Патенты опубликованные 15.07.1983

Номер патента: 1028668

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гейфен, Дорфман, Слипенчук, Сотник

МПК: C07D 201/16

Метки: загрязненного, извлечения, капролактама, органического, растворителя

...55 ракт с перманганатной потребностью трихлорэтилена, характеризующийся 96-164 мг/кг и оптической плотностью дополнительной стадией отделения вы" в пределах 3,3-7,0. На последней сококипящих смолистых органическжс стадии капролактам экстрагируют примесей при 240 - 250 фС .2 1, водой из органического растворителя,Способу присущи вышеперечисленные бО получают так называемый "водный лакНедостатки, а технология усложнена тамф. Сравнение его качества с качесдополнительной стадией обессмолива. - . твом водного лактама, полученного ния. из лактамного масла, показывает,Известен также способ извлечения что сравниваемые показатели близки капролактама из кубовых остатков, б 5 (см. таблицу).Показатели Водный лактам из лактамного масла из...

Номер патента: 1028669

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гапоник, Дегтярик, Ивашкевич

МПК: C07D 257/04

Метки: 1-винилтетразола

...2-хлорэтанолом в присутствии Мабйс последующей обработкой смеси 1- и 2-(2-гидроксиэтил -30 тетразолон хлористым тионилом и дегидрогалогенированием образующихся 1 и 2-(2-хлорэтил) -тетразолон:1 УС 1 СН 2 СН 20 Н УУ2 2 кС =Ъ 18- , - СН,СН,1 М . 2-СН 2 СН 2 ОЕ-- э У+40 НС =-Бl ХОН + н.,н - снссн сЬГЬОН -НС -- СН-. - СН НС =.д452 Н, У ж - СН:СН 2,Ы Недостатками этого метода являют-, ся многостадийность и длительность процесса, применение широкого набора реактивов при относительно невысоком выходе целевого продукта (36. 8). К:р Ороме того, в результате синтеза образуется смесь 1- и 2-винилтетразо", 55 лов, которые разделяют дистилляцией в вакууме. Эта операция небезопасн пна,оскольку 2-винилтетразол близок книтроглицерину,Цель изобретения"...

Номер патента: 1028670

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Кебич, Клочков, Морозов, Олейников, Чудаев, Шкуть

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...на одном валу стурбиной, размещенной за рабочим комлесом в направлении потока фурфурол",содержащих паров.На фиг. 1 представлено устройстводля получения Фурфурола, верхняячасть; на фиг. 2 - узел очистки Фурфуролсодержащих паров, разрез.устройство для получения фурфурола содержит аппарат 1 с горловиной 2для загрузки растительного сырья,патрубок подачи теплоносителя ( непоказан) и натрубок 3 отвода Фурфуролсодержащих паров с узлом ихочистки, расположенным внутри аппарата 1 вУзел очистки фурфуролсодержащихпаров содержит корпус 4 со щелевымипрорезями 5, и направляющими лопатками 6 на его боковой поверхности.Направляющие лопатки 6 предназначены для тангенциального выброса изпотока Фурфуролсодержащих паров унесенных частиц обрабатываемого....

Номер патента: 1028671

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Аскаров, Березин, Голубчиков, Голубчикова, Ениколопов, Койфман, Рашидова

МПК: C07D 487/22

Метки: металлокомплексов, феофитина

...л эфира и 0,5 л воды. Металлокомплекс переходит в эфирный .2 О слой. Эфирный раствор феофитината металла многократно промывают водой для удаления избытка ацетата металла и уксусной кислоты, эфир отгоняют. Полученный осадок металлокомплекса высушивают на воздухе.Выход продукта ( 33 г) 3,3, Аналогично проводят синтез с крапивным порошком. Выход (26 г) 2,6. П р и м е р 3. К 3 л 100-ной уксусной кислоты добавляют 1,94 кг ацетата меди, подогревают до полного растворения соли. К полученному раствору добавляют 1 кг ЭТШ. Смесь нагревают 15 мин при 50-60 С. Далее смесь 35 охлаждают, отФильтровывают. К Фильтру добавляют 1 л эфира и 0,5 л воды, Металлокомплекс переходит в эфирный слой. Эфирный раствор феофитината металла многократно промывают...

