Патенты опубликованные 15.06.1983
Способ очистки оборотных вод гидрометаллургической переработки пирротиновых концентратов
Номер патента: 1022954
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Андреев, Гуревич, Лиховид, Феенберг
Метки: вод, гидрометаллургической, концентратов, оборотных, переработки, пирротиновых
...в результате чегообразуется осадок, структура которого позволяет легко отаепить его от жидкойфазы. Фипьтруемость пульпы повышаетсяв 5-10 раз по сравнению с исходной,что позволяет, отдепив оборотные раство 30 ры от твердой фазы, направлять их непосредственно на волоснабжение технолсгичесхих операций. Хвостохранилище вданном случае может быть пиквидиромно.Таким образом, повышается экономичностьЗ 5 способа эа счет снижения расхода на ор.ганизацию замкнутой. системы воаооборота,Нагрев ао температуры ниже 80 С,онапример ао 70 ОС, не дает оптимального40 эффехта. В этом случае аля достижениятого же результата по очистке требуетсяв 2-3 раза большее время обработки чтоведет к уменьшению экономичесхой эффективности очистки в результате...
Способ обезвоживания осадков природных и сточных вод
Номер патента: 1022955
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гольдфарб, Любарский, Рыбников
МПК: C02F 11/14, C02F 11/18
Метки: вод, обезвоживания, осадков, природных, сточных
...вследствиеодновременного снижения вязкости осадка, увеличения его концентрации и структурообразования,П р и м е р, Обезвоживанию подлежит осадок городской станции аэрации,Количество осадка - 40 м /ч при влажЭности 95%. Водоотдача исходного осадка,определяемая по удельному сопротивлениюосадка, составляет 9400+ 10 м/кг,ОНагрев осадка осуществляют отходящи-ми газами мусоросжигательной установки. Температура отходящих газов 800 ОС, Отходящие газы пропускают через. слой нагреваемого осадка высотой 0,1 м, а затем через эжекторную систему. При этом для обезвоживания требуемого разрежения и максимального перехода пыли из газов и в осадок в качестве эжектируюшей жидкости берут рециркулируемый подогретый осадок. Подачу этого осадка в...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного бетона
Номер патента: 1022956
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гармуте, Жилинскас, Яницкас
МПК: C04B 15/02
Метки: бетона, смесь, сырьевая, теплоизоляционного
...производствафтористого алюминия 9,1-17,2Перли товый песок 3,1-8,5Вода ОстальноеСырьевую алесь готовят по общеиз-, вестному способу приготовления бетонныхЪ смесей на основе извести, кремнеземистого компонента и заполнителя.для составления теплоизоляционныхсмесей в качестве исходных компонентов5используют известковые отходы сахарного завода, представляющие собой высокодисперсный углекислый кальций, химичес-кого состава, мас,%: кальций углекислый78,07 магний углекислый 8,4; органические вещества 7,0; двуокись кремния55 Ф Р 101 066 ф Я 025 е К 20 01Термическая активация этих отходов позволяет упростить примеси органических15веществ и осуществлять регенерацию основного вещества до окиси кальция, обладающей высокой активностью,...
Керамический материал для высокочастотных конденсаторов
Номер патента: 1022957
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Акимов, Никифоров, Олехнович, Ракицкий, Урбанович
МПК: C04B 35/497
Метки: высокочастотных, керамический, конденсаторов, материал
...0, ИО и СО при спецующем соотношении компонентов, мас. %: РЬО 62)07 - 62)13ТаО30,71 30,7420 Э 6,80 - 7,02МО 0,08 - 0,25с.о, 0,02 - 0,08Полученное вещество является ециничным химическим соеаинением и выражением формулой РЪ А 61-,) Н8)Сс 0 ТОО 0,01 й Х0,04, Бвопимый вепиничное соепинение ион тантала имеет такой же радиус, как и ион ниобия, однакоменьшая поавижность иона Тд) содействует формированию более стабильныхструктур, При этом й;ф и Сф играютроль легирующей аобавки,В качестве исхоцного материалаупотребпяется смесь оксицов марки 4и нихрома. Способ приготовления предлагаемого материала заключается в том,что раэмопотую смесь оксидов свинца,тантала и алюминия в форме порошкаподвергают обжигу по обычной керамической технологии в течение 1...
