Патенты опубликованные 15.05.1980

Номер патента: 734164

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Асфандияров, Гильманов, Гимаев, Глуховцев, Гордиенко, Дагаев, Исмагилов, Махов, Ольков

МПК: C04B 31/20

Метки: вспучивающая, добавка

...в малоценное остаточное топливо.Физико-химическая характеристика фильтрата обезмасливания гача идобавок приведена в табл. 1. Добавку вводят в глинистое сырье второй категории (Касимовского месторождения) и третьей категории (Бимерского месторождения) химический состав которого приведен в табл. 2. П р и м е р 1. Смешивают фильтрат обезмасливания гача фракции 350- 500 С и дистиллят каталитического734164 Таблица 1 Керамзинв том чисдис тиллмой пенефти 170-40 2 ят пряегонки170-400-14 7 л фильтрат обезмасливания гача Отс,50-500 Т а б а 64,2020,84 0,50 6,4 ге 1 ОТ 1 О 0,70 1,7 2,3 3 до,55 ,44 6 2 П Органичесвещества О, 5 0,51 0,46 Сумма крекинга фракции 170-350 дС в соотношениях, приведенных в табл. 3.Добавки тщательно перемешивают с...

Номер патента: 734165

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Алексеев, Арав, Бахрак, Вакарчук, Дешпит, Мирвис, Переверзнев, Потаманов, Фетислямов

МПК: C04B 31/20

Метки: керамзита, смесь

...показатели полученвой пыли, связующих прослоек и сравни- ного керамзита указаны в таблице,тепьно мелких частиц вспучивающейся Верхний предел параметров максигпины и порового пространства. Эти осо- мальное содержание керамзитовой пылибенности приводят к упрочнению шаровид О (оно не является оптимапьным) обосновыных сырцовых гранул, интенсификации суш вается необходимой степенью вспучивания,ки и термоподготовки, что предотвращает максимальным повышением прочности ивзрываембсть, и к повышению прочностисокращением термоподготовки при миникерамзита, что снижает деформации и нап мальном расходе вспучивающейся глиныряжения при кристаппизации вещества из 15 влажностью 0,5-1% (пример 2),пироппастичного состояния. Нижний предел...

Номер патента: 734166

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Вусевкер, Крамаров, Ривкин, Файнридер

МПК: C04B 35/475

Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический

...материала готовят по обычнойкерамической технологии методом двукратного обжига.Исходные вещества (оксиды) смешивают в мокром виде и из подученной шихты прессуют брикеты. Брикеты подвергаютпредварительному обжигу при 850 С втечение 2 ч затем тщательно измельчаютв порошок, после чего в качестве связкидобавляют небольшое количество подивинидового спирта и прессуют заготовки заданной формы. Спрессованные издедия помещают в печь и спеквют при 10701180 С в течение 1 ч, Скорость подъемаОтемпературы 200-ЗООо/чвс. Здектродынаносят методом вжигания серебрянойпасты при 800 С в течение 10-15 мин.Поляризацию осуществляют в подисидоксановой жидкости при 200 С в течение1 ч в постоянном адектрическом поде,напряженностью 30 кв/см. Дополнительно...

Номер патента: 734167

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Коганицкая, Корякина, Павлова

МПК: C04B 35/111

Метки: керамического, шихта

...спаев. Повышение температуры обжига ке рамического материала предлагаемого состава нецелесообразно, так как с повыше нием гмпературы до 1680-1700 С шпи. 67 фпель полностью растворяется и при этомначинается растворение окиси алюминия,что является причиной нестабильности количества стеклофазы керамики. Обжиг при1640-1660 С обеспечивает образованиевакуумноплотного материала с необходимой величиной кристалла основной кристаллической фазы корунда (5-7 мкм).Введение стеклообразующей добавки шницели менее 3,6% и порошка двуокиси крем-,ния менее 2,6%, а также. более 5,0% и3,0% соответственно не обеспечивает получение необходимой микроструктуры керамики и прочности сная керамики с металлами,П р и м е р, В активированный...

Номер патента: 734168

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Коломейцев, Макаров, Суворов

МПК: C04B 35/101, C04B 35/478, C04B 38/00 ...

