Композиция для изготовления мембраны ионселективного электрода

(54)(57) МЕМБРАНЫ содержаща фталат и о т л и ч с целью у мембраны КОМПОЗИПИЯ ИОНСЕЛЕКТИВ я поливинил электроакти ело- симедролкачест она сод токсибе щем соо ПоливДибутСольокток шЬгаге- пеимедрола и триибензолсульфоы исл ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Научно-исследовательский итут физико-химических проблем Брусского государственного униветета им. В.И.Ленина(56) Патент С 113 А В 38490, кл. 20опублик. 1974.Нордггеап Е., БГеГапдда Е, Мпе-еесггойез оГ гЬе шегаИс мр азг 1 с шешЬгапе гуре. И. МешЬге есГгодез Еог огеапс са 1 опз.Кеч. гацш, сЬеш, Ч. 21, В 2, 19р. 305-312 (прототип). ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НОГО ЭЛЕКТРОДА, хлорид, дибутилвное вещество, а ю щ а я с я тем, что, величения срока службы при определении количества в лекарственных средствах, е электроактивного вещества жит соль димедрола и триоколсульфокислоты, при следу- ношении компонентов, мас,7.: нилхлорид 35-59 лфталат 40-601 1177315Изобретение относится к области получения композиций на основе высокомолекулярных соединений, в частности к композиции для изготовления мембран ионселективных электродов, 5 используемых для определения димедрола в лекарственных средствах, и может быть использовано в медицине и фармацевтической промьппленности.Цель изобретения - увеличение 10 срока службы мембраны при определении количества димедрола в лекарст" венных средствах.П р и м е р 1. 1,75 г порошкообразного поливинилхлорида (ПВХ) 15 помещают в стеклянный бюкс емкостью 50 мл, добавляют 3 г свежеперегнанного дибутилфталата и 0,182 г калиевой соли триоктоксибензолсульфокислоты, К полученной смеси добавля ют 20 мл свежеперегнанного циклогексанона и перемешивают на магнитной мешалке с подогревом до 40"45 С во течение 2 ч. Полученный раствор выливают в чашку Петри диаметром 9 см и высушиваютпри комнатной температуре до практически полного испарения циклогексанона.в течение 5 сут.Полученную пленку вымачивают в течение суток в водном растворе хлорида 30 димедрола (110 моль/л) .Состав полученной пленки, мас.%:ПВХ 35Дибутилфталат б 0Соль димедрола итриоктоксибензолсульфокислоты 5 40 П р и м е р 2. 2,4 г порошкооб разного ПВХ помещают в стеклянный бюкс емкостью 50 мл и растворяют в 25 мл свежеперегнанного циклогексанона при перемешивании на магнитной мешалке и нагревании до 40-45 С в течение 2 ч. Кополученному раствору добавляют 2,45 г дибутилфталата и 0,109 г калиевой соли триоктоксибензолсульфокислоты, после чего смесь переме шивают еще в течение 15 мин. Полученный раствор выливают в чашку Петри, высушивают и вымачивают в П р и м е р 4. Определение димедрола в рецептуре, г:Димедрол 0,0550 Новокаин 0,05Эфедрин 0,05Глюкоза 0,2 Из полученной пленки нарезают кружкй диаметром 1,2 см и наклеива. ют на стандартные лоливинилхлоридные корпуса электродов (в качестве клея используется 10%-ный раствор ПВХ в циклогексаноне) растворе хлорида димедрола, как описано в примере 1.Состав полученной пленки, мас.%: ПВХ 48Дибутилфталат 49Соль димедрола и три",октоксибензолсульфокислоты 3 П р и м е р 3. 2,95 г порошкообразного ПВХ помещают в стеклянный бюкс и растворяют в 25 мл свежеперегнанного тетрагидрофурана при перемешивании на магнитной мешалке с подогревом до 40-45 С в течениео2 ч. К полученному раствору добавляют 2 г дибутилфталата и 0,05 г соли димедрола с триоктоксибензолсульфокислотой, после чего смесь перемешивают в течение 15 мин. Полученный раствор выливают в чашку Петри и высушивают как описано в предыдущих примерах.,Состав полученной пленки, мас.%:ПВХ 59Дибутилфталат 40Соль димедрола итриоктоксибензолсульфокислоты 1Соль димедрола и триоктоксибензолсульфокислоты, использовавшуюся в этом примере, получают из калиевой соли триоктоксибензолсульфокислоты путем экстракционного обмена: раствор калиевой соли триоктоксибензолсульфокислоты в гексане (1 10 моль/л) встряхивают с полуторным избытком водного раствора хлорида димедролатой же концентрации в делительнойворонке в течение 30 мин. После отстаивания в течение 24 ч гексановуюФазу отделяют и центрифугируют дополного удаления заэмульгированнойводы. Затем гексай отгоняют на роторном испарителе. Точную навеску лекарственной сме. си (0,35 г), содержащей 0,05 г димедрола, переводят в мерную колбу на 50 мл, растворяют в небольшом объеме воды и доводят водой до мет.1177315 4ряного электрода сравнения на универсальном иономере.Схема полной электрической цеписледующая: АяС 1, хлорид димедрола(36 М) Определяемый раствор КС 7, АяС 1Ая Мембрана С помощью предварительно постро- енного калибровочного графика опре" деляют концентрацию димедрола, соответствующую снятому показанию, й рассчитывают содержание димедрола в лекарственной смеси. 15Данные, приведенные в таблице, подтверждают работоспособность электрода во всем предлагаемом диапазоне состава мембраны в течение 6 мес.П р и м е р 5. Определение димед" 20 рола в рецептуре, г:Димедрол 0,05Сальсолин 0,05Новокаин 0,05Глюкоза 0,2 25 Количество димедрола, определенного в смеси,г Состав мембраны, мас.% Максимальная относительнаяошибка,% Через 6 месЧерез3 мес. 1-йдень Соль димедрола и триоктокси- бензолсульфо- кислоты ПВХ Дибутил- фталат день 0,0490 0,0490 0,0485 0,0510,0495 0,0495 0,0490 0,050,0510 0,0500 0,0495 0,0490 60 35 49 48 40 59 Составитель О.РокачевскаяРедактор Е;Папп ТехредМ.Гергель Корректор М.Самборская Заказ 5466/23 Тираж 475 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 3ки. Часть раствора (25 мп) переносят в химический стакан на 50 мл и измеряют потенциал индикаторного электрода относительно хлорсереб- и Определение димедрола в навеске рецептуры (0,35 г), содержащей 0,05 г димедрола, проводят как описано в примере 4, при составе мембраны, мас.%фПВХ 59Дибутилфталат 40Соль димедрола итриоктоксибензолсульфокислоты 1Показания снимают через 1 день после изготовления электрода. Количество димедрола, определенного в смеси - 0,0490 г. Ошибка определения, найденная из трех параллельных опытов, составляет 2%.