Патенты опубликованные 07.09.1985
Способ получения гранулированного триполифосфата натрия
Номер патента: 1177271
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Бавика, Карев, Куц, Лесникович, Продан, Рубежанский, Чирков, Шляпинтох, Шпекторов
МПК: C01B 25/41
Метки: гранулированного, натрия, триполифосфата
...температур определяется тем, что при более низких температурах пары воды не гидратируют частицы триполифосфата натрия, а при больших температурах под влиянием паров воды происходит распад триполифосфатного аниона на орто- и пиро;. фосфатные анионы, присутствие которых в ТПФН нежелательно (таблица).Расход пара в количестве 8-12 мас.обусловлен тем, что при меньшем количестве его порошок увлажняется недостаточно и самоагрегации частиц не наблюдается. При большем его количестве частицы порошка слипаются в слишком крупные агломераты и выход гранул необходимого размера уменьшается Отверждение частиц проводят навоздухе при температуре не выше30 С в течение 0,5- мин потому,о,что такой температуры и временидостаточно для того,...
Способ получения алюминатов двухвалентных металлов
Номер патента: 1177273
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Кобзарь-Зленко, Коновалов
МПК: C01F 7/04
Метки: алюминатов, двухвалентных, металлов
...на молекулярном уовне. Дальнейшее повышение температуры выше 330 С и времени выдержки взаимо 0 действующих компонентов в расплавенитрата натрия свыше 2-2 5 ч в боль) шей степени способствует разложению нитрата натриями чем интенсификации процесса синтеза после образования жидкой фазы - расплава нитрата натрия.Завершение процессов синтеза при 315-330 С в расплаве нитрата натрия свидетельствует о высокой химической активности компонентов в распла. ве, которая при твердофазном синтезе достигается при 200-1100 С, что обеспечивает существенное снижение термических параметров синтеза.При использовании для синтеза других соединений двухвалентных металлов, например хлоридов или сульфатов, которые по сравнению с нитратами имеют более высокую...
Способ получения криолита
Номер патента: 1177274
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Бабкин, Загудаев, Коробицын, Коряков, Ширинкин
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...осадка,содержащего 33,177 Г, 10,47. А 1,14,27 Иа, 407. влаги и 52,48 т/ч маточного раствора с содержанием0,37 Р, 0,027 А и 0,27 11 а. Последний частично используют для приготовления раствора соды, направляемого на получение раствора фториданатрия. Избыток маточного растворавыводят из процесса. К влажномуосадку добавляют 25,01 т/ч растворафторида натрия и процесс осуществляют в каскаде, состоящем из двух последовательно соединенных реакторов с1)77 10 объемом 6 мЗ ( н металле ) каждъй.Образовавшийся осадок отделяют от23,57 т/ч маточного раствора с получением 5,535 т/ч осадка с влажностью 407 и криолитовым модулем 52,8. Продукт после сушки содержит30,57 Иа 12,87 А 1, 51,5% Р и 0,47810. Удельный съем продукта с суммарного объема...
Способ получения диоксида циркония
Номер патента: 1177276
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Берестюк, Красненкова, Нехамкин, Полетаев, Смурова
МПК: C01G 25/02
...по СаО,. Несмотря на то, что в предлагаемом способе диоксид циркония получается 25 в смеси с небольшим количеством циркона, такой продукт необходим в производстве огнеупоров, например бакоров-бадделеиткорундовых огнеупоров, которые готовят сплавлением смеси 3 С , ЕхО+ЕхБО 4+ А 1 О , где соотношение по массе ЕхОЯхБхО= И(2,4-7). Получаемый диоксид циркония может также применяться в производстве абразивов, полировальных паст. Верхний предел предложенного соотношения параметров вызван необходимостью соблюсти такие условия, чтобы в спеках не образовывались цирко С наты, а оксид кальция преимущественно расходовался бы на разложение циркона и не входил бы в решетку ЕхО, Нижний предел обусловлен тем, что качество диоксида циркония не улучшается,...