Метки: газопроницаемых, огнеупоров, шихта

...в вибрационной мельнице окиси алюминия и титаната алюминия в течение 2 ч.Исходные материалы электрокорунди огнеупорное связующее смешивают впериодическом смесителе, увлажняют раст,вором сульфитно-спиртовой барды плотно стью 1,25 г/см в количестве 2,0-3,0%от веса шихты. Таб ли ца 1 9 0 2 Табли 2,8-34,4 2,48-2,58 200-203 2650-2925 150-196 2700-3240 35,3-35,6 0,4-32,3 32,8-33,72,43-2,452,60-2,70 ,49-2,60 0-2522570-3270 0-250 2800-2930 3 4 3 73Окись магния является стабилизатором титаната алюминия, предотвращаяего разложение в процессе обжига,Технология приготовления огнеупоров из данной шихты заключается в приготовлении тонкомолотой композиции, включающей окись алюминия в предварительно синтезированный титанат алюминия с добавкой...

Номер патента: 734169

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Друкованый, Дударь

МПК: C04B 41/30

Метки: виброгидропрессованных, железобетонных, тепловой, труб

...отделяют конденсат центробежным способом от влажного пара, который подают по трубопроводу в электрический прямоточный пароперегреватель 3, выполненный в виде высокоомной металлической трубы с подогревом. 15Перегретый цар из пароперегревателя подают в перфорированное кольцо 4, расположенное в основании формы,П р и м е р . Производят тепловую обраоотку виброгидропрессованных труб ди аметром 900 мм, изготовленных из бетонной смеси состава: 250 кг/м бетона марки 500; 486 кгlм песка; 1260 кгlч О По 70 98 1,5 2,0 2,0 2+3 7+2 Я1. Способ тепловой обработки железобетонных виброгидропрессованных труб, включающий нагрев путем подачи пара под давлением в полость сердечника и под чехол, надетый на наружную форму, и охлаждение, о т л и ч а ю щ и...

Номер патента: 734170

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Тейтельбаум

МПК: B28B 11/24

Метки: бетонных, железобетонных, термообработки

...задвижка 8 для пуска пара и регулятор 9 давления, импульснаятрубка 10 которого соединена с рециркуляционным трубопроводом 4, Перед соплом и на выходе из устья сопла эжектора 6 установлены электроконтактные манометры 11 и 12 соответственно, которые включены в электрическую цепь управления электродвигателя 13, кинематически соединенного с запорной иглой 14 сопла эжектора 6. Кроме того, установка содержит конденсатопровод 15 с гидрозатвором 16. При этом манометр 11 обеспечивает включение электродвигателя 13 -в работу на открывание или закрывание сопла эжектора в зависимостиот давления пара перед. соплом, а монометр 12 - выключение электродвигателя в зависимости от давления пара на выходе из устья сопла эжектора.Перед началом работы...

Номер патента: 734171

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Блиц, Зобина, Камма, Коваленко, Кондратюк, Куликов, Маврин, Мартынова, Олефиренко, Распутько, Сафиуллин, Семченко

МПК: C04B 43/00

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных

...свойствами, а также равномерным распределением пор по объемуизделия.Для утепления прибыльной части слитков они могут использоваться как в необожженном, так и в прокаленном состоянии. Кроме того, изделия разработанных составов могут использоваться для изоляции различных тепловых агрегатов. Конкретные составы смеси, вес;%1 43,0 18,1 18,1 10,3 19,0 3,567,23,540,0 27,2 36,6 13,5 Свойства теплоизоляционных плит. Непрокаленные плиты 20 28 26 Отходы высокотемпературного пиролиза бензина представляют собой черно се рую густую суспензию с запахом битума, содержание воды 20-25 вес. %, плотность 1 35 г/см .35Добавка жидкой саже-:молистой щ спензии отхода пиролиза бензина, йанесен ная на перпит, в результате его гидрофо-, бизации обеспечивает...