Композиция для нанесения защитного покрытия на бетон
Номер патента: 1022958
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Лисковский, Малый, Марченко, Пономаренко
МПК: C04B 41/06
Метки: бетон, защитного, композиция, нанесения, покрытия
...например путем пропитки, включающая, мас.4:Минеральное масло 70-80Парафин 20-30 Композицию предусматривается наносить, например, на кислотоупорные плитки с целью повышения их кислотности 11Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является композиция (2 защитного покрытия для бетонных изделий, включающая, мас.4:Отходы каменноугольного поглотительногомасла при производстве бенэола 50-65Растворитель 35-50Недостатком известных композиций25 является большое время высыхания и большое количество наносимых слоев для обеспечения сплошного покрытия.Цель изобретения - снижение времени высыхания покрытия и повышение его укрывистости. Цель достигается тем, что, композиция для нанесения защитного покрытия на...
Способ удаления остатков катализатора алкилирования ароматических углеводородов олефинами или олигомеризации олефинов
Номер патента: 1022959
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гейсман, Кириллов, Минскер, Муринов, Нелькенбаум, Никитин, Прокофьев, Сангалов, Свинухов, Толстиков, Ясман
МПК: C07C 2/08
Метки: алкилирования, ароматических, катализатора, олефинами, олефинов, олигомеризации, остатков, углеводородов, удаления
...1 9,54; С 1 25,09, Я 22,62.По данным элементного анализа осадок соответствует формулеС 2 НА 1 С 122 (СН 9)Д 50.В олигомеризате ионы А 1 и С 1 необнаружены, что свидетельствует о пол.ной очистке реакционной массы от катализатора.Содержание А 1 в олигомерес ММ=1000,определенное комплексономе.трически,составляет ( 0,0013,П р и м е р 2. Опыт проводят в техже условиях, что и в примере 1. Диметилсульфоксид (0,05 г) добавляют вмольном соотношении к СН-А 1 С 1 равном 1:1, В результате С РА 1 С 1 связывают в комплексе СНА 1 С 1(СН) 0нерастворимый в гептане. После отделения от осадка (0,1 г) гептановыйраствор олигомера практически не со"держит катализатор (содержание А 1 впродукте 0,0014).К О, 1 г осадка комплексаСНА 1 С 1(СН)0 добавляют 3 мл...
Способ получения дихлорбутенов
Номер патента: 1022960
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Акопян, Бабаян, Мартиросян, Миракян, Мурадян
МПК: C07C 21/04
Метки: дихлорбутенов
...3,4-дихлор.-бутена и1,4-дихлор-бутена 1,7-2:1.На чертеже изображена непрерывнаятехнологическая схема осуществленияпроцесса.Сборник 1 заполняют цетыреххлористым углеродом и дозирующим насосом 2попадают в нижнюю часть хлоратора 3.Туда же подают из баллона бутадиен,предварительно очищенныи и высушенныив системе, состоящей из ловушки аммиака 4 (примеси аммиака улавливают 50раствором серной кислоты), трубки, заполненной зернистым едким кали 5, трубки с безводным хлористым кальцием 6 и молекулярных сит 7, Расход подаваемого бутадиена регулируют с помощью ротаметра 8 (из баллона 9); одновременно из баллона 10 в хлоратор 3 подают хлор-газ. Расход хлорарегулируют ротаметром 11, установлен"ным на линии его подаци до буферной емкости 12....
Ангидрид 1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло 6, 2, 1 2 ундецен -6, 7, 8 -трикарбоновой кислоты в качестве отвердителя эпоксидной смолы
Номер патента: 1022961
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Мамедова, Мусаева, Оруджев, Салахов, Умаева
МПК: C07D 307/77, C08K 5/092
Метки: 11-гексахлортрицикло, ангидрид, качестве, кислоты, отвердителя, смолы, трикарбоновой, ундецен, эпоксидной
...ф )-2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты (прототип) Показатели Ко чество отверд мас.ч.ость по Брюн 3Твердлю, кгс/мм 1Теплостойкостьпо Вика,С 22,21,22,0 13 13 Изобретение относится к химическо. му соединению - ангидриду 1,2,3,4,11 11-гексахлортрицикло(6,2,1,011 о )-2- "ундецен,7,.8-трикарбоновой кислоты, формулыСВ СВокоторый может быть использован в качестве отвердителя - антипиренаэпоксидных смол для получения на ихоснове композиций с повышенными физикомеханическими свойствами и негорючестью.Известен ангидрид 1,2,3,4,11,11-б-метилтрицикло(6,2,1,0 ф) -2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты в качестве отвердителя эпоксидных смол,который вводят в количестве 3-6 мас.ч.на 10-15 мас.ч, смолы (1Однако композиция на основе...
