Патенты опубликованные 07.12.1988
Ингибитор окисления и термополимеризации олефинов с -с и способ его получения
Номер патента: 1442511
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Белов, Беляева, Коваленко, Низова, Плаксунов, Янченко
МПК: C07C 7/20
Метки: ингибитор, окисления, олефинов, термополимеризации
...и ставят на хранение. Периодически отбирают пробу для анализа на содержание перекисных и кислых соединений.Результаты испытаний эффективностигетарогенных ингибиторов при храненииолефинов Са-С приведены в табл. 3и 4.П р и м е р 5. Для доказательстваотсутствия пирокатехина в олефинах при закреплении его на минеральном носителе определяют оптическую плотность олефинов. Предварительно строят градуировочную кривую зависимость оптической плотности растворов пирокатехина в олефинах от его концентрации. Полученные данные по оптической плотности олефинов сравнивают с градуировочной кривой и по ней судят о присутствии или отсутствии пирокатехина.Нав; ску олефинов С, -С,уо и гетерогенного ингибитора (5 мас.7 от олефинов) помещают в круглодонную...
Способ разделения контактного газа дегидрирования углеводородов с
Номер патента: 1442512
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Афонин, Волков, Гаврилов, Рязанов, Щекин
МПК: C07C 11/167, C07C 7/11
Метки: газа, дегидрирования, контактного, разделения, углеводородов
...и м е р 2 (по предлагаемому способу), Контактный газ дегидрирования углеводородов С 4 компримируют и охлаждают также как в примере с получением конденсатов и несконден сированного газа.Сконденсированные углеводороды после охлаждения оборотной водой доа а35 С и холодом до 10 С одним типовым насосом подают в холодильник, охалажденный холодом 0 С, охлаждают дооволнительно до +10 С и подают в сред - нкпо часть абсорбера ниже глухой тарелки, на предварительную абсорбцию УглевоДоРодов С 4 иэ несконДенсирУе мых газов. Наверх абсорбера подают углеводороды С + в количестве 28000 кг/ч,За счет абсорбции углеводородов С 4 из несконденсируемых газов углеводородный конденсат подоа гревается до температуры 45 С, из него отпариваются легкие...
Способ получения метанола
Номер патента: 1442513
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Лин, Локтев, Мочалин, Розовский
МПК: C07C 29/15, C07C 31/04
Метки: метанола
...температуре 1 ч.Для осуществления каталитического синтеза метанола в реактор подаютм синтез-газ, постепенно заменяющии азот, устанавливают заданное давление и скорость газовой смеси и нагревают реактор до температуры опыта со скоростью 20 С/ч. Устанавливают поток газа отдуваемого иэ циркуляциЮ55 анной системы. Состав входящего и выходящего газа и метанола-сырца определяют хроматографическв. Съем ме" танола проводят каждые 4 ч, причем в период испытаний его значение неизменяется.В примере 1 загружают 3 г медьцинкалюминиевого катализатора, Метанол получают при 240 С, 50 атм и объемной скорости 200000 ч . Состав гаЪза, контактируемого с катализаторомоб.%: СО 59; СО 6,5; Н 81,1, И6,5. Съем метанола за 4 ч 12 г, чтосоответствует...
Способ получения метанола
Номер патента: 1442514
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Булачев, Кочетков, Лендер, Лин, Локтев, Меньшов, Розовский, Рыжак, Топчий
МПК: C07C 29/15, C07C 31/04
Метки: метанола
...0,42 т/и,ч. По О сле охлаждения газа в рекуперативном теплообменнике, холодильнике"кондеи" сатаре и отделения метанола газ в количестве 65486 нм /ч состава, Х: СО 9,72; СО 2 16,45; СН 4 2,72; И 0,57; 15 СН ОН 0,76; Н.О 0,04, подают на вторую стадию в адиабатический реактор, содержащий 40 и- катализатора. Расход циркулирующего газа 500000 нм /ч. Яа второй стадии получают 2 1,29 т ме тавола в 1 ч. Производительность единицы объема катализатора 0,53 т/м.ч, Количество произведенного метаноле иа первой и второй стадиях 34 т/ч. Суммарная производительность едини цы объема катализатора 0,49 т/м ч Общая степень превращения СО+СО равна 93,1 Х. Расход исходного газа на тонну продукта 2765 нмф .Данные примеров 1-11 сведены в30 таблицу.В...