Устройство для очистки воды электрофорезом
Номер патента: 1177277
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Плугарев, Тройнин, Цыков
МПК: C02F 1/469
Метки: воды, электрофорезом
...использовано в технологических процессах различных отраслейнародного хозяйства, например для 5обработки воды перед затворением бетонной смеси,Целью изобретения является повышение степени очистки воды,На фиг,1 изображена схема устройства, общий вид, продольный разрез; на фиг,2 - сечение А-А на фиг,1,Устройство содержит цилиндрический корпус 1 с патрубками 2 и 3 вводаи вывода очищаемой воды, металлический медный стержень 4, источник 5тока и приспособление 6 для очисткистержня. Внутри корпуса 1 по его продольной оси вертикально установленстержень-анод 4 на изоляторах 7. 10На стержне 4 размещена с возможностью поступательного перемещенияобойма 8, снабженная скребками 9 одно.стороннего действия. Обойма 8 выполнена в виде сплошного диска из...
Способ биохимической очистки сточных вод от анионных поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1177279
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Бычкова, Гвоздяк, Григорьева, Овчаров, Радченко, Ставская, Таранова
МПК: C02F 3/34
Метки: анионных, биохимической, веществ, вод, поверхностно-активных, сточных
...чистых культур проверяют в условиях периодического культивирования,.в которых культура потребляет АБС в более низких концентрациях, чем при проточном культивировании. Деструктором считают тот микроорганизм, который разрушает АБС в жидкой синтетической 45 среде и использует его в качестве единственного источника углерода и энергии.Морфологические признаки штамма- деструктора. Подвижные прямые па лочки, клетки расположены одиночно нли в коротких цепочках, грамотрицательные, спор и капсул не образуют,Культуральные признаки на мясопептонном агаре образуют мелкие (й =.2 мм) выпуклые колонии круглой формы: край ровный; поверхность блестящая, гладкая; колонии прозрачные с оттенком слоновой кости; структура гиалиновая; внеклеточные пигменты...
Устройство для перетяжки листового стекла
Номер патента: 1177280
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Неказаченко, Никулин
МПК: C03B 23/037
Метки: листового, перетяжки, стекла
...уменьшения влияния конвекциина распределение температуры в печипространство между секциями нагревателей и охлаждаемыми с помощью душа 5,отражающими экранами 6 заполненостеклополотном 7. Затворы 8 и 9 иуплотнение 10 уменьшают теплопотерипечи, Тянущие валки 11 с электроприводом (не показан) служат для вытяжки стекла. Заготовка стекла 12 спомощью зажима 13 навешивается наповодок механизма подачи (не показан),Зажим 14 и тяга 15 служат для увеличения коэффициента использованиястекла, Нижний торец стекла с нимипоступает в печь, разогревается, тяга захватывается тянущими валками иначинается перетяжка, что сводит кминимуму начальный отход стекла,Устройство работает следующимобразом,Корректор А. Обручар Заказ 5462/22 Тираж 457 Подписное ВНИИПИ...
Сырьевая смесь для изготовления легкого бетона
Номер патента: 1177282
Опубликовано: 07.09.1985
Автор: Шмыгля
МПК: C04B 14/02
Метки: бетона, легкого, смесь, сырьевая
...вес.7:Цемент 24-30 Гранулы пенополистиролаВода 3Цементная пыльПенообразователь 0,30-0,57 Полиаце1177282 Таблица 1 Содержание компонентов в сырьевой смеси, мас.7,Состав ПенообЦемент Гранулы Вода Пыль цеПСментная Полиаце- татоглиразователь коль ПАГ24 3 48,33 24 0,57 0,1 1,79 40 28,88 0,41 28,88 0,04 1,25 38,43 30 30 0,3 0,02 54 25 Известный Т а блица 2 КоэффициенттеплоВид об- работки Прочность, МПа Водопоглощениеза 24 ч,об. 7 Объемная Состав масса,кг/мз наизгиб на сжапроводности,Вт/мК тие 1,0 0,7 0,05 200 Норм.твердения 0,8 0,08 1,3 10 300 То же 0,1 400 1,7 1,0 0,05 18 0,35 Известный 150 Тепловая при105 фС Изобретение относится к изготовлению строительных материалов и изделий и может быть использовано для получения легкого бетона и...
