Способ получения водорастворимых полимеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(9) ) СОЮЗ СОВЕТСНИХщилюеивиРЕСПУБЛИН САНИЕ ИЗОБРЕТ ьство СССРем, что гидродной среде.оп. 1, отличем, что гидролиэеде вода " пропил ествляют в сый спирт. ДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ВТОРСКОМУ СвйДЕ П:Л(72) К.С.Ахмедов, М.Г.Плешков, В.Е.Иванов, Г.Н.Ян, У.К.Ахмедов, С,Г.Камарян, Л.Е.Кущева и А.Г.Сидяки (71) Институт химии АН Азербайджанской ССР(54) (57) 1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ПОЛИМЕРОВ щелочным гидролиэом полиакрилонитрила при нагревании, о т л и ч а ю щ и и с)4 С 08 Р 220/44 8/1 тем, что, с целью повышения термобильности полимеров при интенсифиции способа, гидролиз осуществляютпри температуре 60-65 С, давлениио1,.5-2,0 атм и воздействии на цирклирующую с интенсивностью одинцикл за 3"4,мин реакционную смесьвибрацией с частотой 45-55 Гц, амплитудой колебаний 1,5-2,0 мм, а тже кавитацией с интенсивностью 25 Вт/см, инициируемой гидродинамическим излучателем.20 интенсивностью один цикл за 4 мин.Давление в диспергаторе 1,5 атм,интенсивность кавитационного спектра2 Вт/см, частота вибрации 50 Гц.Время гидролиза 30 мин, степень гидролиза конечного продукта 607.,П р и м е р 7. Условия гидролизакак в примере 6, но только интенсивность циркуляции реакционной смесиодин цикл за 3 мин, Давление в диспергаторе 1,7 атм, интенсивностькавитационного спектра 3 Вт/см,степень гидролиза конечного продукта 637.П р и м е р 8. Условия гидролизакак в примере 6, но только интенсивность циркуляции реакционной смесиодин цикл за 3 мин. Давление в диспергаторе 2 атм, интенсивность кавитационного спектра 5 Вт/см, степеньгидролиза конечного продукта 647.П р и м е р 9. Условия гидролизакак в примере 1, но только интенсивность вибрации 45 Гц. Степень гидролиза конечного продукта 607,П р и м е р 10, Условия гидролиза как в примере 1, но только интенсивность вибрации 55 Гц. Степень гидролиза конечного продукта 607.П р и м е р 11, Осуществляют аналогично примеру 1, но гндролиз осуществляют в среде вода - пропиловыйспирт при следующем весовом соотношении компонентов пропиловый спирт;вода:полиакрилонитрил;ИаОН, равномсостветственно 125;11:25;18,П р и м е р 12. Осуществляют аналогично примеру 6, но гидролиз проводят в среде вода - пропиловый спиртпри следующем весовом соотношениикомпонентов полиакрилонитрил; пропиловый спирт;вода;сухая щелочь, равном соответственно 25: 125: 11; 18 .Данные о свойствах глинистых суспензий, обработанных полученными водорастворимыми полимерами, представлены в таблице.1м юе тО ОмеЧ О м Ф еО еО ео ао е даю Фф о.5 Х ф 1 3 щ в фоо ко 23 ййс.
СмотретьЗаявка
3654208, 20.10.1983
ИНСТИТУТ ХИМИИ АН УЗССР
АХМЕДОВ КАРИМ САДЫКОВИЧ, ПЛЕШКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, ИВАНОВ ВЛАДИМИР ЕВГЕНЬЕВИЧ, ЯН ГЕННАДИЙ НАКЧУНОВИЧ, АХМЕДОВ УЛУГ КАРИМОВИЧ, КАМАРЯН СЕРГЕЙ ГУРГЕНОВИЧ, КУЩЕВА ЛИДИЯ ЕВГРАФЬЕВНА, СИДЯКИН АНАТОЛИЙ ГЕОРГИЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 220/44, C08F 8/12
Метки: водорастворимых, полимеров
Опубликовано: 07.09.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1177307-sposob-polucheniya-vodorastvorimykh-polimerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения водорастворимых полимеров</a>
Способ получения растворимых или диспергируемых в воде полимерных продуктов
Номер патента: 466664
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Артур, Роземари, Хайнц
МПК: C08G 23/20
Метки: воде, диспергируемых, полимерных, продуктов, растворимых
...Получают 35 светлый густотекучий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 400,Л. 96 г эпоксида формулы 1 ЧО 11, - СН= 11Н, - , - СН,. - ОСН С 14- С 11ГЛ - д О. СН .,Н22 , 2ОО. 98 г эпоксида (0,5 эквивалента эпоксидных групп), полученного из 2,2-бис-(4-окси 40 45 50 55 5 0 5 20 25 1 час при 100 С с 108,5 г (0,35 эквивалента аминогрупп) описанного в п, А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 498.Е. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп), описанного в п. А, перемешивают 1 час при 100 С с 124 г (0,4 эквивалента аминогрупп) описанного в п. А жирного амина. Получают высоковязкий продукт с эквивалентным весом эпоксидных групп 507.Ж. 196 г эпоксида (1 эквивалент эпоксидных групп)...
Способ гидролиза растительного сырья и вторичных продуктов его переработки
Номер патента: 477191
Опубликовано: 15.07.1975
Автор: Лернер
МПК: C13K 1/02
Метки: вторичных, гидролиза, переработки, продуктов, растительного, сырья
...способа в гидролизуемую массу за 20 мин до подачи ферментов добавляют при перемешивании водный раствор препарата, содержащего хинонные нитрополикарбоновые кислоты (0,002 - 0,004% сухого вещества исходного сырья), доводят рН среды до 4,8 - 4,9, затем вводят комплекс ферментных препаратов.П р и м е р. При гидролизе пивной дробиныприменяют экстракт грибных культур, выращенных поверхностным способом - аспергили лов (Азрегр 11 цз п 1 дег, Азрегр 11 цз ачатпогуи др.), а также цитолитических ферментных культур (Тг 1 с 1 тот 1 тес 1 цгп гозецпт и др.). За 20 мин до подачи экстракта ферментов в суспензию пивной дробины вводят жидкий пре парат, содержащий хинонные нитрополикарбоновые кислоты, например, в количестве 4,55% абсолютно сухого...
Способ получения простых-сложных блоксополиэфирамидов
Номер патента: 1079179
Опубликовано: 07.03.1984
МПК: C08G 69/44
Метки: блоксополиэфирамидов, простых-сложных
...времениполучая следующие результаты,1 Ц 79 179 Время пребыванияв воде при 100 ОС,дни Точка текучести Разрыв Удлинение ф25 100 310 25 105 505 305 25 110 500 280 14 25 110 500 2 70 21 115 25 350 165 28 25 13 80 30 Разрыв Точка текучести Время пребыванияв воде при 100 С,дни Удлинение, % Напряжение, кг/см Напряжение, Удлинение кг/см 350 260 90 260 190 115 190 260 24 120 130 24 120 30 П р и м е р 2. В качестве срав-. нения получают стандартный простой сложный сополизфирамид, т.е. без использования полиамида с одной карбоксильной группой.(В реактор емкостью 1 л вводят 314 г полиамидас двумя карбоксильными группами средней молекулярной массы Мп = 2090, полученного предварительно путем поликонденсации 11-,аминоундекановой кислоты в присутствии...
Способ получения замещенных производных пенем-3-карбоновой кислоты или их сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1299512
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/883
Метки: замещенных, кислоты, металлами, пенем-3-карбоновой, производных, сложных, солей, щелочными, эфиров
...в небольшом количествеводы и пропускают через колонку собращенной фазой (Мегс 1 с Ед, СЬгоргерКР), элюируя дистиллированнойводой, фракции, содержащие продукт(1 Н, м); 4 е 59 (2 Нэ АВс 1, .1=14,5 Гцразделение внутренних линий 14,9 Гц)5,55 (1 Н, с 1, 3=1,6 Гц). 40Аналогичным способом получаютнатриевую соль (5 К, 68)-6-1 1(К)-оксиэтил-(1,2,4-триазол-ил)-тиометилпенем-карбоновой кислоты.УФ (Н,О)Ямам 314 нм45ИК (КВг)Я. : 1765 и 1620 (шир) смП р и м е р 46. Используя в качестве исходных материалов соответствующие предшественники и следуя экспериментальной методике, описанной в примерах 39-42 (способ А в таблице), или методике, описанной в примерах 43-45 (способ Б в таблице), получают соединения указанные в табл. 1.П р и м е р 47....
Способ получения гидролизатов
Номер патента: 1559466
Опубликовано: 27.10.1996
Авторы: Антипов, Бойков, Вишняков, Мухленов, Никонов, Резвая, Серажутдинов, Тимофеев
Метки: гидролизатов
Способ получения гидролизатов, предусматривающий измельчение рыбопродуктов или отходов их переработки, смешивание с водой, нагревание смеси, внесение протеолитического ферментного препарата, ферментацию, фильтрацию и сушку, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, улучшения его качества и удешевления процесса, смешивание сырья с водой ведут в соотношении 2:1 1:1, нагрев осуществляют до температуры 40 - 45oС, а ферментацию проводят в течение 0,5 2,5 ч, используя протосубтилин ГЗх.
Предыдущий патент: Способ регулирования процесса коагуляции латекса синтетического каучука
Следующий патент: Способ регулирования процесса получения маслонаполненного синтетического каучука
Случайный патент: Грузозахватное устройство