1, 2, 3, 4, 11, 11-гексахлортрицикло(6, 2, 1 ) -2-ундецен -6, 7, 8 -трикарбоновая кислота как полупродукт в синтезе ее ангидрида антипирена-отвердителя эпоксидной смолы и способ ее получения
Номер патента: 1022962
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гасанов, Мамедова, Мусаева, Салахов, Умаева
МПК: C07C 57/56
Метки: 11-гексахлортрицикло(6, 2-ундецен, ангидрида, антипирена-отвердителя, кислота, полупродукт, синтезе, смолы, трикарбоновая, эпоксидной
...1,0 5 )-2-унпецен,8-пикарбоновую5 ОО кислоту с т,пл. 214 С.оИспользуя в процессе окисления в качестве исходного реагента ангидрид 1,2,3,4,11,11-гексахлор-б-метилтрицикло (6,2,1,0 5 О )-2-унпецен 7,8-пикарбоновуюкислоту (пример 4) удается повыситьвыход целевого продукта по 97,8%,Структура полученной 1,2,3,4,11,11 гексахлортрицикло (6,2,1,0)-2-ун 5 Одецен 6,7,8-грикарбоновой кислоты покаО зана ИК-спектроскопией, т.е. наличиемполос поглощения в области 1603 смцля С = 0 и 3330 см ., характернойпля ОНгруппы,Чистоту целевого продукта контролиру 5 ют методом ТСХ: апсорбент силикагельмарки КСК, размерностью 150-200 меш,система растворителей бензол;пихлорэтан:уксусная кислота - 4:1,5:1. Проявлениепятен-Уф - облучением,0 Потенциометрическим...
Алкиловые эфиры дигидродициклопентадиенил циклогексанкарбоновой кислоты в качестве пластификаторов поливинилхлоридных композиций
Номер патента: 1022963
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Алескерова, Дадашова, Зейналов, Искендерова, Мамедова
МПК: C07C 61/08
Метки: алкиловые, дигидродициклопентадиенил, качестве, кислоты, композиций, пластификаторов, поливинилхлоридных, циклогексанкарбоновой, эфиры
...соответствует карбонипьной группе кислоты 930 см, соответствует гидроксильной группе карбоксильных групп, 960 см соответствует циклогексанов му копьцу, Отсутствие погпощения в области 1570 см ", характеризующее бэпее напряженное менее прочное шестичленное кольцо в .схеме цициклопентациена свидетельствует о том, что наблюдаемая двойная связь находится в более прочном кольце. Это, в свою очерець, говорит о том, что .в реакциях циклоалкипирования принимает участие двойная связь шестичленного копьца дициклопентадиена.40Наличие в спектрах кратной связи пятичленного кольца подтверждается также полосами поглощения валентного копебания С-Н связи в обдасти 3035 см" (6-8), характерными лишь для менее напряжена 45 го бопее прочного пятичленного...
Способ получения фталатов
Номер патента: 1022964
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Архипов, Вишняков, Воробьев, Житков, Куценко, Носовский, Осинцева, Харрасова
МПК: C07C 69/80
Метки: фталатов
...на,очист Оку, которая заключается в нейтрализации,отгонке избыточного спирта, и обработкесорбентами и фильтрации.Дополнительный ввод исходного спиута или смеси спиртов при достижениикислотного числа реакционной массы 0,510 мг КОН/г в количестве, необходимомдпя поддержания плотности реакционноймассы нв 0,1-4,0 вес.% ниже плотностиее вначале процесса н проведение послед-(,него при 80-25 ООС и давлении от атмосферного до остаточного 20 мм рт.ст.,ноэвопяет повысить производительностьпроцесса. Дополнительный ввод спирта вреакционную смесь при кислотном числе0,5-10 мг КОН/г особенно эффективенпри пуске установки и при раэаичных нарушениях режима, так как и эти периоды изза бопьшой инерционности системы при проведении процесса по извест30ной...