Бетонная смесь
Номер патента: 1177283
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Бейдер, Дорофеев, Патуроев, Перепелкина, Садовой, Цуканов
МПК: C04B 18/16, C04B 18/18, C04B 28/26 ...
...раствора сульфатного производства, .сремнефтористым натрием происходит несколько процессов:ййй О %0 6 НО+ Йа 5 Е+ НЭО+ (,ЙН)804+Й 3 2 2 ОС,Н, ОЩ ОС,Н,1-С Н ОНОСН ОСНУ ОСН ОН ОН ОН 11 О - Ь 0 - 5 - О - 51 - ОН и ОН ОН Об) натриевое жидкое стекло при взаимодействии с серной кислотой образует ортокремниевую кислоту и сульфат натрия. Ортокремнивая кислота переходит в метакремниевую кислоту (процесс обратимый). Метакремниевая кислота распадается на гель кремниевой кислоты и воду: 2.йа,О Я О, 6 НО и, ЭО+ г Н, Я О +2 ИМ 504 +2 Н О К 4 5104.Нг %05+ Н О Н 2103 510 + Н 20ель в) натриевое жидкое стекло модействует с кремнефтористым ем с образованием плавикового взаинатришпа- Г+ 2 НО - э 5102НГ ФФгель 1 О 30 Т а б л и ц а 1 Содержание компонентов,...
Способ получения азотнофосфорного удобрения
Номер патента: 1177285
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Арифджанов, Беглов, Набиев, Намазов, Эркаев
МПК: C05B 13/06
Метки: азотнофосфорного, удобрения
...20-25 мин при интенсивном 10перемешивании нейтрализуют 87,32 гтвердой мочевины. Нейтрализованноеудобрение содержит, мас.Сф И (общ.)23,08; Р,О (общ.) 46,49; Р О (води)46,49; Р О (орто) 1,86; Р О . (поли) 1544,63; 50, 3,47. Степень койверсии(Р,О (поли)/Р, О (общ,)100 ) 96,0 ;РН 6,20; И : Р,О. = 0,5:1; суммапитательных компонентов 69,57 ,П р и м е р 2. 100 г сульфополифосфорной кислоты с концентрацией81,5 . Р, 0 в стеклянном реакторе,снабженном мешалкой, нейтрализуют174,64 г мочевины при 130 С в течение 20 мин при инстенсивном перемеши ванин, Удобрение содержит, мас, .Я (общ.) 31,50; Р,О .(Общ,) 31,80;Р,О (води.) 31, 80; Р, Оп (орто) 1,43;Р,О (поли) 30,37; 80 2,37. Степеньконверсии полиформы Р,О (Р О (поли)/З 0/Р,О (общ.) 100 С) 95,50 С;...
Способ получения дифенилолпропана
Номер патента: 1177287
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Веревкин, Нестерова, Ремпель, Рожнов, Черемных, Шишкин
МПК: C07C 37/20, C07C 39/16
Метки: дифенилолпропана
...по показателю оптической плотности соответствует техническим условиям, но температура кристаллиза О ции не достигает 153 С даже через 60 ч непрерывной работы катализатора. Таблица 1 Температура кристал- Показатель оптилизации, Сческои плотности Примеси,мас.7. Фенол,мас.7. Пример 3,30 0,2-0,3 0,2-0,30,02-0,03 152,00153,10153,30 0,18 2,46 0,07 1,41 0,10 П р и м е р 2. Загружают реактор .и обрабатывают катионит фенолом, как указано в примере 1. По достижении содержания влаги в феноле на выходе из реактора 0,5 мас,% температуру в реакторе поднимают до 130 С и ведут обработку катионита фенолом при этой температуре в течение 24 ч. После этого температуру снижают до 70 С и ведут синтез и выделение ДФП, как указано в примере 1. При такой...