Способ получения винилоксиаллена
Номер патента: 1442515
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Амосова, Кейко, Тарасова, Трофимов
МПК: C07C 41/08, C07C 43/16
Метки: винилоксиаллена
...Х (4,84 г, выход 40,7 Х) винилоксиаллена и 8,27. (0,43 г) винилпропаргилового эфира. Анализ проводят нахроматографе, детектор-катарометр,газ-носитель гелий, колонка 3,7 м" 3 мм, жидкая фаза СагЬоюах 20 М 25(153) на инертоне АМ, температураколонки 80 С, температура катарометра и испарителя 100 С. Выцеление винилоксиаллена 99,9 М чистоты проводятна приборе ПАХВ,7 колонка 5 мЗ 0х 10 мм, остальные параметры разде-,ления аналогичны приведенным. Выделенный продукт имеет т.кап. 70 С, й=(С=С С) 1020;(С=С) 1618 и1635 (дублет);(СОС) 1190,Спектр ПМР получен на приборев СОС 1 (внутренний стандарт ГМДС);ИК-спектр - на спектрометре в чистой жидкости.Найдено,7: С 73,75; Н 7,75,С,Н,ОВычислено,7: С 73, 15; Н 7,37.Физико-химические...
Способ выделения метилаля
Номер патента: 1442516
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Аветисян, Габриелян, Гукасян
МПК: C07C 41/58, C07C 43/303
...в часть колонны с нагревателями, состоящую из двух царг (0,35 м, 0,8 м), заполненных кольцами Рашига, с нанесенными на их поверхность 207. каучука снабженными рубашками для обоУогрева до 100 С, Верхняя царга подсоединена с 1,3 м холодильником 3 и 0,4 м елочным дефлегматором 4. Сконденсировавшийся метилаль из дефлегматора отбирается в виде дистиллята. Сток, не содержащий органических веществ, непрерывно удаляется из куба 5. Конверсия параформа составляо ет 1007, Выход 4 кг. Т.кип. 41 С, пр 1,358, Чистота по ГЖХ 100%. Дает отрицательную пробу на воду пофишеру.П р и м е р 2. В аппарат реакционной сепарации описанный в примере 1, подают смесь 4 л 40%-ного формалина и 0,03 л 27.-ной НБО и 5,0 лметанола, Объемная скорость 1 ч ,температура...
Способ получения 1-фенил-2, 2-дихлор-3-алкоксипропанонов
Номер патента: 1442517
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Лапкин, Русских, Фотин, Щепин, Щепина
МПК: C07C 45/64, C07C 49/84
Метки: 1-фенил-2, 2-дихлор-3-алкоксипропанонов
...общей формулы КОСН СС 1где К - про 6 ил, бутил, изоамил, которые относятся к классу ароматических кетонов, содержащих активные атомы галогена и алкоксигруппу, поэтому являются веществами многоцелеПМР ( д, м.д. СС 1): 8, 17; 7,39(С Н,), 4, 07 (ОСНСС 1 ); 3, 51 (ОСН 2);1,55 (СН); 0,89 (СНз).ИИК ( 3, см): 1695 (С = О).б) Растворитель - эфир.В реакционную колбу вносят 0,1 г-атом (6,5 г) измельченного в мелкую стружку цинка и 30 мл эфира, Затем туда же по каплям и при перемешивании вносят смесь 0,05 г-моль (11,2 г) трихлорацетофенона и О, 07 г-моль (7,6 г) триметилхлорсилана. Реакционную смесь подогревают до температуры кипения эфира, после чего реакция идет самопроизвольно в интервале й = 36-42 С. После...