Способ получения эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 1022965
Опубликовано: 15.06.1983
Автор: Позднев
МПК: C07C 101/18
Метки: карбоновых, кислот, эфиров
...еще0,2 г продукта с т, ,"123-124 С.Обиай выход 88,5%. 22965 4хинопина и 2,3 мп БОКО в 15 мп этиэацетата добавпяют 0,9 мп пиридина и пе. э ремешивают 7 ч при обычной температуре, причем продукт кристаплизуют из реакционной смеси. Добавпяют 10-15 мппетропейного эфира, осадок отфипьтровывают, промывают смесью эфира с петролейным эфиром и высушивают. Попучаюг3,6 г (84,5%) цепевого. продукта с141-142 С,Ю 3 - 69,7 ( 1,ДМфА), Иэ фипьтрата после упариванияв вакууме и кристаплиэации остатка попучают еще 0,4 г продукта с т,у 140141 О, Обший выход 93,8%.Б. Анапогично примеру 6 А нз 1,5 гЙ -бензипоксикарбонип- -фенипала нина,Ы0,8 г 8-оксихинопина, 0,5 мп пиридинаи 1,45 мл ди-трет-амиппирокарбоната в7 мп этипацетата поспе перемешиванняв течение 16...
Способ получения динатриевых солей моноэфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 1022966
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Ануфриева, Васько, Колпина, Перель, Резников
МПК: C07C 143/12
Метки: динатриевых, кислоты, моноэфиров, солей, сульфоянтарной
...нв сыщенные или ненасьппенные первичные спирты, алкилоламипы жиных кислот, вторичные спирты, этоксилаты спиртов, кислот, алкнлоламндов и пр. вещества, содержащие свободную гидроксильную группуе При получении жидких, пасто-и кремообразных,.ЛНС продукт содержит 45-55% ф сухих веществ, при получении твердых продуктов содеркание сухих веществ 96- 98%.Смесь сухих веществ содержит, %; ДНС 85-438%; соли минеральных кислот 4- 5, несульфированные соединения 5-6; влага 3-4.Т. пл. целевого продукта - обуглива ется, не плавясь.При количественном определении всех компонентов исходного и целевого про дукта используются известные метопики,В процессе разработки установлено, что при полном отсутствии влаги, т.е. при применении лишь одного безводного 35...
Способ выделения капролактама
Номер патента: 1022967
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Васин, Гоголадзе, Городецкий, Кервалишвили, Костанян, Легочкина, Пагава, Тихонович
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, капролактама
...раствора капролакта ма в ТХЭ 6, получаемого вв стадии экстракции капролактама из лактамного масла.3 1022Работа по прэалагаемой схеме провоциъся сгваующим образом.Исхоцный воаный раствор сульфатааммония, соцержаший мас.%: сульфат аммония 38-42 и капролактам 1,2-1,7,а также сопутствуюшие воаорастворимыепримеси, поступает в экстрактор 1, гаепроисхоаит экстракцяя капролактама час-,тично или полностью рэгенерированным ТХЭ.Получаемый при этом воаный рафииат (СА),)соаеркаший 0,1-0,12 мас.% капролактама,поступает на выцеление сульфата аммонияизвестными способами, Экстракт колонны 1 (ТЛ 1); соцержашяй 3-8 мас%капролактама в ТХЭ, а также сопутствую 5шие примеси, перешецшие в него благоааря высаливаюшему эффекту сульфата аммсния в вице...