Номер патента: 1028672

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Березин, Коновалова, Королева, Петрова

МПК: C07D 487/22

Метки: аммониевые, волокон, крашения, полиакрилонитрильного, порфина, производные, сульфониевые, тетра(метилфенил, целлюлозного

...воздействиям. Этоценно с точки зрения применения их прикрашении тканей из смесевых волокон,е р 1. Получение а ниевой) соли на осн -хлорметилфенил)пор а-(пара-хлорметилфе ивают с 20 мл пири об атным хола ильн аниевеина.ил -инаком т ые выкраски имеют высопрочности к различнымотак. видам обр Прим ммвой (пириди отетра-(пара Ф1 г тетр нпорфина смеш ди кипятят с Р д и5 в ечение 30 мин.Выпавший осадок фильтруют, промывают ацетоном, Выход 98-99.Вычислено, : С 72,51; Н 4,80;Б 10,07; С 2 12,62,20 Сьбн и С,Найдейо, : С 72,55; Н 4,62;Н 10 ю 00; С 2 12,42.П р и м е р 2, Получение сульфониевой (тиурониевой) соли на основе75 тетра-(пара-хлорметилфенил)порфина.1 г тетра-(пара-хлорметилфенил)- порфина растирают с 10 г тетраметилтиомочевины,...

Номер патента: 1028673

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бахтиярова, Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 7/18

Метки: 1-бис(диалкилфосфонил, 1-триметилсилокси-1, бутан-3-онов

...вакууме, в остатке получают 3,8 г (выход 47) 1-триметилсилокси,1-бис(диметилфосфонил)бутан-она в виде густой желтоватойжидкости с и 1,4600; ф ф 20 м.д.Найдено, Ъ: С 35,00) Н 6,60;Р 15,91; 81 7,92.С,(, Н 6 ОРР 281Вычислено, Ъ: С 35,11 р Н 6,911 30Р 16,49; 83. 7,45.ИК-спектр , см ): 1000, 1060(диалкилфосфонил)бутан-она нагревают. с 10 мл метанола при 50 С в течеоние 5 ч. Метанол удаляют в вакуумеводоструйного насоса, остаток абрабатывают гексаном, фильтруют. Раст"ворители удаляют в вакууме при0,1 мм рт.ст. в течение 1 Ч, в остатке получают 1,8 г (выход 75)1-окси,1-бис(диметилфосфонил)бутан-она в виде густой желтова 45той жидкости с п 1,.4690; д фр 24 м.д,Найдено, Ъ: С 31,10; Н 6,00 уР 19,76.СВН,(еОР 81Вычислена, 3: С 31,58; Н 5,92; 50Р...

Номер патента: 1028674

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Овчинников, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/15

Метки: триметилсилилциклофосфитов

...и доступного способа получениятриметилсилидциклефосфитов Формулы .Поставленная цель достигается способом получения триметилсилилцикло" 60фосфитов формулы , заключающимсяв том, что циклическую фосфористуюкислоту общей формулы где Н - СьН,4 или СНСНСНСНэ, подвергают взаимодействию с гексаме тилдисилазаном при 35-45 С.Процесс ведут в среде инертного органического растворителя.Для получения этим способом триметилсилилциклофосфитов Формулы . циклофосфористые кислоты формулы ( ) ) прибавляют к эквимольному количеству гексаметилдисилазана в бензоле или без растворителя и смесь вццерживают при 35-45 С в течение 1-2 ч. После выделения газообразного силиламина .и удаления растворителя в вакууме с количественным выходом получают практически...

