Способ получения моноалкилдихлорфосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1177304
Авторы: Клочков, Лебедев, Савельянов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 04 С 07 Р 9/ КОМИТЕТ СССРНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОСУДАРСТВЕННЫ ПО ДЕЛАМ ИЗОБР ОПИСАН ОАЛКИЛ чков рокиси с я процес- смешеого гаичеств ускаников рудоехнолонделерде мик Л.И ститута 26 118.07(088ела И Вьких соединени1972, с, 39ФРГ У 2911Г 9/14, 198 у РХ фосфоелес. бачан ра. -700О,АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ 461/23-041,849,85, Бюл. УЛебедев, А.Н.ельяновмосковский фиена Ленина иного Знамени(71) Новоского ордвого Красгическогоева(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М ДИХЛОРФОСФАТОВ общей формулЦОР(О)С 6где К " низший алкил, взаимодействием спирта и хл фосфора, о т л и ч а ю щ и тем, что, с целью упрощения са, последний проводят путе ния испаренных в токе инерт за-носителя эквимолярных ко реагентов с последующим про ем их через колонку с напол со.времени . удерживания 25Составитель Т.КронРедактор Н,Гунько Техред М.Пароцай Корректор М.Пожо Заказ 5465/23 Тираж 354 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения моноалкил дихлорфосфатов общей формулыВОР(0)СЕгде Ц - низший алкил,которые находят применение в качестве промежуточных продуктов для синтеза смешанных эфиров Фосфорной кислотыЦель изобретения - упрощение про. цесса.П р и м е р 1. Получение моноэтилдихлорфосфата.Абсолютный этиловый спирт 9,36 г (0,2035 моль) и хлорокись фосфора 3 1, 13 г (0,2030 моль) подают в раздельные испарители, где при 70 С их испаряют в токе осушенного воздуха (70 л/моль). Пары смешивают в смесителе типа трубы Вентури и подают в верх колонки длиной 500 мм, диаметром 15 мм, заполненной стеклянной 177304 гнасадкой на высоту 400 мм. Температура в колонке 25 С. Время удержиования реагентов 30 с, В кубе колонки собирают 35;5 г продукта, содержа-.щего 33,1 г моноэтилдихлорфосфата.Н р и м е р 2. Процесс выполняют аналогично примеру 1. Колонкадлиной 500 мм, диаметром 15 мм заполнена стеклянной насадкой навы 10 соту 370 мм. Время удерживания 25 с,В кубе колонки собирают 32,3 г продукта, содержащего 99 вес,7. моноэтилдихлорфосфата, Выход 32,0 г(967),11 1,4325,ц П р й м е р 3, Процесс выполняютаналогично примеру 1. Колонка длиной800 мм, диаметром 15 мм заполненастеклянной насадкой на высоту 750 мм.Время удерживания реагентов 50 с.ро В кубе колонки собирают 31,1 г продукта, содержащего 99,9 Х моноэтилдихлорфосфата. Выход 31,06 г (93 Х),1,4312.
СмотретьЗаявка
3693461, 13.01.1984
НОВОМОСКОВСКИЙ ФИЛИАЛ МОСКОВСКОГО ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА
ЛЕБЕДЕВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ, КЛОЧКОВ АНДРЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, САВЕЛЬЯНОВ ВИЛЬЯМ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/14
Метки: моноалкилдихлорфосфатов
Опубликовано: 07.09.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1177304-sposob-polucheniya-monoalkildikhlorfosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноалкилдихлорфосфатов</a>
Способ получения 1, 1, 1-дифторхлорэтана
Номер патента: 1083541
Опубликовано: 30.05.1994
Авторы: Аганисьян, Антипенок, Баранов, Боровнев, Верещагина, Голубев, Климов, Максимов, Масляков, Полуэктов, Романов, Симоненко, Шальнов
МПК: C07C 17/00, C07C 19/08
Метки: 1-дифторхлорэтана
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,1-ДИФТОРХЛОРЭТАНА путем гидрофторирования хлорсодержащего этилена фтористым водородом в присутствии четыреххлористого олова при температуре 80 - 120oС под давлением, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода втористого водорода, в качестве хлорсодержащего этилена берут хлористый винил, гидрофторирование проводят под давлением 8 - 15 ата и полученный продукт хлорируют хлором в количестве 0,7 - 1,2 моль на моль исходного хлористого винила при облучении актиничным светом с одновременной промывкой реакционной смеси водой.