Способ получения метилового эфира 3, 6-диметил-2, 4 дигидроксибензойной кислоты
Номер патента: 1442518
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Андреев, Антонова, Дергачева, Циркель, Шехтман
МПК: C07C 67/36, C07C 69/88
Метки: 6-диметил-2, дигидроксибензойной, кислоты, метилового, эфира
...реакционную массу выдерживают6 ч при 20 С, разбавляют 100 мл воды и экстрагируют дважды диэтиловымэфиром (100 и 75 мл). Объединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают прокаленным сульфатом магния,после отгонки растворителя в остаткеполучают 11,2 г технического продукта, кристаллизацией из толуола иэнего получают 9, 1 г фисцианина,т.пл. 144 С, выход 73,3% от теории,степень чистоты 97,5%.Как видно иэ примера 5, прииспользовании на стадии карбоксилирования поташа в количестве, меньшем1,5 моль на 1 моль 2,5-диметилрезорцина, конверсия последнего в 3,6-диметил,4-дигидроксибензойную кислоту мала, а качество кислоты низковследствие загрязнения ее непрореагировавшим сырьем и продуктами разложения....
Способ получения 2-нитро-6(5н)-фенантридинона
Номер патента: 1442519
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Андриевский, Дюмаев, Никонов, Поплавский
МПК: C07C 79/10
Метки: 2-нитро-6(5н)-фенантридинона
...уксуснойкислоты прибавляют 3, 15 г(0,023 моль) азотной кислоты (й1,42 г/смз ) и 5 мл (0,094 моль) серной кислоты (й 1,84 г/см). Реакцио онную смесь перемешивают при 40 С 1 ч и выпивают на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 4,41 г (92%) 2-нитро(5 Н)-фенантридинона с т.пл. 380381 С (диметилформамид),П р и м е р 2. К раствору (11) 3,9 г (0,02 моль) в 100 мл уксусной кислоты прибавляют 3,15 г (0,0124 моль) йода в 50 мл уксусной кислоты, перемешивают 30 мин и прибавляют смесь, состоящую из 1 мп (0,023 моль) азотной кислоты (й 1.4 г/см )и 5 мл (0,094 моль) серВНИИПИ Заказ 6352/22 Произв.-полигр. пр-тие ной кислоты (й 1,84 г/см). Реакционную смесь нагревают до кипения (120 С) и выдерживают при кипячении 1...
Способ получения несимметричных диарилсульфидов
Номер патента: 1442520
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Воронков, Дерягина, Паперная
МПК: A61K 31/10, C07C 319/14, C07C 323/20 ...
Метки: диарилсульфидов, несимметричных
...водорода, которое прекращается через 8 ч. При перегонке реакционной смеси в вакууме выделено55 12,1 г (60,1 Х на, исходный и 703 на вступивший в реакцию дифенилдисульфид) фенил(2-оксифенил)сульфида с т.кип. 120-123 С (мм рт.ст.). П р и м е р 5. Аналогично условиям примера 4, но со скоростью барботирсвания сероводорода 1,5 л/ч фенил(2-оксифеннл 1 сульфид получен с выходом 523 на исходный и 647 на вступивший в реакцию дифенилдисульфид еП р и м е р 6. Синтез фенил 11- -(2-оксинафтил)1 сульфида.Смесь 4,46 г (0,02 моль) 1-бром-, -2-нафтола, 2, 18 г (О, 01 моль) дифенилдисульфида в 3 мл ДХТ нагревают при перемешивании и барботировании сероводорода со скоростью 2 л/ч до 125 С. Сразу же начинается бурно выделение бромистого водорода,...
Способ получения тетраалкилтиурамдисульфидов
Номер патента: 1442521
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Алексеева, Золотов, Шаветов
МПК: C07C 155/10, C08K 5/40
Метки: тетраалкилтиурамдисульфидов
...реакционную массу нагреовают до 40 С и прикалывают смесь10,0 г водного раствора перекисиводорода с концентрацией 282 и 90 смизопропилового спирта, доводя рН домаксимальных значений (в данном случае рН с 9,4). Сероуглерод в реак"ционной массе отсутствует. Получают9,62 г (72,33) дипентаметилентиурамдисульфида, тпл, 130 С.П р и м е р 17. Получение дипентаметилентиурамдисульфида (соотношение пиперидин: сероуглерод = 1,05::1,00).Опыт проводится аналогично примеру 16 с тем отличием, что в реакторзагружают 7,42 г (0,0873 г/моль) пи"перидина. Максимальное значение рН8,8. Сероуглерод в реакционной массеотсутствует. Получают 11,24 г (84,52)дипентаметилентиурамдисульфида,т. пл. 130 С.П р и м е р 18. Получение диморфолилтиурамдисульфида.25...