Номер патента: 1028675

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Богомолова, Гуляев, Скурат, Хропов

МПК: A61K 49/00, C07H 19/20

Метки: аденилатциклазной, активности, гуаниловыми, ингибирования, литиевая, нуклеотидами, оксогуанозин-5, соль, специфического, стимулируемой, трифосфата, хлорацетилгидразона

...+ + бН -37+ ЗНО), объединяют и упа+ривают досуха при пониженном давле",о нии и температуре водяной бани 35 С. Остаток растворяют в 2 мл 0,25 М литий-ацетатного буФера (рН 5) и при охлаждении до 4 С добавляют 116 мг (0,8 ммоль) хлоргидрата Н-хлорацетилгидразида. Раствор перемещивают 2 ч при 4 С и обрабатывают 20 мл охлажденного этанола. Выпавший осадок центрифугируют, промывают этанолом и высушивают в вакууме над пятиокисью Фосфора. Получают 235 мг литиевой соли й-хлорацетилгидразона оксо-ГТФ. Выхог 47. Найдено, В: С 21,921 Н 2,951Р 13,771 Се 5,10С.( Н6 СВ НО. РЬ 1Н Овычислено, 3: С 21,66; Н 2,73;13,961 С 5,33.Соединение обладает характернымдля гуаниловых нуклеотидов Уф-спект.ром:1 айаг 252 нм Ящрщ 13,1" 10 М см(рН 7) .Ингибирование...

Номер патента: 1028676

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Давыдова, Петренко, Прокофьева, Сальникова, Широков

МПК: C08B 11/12

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...агентом, дозревание и выделение целевого продукта, мерсеризацию проводят 40-60 мин раствором 55 едкого натра концентрацией 300- 50(1, г/л в присутствии 1-2 вес.ч. эта- . нола или Н -пропанола на 1 вес,ч . целлюлозы. Согласно предлагаемому способу 60хлопковую целлюлозу обрабатывают сус-;пензией едкого натра с концентрацией300-500 г/л (в этаноле или пропаноле)взятого в соотношении 1-2 ч на 1 ч.целлюлозы в течение 40-60 мин при 65 10-25"С, затем перемешивают с монохлорацетатом натрия в течение 30- 60 мин при 15-25 С и подвергают дозреванию при 80 фС 30-60 мин, В случае необходимости проводят очистку готового продукта . известным способом,П р и м е р 1500 г хлопковой целлюлозы обрабатывают суспензией, состоящей из 480 мл раствора едкого...

Номер патента: 1028677

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Васильева, Загребельный, Яснецкая

МПК: C08B 11/145

Метки: аминоэтилцеллюлозы

...процесса. Все это препятствует использованию данного способа для получения сорбента в больших количествах, поскольку требуются специальные меры безопасности.Наиболее близким к предлагаемому35 является способ получения аминоэтилцеллюлозы, включающий взаимодействие эпихлоргидрина и диэтиламина в органическом растворителе в присутствии сульфитной целлюлозы и роданида калйя,и обработку целлюлозы аминирующимагентом - диэтилэпоксипропиламиномпутем введения в реакционную среду50-ного раствора. щелочи 2.Способ требует большого количества органических соединений и не позволяет получить сорбент с первичнойили вторичной аминогруппой.Цель изобретения - упрощение процесса и получение целевого продуктас повышенной обменной...

Номер патента: 1028678

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Жинкин, Иванов, Михлин, Шехтер

МПК: C08B 15/00

Метки: высыхания, лаковых, олигометилсилазаноэтилцеллюлоза, покрытий, ускоренного

...Тираж 494 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород,ул,Проектная,4 Найдено ( вычислено),г углерод32,3 31,6) , водород 8,448,2 б;кремний 30,8 32, 3)ф азот 21,3 ( 20,.В Формуле и = 50, а = 50,П р и м е р 3. Выполняют, как 5 пример 1, из 2. г силазана, 41 г толу- ола и 16 г 6-ного раствора этилцеллюлозы. Нагревание при 100 С ведут в течение б ч. Получают вязкий 5-ный раствор смолы, содержащей 30 этилцеллюлозы на сухой остаток. .В связи с сильной сегрегацией фаз сополимера растворитель удаляют, вводя раствор по каплям в нагретый до 110 С реактор при остаточном давлении 1 мм рт.ст. Получарт белый порошок, растворимый в толуоле. Маслостойкость через24 ч, кгУдельное объемноесопротивление, Ом смв исходном состоянии Электрическая...