Номер патента: 734172

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гаспарян, Дербок, Дудеров, Хадипаш, Штарх

МПК: C04B 28/34, C04B 35/18

Метки: композиция, теплоизоляционных

...рааупрочнению изделий и резкому увеличению объемноговеса,Мелкие фракции обожженных отходовкерамзитового производства выполняютдвоякую функцию. Первая - это образование с фосфорной кислотой полифосфатного связующего (цемента), которое ха 4рактеризуется из-за наличия фосфатов железа и магния высокой термической прочностью, а образующиеся, кроме того, фосфаты кремния и алюминия являются в сырьевой смеси основой получения высокойпрочности. Вторая - это способность кгазообразованию при взаимодействии ихс фосфорной кислотой (выделение водорода, воды и т.д,), которое совмещенос процессом частичной полимеризациисвязующего, способствуюлего газоудержанию, Только строгое соблюдение указанных соотношений между тонкими фракциями и связующим...

Номер патента: 734173

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Белякова, Иванова, Матвеев, Наконечный

МПК: C04B 43/00

Метки: связующее, теплоизоляционных

...сульфитно-дрожжевой бражки поОСТ 81-79-74 марки КБК при интенсивном перемешивании, добавляют в видераствора соли алюминия, в виде хлоридаалюминия (АКС 6) и в приготовленныесмеси добавляют гидрооксид аммония(инон ).Концентрация гидроксид-ионов соответствовала рН в пределах 2 7.55Приготовленные таким образом, растворы связующих исследуют путем изучения свойств самого связующего, а также косвенно, путем определения свойств 3 физделий, изготовленных с использованием этих связующих. Параллельно исследуют связующее и иэделия на его основе согласно известному(по прототипу). При атом следует отметить, что предлагаемое связующее может быть приготовлено как предварительно, так и непосредственно в процессе изготовления изделий.Полноту...

Номер патента: 734175

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Богуславский, Веригин, Дружинин, Минаков, Мулик, Пушкин, Сергиенко, Середкин, Юшко

МПК: C07C 7/00

Метки: газа, коксового

...а убыль воды пополняют эа счет орошения верха копонны 11 свежей водой, которая подается насосом 14.Дапее коксовый газ по линии 15 направляют в компрессоры 16 и после сжатия в компрессорах до давления 20 ата подают на осушку от влаги и очистку от киспых компонентов в копонну 17, где газ промывают 10-25%-ным раствором этаноламина в риэтипенгпиколе при температуре 30-40 С и давлении 12-20 ата. Отработанный раствор этаноламина (ЭА) в диэтиленгликопе (ДЭГ) забирают из нижней части копонны 17 и подают через дроссельный вентиль 18 и теплообменник 19 на регенерацию в колонну 20. Регенерацию раствора производят под вакуумом при нагреве до 100 С. Газы регенерации по линии 21 содержащие в себе пары вовместе с отдутыми вредными...

Номер патента: 734176

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Буланов, Павлов, Павлова, Сараев, Смирнов

МПК: C07C 7/01

Метки: примеси, углеводородов, циклопентадиена

...а с куба - этаноламины и продукты взаимодействия этаноламинов с примесями. Далее кубовый продукт поступает в рецикл на повторное смешение сновой порцией очищаемого углеводорода.Приведенный вариант очистки не исключает возможности организации другихсхем очистки, например схем с позоннымвводом реагентов в реактор, применениеспециальных реакторов и т.д. П р и м е р 1. В сухую стеклянную ампулу вводят 100 г изопрена, 0,1 г диэтаноламина и 5 г гидроокиси калия.Ампулу герметично закрывают и помешают в термостат, где выдерживают в течение 2 ч при 70 С и перемешивании. Затем изо преп отгоняют и анализируютт на содержание микропримесей. Концентрация циклопентадиена в изопрене снижается с 0,012 вес.% до О,ОООЗвес.%.П р и м е р 2. В сухую...

Номер патента: 734177

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Закревский, Киселев, Максимов, Малаховская, Попова, Проскурнин, Шельпова

МПК: C07C 13/27

Метки: циклододекатриена-1

...Т 1: А 6= 1;2,3. Расход катализатора на единицуЦДТ составип 0 27+ О 18 4050,6 е р 4. Опыт по циклотримериена проводят в среде арома,5 леводорода в одном реакторе60 С а атмосферном давпении.Окаталитического комплекса " ССд предварительно смеши 77 4П р и м е р 2, Бикпотримеризацию бутадиена проводят при условиях, анапогичных примеру 1, в четырех последовательно соединенных реакторах,Газообразный бутадиен и раствор ДЭАХ, в количестве 0,177 (в пересчете на 100% ДЭАХ) подают в первый по ходу. реактор. Подачу Т 1 СВ осуществляют в каждый рЕактор отдепьно (поэонно) в количестве 0,045 г, т.е. общий расход Т СВ в опыте составил 0,18 г. В резупьтате опыта было попучено 60,8 г ЦДТ (выход от теоретического 93%) при общем атомном...