Способ получения 2-этил-1-гексановой кислоты
Номер патента: 1177288
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Авруцкая, Алешина, Ждамарова, Ильина, Новорадовский, Рудик, Фиошин
МПК: C07C 51/235, C07C 53/126
Метки: 2-этил-1-гексановой, кислоты
...что, с целью повышения выхода целевого продукта и производительности процесса, последний ведут в присутствии добавок оксиэтилированных соединений формульК(СН СН О) Нвыбранных из 6-окси концентранда общейК-СОИН-(де К=Сю1177Изобретение относится к органическому синтезу, конкретйо к усовершенствованию способа получения 2-этил-гексановой кислоты, которую используют в производстве безмасляных по крытий автомобилей, стекол типа "триплекс", полиуретановых материалов, а также в качестве сиккатива, фунгицида или гелеобразующего компонента и в производстве косметичес ких полупродуктов.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и производительности процесса.15П р и м е р 1. 4,0 мл (0,02564 моль) 2-этнл-гексанола окисляют в 60 мл З -ного...
Способ получения диметилового эфира, -тетраметил -формилоксиглутаровой кислоты
Номер патента: 1177289
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Лапкин, Фотин, Фотина, Щепин
МПК: C07C 67/343, C07C 69/675
Метки: диметилового, кислоты, тетраметил, формилоксиглутаровой, эфира
...литературе не описан.Оптимальное соотношение жидких реагентов 1:1, В противном случае имеет место нецелесообразный пере расход одного из них, взятого в избытке. Избыток цинка необходим для предотвращения побочной реакции, снижающей выход целевого продукта.Как следует из примера 1 описания, оптимальное соотношение бензола и ТГФ 2:1. Выход продукта при этом 92%. В примерах 2 и 3 использованыоотношения бензола и ТГФ 1:1 и 1:2.30ыход целевого продукта при этом снижается и составляет 84 и 80% соответ-,Цель изобретения - разработка нового способа получения нового соеди- З 5нения,П р и м е р 1. Измельченную стружку. цинка (0,15 г-атом, 10 г) помеща ют в круглодонную колбу на 250 мл,снабженную мешалкой, обратным холадильником и капельной...
Способ получения 2, 5-дианилинотерефталевой кислоты
Номер патента: 1177291
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Задорожный, Кошелев, Павлиш
МПК: C07C 101/66
Метки: 5-дианилинотерефталевой, кислоты
...до60 С и выдерживают при этой температуре 60 мин. Затем к реакционноймассе добавляют 10 мас,ч. 25 -нойщелочи до рН 9-10, Нагревают до 85 С.и выдерживают при этой температуре2 ч. Охлаждают до 20 С, подкисляют, 20фильтруют, сушат, Получают 2,45 мас,ч2,5-дианилинотерефталевой кислотыс т.пл. 298 С. Выход 89,7 .,П р и м е р 2, К 25 мас,ч. этилового спирта добавляют 5 мас.ч. уксусной кислоты, 2 мас.ч. (0,01 моль)м-нитробензолсульфокислоты и 2 мас.ч.(0,0078 моль) сукцинилсукцината.Размешивают 5-10 мин и добавляют3, 07 мас. ч, (О, 033 моль) анилина. На - Зогревают до 60 С, выдерживают 20 мин.Приливают 20 мас.ч. 25 .-ной щелочи.Нагревают до 75 С и выдерживают 2 ч,рхлаждают, подкисляют, фильтруют,Получают 2,32 мас.ч....
Способ получения 1, 1, 3, 3-тетрацианопропана
Номер патента: 1177292
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Андреева, Атовмян, Данилов, Дьяченко, Золотой, Насакин, Поливанов, Шевницин, Шелудяков
МПК: C07C 120/00, C07C 121/28
Метки: 3-тетрацианопропана
...в качестве полупродукта при получении мономеров. 5Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. Смесь 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль) 40 -ного раствора Формалина в 300 мл воды в присутствии 0,2 г ацетата пиридина перемешивают в течение 2 ч при 15 С. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе и получают 76,23 г (93,2%) 5 целевого продукта с т.пл. 133-135 С,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из 75 г (1, 136 моль) малонодинитрила и 43 мп (0,568 моль) 403-но го раствора формалина в присутствии 0,2 г ацетата пиридина при 20 С получают 76,48 г (93,5%) целевого продукта с т.пл. 33-135 С.П р и м е р 3. Аналогично приме ру 1 из 75 г (1,136 моль) малонодинитрила и 43 мл (0,568 моль)...