Номер патента: 1028679

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Вайнерман, Головина, Лозинский, Рогожин

МПК: C08B 37/00

Метки: агарозы, белок-белкового, взаимодействия, изучения, качестве, нитрофенилдисульфидное, производное, сшитой, хемосорбента

...4- 4024 ч. После отмывки от продуктовреакции проводят обработку тиолсодержашего носителя большим избытком1000-кратным) 2-меркаптоэтанола2-МЭ), чтобы обеспечить полное восстановление всех тиольных групп и. блокировать возможно оставшиеся эпоксигруппы.Последнюю стадию в синтезе - активацию тиольных групп носителя - проводят обработкой в среде уксуснойкислоты избытком нитрофенилсульфенилхлорида по методике получениясмешанных дисульфидов из тнолов исульфенилхлоридов, Используют весовое соотнсипение ЦЛ-сефароза - ннтро.Фенилсульфенилхлорид, равное 1000 ф10-200. После окончания реакции иотмывки геля от реагентов проводят по.следовательную промывку целевого хемосорбента дегидратирующими органическими растворителями и сушку продукта. П р и...

Номер патента: 1028680

Опубликовано: 15.07.1983

Автор: Шидишкис

МПК: C08B 37/02

Метки: полисахарида, простого, эфира

...Пример 1 Условия реакции Готовят 33-50-ные растворы декстрана в воде, в которые добавляютДМБА и ЭХГ. Реакцию алкилированияпроводят при 30-50 С в течение 16 ч при непрерывном перемешиванииреакционной смеси. Продукт реакции высаждают в изопропиловый спирт,промывают ацетоном или диэтиловымэфиром и сушат.Таким путем получают водорастворимое аминопроизводное декстрана,содержащее четвертичные аммониевыегруппы (СЗ до 0,6),На чертеже изображена кривая потенциометрического титрования из ко/торой видно, что полученный продукттитруется как сильноосновной ани-онит. Основность введенных сильноосновных аминогрупп рКа 11,4.П р и м е р 1. 1,0 вес.ч. декстрана растворяют в 1,0 вес.ч. воды, добавляют 1,4 вес.ч, ДМБА и 1,0 вес.ч.ЭХГ....

Номер патента: 1028681

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Быкова, Вороненков, Кошель, Попова, Туров

МПК: C08C 19/40

Метки: каучуков, модифицированных, низкомолекулярных

...в применении каучуков, содержащих эпоксигруппы, которые в смеси с хлороформом и тетраалкил1028681 3аммонийбромидом являются генераторами дихлоркарбена.Это дает возможность исключитьиспользование дорогостоящих окисейнизкомолекулярных олефинов, упроститьтехнологию процесса и снизить энергозатраты, поскольку отсутствует стадиявыделения непрореагировавших окисейи продуктов их превращения,П р и м-е р 1 В продутый. азотомв течение 30 мин металлический реактор, сйабженный рубашкой, в атмосФере азота загружают 35 г ( 0,41 мольненасыщенных звеньев) эпоксидированного цис-полибутадиена молекулярноймассой 1880, содержащего 19 мас.%:эпоксигрупп, .16 мл (0,2 моль) хлороФорма, 1,75 г тетраэтиламмонийбромида.:Мольное количество хлороформа 0,5на...

Номер патента: 1028682

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Пономаренко, Федорова

МПК: C08F 120/36

Метки: 4-изопропилиденманнит, 5-диметакрилоил-1, 6-ди(диэтиламино)-1, анионита, дидезокси-3, емкостью, качестве, обменной, повышенной, поли-2, сетчатый

...1,б-дихлор,б-дидеэокси- -3,4-изопропилиденманнита характеризуются четким пиком 732 см (С-С 1), максимумами 1150 см-, 1220 см (циклокетальные группировки), 843 см (циклический трансэфир). Сдвиг пика, характеризующего поглощение ОН-группами, до 3430 см "в сравнении с предшествующим продуктом (дихлоридом) 3240 см ", свидетельствует об уменьшении роли межмолекулярных связейСтруктура 1,6-дидиэтил)амино 1,б-дидезокси,4-изопропилиденманнита характерна сильным поглощениемза счет присутствия в структуре соединения С - Н и И - Н-связей: 1616, 1015, 1070 см-". Имеется пик 840 см" (циклический эфир). Присутствие свободнЫх гидроксилов подтверждается широкой полосой в области 3200-3400 смОтмечено изменение в составе спектров...