Фенилимиды 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло(2, 2, 1) -5-гептен 2, 3-дикарбоновой кислоты в качестве азокрасителя для придания белковым волокнистым материалам наряду с окраской огнеи биостойкости
Номер патента: 1022968
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Горбачева, Козинда, Молоков, Сухова
МПК: C07D 209/52
Метки: 3-дикарбоновой, 5-гептен-2, 7"-гексахлорбицикло2, азокрасителя, белковым, биостойкости, волокнистым, качестве, кислоты, материалам, наряду, огнеи, окраской, придания, фенилимиды
...1,4,5,6,7,7- -гексахлорбицикло-(2,2,1)-5-гептен- -2,3-дикарбоксимида (в пересчете на 100) растирают с 1,6 мл концентри" 25 рованной соляной кислоты, полученнуюпасту разбавляют 30 мп воды. К полученной реакционной смеси при хорошем перемешивании, температуре 5 ОС при" бавляют постепенно раствор 0,42 г зо нитрита натрия в 2,5 мл воды. Разме"шивание продолжают 30 мин. Полученную суспензию диазосоединения прибавляют в течение 30 мин при 100 С к раствору 1 51 г 5 5- иокси2- инафтилкарба(считая на содержащейсоды. Реакают еще 40 мин.нной соли приобщей форм - .3 1022968 4 0,2 г, МаОН при нагревании до 60 С. ткань в желтовато-коричневый цвет. Среда слабощелочная. Затеи при охлаж- фенилимиды 1,4,5,6,7,7-гексахлорбидении до 40-45 вС добавляют....
Способ получения -бутиролактона
Номер патента: 1022969
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Беренский, Горбатый-Калика, Ермолаев, Любимова, Родионов, Якушкин
МПК: C07D 307/32
Метки: бутиролактона
...катализатора и, как следствие, малой его производительностью и высокими энергетическими затратами,Цель изобретения - увеличение про изводительности прОцесса.Поставленная цель достигается тем, что в качестве цинкмедьсодержащего катализатора используют окисный медно-. цинкхромовый катализатор на окиси алю миния, содержащийся вес.4: окиси меди 52-56, окиси цинка 1 О, окиси хрома 12- 16, окиси алюмичия 18-22 и процесс ведут при объемной скорости подачи сырья 0,2-0,3 ч 1.45За счет более активного катализатора создается возможность увеличить скорость пропускания сырья, что позволяет увеличить производительность процесса более, чем в три раза, 0П р и м е р 1. Гидрирование дибутилового эфира малеиновой кислоты проводят в проточной установке,...
2-алкил (арил) тиоэтилиден -1, 1-дифосфоновые кислоты или их калиевые соли в качестве собирателей для флотации касситерита и способ их получения
Номер патента: 1022970
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин
МПК: C07F 9/38
Метки: 1-дифосфоновые, 2)-алкил, арил, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, собирателей, соли, тиоэтилиден, флотации
...достигаетсятем, что согласно способу получения2-алкил(арил)тиоэтилиден,1-дифосФоновых кислот или их калиевых со- .лей общей формулы (1), винилидендиФосфоновую кислоту подвергают взаимодействию с триэтиламином и тиолом, взятыми в мольном соотношении,равном 1;1,7-2,0:2,5-5,0, при 110- 60120 С в среде уксусной кислоты.Возможность введения в подобнуюреакцию триэтиламмонийных солей непредельных кислот фосфора в средеуксусной кислоты, как в рассматри Изобретение относится к химии Фосфорорганических соединений, а именно к новым 2-алкил(арил)-тиоэтилиден, 1-дифосфоновым кислотам или их калиевым солям общей Формулы которые могут быть использованы вкачестве собирателей для флотациикасситерита.Известно использование 1-оксиоктилиден,1-дифосфоновой...
Способ получения растворимого полидихлорфосфазена
Номер патента: 1022971
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гольдин, Киреев, Милашвили, Митропольская, Федоров
МПК: C08G 79/02
Метки: полидихлорфосфазена, растворимого
...в присутствии добавок высших щий получать растворимый цолидихлорФосфазен с выходом 45-50 при 230- 27(Р С в течение 10-22 ч 5 .Однако использование высших циклических хлорфосфаэенов, таких как гексамер дихлорфосфазена, а также смесь пента-, гептамеров в качестве катализаторов, не позволяет снизить температуру и продолжительность процесса. Кроме того, высшие циклические хлорфосфазены являются тру-. додоступными веществами, стоимость их высока,Бель изобретения - упрощение проЦесса за счет снижения температуры и продолжительности полимеризации тримера дихлорфосфазена. Поставлеиная цель достигаетсятем, что согласно способу получениярастворимого полидихлорфосфазенаблочной термической полимеризациейтримера дихлорфосфазена в присутствии...
