насос 5. При этом обрабатываемый продукт из нижней части емкости 1 черезпатрубок 2 забирают насосом 5 и нагнетают обратно в емкость...
Способ осветления крепких напитков
Номер патента: 1454834
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Бурачевский, Воробьева, Карапутадзе, Кирш
МПК: C12H 1/02
Метки: крепких, напитков, осветления
...228 О 274 0 31 7 72 8 0,70 КонтрольОбработка НКБ 0,35 Обработка глйтатионом и ПКБ320,0 372,0 68,8 0,68 70,1 В табл. 1 приведены сравнительные данные по обработке купажа сладкой настойки смесью глютатиона с высокомолекулярным катионным флокулянтом с необработанным образцом и образцом, обработанным флокулянтом. П р и м е р 2. В качестве обрабатываемого объекта используют вишневый спиртовый сок с концентрацией спирта 25 Х. Обработку проводят по примеру 1, только глютатион вводят в количестве 500 мг/дм , а выдержку3осуществляют в течение 5 ч.Физико-химические показатели сока приведены в табл, 2П р и м е р 3. В качестве обрабатываемого напитка используют полу- сладкую настойку "Дайнава", Обработку проводят по примеру 1, только глютатион...
Способ производства уксусной кислоты
Номер патента: 1454835
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Галкина, Глазунова, Мельникова, Тараканов
МПК: C12J 1/04
Метки: кислоты, производства, уксусной
...хладагент.После насыщения жидкости воздухомпостоянные объемы газожидкостной сре;ды непрерывно вводят в объем окисляемой среды также многократно в течение 48 ч, поддерживая и стабилизируятемпературный режим .циркулируемойожидкости в пределах 29 С.,При этом каждый объем жидкостивводят непрерывно тангенциально соскоростью 75 дал/ч, обеспечивающейтрех-, четырехкратный обмен жидкостивферментаторе и образующей гидроди"намический поток, придающий жидкостиспиралеобразное движение, с непрерывным отводом отработанного воздуха.Процесс получения уксусной кислоты продолжается 48 ч с нарастаниеммассовой концентрации уксусной кислоты с 6,5 до 9,5 , при этом объемнаяконцентрация спирта снижается до0,3 , после чего начинают производить съем уксусноЦ...
Устройство для промывки биологического материала
Номер патента: 1454836
Опубликовано: 30.01.1989
МПК: C12M 1/00
Метки: биологического, промывки
...- улучшение каче 5 ства промывки.На чертеже изображено устройство для промывки, общий вид.Устройство содержит промывочную камеру 1 с подводящими 2 и отводящими 10 3 жидкость трубопроводами, насос 4, .проволочные кассеты 5, валы 6 с лопатками 7, датчик 8 расхода жидкости, генератор 9 звукового сигнала, звуковой сигнализатор 10 и зажим 11,Устройство работает следующим образом.Гистологические срезы, Фиксирован" ные на предметных стеклах, обработанные определенной люминесцирующей сы О вороткой-красителем, загружают в про" волочные кассеты 5. Последние помещают в промывочную камеру 1, которая в исходном состоянии заполнена промывающей жидкостью до уровня скрыва ния кассет 5. С помощью насоса 4 промывающая жидкость поступает по...
Устройство для вырезания лунок в агаровом геле
Номер патента: 1454837
Опубликовано: 30.01.1989
МПК: C12M 1/00
Метки: агаровом, вырезания, геле, лунок
...периферических лунокодиффундирует не во все стороны (360 )а только в сторону центральной лунки.Осуществляется направленная диФФузия 20 исследуемого материала, что обеспечи(21) 4011295/28- (22) 13.01.86 (46) 30.01,89. (71) Научно-исс тут эпидемиолог и инфекционных (72) Ю,А.Кузьми (53) 615.471(088 (56) Бем. Э. Дво нодиффузия. М,: (54) УСТРОЙСТВО В АГАРОВОМ ГЕЛЕ (57) Изобретение ской лабораторно обеспечения напр ния периферических лунок концентрично центральной лунке трафарет изготовляют из химически инертного материала и направляют диффузию исследуемого материала к центральной лунке.Форма трафарета соответствует формештампа для вырезания лунок, причемдлина направляющих выступов трафарета составляет одну треть радиуса .штампа для...