Номер патента: 1028683

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Азизов, Артыков, Зайнутдинов, Лаумянскас, Паплайтис, Якубаускене

МПК: C08F 220/06

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...мин, исопровождается выделением тепла ипаров воды. В результате повышения 15 температуры реакционной массы в процессе сополимеризации до 120-150 Спроисходит процесс амидированиякарбоксилатных аммонийных групп.с выделением воды. В результате по О лучается пористая масса, котораяпосле затвердевания при комнатнойтемпературе легко может быть измель"чена до порошкообразного состояния,Полученные этим способом ПЭ хорошо 25растворяются в воде и образуют вязкие устойчивые растворы.Состав и строение полиэлектро,литов СМАУ определен методамиИК-спектроскопии, элементного анализа, а также потенциометрическим ЗО титрованием их водных растворов имодельных систем.П р и м е р 1. В широкогорлуюконическую колбу, снабженную термо-метром, помещают 144 г...

Номер патента: 1028684

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Блинкова, Быкова, Голынкина, Зинина, Конский, Лащавер, Матвелашвили, Мехтиев, Парамонова, Шалун, Шрагина

МПК: C08G 12/40

Метки: варианты, его, меламиноформальдегидного, олигомера

...методом синтез проводят следующим образом.Вариант В.а) Первоначально в реактор загру-. жают формалин, воду, одно- и/или двухатомные спирты, аминоспирты и/или амины. Через 5-6 мин перемешивания загруженных компонентов в смесь вводят при работающей мешалке меламин и далее нагревают полученную смесь до достижения температуры 90 1 2 С. При этой температуре. ведут конденсацию 30-40 мин и затем при этом же температуре загружают бензогуанамин. Конденсацию ведут до смешиваемости с водой 1:1 при 20.ОС. При достижении необходимой смешиваемости реакцию прекращают охлаждением реакционной смеси.б) В реактор загружают все жидкофазные компоненты, как указано в варианте А, перемешивают 5-7 мин и загружают ацетогуанамин. нагревают смесь до 65+5 ОС. При...

Номер патента: 1028685

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Савинский, Саракуз, Тиманьков

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, жидкий, изоцианатными, концевыми, отвердитель, форполимера

...(СПДП) с функциональностью 1,2 и молекулярной массой5000, причем ингредиенты взяты вследующем соотношении, мас.ч.;1 п- и и -Фенилдиамин 50СПДП 5020 г полученного жидкого отвердителя смешивают с 100 г форполимера с концевыми изоцианатными группами ФППТ при 90 С (из расчета 10 г33-дихлору 4-диаминодифенилметана на 100 г форполимера).Полученную смесь отверждают при .120 С в течение 10 ч.П р и м е р 7Жидкий отвердИ=тель для форполимеров с концевымиизоцианатньми группами готовят смешением расплавленного ароматического диамина с жидким гидроксилсодержащим полимером бутадиена (ДП) смолекулярной массой 2500 и функциональностью 0,95, причем ингредиенты взяты в следующем соотношении,мас.ч.:З,З-Дихлор,4-диаминодифенилметан 50,Ю 5020 г полученного...