Способ сшивания полиэтилена
Номер патента: 1022972
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Кирюхин, Клиншпонт, Милинчук
МПК: C08J 3/28
Метки: полиэтилена, сшивания
...приме. си в количестве 10 ф см , При достаточно высоких давлениях происхо- ЗО дит сближение макромолекул полиэтилена, и двойные связи, возбужденныеионизирующим излучением, образуютмежмолекулярные связи сшивки). Врезультате реакции двойные связи исчезают.3.) В таблице показано участие двойных связей в реакции сшивания в условиях высокого давления и температуры выше точки стеклования поли мера при этом давлении,Концентрация двойных связей, смтранс-Виниле- новые зей значительно превышает их расходпри облучении в нормальных условиях. Уменьшение количества двойныхсвязей улучшает эксплуатационные 65 свойства полиэтилена, поскольку имен1022972 Составитель В, БалгинРедактор М, Товтин ТехредА.Бабинец Корректор С. Шекмар Заказ 4152/16...
Способ модификации изделий из поликарбоната
Номер патента: 1022973
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Бадалян, Волосатов, Коротков, Кумачев, Матусевич, Татаринов
МПК: C08J 7/16
Метки: модификации, поликарбоната
...2. Изделия из поликарбоната, прошедшие операциюхимической модификации известнымспособом, подвергают испытаниям поуказанной методике. Среднее значение долговечности, характеризующеемодифицированные таким образом изделия, равно 14 с. Как видно изтаблицы, известный способ модификации изделий из поликарбоната приводит к незначительному увеличениюих долговечности в условиях воздействия агрессивной среды.П р и м е р3. Изделия из поликарбоната, модифицированные известным способом, проходят дополнительную обработку в составе, содержащем 5 вес.ч. Фенолформальдегиднойсмолы и 95 вес,ч. этилового спирта.Обработку ведут путем окунания изделий в модифицирующий состав в течение 2-3 мин при комнатной температуре. После химической обработкиизделия сушат...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе изопренового каучука
Номер патента: 1022974
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Гаевский, Каблов, Карпова, Коротеева, Кракшин, Огрель, Рыгалов, Тужиков, Хардин
Метки: вулканизуемая, изопренового, каучука, основе, резиновая, смесь
...смесей осуществляется в прессе с . злектрообогревом при 133 ф С в течение 30 мин.Физико-механические испытания вулканиэатов проводятся в соответствии с методиками ГОСТов: 270-75, 271-67. П р и м е р, Для исследования теплостойкости предлагаемых и из вестных резиновых смесей готовят резиновую смесь на основе иэопренового каучука следующего состава, мас.ч.Каучук СКИ100 Сера 1,0 Дифенилгуанидин 3,0 Альтакс 0,6 Оксид цинка 5,0 Стеарин 1,0 Технический углеродДГ 30 Для сравнения эффективности,нро- тивостарителей готовят резиновые смеси на основе изопренового каучука, заправленного различима стабилизаторами: 0,3 мас.ч, ДФФД (таблица, смесь 1), 0,1-0,35 мас.ч. отходов производства ПОДФА (таблица, смеси 2-5), 0,15 мас.ч. хинона ДФФД, и...
Вулканизуемая резиновая смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
Номер патента: 1022975
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Воронин, Головлев, Захаркин, Захаров, Звонецкий, Кузина, Полетаев, Степанов, Тимошина, Федюкин, Юровский
МПК: C08L 9/02
Метки: бутадиеннитрильного, вулканизуемая, каучука, основе, резиновая, смесь
...в момент страгивания З,б 2,9 ЗюО 31 3,3 3,3 3,9 3,0 29 З,О 29ю б) в установившемся режиме 0,5 Ою 9 Ою 5 045 Ок 55 Ою 4 Ок 045 06 Ос 7 Окб 1,2,Температурав зоне трения прн ус- тановившемся режимеиспытанияс 132 147 , 120 125 125 120 125 125 110 120 115 1.3.увеличениедиаметра манжеты после испытания, мм 0,68 0,46 0,30 0,30 0,35 0,35 0,35 0,3 0,24 0,28 0,24 1.4.Изменениерадиальногоусилий после испытания, В-13,6 -19,5 -12 -10 у 9 11,3 9,6 -1015 -111 -6 - 10,2 -108 низатов, содержащих измельченную выпрессовку.В табл. 4 представлены технологические свойства резиновых смесей и Физико-механические свойства вулканизатов, содержащих измельченные отходы, полученные от подрезки рабочей кромки манжет .Фрикцйонные исйытания производятся при окружной...