Способ получения тиофена и тиенотиофенов
Номер патента: 1442522
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Воронков, Дерягина, Жникин, Корчевин, Остроухова, Сухомазова, Турчанинова
МПК: C07D 333/10, C07D 495/04
Метки: тиенотиофенов, тиофена
...г), выход тиенотиофенов 1,1 г (227).П р и м е р 4. В условиях примера 1, но прн 510 С за 26 мин получают 5,5 г конденсата. Выход тиофена 3, 1 г (627), выход тиенотиофенов 1, 20 г (237) .П р и м е р 5. В условиях примера 1, но .при 510 С за 28 мин получают 4,3 г конденсата. Выход тиофена 2,5 г (47%), выход тиенотиофенов 0,67 г ( 127) .П р и м е р 6 (для сравнения). В условиях примера 3, но при 530 С эа за 28 мин получают 3,8 г конденсата. Выход тиофена 1,9 г (367), выход тиенотиофенов 0,7 г (147).П р и м е р 7, В условиях примера 1, но при 480 С и при прикапывании диэтилдисульфида со скоростью 30 мл/ч в токе ацетилена (скорость 16 л/ч, соотношение реагентов 1:3) за 32 мин получают 7,8 г конденсата. Выход тиофена 5,2 г (477), выход...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 1442523
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: C08G 59/16, C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
...1 Молярное соотношение Э:себациновая кислота ЭСебациноваякислота 100 14,7 1: 0,251:0,31 ф 0,21:0,35 0,08 100 17,5 О,. 18 3 (контр) 100 4 (контр,) 100 12 ф 4.19,б 0,05 24,8 12,3 0,28 Пример Состав, мас,ч. Сравнительные характеристики композиций приведены в табл. 3Формула изобретения Эпоксидная композиция, включающая эпоксидный блоколигомер и ароматический амин, о т л и ч а ю щ а я - с я тем, что, с целью повышения проч" ности при растяжении в диапазоне температур от +20 до -бО С, в качестве эпоксидного блоколигомера она содержит продукт взаимодействия днглицицилового эфира полиэпихлоргидрина и себациновой кислоты при их молярном соотношении 1:(0,25-0,3) соответственно при следующем содержании комонентов композиции, мас.ч,: Эпоксидный...
Способ получения ионообменного волокна
Номер патента: 1442524
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Вольф, Емец, Корешев, Немилов, Немилова
МПК: C08J 5/20, D01F 11/04
Метки: волокна, ионообменного
...к катионным красителям.П р и м е р 1, СвежесФормованное 15 полиакрилонитрипьное волокно обрабатывают 10 -ным раствором формальдегида, взятого в виде пара Формальдегида в муравьиной кислоте. Обработку осуществляют в присутствии 0,5 мас.20 серной кислоты при 70 С 240 мин,П р и м е р 2-75. СвежесФормованное ПАН-волокно обрабатывают аналогично примеру 1, за исключением того, что меняют модиФицирующий агент, 25 его концентрацию, концентрацию серной кислоты, температуру и время.об- . работки.П р и м е р 76 (контрольный). СвежесФормованное ПАН-волокно обраба тывают раствором, содержащим 2,0- 3,0 . гидроксида Иа, 0,5-2,0 соли гидразина и О, 1"0,4 катионоактивного поверхностно-активного вещества при 70 С 120 мин.П р и м е р 77...
Полимерная пресс-композиция
Номер патента: 1442525
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Купчинов, Мельников, Сергиенко, Фадин, Федосик
МПК: C08K 13/02, C08K 5/17, C08L 61/10 ...