Способ получения замещенных оксикротоновых кислот
Номер патента: 474134
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Альбрехт, Вольфганг, Гюнтер, Иозеф, Эрнст
МПК: C07C 51/00
Метки: замещенных, кислот, оксикротоновых
...уксусногоэфира).Пример 6. 4- 3-Нитробифенилил- (4)- -оксикротоновая кислотаПолучена из 3- 4- (3-нитрофенил) -бензопл -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т, пл. соли цпклогекспламица 175 - 176 С.(пз изопроцанола).П р и м е р 7. 4- 2-Ацетиламино-хлорбифенилил- (4) -4-оксикротоновая кислотаПолучена цз 3- 4- (2-ацетиламино-хлорфснил) -бепзоил -акриловой кислоты аналогично примеру 4, т. пл. соли циклогексиламцца 185 в 1 С (выделена из ацетона и выварена ацетоном).Пример 8. 4- (4-Бифенилил) -4-оксикротоновая кислота10 г (0,039 моль) 3- (4-фенилбецзоил) -акриловой кислоты суспецдцруют в 120 мл метанола и смешивают с 10 мл 4 н, едкого патра, К полученному таким образом раствору соли натрия прибавляют водньш раствор 0,75 г боргидрцда...
Способ получения синтетического смазочного масла
Номер патента: 732364
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Абасов, Абасова, Алиев, Гасанова, Коптев, Кулиев, Мустафаев, Саранди, Сеидов, Тактаров
МПК: C10M 3/12
Метки: масла, синтетического, смазочного
...г полученного сополимера загружают в реактор термического разложения, которое проводят при температуре 415 С и остаточном давлении20 мм рт.ст. и продолжают до полного перехода высокомолекулярногоэтиленпропиленового сополимера вжидкий продукт, Для этого достаточно 60-100 мин. Температуру и остаточное давление поддерживают в течениевсего опыта постоянными с помощьюсоответствующих регуляторов,Полученное в результате разложения этиленпропиленового сополимерамасло характеризуется следующимипоказателями (без гидрирования):Выход жидкого продукта, г 575Выход сополимера, г/гАс 3 ЧКинематическая вязкость при 100 С, сСт 3,02732364 170 йодное числоМолекулярный весУдельный вес 4,55 65 70 6 7 45 5005000 48 500 5000 530900 316200 0,10 420 4200 400 4000...
Способ получения фтористого водорода
Номер патента: 1757998
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Карелин, Кобзарь, Мерзляков, Ольшанский
МПК: C01B 7/19
Метки: водорода, фтористого
...90-99,2 ф ,Из результатов опыта 2 видно, что прииспользовании серной кислоты с концентрацией ниже 100/, имеющей в качестверазбавителя воду, полученный на первойстадии разложения твердый остаток образует плавы при дальнейшей его допрокалке,что делает невозможным проведение данного процесса в непрерывных условиях вовращающейся печиЧто касается опыта 1 с использованием75 Н 2304 по прототипу, жидкая фаза замеса сохраняется в течение длительноговремени (более суток), причем при его дальнейшем нагреве образуется плав.Из результатов таблицы также видно,что получаемый при использовании 75 Нг 504 фтористый водород имеет концентрацию всего 55;, в то время как при использовании обезвоженной 95 и 100 Н 2304образуется высококонцентрированный...
Способ обогащения калийных руд
Номер патента: 1715431
Опубликовано: 28.02.1992
Авторы: Рыжова, Стружков, Титков
МПК: B03D 1/02
Метки: калийных, обогащения, руд
...калия при извлечении КС в опытах по прототипу 80,0%, выходе готового продукта 25,68% и затратах на реагенты 5,67 р/т готового продукта.При меньшей, чем по прототипу, крупности классификации руды по,: /чен более низкий выход готового продукта (на 0,06 - 0,22%) и затраты на реагенты увеличились на 0,09-0,22 руб/т.П р и м е р 3, Измельченную руду до крупности 0,8 мм классифицировали по крупности 0,03 - 0,6 мм с последующей обработкой крупной фракции амином, а мелкой фракции алкилсульфатом и последующей раздельной флотацией мелкой и крупной Фракций руды. Ори классификации руды по крупности 0,04 - 0,5 мм и соотношении расходов амина и алкилсульфата (1:О,ЗОК 1:3,3) соответственно, получен готовый продукт, содержащий 95% КС 1, при...