Полимерная композиция
Номер патента: 1022976
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Геллер, Коган, Мангутов, Половникова, Портнягин, Прохоров, Романов, Рывкина
МПК: C08L 77/00
Метки: композиция, полимерная
...что вводимая добавка повышаетстабильность размеров изготавливаемых деталей по сравнению с капроном,уменьшает гигроскопичность композиции в целом. Выявлено, что онаслужит структурообразователем ицентрами кристаллизации в процессеформования структуры материала деталей. Это способствует улучшениюФизико-механических свойств предлагаемой композиции не только после отливки деталей, но и после их старения. Из приведенных данных видно, чтопри ускоренном старении кипячение500 ч) происходит ухудшение Физико-механических свойств серийногокапрона, в то. время как свойствапредлагаемой композиции улучшаютсяи превосходят свойства серийногокапрона даже после отливки,В табл. 3 представлены физикомеханические свойства известной ипредлагаемой...
Способ получения лака
Номер патента: 1022977
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Зеньков, Манахина, Родионов, Чельцов
МПК: C09B 63/00
Метки: лака
...г/л.В 100 мл сточной воды (СВ)(филь- трата) добавляют 10 г хлорида нат рия, 20 г каолина и перемешивают 20 мин, затем отделяют твердую фазу отстаиванием или фильтрацией.Аналогичные операции проводят с различными ксходными количествами каолина и хлорида натрия на 100 мл СВ, Результаты по степени обесцвечивания СВ ( ,Ъ) и содержанию окрашенного вещества на каолине после отделения его от обесцвеченной воды (а, мг/г) представлены в табл.1.П р и м е р 2, Извлечение окрашенных веществ из сточных вод производств различных красителей при обработке этих СВ глиной, используемой в качестве минерального носителя е Исходные материалы: СВ производства красителей: активного оранжевого ЗШ, активного оранжевого ЖТ, прямого чисто-голубого, прямого бордо...
Пленкообразующая композиция
Номер патента: 1022978
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Данилов, Ерухимович, Степанов
МПК: C09D 3/36
Метки: композиция, пленкообразующая
...сухого остатка композиции, уменьшение времени высыхания и повышениетвердости покрытий на основе нленкообразующей композиции.Поставленная цель достигаетсятем, что пленкообразующая композиция, включающая синтетический изопреновый каучук, сиккатив и органический растворитель, дополнительносодержит олигопиперилен , с молекулярной массой 200-500 при следующемсоотношении компонентов, мас.Ъ:Синтетический изопреновый каучук 4-24Олигопиперилен смол,мас. 200-500 32-65 Сиккатив 8-10Органический растворитель ОстальноеВ качестве сиккатива композициясодержит сиккативы плавленные 64"Б" или фП", сиккатив 7 билиНф" 1.В качестве растворителя используется уайт-спирит, ксилол или их10 Технология изготовления пленкообраэующего заключается в...
Холодильный агент
Номер патента: 1022979
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Изотов, Мутовин, Одишария, Чириков
МПК: C09K 5/08
Метки: агент, холодильный
...стоимость и малая вязкость, что не позволяет их использовать в установке холода производительностью более 5 мп ккал/ч с негерметичной системой циркуляции.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущностными достигаемому результату является состав холодильного агента; метан и пропан при следующем соотнсхаении компонентов, мол.:Метан 40-60Пропан 40-60Однако известный состав характеризуется низкой термодинамической и экономической эффективностью вследствие высоких давлений кпения и конденсации: более 20 кг/см при температуре кипения минус 9-15 ф 2.Цель изобретения - повышение термодинамнческой и экономической эффективности холодильного агента при минус 9-15 С. Поставленная цель достигаетсятем, что в холодильный агент, содержащий...