Метки: полимерная, пресс-композиция
...време 1 О ни выдержки в прессе и повышение текучести,Рецептуры пресс-композиции приве дены в табл. 1, сравнительные свойства и режимы прессования предлагаемой композиции и известной приведены в табл. 2.20 Таблица 1 Компоненты Содержание компонентов, мас,7. попримеру 25 15 40 35 35 НПО120 35 38 39 38 Фенолоспирт Триэтаноламин Изобретение относится к области производства композиционных материалов на основе древесных частиц и, стекловолокна и может быть использовано для изготовления изделий машиностроительного назначения. Древесные опилки фракции 5/2 (лиственных и хвойных пород) Древесный дробленый шпон красныхпород древесины Стекловолокно длиной 25-35 ммНСО/300 Фенолформальдегидная резольная смолаЛБСФормула изобретенияПолимерная...
Художественная масляная краска
Номер патента: 1442526
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Афонина, Клименко, Корсунский, Парпарова, Школьникова
Метки: краска, масляная, художественная
...лак :. 0,4 П р и м е р;6 (контрольный). Пигмент:белила титановыебелила цинковыеДегидратированное касторовое масло 23,7 Смесь аэросила с олеиновой кислотой всоотношении 1,5,"1 З,О Добавка - мастичный лак О,Э П р и м е р 7 (контрольный), Пигмент:белила свинцовые 66,0белила цинковые 16,5 Дегидратированное касторовое маслоСмесь аэросила с олеиновой кислотой в соотношении 2:1 1,2 Добавка - мастичный лак 0,4 П р и и е р 8 (контрольный). Пигмент:белила цинковые 75,6 Дегидратированное касторовое маслоСмесь аэросила с олеиновой кислотой в соотношении 3:1 1,7 Добавка - сиккативП р и м е р 9 (контрольный). Пигмент:белила свинцовыебелила цинковыеДегидратированное касторовое масло 14,6 Смесь аэросила с олеиновой кислотой в соотношении 0,5:1...
Антистатик для термопластов
Номер патента: 1442527
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Вильшанская, Вильшанский, Вольский, Денисенко, Эпимахов
МПК: C09K 3/16
Метки: антистатик, термопластов
...ДЛЯ ТЕРМОПЛАСТОВ(57) Изобретение относится к способууменьшения электриэуемости термопластичных полимеров путем нанесения наих поверхность азотистых соединений.Для придания термопластичным полимерам длительного антистатического эффекта в условиях пониженной влажности воздуха используют этоний - дихлоридэтилен,2-бис-(диметилдецилкарбоксиметил)-аммоний. Применение этония в качестве антистатика позволяетв ряде случаев снизить удельное поверхностное сопротивление материаловиз термопластов в 10-1000 раз,1,табл.1442527 Продолжение таблицы Материал Удельное поверхностное сопротивление р (из- вестное 11710 з формальдегидной смолы 10 3,0 10 2,6 10" Поливинилхло ридный лино 13 и 1,61 Оц 4,3,5 10 1,7 10 еум кань мебель 0",6 10 2 6 .10 з...
Противогололедный состав
Номер патента: 1442528
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Лавриненко, Пащенко, Рослякова, Свидерский, Утеченко, Чирикалов
МПК: C09K 3/18
Метки: противогололедный, состав
...остальное.Микротвердость состава определяют на ПИТ, прочность на удар на приборе УА. Удельное сопротивление льда сдвигу определяют в холодильной камере. Данные испытаний приведены в табл. 2, Таблица 1 Содержание компонентов, мас.%, в составе Компоненты состава 42 29 36 41 30 Полифенилсилоксан Фенилсилсесквиоксан 0,5 42,5 59,5 44 Полиэтилгидридсилоксан ОлигодиметилсилоксанТолуол Из данных табл. 2 следует, чтолучшие свойства имеет состав 2.По сравнению с известным предлагаемый состав обладает следующими преимуществами: адгезия ко льду уменьшается в 1,6-2,2 раза, микротвердостьувеличивается в 2,0-2,3 раза, адгезия состава к покрываемой им поверх ности увеличивается в 1,4-1,5 разаи прочность при ударе возрастает в1,3-1,4 раза. Формула...