Номер патента: 734178

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гусева, Ермакова, Захаркин, Малаховская, Проскурин

МПК: C07C 13/27

Метки: циклододекана

...5),А 1 С 1 в токе сухого азота, Смесь на о 2гревают до 50 С и пропускают ток газообразоного бутадиена при температуре 50-60 С. За3 ч в реакцию вступает 560 г бутадиена, Комплексный атпемикиевый катализатор разлагают,отделяют и органическую смесь продуктов,содержащую цикпододекатриен,5,9, топуоп,3% циклооктадиена с винилциклогексеком1,7% низкомопекулярного полимера подаютна установку непрерывного действия, заполненную медно-хромовым катализатором состава:СиО 39%, СгОз 45%, ВаО, 8%, графит 3%,влага 5%, со скоростью 100 мл/ч при температуре 180 С, давлении водорода 100 атм,Растворитепь и кизкокипящие циклическиеутлеводороды за счет гидрирования испаряются и конденсируются в емкость, а затемнаправляются на стадию тримеризации. Поданным...

Номер патента: 734179

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Вальдман, Днепровровский, Острожная, Хардин

МПК: C07C 15/10

Метки: выделения, дегидрирования, продуктов, стирола, этилбензола

...2,4-динитрохлорбензол наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обуславли.вающих процесс термической (спонтанной)полимеризации стирола, 1 триводит к образованиюЗ 5низкомолекулярных продуктов реакции, которые по сравнению с высокомолекулярными в 79 4большей степени растворяются в; стироле исопутствующих ему примесях, в силу чегонепрерывно выводятся из ректификационнойколонны вместе с кубовым остатком, исключаятем самым, забивку оборудования.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу ем.костью 50 мл, предварительно промытую спир.том и осушенную азотом, вносят 30 мл непосредственно перед загрузкой перегнанного сти-.рола с содержанием основного вещества 99,7 -99,8% и 0,0272 г (0,1% от веса мономера)2,4-динитрохлорбензола....

Номер патента: 734180

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Колесникова

МПК: C07C 31/04

Метки: выделения, метанола, метанольносолевых, растворов

...нагретая до 100 - 105 С, проходя через теилообменники 6 и 7, спускается прямо в канализацию, Пары метанола из верхней части ректификационной колонны,онагретые до 65 - 68 С, поступают в конден сатор-холодильник 11, после чего метанол направляют в промежуточную емкость 12, откуда насосом 13 откачивают в резервуар 14, где хранится отрегенерированный метанол.Из резервуара 14 метанол идет к потребителю з 0 куда одновременно подают метанольно-солевой раствор с содержанием метанола 35 - 55%.Метанольно-солевой раствор забирают насосом 5 из емкости 4 и подают в трубчатые теплообменники 6 и 7, нагреваемые горячей. водой, отходящей из нижней части колонны 8, до 40 - 45 С и насосом 9 часть раствора подают в конденсатор-холодильник 10.Из...

Номер патента: 734181

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бартош, Бекгауз, Бетке, Гейниш, Гуревич, Левин, Поредда, Прицкер, Седова, Тилле, Фишер, Фукс, Шапиро

МПК: C07C 31/12

Метки: бутиловых, спиртов

...конденсация образующегося спирта.П р и м е р 1. В реактор, представляющийсобой металлическую, трубку с внутреннимдиаметром 33 мм и толщиной стенки 2,5 мм,снабженную рубашкой для охлаждения, загружают 4 л никельхромового катализатора(содержание никеля 49 мас.%). Количество катализатора подбирают так, что отношение величины охлаждающей поверхности стенки трубература, С Длина трубки реакто 35 0 109 нверсии изомас 9,9% при выхо степень тавляет В этих условиях,ляного альдегида соде изобутанола 99,6 Распределение тем(по ходу реагентов)ной работы внутриведено в табл. 2. реактораепрерывоны при 5 ица 2 о оси00 ч ературчерез 6атализат рн б 35 40 5 136 5 7341 ки к объему катализаторяой зоны составляет140 м/м, Затем в реактор подают 3,4 л/ч...