Натриевые соли диэфиров -сульфоацетилэтилендиамин диуксусной кислоты в качестве смачивателей при изготовлении кинофотоматериалов
Номер патента: 1177294
Опубликовано: 07.09.1985
МПК: C07C 143/155, G03C 1/38
Метки: диуксусной, диэфиров, изготовлении, качестве, кинофотоматериалов, кислоты, натриевые, смачивателей, соли, сульфоацетилэтилендиамин
...30,6 г (О, 15 моль)МаОБСНСОМН(СН) МН 2, 100 мл воды и 2 О 0,5 г (2,57. от эфира) втор.-додецилсульфоацетата или додецилбензолсульФоната (эмульгатор). Кипятят и перемешивают в течение 13-16 ч., прибавляют 40 г н-бутилового спирта. Перев г 5 мешивают, выдерживают и отделяют затем нижний слой. Верхний слой промывают 2 раза с 50 г насыщенного раствора МаС 1 и освобождают от воды кипячением с водоотделителем и от выпавшего МаС 1 - фильтрованием. К полученному растворуМаО ЯСНСОМН(СН )2 М(СН СОО-втор. (СН ) в бутиловом спирте прибавляют 2-3-кратное количество воды и смесь экстрагируют петролейным эфи 35 ром. После удаления растворителей получают 16,5 г натриевой соли ди-втор.-гептилового эфира М-сульфоацетилэтилендиамин-М -диуксусной кислоты...
Способ получения реагента для колориметрического определения сероводорода или тиолов
Номер патента: 1177296
Опубликовано: 07.09.1985
МПК: C07C 149/433
Метки: колориметрического, реагента, сероводорода, тиолов
...добавляют 5 г бромистого натрия. Осадок промывают на Фильтре 100 мл ацетона и сушат при 50 фС 2 ч. Выход 1-гидрокси-бромнафталин-.3,6-дисульфокислоты 16,3 г (59%). В стакан из термостойкого стекла емкостью О,5 л, снабженный мешалкой и термометром, загружают 0,15 л воды, 1,0 г карбоната натрия и 10 г 1-гидрокси-бромнафталин-З,б-дисульфокислоты. Затем при интенсивном перемешивании и температуре 20 - 25 С в течение 5 мин загружают 5,.3 г (0,01 моль) 4,4 -дитиобис(фенилдиаэония) дибромфторида. После чего реакционную смесь перемешивают при указанной температуре 1 ч, охиаждают до 8 - 10 С, добавляют 0,15 л этилового спирта. Перемешивают образовавшуюся суспензию 5 мин и отфильтровывают осадок. Осадок последовательно промывают на Фильтре 50 мл...
Способ получения 5-этил-2-цианпиридина
Номер патента: 1177298
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Белова, Розенблат, Салтыбаева, Суворов
МПК: C07D 213/84
Метки: 5-этил-2-цианпиридина
...опыта 10 ч. Всего подают 105 г МЭП. Получают 94,8 г 5-этилпиколинонитрила, что составляет 82,8% от теории. Съем целевого нитрила 68,2 г с 1 л катализатора в час. Конверсия МЭП 90,2%, се" лективность процесса 91,8%.П р и м е р 6. Катализатор из примера 3. Скорость подачи МЭП 75,5 г, воздуха 899,3 л, ИН, 67,7 г на 1 л катализатора в час. Молярное отношение МЭП:02:ЮН = 1;13,5:6,4. Время контакта 0,91 с, температура 320 С. Продолжительность опыта 10 ч. Всего подают 105 г МЭП. Получают 97,4 г 5-этил-цианпиридина, что составляет 85,0% от теории. Съем целевого продукта 70 г с 1 л катализатора в час. Конверсия МЭП 94,4%, селективность 90,0%.П р и м е р 7. Катализатор по примеру 3. Скорость подачи МЭП 75,5 г., воздуха 666 л, ИН 116,7 г ....