Способ получения противоизносных добавок к промывочным жидкостям
Номер патента: 1442529
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Асфандиаров, Загидуллин, Исламшин, Ихсанов, Мавлютов, Расулев, Садыков, Чуктуров
МПК: C09K 7/02
Метки: добавок, жидкостям, промывочным, противоизносных
...вязкостьи примерно на 6-8 Х увеличиваются показатели фильтрации; снижение проти"воизносной, смазочной и антикоррозионной способности растворов не превышает на 3-6 Х. Исходя из строенияпродуктов конденсации можно ожидать,что бактерицидная активность не ниже,чем у известного.Противоизносные свойства составовпромывочной жидкости но всех случаяхвыше тех же свойств известной промывочной жидкости. Причем наилучшийэффект достигается при использованиипроизводных 2-алкилимидазолина,3,полученных взаимодейстнием как индивидуальных полиаминов, так и смесиПЭПА в ВИК 20 где К" НФ С 2 ню или СФН 99и.0; 1-10 в виде следующихфракций: 351 фракция - общее количество атомов углерода в молекуле 5-9;11 фракция - количество атомов углерода 11-19;111...
Устройство для съема двери коксовой печи
Номер патента: 1442530
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: C10B 25/08
Метки: двери, коксовой, печи, съема
...Перед непосредственным отрывом двери ригеля 5 выводятся из зацепления с удерживающими их крючьями.Кулачок 10 после отрыва двери становится в положение, идентичное исходному, при котором грань расположена параллельно раме печи, и не препятствует последующей после выдачи кокса установке двери в печной проем и прижиму двери к раме печи.При выводе захвата 12 механизма срыва из кармана 4 двери рычаг 9 под действием собственного веса опускается до упора 11 в исходное положение.Величина отжима двери, достаточная для разрушения временных связей, составляет 0,6-1, 1 . Тогда при высоте двери, равной Н, и необходимой величине ее наклона, равной углу1,6-1, 1, дверь необходимо отжать в верхней части на величину К =Н где.Для обеспечения отвода...
Затвор дверцы планирного лючка коксовой печи
Номер патента: 1442531
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Беккер, Бутько, Дорфман, Минасов, Можаровский
МПК: C10B 25/12
Метки: дверцы, затвор, коксовой, лючка, печи, планирного
...1 к привалочной поверхности 15планирного лючка 2. На прижимном рычаге 3 в нижней его части дополнительно установлена пружина 16 сжатия для прижатия дверцы 1 к привалочной поверхности 15 в начале нижней стороной, а затем верхней, благодаря чему не повреждается верхняячасть привалочной поверхности 15 придвижении по ней ножа 19 дверцы 1.2 ил. к привалочной поверхности 15 планирного лючка 2.На прижимном рычаге 3, в нижнейего части, дополнительно установлена пружина 16 сжатия. Запирающийрычаг 5 имеет ролик 17 и захват 18,взаимодействующие соответственно скрюком 6 и механизмом открывания(закрывания) затвора, а дверца контактирует с привалочной поверхностьюножом 19.Затвор работает следующим образом.При первоначальной установке затвора дверцы 1...
Устройство для автоматического контроля технологическим режимом установки сухого тушения кокса
Номер патента: 1442532
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Атаманчук, Зинченко, Лавров, Лозовская, Минасов, Новиков, Тютюник
МПК: C10B 39/00, G05D 27/00
Метки: кокса, режимом, сухого, технологическим, тушения, установки
...на входе камеры тушения, кДж/м"С,С д, - температура циркуляционного газа на входе камеры тушения, С.Поступающие в блок 31 сигналы преобразуются в выходной сигнал, пропорциональный количеству тепла Я в в перегретом паре:Опп Свп 1 пв ь (5)где Сп - расход перегретого пара,кг/ч;1- энтальпия перегретого пара, кДж/кг.В интервале рабочих температур 350-490 С и рабочих давлений 3,1392- 3,5316 МПа энтальпия пара с достаточной для расчетов точностью аппрок. симируется линейной зависимостью1= А + В гпту (6)где А и В - постоянные коэффициенты.ТогдаОпп Спп (А + Вгпп)Поступающие в блок 32 сигналы преобразуются в выходной сигнал, пропорциональный количеству тепла Ч пв питательной воды:.кг/ч,- энтальпия питательной воды, кДж/кг град.В интервале...