Номер патента: 734182

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Байрамгулов, Бондаренко, Зеленова, Кива, Масагутов, Свинухов, Соболева, Степанова, Фарберов, Ханнанов, Чуркин

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...хроматографи че 734182 4П р и м е р 2, 348 г втор.бутилацетата(3 моль), 74,0 г н-бутанола (1 моль) и21,1 г бутилата натрия загружают в стеклянный реактор, описанный в примере 1. Образуницийся втор-бутиловый спирт в количестве72,15 г (0,975 моль) отбирают с верха колонны. Количество выделенного н-бутилацетата113,1 г, Выход 97,5%, Чистота втор.бутилового спирта и н-бутилацетата аналогичны при 1 о меру 1.П р и м е р 3. 406 г втор-бутилацетата(3,5 моль), 37,0 г н-бутанола (0,5 моль) и13,29 г бутилата натрия реагируют при комнатной температуре в установке, описанной15 в примере 1. С верха колонны выделяют образующийся втор-бутиловый спирт в количест.ве 36,45 г (0,4925 моль). Количество выделен.ного н-бутилацетата 57,13 г (0,4925...

Номер патента: 734183

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Исакович, Лосев, Лосева, Паушкин

МПК: C07C 45/00

Метки: ацетона, мезитила, окиси, совместного

...с высокой селективностью и конверсией, проведение процесса как по периодической, так и непрерывной схемам и исполь.зовать аппаратуру без давления. П р и м е р 1. В установку проточноготипа, представляющую кварцевый реактор собогревом, приемник с холодильником дляконденсации катализатаи дозируюгцее устройство, помещают порошок поли-м-фенилен.диаминдисульфида фракции 100 - 150 меш ипропускают диацетоновый спирт при температуре 190 С, объемной скорости 1 ч . Составкатализата, масс,%: ацетон 2,36; окись мезитила 71,2; иэоокись мезитила 1,5; диацетоновый спирт 25,0. Конверсия 75%, селективность 98%,40П р и м е р 2, В колбу с мешалкой, обо.гревом и холодильником для конденсациикатализата помещают 0,1 г...

Номер патента: 734184

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бурыкина, Зятьков, Матвеенцева, Сагайдак

МПК: C07C 47/54

Метки: п-формилстирола

...Органический слой объединяют с экстрактами, промывают водой, насыщенным водным раствором бикарбоната натрия, снова водой. Полученный после удаления растворителя в вакууме при 30 - 35 С желтый маслообразный остаток растворяют в 50 мл этилового эфира и добавляют к нему несыщенный водный раствор метабнсульфита натрия 62 г метабисульфита натрия в 130 мл воды. Смесь встряхивают в течение 4 ч, отделяют выпавший осадок бисульфитного соединения и промывают его этиловым эфиром. Бисульфитное, соединение разлагают насыщен ным водным раствором бикарбоната натрия при перемешивании в течение 2 ч при комнатной температуре. Выделившийся из бисульфнтного соединения альдегид экстрагируют три раза по 100 мл этиловым эфиром. Эфирные вытяжки...

Номер патента: 734185

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 49/27

Метки: 2-метилциклопентадеканона

...смесь Обрабатывают аалогично изложенному и получают13,69 г (75,4%) 15.метил-кетобицикдо-13 кетобицикло (10,3,0) -пснтадека(12) -ена в780 мл водного метанола (5:1) прибавляютв течение 2 ч 27 г боргидрида натрия (охлаждение ледяной Водой). Реакционную смесь 4 Оперемешивакэт в течение 8 ч, растворительудыяют, остаток растворяют в эфире, эфирнье экстракты промываот водой, затем раствором хлористого натрия и сушат над сульфатом натрия. Растворитель удаляют, остаток 45перекристаллизовывают из гексана, Получают126 г (95%) 15-метил-оксибицикло(10,3,0)пентадека(12.ена, т. пл, 90 - 92 С, ИК:1668 см- С - С - , 3370 см- ОН,б) К раствору 10 г 15-метил-кетобицикло(10,3,0)пентадека(12).ена в 100 млабсолютного эфира в смеси с бензолом в со".Отношении...