Холодильный агент
Номер патента: 1022980
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Бондарь, Возный, Науменко, Никольский, Ягодин
Метки: агент, холодильный
...по регенеративному дроссельному циклу в диапазоне температур от минус 70 до минус 100 Сф 45Поставленная цель достигаетсятем, что холодильный агент, содержащий смесь хладонаи углеводородов, в качестве углеводородов содержит хладон, хладон, хладон,и дополнительно двуокись углерода в следующем соотношении компонентов, об.%:Хладон5-25 Двуокись углерода 5-40 Хладон5-30 Хладон25-75 ХладенОстальное П р и м е р, ХОлодильный агент готовят из перечисленных выше компонентов, хранящихся в баллонах. Из каждого баллона в общий ресивер выпускают такое количество жидкого компонента, вес которого соответствует заданному объемному проценту этого компонента в.той или иной смеси хладагента, Сначала в ресивер выпускают компонент, имеющий наиболее...
Способ отверждения коллоидных систем, содержащих воду, преимущественно буровых растворов
Номер патента: 1022981
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Андресон, Бочкарев, Кагарманов, Шарипов
МПК: C09K 7/00
Метки: буровых, воду, коллоидных, отверждения, преимущественно, растворов, систем, содержащих
...эфире метилфенилена вводят в количестве 4-10 мас.%, апластмассовые микробаллоны - в ко-личестве 3-6 мас.Ъ от объема обраба.тываемой коллоидной системы.Пластмассовые микробаллоны представлякт собой полые микросферические частицы из пластмассы. Получают их из различных синтетическихсмол. (например, Фенолформальдегидныхи мочевиноформальдегидных) методомраспылительной сушки.Способ отверждения осуществляется следукщим образом,Оставшийся после бурения скважины в земляном амбаре гидрофобноэмульсионный раствор (или другойотход нефтедобычи, например ловушечная нефть) смешивают с пластмассовыми микробаллонами в количестве3-6 мас.Ъ от объема раствора. Дляэтого отходы прокачиваются цементировочным агрегатом или буровымнасбсом.через...
Способ получения структурообразователя буровых растворов
Номер патента: 1022982
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Аваков, Ангелопуло
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, структурообразователя
...растворов, полученныхна основе этих. асбестов, принципиально не отличаются,При введении структурообразователя в нефтяной, эмульсионный илиполимерный буровой раствор ионы ме1022982 Показатели свойствбурового раствора Концентрация асбеста, обработанного 20-ным раст вором щелочиРаствор ИПа с. Па На нефтянойоснове (безводный) 87,0 4,0 0,20 0,20 0 3,0 132,9 4,8 24,0 3,5 35,0 4,0 9,0 6,0 15,0 18,03 Эмульсионный 5 Полимерный б таллов, закрепившиеся на поверхности асбеста, взаимодействуют с веществами, присутствующими в буровом растворе.В растворах на нефтяной основепроисходит взаимодействие растворенных .в углеводородйой фазе нафтеной,смол и других веществ с модифицированной поверхностью асбеста, обра-.зуя при этом прочную...
Способ получения асбестового структурообразователя буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1022983
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Аваков, Ангелопуло
МПК: C09K 7/06
Метки: асбестового, буровых, основе, растворов, структурообразователя, углеводородной
...вещества перед введением его в буровой раствор,При этом в качестве раствора поверхностно-активного вещества используют 0,01-0,5-ный водный растворалифатических аминов С(0 -С ) иличетвертичной аммонийной соли, илигидрофобизирующей кремнийорганической жидкОсти (ГКЖ), или 0,0105-ный раствор в дизельном топливе диамина или моноалкиламина, илинетвертичных солей пиридиния, илиоксиэтилированных жирных аминовС(ц-С или синтетических жирных) СффДля модификации необходимо использовать коротковолокнистый хризотиловый асбест 5-7 сортов, марокР-50( Н) К-30, 7-450(ГОСТ 12871-67).Время растворения, интенсивностьперемешивания и температурный режим процесса обработки асбеста раствором ПАВ не имеют существенногозначения, Основным условием...