Способ получения 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 1177300
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин
МПК: C07D 307/28
Метки: 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана
...им. Н.Д.Зелин (53) 547.722, (56) Авторско У 469692, кл. (54)(57) СПОС АЦЕТИЛ-ФЕНИЛ взаимодействи СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК У 33в, А.Е.Кондорскйй1 1177300 гИзобретение относится к усовер- Строение полученного целевого продукшенствованному способу получения та подтверждено методами ПМР и ИК 2-метил-З-ацетил-фенил,5-дигидро-спектроскопии. фурана, который может найти применение в пищевой пРомышленности в каче-П р им естве ароматизатора. водят аналогично примеру 1. Загрузкацель изобретения " увеличение вы- исходных реагентов, условия проведехода целевого продукта. ния реакции и выход целевого продукП р и м е р 1. В стеклянную ампулу та приведены в таблице,1 ОФ загружают следующие реагенты, г Проведение процесса при...
Способ получения 2 -5 -иодметил-5 хлорметил-1, 3-диоксанов
Номер патента: 1177301
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Кантор, Киладзе, Курмаева, Рахманкулов, Чалова, Чистоедова
МПК: C07D 319/06
Метки: 3-диоксанов, иодметил-5, хлорметил-1
Способ получения хлорпроизводных флуорено-и оксофлуорено тиофенов
Номер патента: 1177303
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Сидоренко, Терентьева
МПК: C07D 495/00
Метки: оксофлуорено, тиофенов, флуорено-и, хлорпроизводных
...2-Ятиофен 2),К реакционной смеси, состоящейиз 10 г (0,04 М) 3-(9"оксофлуоренил 2)акриловой кислоты,6,6 г (О, 04 Ч),ТЭАХ добавляют по каплям (1/3 отобщего количества) хлористого тионила 38,0 г (0,32 моль). Дальнейшееопроведение реакции при 135 , процесси выделение продукта аналогичны приЗО меру 1, Выход 3, 10, 10-трихлорхлоркарбонилфлуорено,2-тиофена10,5 г (67,7%).Пример 3. 3,8ихлоркарбонил-оксо8,7-Я дитио6Ч 820 Замещение 860 в аромати ческом кольце 53,92 54,31 31, 00 30,13 1,8 1,9 36,3 36,6(9-оксофлуоренилиден,7)-диакриловой кислоты, 19,9 г ТЭАХ и при комнатной температуре добавляют по каплям хлористого тионила (1/3 общегоколичества 115,2 г (0,96 моль). На. гревают реакционную смесь до 130и добавляют по...
Способ получения моноалкилдихлорфосфатов
Номер патента: 1177304
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Клочков, Лебедев, Савельянов
МПК: C07F 9/14
Метки: моноалкилдихлорфосфатов
...Заказ 5465/23 Тираж 354 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения моноалкил дихлорфосфатов общей формулыВОР(0)СЕгде Ц - низший алкил,которые находят применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза смешанных эфиров Фосфорной кислотыЦель изобретения - упрощение про. цесса.П р и м е р 1. Получение моноэтилдихлорфосфата.Абсолютный этиловый спирт 9,36 г (0,2035 моль) и хлорокись фосфора 3 1, 13 г (0,2030 моль) подают в раздельные испарители, где при 70 С их испаряют в токе осушенного воздуха (70 л/моль). Пары смешивают...
Способ регулирования процесса коагуляции латекса синтетического каучука
Номер патента: 1177306
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Антонов, Бабаев, Исмаилов, Мамедов, Мехтиев
МПК: C08C 1/15, G05D 27/00
Метки: каучука, коагуляции, латекса, процесса, синтетического
...11, установленный на трубопроводе подачиэлектролита, анализатор 12 концентрации электролита в возвратном серуме, анализатор 13 поверхностного натяжения латекса, чувствительныйэлемент 14 расхода масла и суммирующее устройство 15.Система функционирует следующимобразом.В насосе 1 смешивается полимеризат в виде латекса дивинил-стироль-ного каучука, поступающего по трубопроводу 2, и масла, используемого вкачестве наполнителя, поступающегопо трубопроводу 3, На выходе насосалатекс смешивается с электролитом,поступающим по трубопроводу 4. Далеереакционная смесь поступает в аппарат 7 коагуляции.Реакционная масса из аппарата 7коагуляции поступает на сетку лентоотливочной машины 8. Просачивающийся через сетку лентоотливочной маши-ны серум по...