Способ получения сырья для производства технического углерода
Номер патента: 1442533
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Андрейков, Зайдис, Ломоносова, Пистрова, Титова, Цеханович
МПК: C10C 1/04
Метки: производства, сырья, технического, углерода
...я 4 выхсц :ырья для пр.водства техугерца 1"-8 . а. гниже, чем в опытах 1 я 2,Технологический режим, осуществляемый в опытах 1 и 2, позволяет получить дистиллят первой ступени, вьюкипающий вьпце температуры 280 С, ицистиллят второй ступени с пределамикипения 280-400 С. Б дистиллятах сосредоточены основные ресурсы трех-четырехкольчатых ароматических соединений каменноугольной смолы. В то жевремя вследствие достаточно мягкогорежима испарения (температура 330) дО 60 С) высококонденсярованные соединения не переходят в дистиллятнуючасть. Кроме того, при данном режимеотбора не протекают поликонденсационные процессы, снижающие выход дистиллятов,Анализ дистяллятов опыта 2, а такие смесей дистиплятов опытов 3 и 41 редставлены в табл. 2, Здесь же...
Способ выделения с -с -предельных углеводородов
Номер патента: 1442534
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Ибрагимов, Кондратенко, Лебедева, Матюшко, Тараканов
Метки: выделения, предельных, углеводородов
...сырья и продуктов раздел;-н;:.н. н табл, 4 - срав)н)тель)-)ые,.- ).н;-.ыезнергозатоатам по и).) р .л-.) гдемом 1,. 1 з.вестному способам,В табл. 5 приведен материальньйбаланс узла комприиронания жирногогаза, в табл. б - материальный ба ланс колонны стабипизации нестабильного бензина КР, в табл. 7 и 8 - материальные балансы емкости смешенияпри проведении выделения углеводородов по предлагаемому и известному способам соответственно, в табл. 9 материальный баланс колонны стабилизации нестабильного бензина прямой перегонки нефти по предлагаемому способу, в табл. 10 - материальный бапанс колонки стабилизации бензина прямой перегонки и выделения фракции С-С из продукта емкости смещения. г )абл, 11 - материальный баланс колонны выделения...
Способ стабилизации нефти
Номер патента: 1442535
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Абызгильдин, Мухамедзянов, Умергалин, Хафизов
МПК: C10G 7/02
Метки: нефти, стабилизации
...расход нефтяного газа О, 17- 5,00 мас,% на нестабильную нефть ,025-7,5 т/ч). ПЬскольку Физический унос газа мал - ниже ввода газа, поэтому в расчетах не учитывается.Материальный баланс работы стабилизационной колонны для некоторых режимов цриведен в табл,2, содержание легких компонентов С,-Сз в стабил- ной нефти при различных расходах сухого нефтяного газа - в табл, 3, содержание тяжелых компонентов Сю+425354нефти полагают, что при. содержанииС,-С в нефти менее 0,5 мас.Х нефтьстабильна, из табл, 4 следует, чтонижний предел должен соответствовать105 С, При нагреве нестабильной нефти выше 150 С тепловые затраты нааразделение возрастают при одновременном ухудшении качества нестабильного бензина и содержание легкихфракций в стабильной нефти...
Способ одновременного получения алифатического и ароматического углеводородных растворителей
Номер патента: 1442536
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Аржанникова, Батырбаев, Паршин, Стариков, Сушко
МПК: C10G 61/04
Метки: алифатического, ароматического, одновременного, растворителей, углеводородных
...Фракцияв том числеАроматический растворитель 39,0Легкий алифатический растворитель 6,0Растворитель типауайт-спирит 35,0Показатели качества полученныхрастворителей по примерам 1-3 и известного представлены в таблицеЭнергозатраты на переработку 1 ткатализата в процессе экстрации составляют: электроэнергия 19,6 кВт ч,пар 0,52 Гкал, вода 6,90 м,20,0 80,0 40 45 Выходы продуктов на сырье составляют, мас.Х:Головная Фракция 16Остаточная фракция 84в том числе5 О Головной погон экстрактаАроматический растворитель 38,0Головной погон рафинада 3,0Легкий алифатический55 растворитель 6,0Растворитель типауайт-спирит 35,0Энергозатраты на переработку 1 ткатализата в процессе экстракции 1,0 П р и м е р 4 (сравнительный).Гидроочищенную прямогонную...
Способ регенерации отработанного моторного масла
Номер патента: 1442537
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: C10M 175/02
Метки: масла, моторного, отработанного, регенерации
...содержащую до 5% смолистых веществ, растворяют в петролейном эфире,(70-100 С) в соотношении 1.10. Затемозонируют в течение 45 мкнфильтруют, отгоняют растворктель. Получаютмасло с незначительным (да 1%; содер-.жанием карбонильных соединений, удаоление которых прокэводят способом,описанным в примере 1,.В таблице приведены данные по очистке масла,Изменение показа"гелей не приводитФ достижению необходимой степени очистки, Меньшее значение показателей не приводит к очистке масла. от нежелательных примесей а большее э,.аченке 2ркводит к образованию стойкой эмульсии, которая плохо расслаивается даже при высокой температуре.П р и м е р 3, 250 мл отработанного моторного масла последовательнообрабатывают озонированным воздухомпри...
Пленочный дистиллятор масляных мисцелл
Номер патента: 1442538
Опубликовано: 07.12.1988
МПК: C11B 3/14
Метки: дистиллятор, масляных, мисцелл, пленочный
...зоне неразвитого кипения Б пронсхоцит кипение 9 интенсивность которого увеличивается с уменьшением высоты трубок аппарата. Вместе с тем наданном участке происходит повышениетемпературы мисцеллы до максимальной,называемой также температурой в точкезакипания,В зоне развитого кипения В проис"ходит максимальное кипение и этой зоне соответствует наибольшая интенсивность теплоотдачи при температуре,уменьшающейся от максимальной, Уменьшениетемпературы происходит вследствие испарения части растворителяи повышения температуры кипения мисцеллыВ зоне повышенногб паросодержания Гпроисходит дальнейшее уменьшение температуры кипения мисцеллы до выходно"го ее значения. На данном астке интенсивность теплопередачи Зцзко сокращается. Уменьшение...
Способ выделения нейтрального жира из соапстоков
Номер патента: 1442539
Опубликовано: 07.12.1988
Автор: Гайдук
МПК: C11B 11/00
Метки: выделения, жира, нейтрального, соапстоков
...дей"ствия мыл и разрушения пограничногослоя мыльной мисцеллы.При выходе за нижние пределы параметров способа увеличиваются потеринейтрального жира, а при выходе заверхние пределы увеличивается расходреагента и тепловой энергии,П р и м е р. 500 г соапстока, содержащего 56,8% общего жира, 46,4%нейтрального жира и 10,4 Х:свободных.,ожирных кислот, нагревают до 85 С ине прекращая перемешивания,вводят 15 г(3% от массы соапстока) сульфатааммония. После пятиминутного перемеошивания смесь подогревают до 98 Сдля разделения фаз. После отстаиваниясмеси в течение 10 мин (в известном способе 1 ч) из соапстока вьщеляется 292,2 г нейтрального жира с кислотным числом 1,8 мг КОН, что составляет 98,8% от его исходного содержания в соапстоке, что...
Устройство для автоматического управления процессом щелочного омыления
Номер патента: 1442540
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Бесицкий, Бутенев, Моргунов, Правшин, Соколов, Сорокин
МПК: C11C 1/00, G05D 27/00
Метки: омыления, процессом, щелочного
...измеряются ротаметрическими датчиками, контроль концентрации избыточной щелочи, функционально связанной с рН омыленной массы, осуществляется по" тенциометрическнм датчиком. Знак и величина рассогласования между действительным и заданным значениями концентрации щелочи в омыленной массе формируются линейным регулятором управляющее воздействие которого корректирует задание стабилизирующего регулятора дополнительного потока щелочи.Знак и величина рассогласования между действительным и заданным (опорным) значениями расходов дополнительного потока щелочи формируются согласующим работу контуров регулирования расходов щелочи регулятором, управляющее воздействие которого корректирует задание стабилизирующего регулятора основного потока...