Номер патента: 1028686

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Заславский, Сидоров, Сорокина, Сягаева, Фрунзе, Шлейфман

МПК: C08G 69/18

Метки: модифицированного, поликапроамида

...моно-,.диили полифункциональных М-ацетиллактамов, моно-ди- и полиизоцианатов и соединения формулыФСН = -М-т" р, СН) где К-Н, алкил с числом атомов угле.рода 1-3, арил;Х = 3-6,Катализаторы и активаторы применяют в количестве 0,1-1,0 мол.Ъ отвеса Е -капролактама (оптимально0,7 мол.В).Диэтиловый эфир малеиновой кислоты вводят в расплав в количестве0,05-1,0 мол.Ъ (оптимально 0,5 мол.Ъ)10 перед операцией сушки, осуществляемой при перемешивании путем барбатирования инертным газом.П р и м е р 1. 1000 г(0,5 мол,Ъ) диэтилового эфира малеиновой кислоты. Расплав нагреваютдо 110 С и при этой температуре проводят его сушку в течение 20-30 мин,путем барботирования аргоном. Восушенный расплав при 110 С вводят1 г металлического натрия, при...

Номер патента: 1028687

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Барыкин, Бильдюкевич, Бобров, Гриншпан, Дубяга, Капуцкий, Каталевский, Пергамент, Юсупов

МПК: C08L 1/02

Метки: мембран, раствор, формования

...Форме волокон и пленок оба компонента растворяющейсмеси практически полностью связываются водой осадительной ванны и не выделяются в окружающее пространство. Однако полученные из этого раствора полупроницаемые мембраны обладают низкойпроизводительностью. Пленки, полученные из этого раствора, в зависимости от его концентрации имеют производительность по воде 7-35 л/м ч, при давлении Р = 0,15 МПа.Цель изобретения - повышение 40 производительности мембран паи высокой задерживающей способности.Поставленная цель достигается тем, что раствор для формования мембран, содержащий целлюлозу, ди метилформамид и четырехокись азота,дополнительно содержит воду при следующем соотношении компонентов, мас%:Целлюлоза . 3,0-7,5Диметилформамид...

Номер патента: 1028688

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Благова, Косякова, Пайкачев, Пигута, Полянина

МПК: C08L 9/00

Метки: композиция, полимерная, чехольного

...метилсульфат и синтамид- смесь полиоксиэтиленгликолевых эфиров моноэтаноламидов синтетических жирных кислот фракцииС, -С 6 в весовом соотношении от 3:1до 7:1 при следующем соотношениикомпонентов, мас.ч. на 100 мас.ч.смеси каучуков:Этиленпропиленовыйкаучук 70-80Хлоропреновый каучук 30-20Мягчители 8,0-15,0Напол ни тели 35,0-60,0Вулканизующие агенты 105"12,1Антистатическая добавка 9,8-10,2Композицию готовят следующим образом.Смешивают обычным способом навальцах или в резиносмесителе этиленпропиленовый и хлоропреновыйкаучуки и остальные компоненты полимерной композиции. Длительностьсмешения на вальцах 20-23 мин, в резиносмесителе - 12-15 мин. Смесь рафинируют на рифайнер-вальцах путемтрехкратного пропуска. Из полученной смеси на вальцах...

Номер патента: 1028689

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Замковая, Колесник, Котов, Онищенко, Светкин

МПК: C08K 5/5419, C08L 9/00

Метки: бутадиенстирольного, каучука, основе, резиновая, смесь

...при 60"80 С в течение 30 мин по стандартному режиму смешения. Модификатор вводят в начале цикла смещения. Смеси вулканизуют в электро- прессе при 153 фС в течение 15 мин,Физико-механические испытания вулканизатов проводят в соответствии с действующими ГОСТами.Результаты испытаний резин приведены в табл. 1-2.1028689 Условнаяпрочность,МПа 580 77Хлорид,3-йсс-(1-метилхинолиний)тетраметилцисилоксан р. Т а б л и ц а 2 Смеси Состав и свойства ре- зин 7 8 9 10 СКМС-АРКМ100,0 100;0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 100,0 1,0 1,0 СераАльтакс 1,0 1,0 Стеарин 2,5 2,5 2,5 2,5 2,5 Окись цинка Эпоксидная смола УП1,0 0,5 1,0 1 О - 1 О 1 5 Вецество 1Ф 0,5 0,5 0,1 0,5 0,5 1,0мВ. Состав исвойстварезин Относительное удлине,ние,Ъ Сопротивление...

Номер патента: 1028690

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Белогородский, Глушенкова, Голицына, Кодочигов, Кононова, Синцова, Тимофеев, Хлебов

МПК: C08L 9/02

Метки: резиновая, смесь

...до250 оСПлотность,кг/м 101,075-1,055П р и м е р. Готовят резиновыесмеси по принятой в резиновой промышленности технологии.Составы резиновых смесей 1-9представлены в табл. 1.1 Не более б Не ниже 128 Отсутствуют ру, меркаптобензтиазол, оксид цинКЕ-,- стеариновую кислоту, техническийуглерод и пластификатор, содержитв качестве пластификатора Фракциюпобочных продуктов синтеза иэопрена,выкипающую в интервале температур250-380 С, с кислотным числом 0,3-0,6 мг КОЙ/г и температурой вспышки128-155 С, содержащую, мас.: эфиры диоксановых спиртов 10-20, фор мали диоксановых спиртов 6-10,диоксановые спирты 1-5," метилпентатриолы 5-10; пирановый диол 1-3;бидиоксановое соединение З-б; производные м -диоксана и пиранаостальное, при...

Номер патента: 1028691

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Гаффнер, Кравец, Краев, Макарова, Пономарева, Сурнин, Ханаева

МПК: C08L 27/06

Метки: лицевого, многослойного, основе, слоя, состав, тканевой

...слоя,Цель изобретения - повышение износостойкости лицевого слоя многослойного материала на тканевой основе, 45Поставленная цель достигаетсятем, что состав для лицевого слоямногослойного материала на тканевой основе, включающий поливинилхлорид, пластификатор и стабилизатор, дополнительно содержит смесь метил-трис-(оксиэтилен)-аммоний метилсульфата (триамона) и аэросила в массовом соотношении 1:1 при следующем содержании компонентов, мас,ч.:Поливинилхлорид 100Пластификатор 55-75Стабилизатор 1-5Метил-трис-(окси, этилен)-аммонийметилсульфат 2-5Аэросил 2-5В качестве пластификатора состав может содержать обычные пластификаторы, используемые в поливинилхлоридных композициях, такие как диоктилфталат, диалкилфенилфосфат, октиловый эфир...

Номер патента: 1028692

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Горшков, Ключарева

МПК: C08K 5/315, C08L 27/06

Метки: композиция, основе, пластизольная, поливинилхлорида

...кислоты 10-14; стабилизатор - стеарат металла 2-ой группы периодической системы элементов 0,5-1,3 и регулятор вязкости - полиэтиленгликолевый эфир синтетических жирных спир тов С-С 9, содержащий 20 оксиэтилированных групп 0,1-0,3. Кроме того, композиция содержит, мас,Ъ: смазка 4,3-7,1; наполнитель - барит 10-30; двуокись титана 0,2-1,0," неногаситель 0,2-1,0 13).Недостатками известной композиции являются высокая начальная вязкость и низкая стойкость к истиранию.Цель изобретения - снижение вязкости композиции и повышение износостойкости материала на ее основе.Поставленная цель достигается т 4 м, что пластизольная композиция 55 на основе ПВХ, включающая пастообразующий ПВХ, пластификатор - сложный эфир фталевой кислотыстаби" лизатор -...

Номер патента: 1028693

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Комаров, Найдовская, Розенберг, Шейнкман

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, полимерная

...полимер ная композиция, включающая эпоксидную смолу и отвердитель - производное пиперидила, содержит в качестве эпоксидной смолы эпоксидиый олигомер, выбранный из группы, включающей диглицидиловые эфиры реэорцина, пара- и мета-бензойной кислот, а в качестве производного пиперидила - о,д 1 -дипиперидил и дополнительно ускоритель отверждения - резорцин или 4,4.-диоксидифенил,2-пропан при следующем соотношении компонентов, мас.93,3-97,3 2-5.Конверсия эпоксидных групп 95.П р и м е р 3К 97,3 диглицидипового эфира резорцина при 90 оС добавляют 0,7 резорцица и 2 а,о -дипиперидила. Условия приготовления такие ие, как в примере 2. Режимотверждения: 110 С - 8 ч;130 С - б ч;180 оС - 5 ч,П р и м е р 4, К 93,3 диглицидилового эфира резорцина при 90...

Номер патента: 1028694

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Акимов, Бабаян, Заботин, Ковнат, Лопухов, Рощин, Хаит, Шамштейн, Шелапутин

МПК: C08L 77/00

Метки: композиция, полимерная

...известной композиции является нестабильность материала при эксплуатации. .25Цель изобретения - увеличение сро- ка службы изделий.Эта цель достигается тем, что композиция, включающая полиамид и кремнийорганическое соединение, в качест ве кремнийорганического соединения содержит дифенилсиландиол при следующем соотношении компонентов, мас.ч,: 100 ПолиамидДифенилсиландиол 35 0,5-2,0 П р и м е р. Полиамидсмешивают в шаровой мельнице с дифенилсиландиолом. Полученную смесь загружают Таблица 1 Количество дифенилсиландиола, мас,ч. Композиция 3,0 1,5 2,.0 1,0 0,5 0,25 Полиамид+ дифенилсиландиол в бункер литьевой машины, окончательная гомогениэация достигается в червячной зоне термопластоавтомата.Для проведения испытаний готовяткомпозиции состава,...

Номер патента: 1028695

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Алалыкин, Беляев, Герасимов, Зимицкий, Соколов

МПК: C08L 77/10

Метки: абразивная, композиция, полимерная

...и порошок металламеди 123.Однако эта композиция не обладает достаточной теплостойкостью.Цель изобретения - повышение теплостойкости материала на основе абразивной композиции.,Эта цель достигается тем, что полимерная абразивная композиция, содержа 3 Ощая органическую связку, алмазный.наполнитель и порошок металла, в качестве органической связки содержитароматический полиамид - поли- И --фениленизофталамид, в качестве порошка металла - порошок меди, никеля, вольфрама или галлия при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Поли-и -фениленизофталамид (фенилон С 4) 8-15 40Алмазный- наполнитель 12-18Порошок металла 8-15П р и м е р 1. Композиция содержитмас.Ъ: ароматический полиамидфенилон С 4)12; металлизированныйалмаз 12, наполнитель -...

Номер патента: 1028696

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бабаев, Витютина, Гридчин, Каблучко, Морозов, Радченко, Роздайбеда, Сердюков, Соловьев, Шухов

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонных, вяжущего, смесей

...стойкость асфальтобетона, приготов,ленного на полученном вяжущем.Цель изобретения - повышение прочности и водостойкоети асфальтобетона. 5Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения вяжущего для асфальтобетонных смесей путем смещения каменноугольной смолы с добавкой при нагревании, каменноугольную смолусмеиивают с 95-100-ной серной кислотой в количестве 1-3 от веса смолы при 60-80 ОС и выдерживают до достижения вязкости=20-80,П р и м е р 1. 500 г каменноугольной смолы нагревают при перемешивании до 80 фС и постепенно добавляют 5 г серной кислоты (1,0 к смоле), Условная вязкость смолы увеличивает/ся с СД =14,5 с до СО=87 с.П р и м е р 2, 500 г каменноугольной смолы нагревают до 80 С и добавляют 15 г серной кислоты (3...

Номер патента: 1028697

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Анашкин, Мякин, Силантьев, Файнберг, Фиговский, Цивцивадзе, Чернова

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонная, смесь

...и, песок при следующем соотношении компонентов, мас,Ъ: Недостатком укаэанных смесей явля ется низкая стойкость в фосфорной кислоте получаемого асфальтобетона.Цель изобретения - повышение стойкости в Фосфорной кислоте асфальтобетона.Поставленная цель достигается тем, что асфальтобетонная смесь, включающая битум, минеральный порошок и 40 заполнитель, в качестве минерального порошка;содержит молотые хвосты флотации при обогащении Фосфористых руд и дополнительно жировой гудрон или кубовые остатки синтетических жир ных кислот, или кубовые остатки октадециламина при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ: Причем молотые хвосты флотациипри обогащении фосфористых рудимеют следующий минералогическийсостав, мас.Ъ: В качестве заполнителя...