Способ получения водорастворимых полимеров
Номер патента: 1177307
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Ахмедов, Иванов, Камарьян, Кущева, Плешков, Сидякин, Ян
МПК: C08F 220/44, C08F 8/12
Метки: водорастворимых, полимеров
...излучателем.20 интенсивностью один цикл за 4 мин.Давление в диспергаторе 1,5 атм,интенсивность кавитационного спектра2 Вт/см, частота вибрации 50 Гц.Время гидролиза 30 мин, степень гидролиза конечного продукта 607.,П р и м е р 7. Условия гидролизакак в примере 6, но только интенсивность циркуляции реакционной смесиодин цикл за 3 мин, Давление в диспергаторе 1,7 атм, интенсивностькавитационного спектра 3 Вт/см,степень гидролиза конечного продукта 637.П р и м е р 8. Условия гидролизакак в примере 6, но только интенсивность циркуляции реакционной смесиодин цикл за 3 мин. Давление в диспергаторе 2 атм, интенсивность кавитационного спектра 5 Вт/см, степеньгидролиза конечного продукта 647.П р и м е р 9. Условия гидролизакак в...
Способ регулирования процесса получения маслонаполненного синтетического каучука
Номер патента: 1177309
Опубликовано: 07.09.1985
Автор: Исмаилов
МПК: C08J 3/18, G05D 27/00
Метки: каучука, маслонаполненного, процесса, синтетического
...системыОрегулирования, реализующей предлагаемыйспособ,Система регулирования содержит насос 1,трубопроводы полимеризата 2, наполнителя(масла) 3, смеси 4, возвратного серума 5, 15серума на выходе из производства 6, аппарат7 коагуляции, лентоотливочную машину 8,чувствительный элемент 9 расхода полимеризата, анализатор 10 концентрации полимера,множительно-делительное устройство 11; 20чувствительный элемент 12 расхода наполнителя, регулятор 13 расхода наполнителя, регу.лируюший орган 14 на трубопроводе на.полнителя, анализатор 15 концентрации полимерных частиц в возвратном серуме и элемент 2516 сравнения.Способ осуществляется следующим образом.В насосе 2 смешивается полимериэат в виделатекса дивинил-стирольного каучука и...
Резиновая смесь
Номер патента: 1177311
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Абдуллаев, Алиев, Бабаев, Бакиров, Гаджиев, Мамедов, Якубов
МПК: C08L 23/34, C08L 9/06
...и 30 мас.ч. техутлерода ПМ - 100 на 100 мас.ч. каучука (с удель.ной геометрической поверхностью 100 м"/г).Резиновые смеси вулканизуют в электронрес.,се при 326 К (153 С) в течение 40 - 45 мин. Бутадиен-стирольный каучукХлорсульфированный полиэтилен Тетрахлордиан3 поксидцая смола ЭДСажа ПМ - 100 11 гВ табл. 1 приведены рецептуры резиновыхсмесей предлагаемых, известных и стандартных,П р и м е р 2. Бутадиен-стирольный каучук совмещает с хлорсульфированным полиэтиленом при соотношении 80:20. После тща .тельного перемешивания в течение 10 - 12 минна лабораторных вальцах с фрикцией 1 = 1:2вводят 2,0 мас.ч. тетрахлордиана, 5,0 мас.ч,окиси магния, 5,5 мас,ч. эпоксидной смолы,1,9 мас.ч. серы и 40 мас.ч. техуглеродаПМ - 100 на 100 мас,ч....
Резиновая смесь
Номер патента: 1177312
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Бандик, Гохберг, Кракшин, Лукасик, Мягков, Огрель, Тужиков, Хардин, Шаймарданов
МПК: C08L 9/06
...смеси олигомеризованные, кубовые остатки играют роль пластификато ров, значительно повышая пластичность смесей при сохранении всех физико механических показателей вулканиэатов,П р и м е р. Смешение производят по следующему режиму; в каучук СКЗ - 30, АРК на 5-й минуте вводят серу на 7-й-стеа. риновую кислоту и оксид цинка, на 10.и мягчитель (1/3), на 32-й - техуглерод ПМ - 75 (2/3), на 16 й - мягчитель (2/3), на 20-й - техуглерод ПМ(1/3), на 25-й - альтакс и ДФГ, на 27.й минуте начинают обработку на тонком зазоре и продолжают ее 3 мин, Общее время смешения 30 мин. В табл. 2 приведены свойства резиновыхсмесей и их вулканизатов.Как видно из представленных в табл.и 2 данных, вулканизаты из предлагаемойсмеси имеют более высокие...
Резиновая смесь
Номер патента: 1177313
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Алексеев, Кабанова, Клиодт, Пастор
МПК: C08K 3/22, C08L 11/00
...при растяжении, МПа 15,8 161 15 2 13,0 12,6 Относительное удлинение приразрыве,% 460 480 490 580 390 Относительная остаточная дефор.мация после разрыва,% 70,0 Твердость по ИСО, межд. ед.,67,6 72,3 62,0 74,6 Эластичность по отскоку,% 37 34 28 33 30 Показатели горючестивремя самостоятельногогорения с 7,3 5,9 2,2 7,0 2,0 30,0 58,0 потеря массы при горении,% 7,0 43,6 5,6 1 1177313 гИзобретение относится к технологии резины Изготовление смесей производят на обыч. и может быть использовано в резиновой ном оборудовании резинового производства. промышленности,. в частности, при изготовлении Вулканиэацию осуществляют в прессе при стойких к подвулканиэации и тепловому ста. 143 С н течение 30 мин, рению резин на основе хлоропреновых каучу. 5...
Композиция для изготовления мембраны ионселективного электрода
Номер патента: 1177315
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Егоров, Лущик, Репин, Старобинец
МПК: C08J 5/22, C08L 27/06
Метки: ионселективного, композиция, мембраны, электрода
...0,05Глюкоза 0,2 Из полученной пленки нарезают кружкй диаметром 1,2 см и наклеива. ют на стандартные лоливинилхлоридные корпуса электродов (в качестве клея используется 10%-ный раствор ПВХ в циклогексаноне) растворе хлорида димедрола, как описано в примере 1.Состав полученной пленки, мас.%: ПВХ 48Дибутилфталат 49Соль димедрола и три",октоксибензолсульфокислоты 3 П р и м е р 3. 2,95 г порошкообразного ПВХ помещают в стеклянный бюкс и растворяют в 25 мл свежеперегнанного тетрагидрофурана при перемешивании на магнитной мешалке с подогревом до 40-45 С в течениео2 ч. К полученному раствору добавляют 2 г дибутилфталата и 0,05 г соли димедрола с триоктоксибензолсульфокислотой, после чего смесь перемешивают в течение 15 мин. Полученный раствор...
Способ получения полимерных азотсодержащих стабилизаторов для поливинилхлорида
Номер патента: 1177317
Опубликовано: 07.09.1985
Авторы: Амосов, Бунькова, Котляревский, Маркина, Терпугова
МПК: C08G 73/02, C08K 5/18, C08L 27/06 ...
Метки: азотсодержащих, поливинилхлорида, полимерных, стабилизаторов
...в соляной и полностью - в серной кислоте. В ИК-спектрах присутствуют линии длин волн 1600-1500 см 1(-С:С - ароматические), 1300 см (-С"Ы-), 3350- 3450 см (М - Н колебания первичньм и вторичньм аминогрупп). Кроме тогб, стабилизатор содержит 5-143 комплексно-связанной меди, что определяется 10 исходным фенилендиамином и количеством используемой соли меди, хорошо совмещается с поливинилхлоридом в любых соотношениях, обладает антистатическим действием. 15При сравнении стабилизирующего действия азотсодержащего полимера, полученного по предлагаемому способу,с полиазополиарнленами 2 видно,чтопредлагаемый полимер превосходит последний в 3-4 раза, о чем свидетельствуют экспериментальные данные,приведенные в таблице.Способ очень прост. Реакция...