Номер патента: 734186

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 49/27

Метки: 2-метилциклопентадеканона

...промывают водой, затем раствором хлористого натрия и сушат над сульфатом натрия.Растворитель удаляют, остаток перекристаллизовывают из гексана, Получают 12,6 г (95%)15-метил.оксибицикло (10,3,0) пентадека 1(12)-ена с т.пл. 90 - 92 С, ИК-спектр, см ;1668 - С - С - , 3370 - ОН,б) К раствору 10 г 15.метил.13-кетобицик.ло(10,3,0)пентадека(12)-ена в 10 мл абсолютного эфира в смеси с бензолом в соотношении 1:1 прибавляют порциями 2 г 1 АН 4при 30 - 40 С. После прибавления смесь нагревают в течение 3 ч, охлаждают, осторожнодобавляют 50 мл 10% ного раствора сернойкислоты и перемешвают 1 ч, Органическийраствор отделяют, промывают водой, сушат.5 734Получают 9,6 г 15.метил.13-оксибицикло(10,3,0)пентадека(12)ена (95%), т,пл, 90 - 91 С.в)...

Номер патента: 734187

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 49/54

Метки: 112-ена, 15-метил-13кетобицикло, пентадека

...в60 мл эфира в течение 1,5 ч. Реакционнуюсмесь перемешивают в течение 5 ч при комнатной температуре, добавляют еще 70 млдиэтилового эфира и перемешивают еще 1 ч.Добавляют 20 мл воды, эфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром,объединенные экстракты промывают 8%.-нойсоляной кислотой и сушат над сульфатом натрия. Удаляют растворитель, остаток перекристаллизовывают из 100 мл гексана, получают38,01 г (80%) -1-винилэтинилциклододеканола-с т,пл. 92-93 С,Формула изобретения Составитель В. )Кестков Редактор Л, Новожилова Техред Н. Ковалева Корректор М. ПожоТираж 495 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раущская наб., д. 4/5 Заказ 1999/32 Филиал ППП "Патент",...

Номер патента: 734188

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Глухарева, Кушнер, Лебедев, Серафимов, Чащин

МПК: C07C 53/08

Метки: выделения, кислоты, уксусной

...перевести в рабочую часть экстрагента, т.е, он полностью отсутствует в кубовой жидкости куба 6.Экстракт, содержащий уксусную кислоту, выводят из верхней части экстрактора 2 и направляют для регенерации экстрагента и получения целевого продукта (черной кислоты) в ректификационную колонну 7. Регенерированный экстрагент после охлаждениярасслаивается во флорентине 8 на водный слойи рабочую часть экстрагента, возвращаемогона экстракцию. Водный слой из флорентины8 направляют в колонну 3. (Регснерированныйиз экстракта и рафината (только дистиллятиз колонны 5) экстрагент объединяют и воз.вращают в процесс на экстракцию. При э 1 ом5 734188 бсостав экстрагента, подаваемого на экстракцию дят сложным экстрагентом следующего сои объединенного после...

Номер патента: 734189

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Замай, Колганова, Королева, Сартова, Сарымсаков

МПК: C07C 63/32

Метки: кислоты, меллитовой

...в Нф форме, Элюдт, снятый 45с колонки, упаривают до 50 мл, меллитовуюкислоту осаждают азотной кислотой и отфиль.тровывают. Очищают меллитовую кислоту перекристаллизацией из концентрированной НЙОзи высушивают в вакуум-сушильном шкафу. 50Выход меллитовой кислоты 33,9% с 99,599,7% степенью чистоты,Найдено,%: С 42,1; Н 1,75; С 56,15.Н ОСодержание примеси дзота 0,2 - 0,3%, золы 550,1 - 0,2%.Мол.вес, 342, Т. пл, 289 С (с разложением)Кислотное число: найдено, 971, Вычислено,982. 1Эквивдлсн нейтрализации: найдено 57,02(теоретический 57,0).После отделения меллитовой кислоты изфильтрдтд отгоняют НИОз в вакууме и полу.чают дополнительно сопутствующие поликарбоновые кислоты.П р и м е р 2. Берут 100 г, того же угляи 2 г АСз, перемешивают; загружают...

Номер патента: 734190

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Абашев, Кадырматова, