Способ получения 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1177300
Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин
Текст
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ Е ЕТЕ Бф )у,ТОРСНО органического растворивании в присутствии л и ч а ю щ и й с я лью увеличения вьасода кта, в качестве органирителя используют атический спирт С-С 5, и меди - хлорид даухнагревание проводят пиридина при 80-115 С тношении ацетилацетона, а двухвалентной меди 0,5-2):(0,06-0, 1)г си реде нагре о т с це продутон т ли ме еел вог ого удового Красного Знаорганической химии кого7(088.8)свидетельство СССР С 07 Р 307/28, 1973, Б ПОЛУЧЕНИЯ 2-МЕТИЛ- -4,5-ДИГИДРОФУРАНА м стирола с ацетилацеаств али чн ер кв ачестве сол валентной меди в присутствии и молярном соо стирола, хлорид и пиридина 1: ;(0,06-2).(21) 3720790/ (22) 02,04,84 (46) 07.09.85 (72) М,Г.Вино и Г,И.Никишин (71) Ордена Т мени институт им. Н.Д.Зелин (53) 547.722, (56) Авторско У 469692, кл. (54)(57) СПОС АЦЕТИЛ-ФЕНИЛ взаимодействи СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК У 33в, А.Е.Кондорскйй1 1177300 гИзобретение относится к усовер- Строение полученного целевого продукшенствованному способу получения та подтверждено методами ПМР и ИК 2-метил-З-ацетил-фенил,5-дигидро-спектроскопии. фурана, который может найти применение в пищевой пРомышленности в каче-П р им естве ароматизатора. водят аналогично примеру 1. Загрузкацель изобретения " увеличение вы- исходных реагентов, условия проведехода целевого продукта. ния реакции и выход целевого продукП р и м е р 1. В стеклянную ампулу та приведены в таблице,1 ОФ загружают следующие реагенты, г Проведение процесса при темпера(ммоль): ацетилацетон 5(50); стирол туре ниже 80 С приводит к значитель,2 (50); пиридин 4 (50); СцС 1 2 Н 0 номуувеличениюпродолжительностиреак- .0,513 (3), растворенной в 25 мл мета ции. Проведение процесса приО ноле. Смесь исходных реа ентов нагре- температуре выше 115 С привовают при 100 С до исчезновения зеле 15 дит к образованию значительноной окраски (4 ч). Ректификацией при го количества смолообразных продукпониженном давлении выделяют 0,224 г тов за счет полимеризации стирола, (О 11 ммоль) 2-метил-ацетил-фе- Применение нитрата меди вместо хло-юнил,5-дигидрофурана (74 на взятую рида меди приводит к резкому умень" соль меди). Температура кипения целе 20 шению выхода целевого продукта вого продукта 126-128 С/0,5 мм рт.ст. и сильному смолообразованию.
СмотретьЗаявка
3720790, 02.04.1984
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО
ВИНОГРАДОВ МАКСИМ ГАВРИЛОВИЧ, КОНДОРСКИЙ АЛЕКСАНДР ЕВГЕНЬЕВИЧ, НИКИШИН ГЕННАДИЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 307/28
Метки: 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана
Опубликовано: 07.09.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1177300-sposob-polucheniya-2-metil-3-acetil-5-fenil-4-5-digidrofurana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-метил-3-ацетил-5-фенил-4, 5-дигидрофурана</a>
Способ получения 2-метил-3-ацетил-6-арилпиран-4-онов
Номер патента: 1425192
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Андрейчиков, Винокурова, Гейн
МПК: C07D 309/38
Метки: 2-метил-3-ацетил-6-арилпиран-4-онов
...г (0,025 моль) ацетилацетонаипятят в 15 .мл сухого ксилола 30 мин.ыпавшие после охлаждения кристаллытфильтровывают, Получают 1,25 г54,7%) продукта. Т.пл. 1501 С.Найдено, %: С 74,36, Н 6,47.С Н 0 Мол.м. 228.Вычислено, %: С 73,68, Н 5,26. 25П р и м е р 2. Получение 2-метил-р 5-ацетил-(п-бромфенил)пиран-она.Смесь 2,84 г (0,01 моль) 2,2-диетил-(п-бромфенил)-1,3-диоксинона и 2,0 г (0,02 моль) ацетилацетоа кипятят в 15 мл сухого ксилола0 минВыпавшие после охлаждениякристаллы отфильтровывают. Получают,93 г (ЗО,ЗХ) продукта. Т,пл, 162-дС,Найдено, %: С 54, 15, Н 3, 15,фг 26,13.Сц Нц ВхОМолеме 307 еВычислено, %: С 54,72, Н 3,58,Вг 26,05,Строение этих соединений доказаносравнением ИК-, ПМР-спектров. ПМР-спектр...
1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол в качестве промежуточного продукта в синтезе нейролептиков бенздиазепинового ряда
Номер патента: 604298
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07D 209/02
Метки: 1-метил-2-ацетил-3фенил-5-нитроиндол, бенздиазепинового, качестве, нейролептиков, продукта, промежуточного, ряда, синтезе
...формулы1 О О с,н,г 2кислоты или реакцией производных нитрофенилдиазония с производными обензилацетоуксусного эфира получаютпроизводные нитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты Г 1 1 12 3Индолизация последнего приводитк 2-карбэтокси производному индола,из которого через ряд последовательных стадий получают нитропроизводные2- аминометилиндола. Стадия получениянитрофенилгидразона фенилпировиноградной кислоты наиболее неудобна,так как реакция сочетания нитрофенилдиазония с о-бензилацетоуксуснымэфиром проводится в гетерогенной системе (водный раствор. соли арилдиазония и нерастворимый в воде о -бензилацетоуксусный эфир), что крайне затрудняет проведение реакции,Наиболее сложная при промышленномприменении - стадия превращения...
Способ получения метилового эфира2-метил-3-ацетил-4-(п анизил)дз-
Номер патента: 169104
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07B 37/12, C07C 69/75
Метки: анизил)дз, метилового, эфира2-метил-3-ацетил-4-(п
...присутс дующей схеме: воре абсолютного в атмосфере азо С. Полученные рителями (ацето йом й хлороформом), которые затем отгоня. ют, а остаток хроматографируют и целевой продукт кристаллизуют из смеси н, гексан - водный эфир.Пример. 4,6 г диена (1), 5 мл транс-метилпропенилкетона (1), 0,01 г гпдрохинона и 15 мл абсолютированного бензола нагревают в стальной ампуле в атмосфере азота при температуре 200210 С в течение 25 час, Продукты реакции извлекают ацетоном и хлороформом и растворители упаривают. В результате получают 7,5 г темно-красного масла. Это масло хроматографируют на колонке с 500 г силикагеля, содержащего 17% воды. При элюировании смесью н. гексан - водный эфир (85; 15) получают 2,1 г бесцветных кристаллов аддукта (111) с т. пл....
Способ получения 3-окиси-7-бром-5-(о, м, п-хлор)фенил-1, 2 дигидро-3н-1, 4-бенздиазепин-2-она и 3-окси-3-метил-7-бром-5 (о, м, п-хлор)фенил-1, 2-дигидро-зн-1, 4-бенздиазепин-2-она
Номер патента: 887625
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Андронати, Богатский, Давиденко, Заболотская, Кузнецов, Середа, Якубовская
МПК: C12P 1/06
Метки: 2-дигидро-зн-1, 3-окиси-7-бром-5-(о, 3-окси-3-метил-7-бром-5, 4-бенздиазепин-2-она, дигидро-3н-1, п-хлор)фенил-1
...валентные колебания свободной и ассоциированной гидроксильной группы в области 3600 - 3480 см в , полосы свободной и ассоциированной - К - Н при 3330 в 31 см в , Наблюдается интенсивная полоса валентных колебаний карбональной группы при 1692 см в , менее интенсивной в С=И связи при 1610 см в . УФ-спектр соединения характеризуется наличием полосы поглощения сх,о. 230 - 231 нм.Масс-спектр подтвердил предполагаемый молекулярный вес соединения - 365.Найдено, /о, С 49,35; Н 2,56; Х 7,70, Вычислено, /о: С 49,27; Н 2,76; 1 ч 7,66.Кроме того, сравнение продукта микробиологического синтеза с 3-окси-бром- (о-хлор) фенил,2 - дигидро-ЗН,4-бенздиазепин-оном, полученным химическим способом 1 методом ТСХ в раличных системах растворителей, показало...
5-лаурил-1-метил-4,5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 )пиридин в качестве полупродукта для синтеза 5-лаурил-1, 5-диметил-4, 5, 6, 7-тетрагидроимидазо(4, 5 )пиридинийиодида, обладающего антимикробной и фунгистатической активностью
Номер патента: 1055113
Опубликовано: 23.12.1986
МПК: C07D 471/04
Метки: 5-диметил-4, 5-лаурил-1, 5-лаурил-1-метил-4,5, 7-тетрагидроимидазо(4, активностью, антимикробной, качестве, обладающего, пиридин, пиридинийиодида, полупродукта, синтеза, фунгистатической
...в100 мл 1-пропанола прибавляют частями в течение 1,5 ч при перемешивании при комнатной температуре.0,02 моль (1,07 г) боргидрида калия.Выделившийся осадок отфильтровывают,фильтрат упаривают при 50-60 С в вакууме водоструйного. насоса, Остатокэкстрагируют бензолом, бензольныйэкстракт сушат, отгоняют растворитель, после кристаллизации из спирта получают чистый 5-лаурил-метил 4,5,6,7-тетрагидроимидазо 14,5-с 3 пи -ридин с выходом 983 (2,98 г). Качество целевого продукта и выход егосущественно не меняются при восстановлении указанной соли боргидридомлития в метаноле.30Данное соединение получают восстановлением соответствующей четвертичной соли имидазо 4,5-спиридинаборгидридами металлов (калия, натрияи лития) в среде...
Предыдущий патент: Способ получения 5-этил-2-цианпиридина
Следующий патент: Способ получения 2 -5 -иодметил-5 хлорметил-1, 3-диоксанов
Случайный патент: Вяжущее