Способ культивирования нервной ткани
Номер патента: 1454838
Опубликовано: 30.01.1989
МПК: C12M 1/00
Метки: культивирования, нервной, ткани
...и за пределы их невыходят. Аксоны, растущие по цепочкамлеммоцитов, заканчиваются, как правило, конусами роста на терминальнойодноядерной клетке. На ранних сроках З 5 в тяжах леммоцитов выявляются тонкиепучки безмякотных аксонов (от 3 до). Через 8-12 сут после трансплантации уже встречаются вполне дифференцированные нервные волокна с диа 40 ного онтогенеза. 45 бластами и молодыми нейронами, Клетки эти имеют крупное ядро с двумя ядрышкамии, небольшой объем цитоплазмы, а у некоторых выявляется и один тонкий безмякотныйотросток. Между нейробластами находятся немногочислен ные сателлиты, некоторые из которых осуществляют митотическое деление.Через 7 сут после трансплантации на нуклеопоровых Аильтрах, также как и в культурах п чдго,...
Устройство для разрушения клеток микроорганизмов
Номер патента: 1454839
Опубликовано: 30.01.1989
Автор: Синицын
МПК: C12M 1/00
Метки: клеток, микроорганизмов, разрушения
...поршня 1 выполнен центробежным. ш 1454839 А дованию для разрушения животных тканей и клеток. С целью исключения потерь исследуемого образца тканей пргомогенизации разрушение материаловосуществляется устройством, размещаемым в центрифуге и содержащим пор-шень с ударником, цилиндр с углублением соединенным отверстием с полостью и гильзы для размещения в нейпластмассовой пробирки-сборника.3 ил. Устройство работает следующим образом.В зависимости от вида тканей и клеток, подлежащих гомоенизации, регулировочным винтом 7 устанавливается проходное сечение в отверстии 5 цилиндра (возможность регулировки от О,1 до 2 мм), затем в углубление 4 помещается материал. Ударник 2 порш з 14548За счет центробежных сил стаканы с гомогенизаторами,...
Устройство для аэрации жидкости в ферментаторах
Номер патента: 1454840
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Агафонов, Комарских, Наумова, Патрушев, Приходько, Чегодаев
МПК: C12M 1/04
Метки: аэрации, жидкости, ферментаторах
...а их Форма и расположение(см. Фиг.31 определяется расходом газа, гидравлическим сопротивлениемпластины 2, Формой коллектора 1 ит.д.Устройство размещается, в горизонтальной плоскости в нижней части Ферментационного аппарата 9, снабженного вертикальным валом 10 с мешалками11 и патрубком 3 для подачи газа кколлектору 1,Устройство для аэрации работаетследующим образом,Сжатый гаэ по патрубку 3 подаетсяв коллектор 1 и из него через пористые пластины 2 в виде мелких пузырьков, а через отверстия 5 - крупных,. диспергируется в жидкость, заполняющую часть аппарата 9.Мелкодисперсный газожидкостный по ток, поднимаясь, обтекает центральнун часть трубок 4, создавая за счет эжектирующего эффекта некоторое разрежение внутри трубки 4 в месте выреза...
Установка для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1454841
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Аристархова, Боярчук, Кан, Кожокина, Листов, Литманс, Осипов, Шарифуллин
МПК: C12M 1/04
Метки: выращивания, микроорганизмов
...среды из верхней секции периферийных колонн через трубопроводы 16 в зону под воронкой 13, в которой происходит смешение раздельных насы.щенных потоков по мере их опускания через воронку 13 в зону под ней, из которой трубопроводами 17 жидкость поступает на нижерасположенные ситчатые тарелки 15 периферийных колонн 2 и 3. В колонне с подачей метана последний проходит вверх через тарелки 15, насыщая культуральную жидкость, собирается в верхней части колонны и через патрубок 22.можетбыть либо отобран для утилизации, либо газодувкой 8 вновь подается в нижнюю часть колонны для повторногоиспользования, при этом в этот по 1454841ток добавляется свежая порция метана.В колонне 3 с подачей воздуха последний также проходит снизу вверх,...
Устройство для фиксации парафиновых блоков
Номер патента: 1454842
Опубликовано: 30.01.1989
Автор: Козловская
МПК: C12M 1/16
Метки: блоков, парафиновых, фиксации
Аппарат для поверхностного выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1454843
Опубликовано: 30.01.1989
МПК: C12M 1/16
Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов, поверхностного
...Причемна величину оптимального соотношениявлияют целый ряд причин. Например,низкая доза инокулята не обеспечива-ет достаточного запаса питательныхвеществ, что ведет к снижению ростакультуры, а слишком большая доза способствует развитию посторонней микрофлоры, иногда отслоению инокулята,что также снижает выход,В аппарате кроме основной установлено несколько дополнительных катушек, укрепленных аналогично основнойи размещенных одна над другой. Приэтом каждая последующая (верхняя) катушка центрируется конической втулкой11 в верхней части полого цилиндри-ческого основания 9 нижней катушки,а крестовидное основание накладки 15нижней катушки входит в пазы 12 верхней катушки, образуя замок. Расположение катушек однанад другой и...
Способ приготовления питательной среды для твердофазного культивирования микроорганизмов и установка для его осуществления
Номер патента: 1454844
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Есеновский, Иванов, Крылов, Медведев
МПК: C12M 1/26
Метки: культивирования, микроорганизмов, питательной, приготовления, среды, твердофазного
...корпуса 4, внутри которого 10размещен шнековый транспортер 5. Входустройства 3 соединен с емкостью 1,а на выходе укреплена с помощью фланцев 6 и 7 матрица 8 с вкладышами 9.Вкладыши 9 удерживаются в отверстиях 15матрицы держателями 1 О. Вкладыши 9выполнены в полых цилиндрах 11 с глухим коническим днищем 12, вершина 13которого расположена навстречу потокупитательной среды, а внутренняя полость 14 вкладышей 9 соединена с емкостью 2,Емкости 1 и 2 соединены с устройством 3 через доэаторы 15 и 16 посевного материала. Посевной материал поступает во внутреннюю полость 14вкладышей 9 через распределительныйколлектор 17 по индивидуальным трубопроводам 18. На выходе из матрицыукреплен механизм 19 для разрезания 30стержней и образования...
Штамм гриба еrемотнесiuт аsнвyi продуцент эфирного масла
Номер патента: 1454845
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Бугорский, Родов, Семенова
Метки: аsнвyi, гриба, еrемотнесiuт, масла, продуцент, штамм, эфирного
...Спорангии продолговатыемногоспоровые, конидии веретеновид"ные. Размеры аскопор; длина 20,226,7 мкм, диаметр 2,52,8 мкм. Наагаризованной среде образует плоскиематовые (позднее глянцевые) колониижелтого цвета, легко снимающиеся сагара. Форма колоний округлая, диаметр 8-12 мм (на суслоагаре через3 сут роста при 28 С). В качестве исоточников углерода используют глюкозу,фруктозу, рафинозу, сахарозу, глицерин, ацетат и цитрат, Не усваиваеткрахмал, целлюлозу, этанол, инозит.Коагулирует молоко, слабо разжи"жает желатину,Штамм синтезирует эфирное масло,в состав которого входит гераниол,цитронеллол, нерол, р -фенилэтаноли др.Состав эфирного масла, котороесинтезирует штамм, следующий, мас.%:Гераниол 65,5-80,9Цитронеллол 6,0-11,4Нерол 1,8-3,4,/3...
Способ получения l-лизин -оксидазы
Номер патента: 1454846
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Березов, Веса, Лаугалене, Песлякас, Пуоджюте, Суджювене, Тиминскене, Хадуев, Янкевич
...400 мл дистиллированной воды, 500 мл 0,1 М ЭДТА,300 мл воды, 500 мл 0,1 М карбонатом натрия и 400 мл воды,Получение бесклеточной культуральМ.ной жидкости, содержащей Ь"лизин- --оксидазу.Продуцент лизиноксидазы Тгхс 1 поЙегша Ьаггапцш ЫЕа культивируютглубинным способол на питательнойсреде следующего состава г/л: 50пшеничных отрубей и 50 НН 4 Ю, при28 С на качалке в течение 6 сут.оКлетки микроорганизмов и твсрдыеосадки отделяют центрифугированиемпри 3000 об/мин в течение 0,5 ч.В центрифугате определяют удельную1.-лизин-( -оксидазную активность,которая составляет 107 Е/мг белка(1170 мл).Осахдение примесей аммоний сульфатом,В бесклеточную культуральную жидкость в объеме 1170 мл (рН 7,1) судельной активностью 1,28 Е/мг белкапри перемешивании...
Штамм бактерий рsеudомоnаs wieringae продуцент экзоцеллюлярного полисахарида
Номер патента: 1454847
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Воронкова, Гвоздяк, Захарова, Здоровенко, Клинкова, Яковлева
МПК: C12N 1/20
Метки: wieringae, бактерий, полисахарида, продуцент, рsеudомоnаs, штамм, экзоцеллюлярного
...вида Р. Бугжяае. Формула изобретения Штамм бактерий Рзецйошопаз чдег 1 п 8 ае ВИЗР 11 2062 - продуцент экзоцеллюлярного полисахарида. Э 145484 видностью центра и более слабой волнистостью края.В мясопептонном бульоне (МПБ) и на среде Кинг Б растет с образова 5 нием желто-зеленого флуоресцирующего пигмента, Образование пигмента отсутствует на среде Кинг А.Оптимальная температура роста 26- 28 С.10Штамм ферментирует с образованием кислоты глюкозу, сахароэу; ксилозу, арабинозу, маннозу, маннит, сорбит, иноэит, глицерин. Ье использует лактозу, мальтозу, рамнозу, дульцит, адонит, салицин. В качестве источника углерода может использовать также ( -аланин, аргинин, глютамин, гистидин, яблочную и винную кислоты.Способен расти на...
Питательная среда для выделения и отбора микроорганизмов продуцентов бактериальной -глюканазы
Номер патента: 1454848
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Авиженис, Падегимас, Рашап, Тряпшене
Метки: бактериальной, выделения, глюканазы, микроорганизмов, отбора, питательная, продуцентов, среда
...остатков непрореаги- З 0ровавшего красителя 807-ным этанолом.После этого осадок еще два раза промывают 963-ным этиловым спиртом ивысушивают.Питательную среду в объеме 500 млготовят следующим порядком. К 450 млводы добавляют и растворяют 15 гагар-агара, 10 г пептона, 0,5 г глюкозы, 1,5 г гидролизата дрожжей,2,5 г натрия хлористого и 0,5 г калия Фосфорнокислого двухзамещенного,раствор кипятят 2-3 мин при интенсивности перемешивания до полного растворения, К 50 мл воды добавляют0,75 г лихенина окрашенного, подогре-вают до 60 С и постоянно перемешиваоют в течение 20 мин, После этого всекомпоненты объединяют, доводят рНдо 7,2 НаОН и автоклавируют при115 С в течение 40 мин,Питательную среду охлаждают до55 С и разливают по стерильным чашкам...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае еlтоr-источник умеренного фага хш серовара уп гетероиммунной категории
Номер патента: 1454849
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Караваева, Коннов, Коровкина, Мороз, Остроумова, Успенская
Метки: viвriо, бактерий, гетероиммунной, еlтоr-источник, категории, серовара, сноlеrае, умеренного, фага, штамм
...свойства. Агглютинируется до титра холерными сыворот94го до 45 фС), перемешивают и вылива" ют на 2 .-ную агаровую пластинку в чашке Петри, дают застыть и инкуби"оруют 18 ч при 37 СПри просмотре чашек отбирают одну типичную негативную колонию фага, Уколом платиновой иглы в центр колонии фаг переносят в 10 пробирок с 1,0 мл бульона. Туда же добавляют индикаторный штамм 570 и 0,7%-ный агар, как указано выше, Содержимое каждой пробирки выливают на отдельную агаровую пластинку и инкубируют 18 ч при 37 С, после чего в каждую чашку добавляют по 10 мл бульона и шпателем перемешивают с верхним агаровым слоем, жидкую часть переносят во Алакон и фильтруют, как указано выше. Полученный концентрированный Фаг 893 (О -10 у корпускул в 1...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных мus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к j g человека и высших обезьян
Номер патента: 1454850
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, высших, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, человека, штамм
...около 10 мг/мл.Титры МКА при определении с помощьютвердофазного иммуноферментного метода: 210 (культуральная среда) и10 (асцит) при концентрации антигена 1 мкг/мл. Продукция МКА стабильна, по крайней мере, в течение 10пассажей п ч 1.го. Характеристика полезногопродукта;МКА относятся кклассу 1 яСд , они направлены противкласс-специФической детерминанты константного региона тяжелых цепей 18 Счеловека и высших обезьян; специфичность оценивается иммуноферментным,радиоиммунологическим и модифицированными иммунодиффузионными методами.МКА преципитируют 1 яС человека и высших обезьян в присутствии ПЭГ(реакция встречной и радиальной иммунодиффузии). Контаминация. Бактерии,грибы и микоплазмы отсутствуют. Родительская линия Х 63-Ая.8.653...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных rаттus norvegicus, используемый для получения моноклональных антител к гликопротеиду базальных мембран ламинину
Номер патента: 1454851
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Афанасьева, Литвинова, Любимов, Сенин, Трояновский
МПК: C12N 5/00
Метки: norvegicus, rаттus, антител, базальных, гибридных, гликопротеиду, животных, используемый, клеток, культивируемых, ламинину, мембран, моноклональных, штамм
...Положительная реакция проявляется присутствием на автографах двух меченых полос, соответствующих цепям ламииина 200 и 350-400 кД.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональной тельячей сыворотке, содержащей Одиметилсульфоксида, в концентрации 1-4 О кл. в 1 мл, разливают в стериль- . ные пластиковые ампулы при 4 С и эамораживают в жидком азоте по программе со .снижением температуры на 1 С/мин с последующим переносом в жидкий азот. Размораживание: 1 .мин при 37 фС;Клетки разводят в 5-10 млпол-. ной среды;центрифугируютпри комнатной температуре 5 мин при 000 об/мин, сливают среду; заливают 2 мл свежей...
Штамм дрожжей jarrowia liроlyтiса-продуцент липазы и питательная среда для его культивирования
Номер патента: 1454852
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Вецозола, Звягинцева, Лука, Пенцеле
МПК: C12N 9/20
Метки: jarrowia, liроlyтiса-продуцент, дрожжей, культивирования, липазы, питательная, среда, штамм
...0,05Кальций углекислый 0,1Калий фосфорнокислыйоднозамещенный 1,0Калий фосфорнокислыйдвуэамещенный0,1Дрожжевой экстракт 0,01Вода водопроводная 97,79 1Приготовленную среду, кроме этанола, стерилизуют при 1,2 атм в течение 60 мин. После охлаждения к среде в стерильных условиях добавляютэта.нол.Ферментацию с целью получения липолитического фермента проводят в опытно-промьппленном ферментаторе емкостью 100 л при коэффициенте заполнения 0,7. Температура ферментации 26-28 фС, рН 7,5-8,0 рО 2 на уровне 40-45% от максимального насьпцения. За 18 ч процесса в культуральной жидкости накапливается липолитический фермент 8000 ЛЕ/мл (эа ЛЕ принимают такое количество фермента, которое в стандартных условиях в течение 1 ч освобождает 1 мкмоль...
Штамм культивируемых клеток крысы, используемый для получения гормона роста человека
Номер патента: 1454853
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Прасолов, Рубцов, Серов, Скрябин, Чумаков
МПК: C12N 15/00, C12N 5/00
Метки: гормона, используемый, клеток, крысы, культивируемых, роста, человека, штамм
...клеток с 42 хромосомами (347) (2 п=42 для крысы) и 40 хромосомами ,32%). Дифференциальной окраски хромосом не проводят, маркерных хромосом не выявлено.Контроль штамма Ка-ЫН 14 на контаминацию. При обследовании клеток штамма на стерильность (наличие бактерий, грибов, микоплазм) были получены отрицательные результаты на уровнях 11, 20 и 3 пассажей.Устойчивость к антибиотикам, В результате генетической трансформации штамм приобрел устойчивость к антибиотику неомицинового ряда С 418 (до 500 мкг/мл ростовой среды).Продукция гормона роста человека штаммом ВСКК(П) 136 Д, Продукцию гормона роста человека клетками ВСКК(П) 136 Д тестируют методом радиоиммунопреципитации и .КТА с использованием кроличьей поликлональной сыворотки к 1 ъ".Н. Для...
Способ получения калиевой соли l-молочной кислоты
Номер патента: 1454854
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Авсюк, Березин, Веревкин, Газарян, Егоров, Карзанов, Красильникова, Федосеев, Фечина, Яковлева
МПК: C12P 7/56
Метки: l-молочной, калиевой, кислоты, соли
...полное удаление углекислого газа, образующегося в процессе биотрансформации, накопление которого в растворе при щелочной реакции среды ингибирует процесс и понижает степень конверсии субстрата. Именно кислая реакция среды обеспечивает необратимость декарбоксилирования яблочной кислоты в молочную и тем самым способствует сдвигу равновесия гидратации фумаровой кислоты в яблочную в сторону полной конверсии фумаровай кислоты в продукты биотрансформации. Использование меньшего количества КОН приводит к значительному закислению реакционной среды вследствиеобразования молочнойкислоты, инактивации биокатализатора и неполной конверсии субстрата в продукт, Эквимолярное соотношение фумаровой кислоты и гидроокиси калия обеспечивает образование...
Способ определения активности термостойких протеолитических ферментов
Номер патента: 1454855
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Андреев, Батарин, Климов, Щербаков
МПК: C12Q 1/38, G01N 33/68
Метки: активности, протеолитических, термостойких, ферментов
...в термостатированной ячейке нефелометра, в которую помещают пробирку с раствором субстрата (0,25-37.-ный казеин на буфере с СаС 1, добавляют исследуемый образец и инкубируют смесь при температуре близкой к оптимальной для исследуемог о фермент а. Из мер ение и нт енсив но сти светорассеяния осуществляется в ходе реакции протеолиза.Испол ьз ов анн е изобретения об ес печивает сокращение числа операций в пр оцес се определении фер кент ати вней активности протеаз.Кроме того. яефелометуическнй метод в данном случае оказывается более чувствительнык по сравнению со спектрофотометрическим, т.е.дает воэможность определять количества продукта, которые не обнаруживаются в аналогичных условиях по поглощению при 280 нк. Вследствие этого отпадает...
Система автоматического управления процессом выращивания аэробных микроорганизмов в аппарате
Номер патента: 1454856
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Волков, Гамза, Мартыненко, Стадник, Тришкин
МПК: C12Q 3/00, G05D 27/00
Метки: аппарате, аэробных, выращивания, микроорганизмов, процессом
...вход датчика 8, омывает другой электрод электрохимической ячейки датчика. Датчик 8 выр аб атыв ает сигнал, пропорциональный разности концентраций кислорода во входящем воздухе и отработанных газах, который подается на один из входов блока 9 определения количества потребляемого кислорода. На второй вход последнего подается сигнал через блок б задержки с выхода измерителя 4 расхода воздуха, сигнал которого пропорционален значению расхода воздуха на аппарат и соответствующему составу отработанных газов ня выходе из аппарата в данныи момент времени. На выходе блока 9 вырабатывается сигнал в соответствии с з аксиом4856 510 15 Система автоматического управления процессом выращивания аэробных микроорганизмов в аппарате, имеющем трубопроводы...
Способ получения диффузионного сока
Номер патента: 1454857
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Загородняя, Кобер, Ковальчук, Манк, Олейник, Олянская, Садыч
МПК: C13D 1/10
Метки: диффузионного, сока
...6,1. Получают диффузионный сок, имеющий СВ=14,5 Х Дб=85,2.П р и м е р 2. Способ получения диффузионного сока осуществляют аналогично примеру 1 из стружки такого же качества, только стружку при обработке ее диффузионным соком нагреовают до 45 С, Получают диффузионный сок, имеющий СВ=14,4 Х, Дб=85,3.П р и м е р 3. Способ получения диффузионного сока осуществляют как в примере 1 из стружки такого же качества, только время ее нагрева паром составляет 30 с, Получают диффузионный сок, имеющий СВ=14,3 и Дб=85,3.П р и м е р 4. Способ получения диффузионного сока осуществляют как в примере 1 из стружки того же качества, только стружку при нагреве еео диффузионным соком нагревают до 45 С, а при нагревании паром время нагрева составляет 30 с....
Способ получения сахара
Номер патента: 1454858
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Вычерова, Головняк, Жаринов, Загородний, Захаров, Федорова
МПК: C13D 3/12
Метки: сахара
...кристаллизацией направляют на 5 14 где смешивают с нефильтрованным соком второй сатурации. Смесь фильтруют и сгущают на выпарной установке 3. Далее сироп обесцвечивают и уваривают утфель в ранее описанном порядке, Рециркуляционная Фракция от хроматографического разделения первого оттека используется для разбавления первого оттека в сборнике 6 перед фильтрами 7.Весь процесс получения сахара по предлагаемому способу осуществляется непрерывно. Доброкачественность сахаросодержащих продуктовой, рециркуляционной и остаточной фракций легко регулируется путем измене- ния в системе автоматики задания граничных доброкачественностей отбираемых фракций из хроматографической колонны. П р и м е р 1. Из сахарной свеклы по предлагаемой...
Устройство управления гидроприводом вырубочного пресса
Номер патента: 1454859
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Кошель, Майорчук, Урясьев
МПК: C14B 5/02
Метки: вырубочного, гидроприводом, пресса
...ударник 1 (фиг. 1), кинематически связанный с ротором датчика 7, перемещают в горизонтальной плоскости и устанавливают его над плитой 19. Затем включают кнопки 14 управления (фиг. 3) и замыкают цепь электромагнитного золотника 11, который перепускает масло в гидропривод ударника, и поворот - ный ударник 1, жестко. закрепленный на нем, опускается на вырубание.Поворотный ударник 1, опускаясь, перемещает в вертикальном положении и технологический контакт с магнитом 4. Если резак установлен в положении 11, где производилась настройка пресса, то материал прорубается, и магнит 4, расположенный на технологическом контакте, окажется напротив герконового контакта многопозиционного датчика 2, соответствующего периметру резака 18, взятого...
Способ получения белкового гидролизата
Номер патента: 1454860
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Захаров, Разумовская, Разумовский, Тишин
МПК: C14C 3/32
Метки: белкового, гидролизата
...С, в .С СООЯа 25Вода ОстальноеРасход составляет 125 от массыкожевенных отходов. Время гидролиза8 ч.П р и м е р 3. Способ осуществляют как в примере 1, только отходымыловаренного производства имеютсостав, мас, .:Гидроксид натрия4Мыла С, -ССООНа 30Вода ОстальноеРасход составляет 100 от массыкожевенных отходов. Время гидролиза6 ч.В результате был получен гидролизат, имеющий показатели, приведенныев таблице,Как видно из данных таблицы, предлагаемый гидролизат не имеет осадка,полностью растворяется в воде, смачивающая способность вьппе, чем у прототипа, о чем свидетельствует увеличение показателей краевого угла смачивания и поверхностного натяжения,кроме того, гидролизат имеет протеолитическую активность. 4860Благодаря большому...
Шлаковоз
Номер патента: 1454861
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Дудка, Кауров, Львовский, Марченко, Руденко
МПК: C21B 3/10
Метки: шлаковоз
...к подвижной системе опорное кольцо - каток прикладывается сила Г, создающая момент относительно опорных точек Р, или Р превышающий момент сил тяжести. При кантовании чаши 2 против часовой стрелки сегмент 3 пе" рекатывается по сегменту 9, а зубчатый венец 6 зацепляется с венцом 11. В начале кантования сегмент 4 отрывается от сегмента 8, а зубчатый венец 5 должен выйти из зацепления с венцом 10, Мгновенным центром вращения катка в этом случае является точка Р и проведенный из нее в точку контакта зубьев венцов 5 и 10 радиус-вектор У имеет скорость7=сьхугде Б - радиус-вектор угловой скорости.Проекция Ч этой скорости на линию зацепления может служить критерием свободного разобщения зубьев венцов 5 и 10, а именно проекция Ч должна...
Устройство для механизации работ на литейном дворе доменной печи
Номер патента: 1454862
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Гаврилов, Дышлевич, Козин, Малахов, Нейбергер, Шерекин, Щербина
МПК: C21B 7/00
Метки: дворе, доменной, литейном, механизации, печи, работ
...механизмасцепления и расцепления, который состоит из закрепленной на ферме 13обоймы 14, установленного на платформе 4 фланца 15 и приводимых от цилиндров 16 захватов 17, жестко зак,реплена на тележке 1, При этом форма стыковочной поверхности обоймы 14соответствует форме стыковочной поверхности фланца 15,В обойме 14 и фланце 15 выполнены проемы для прохода грузозахватного элемента 18, служащего дляподъема и опускания устройства посредством чапочного приспособления 19. полнения ремонтных работ. Для расцепления платформы 3 действия пронодятв обратном порядке.Проведение ремонтных работ осуществляют далее в следующем порядке,Включением привода поворота (непоказан) платформы 4 поворачиваютплатформу вместе со стрелой и рабочиморганом в...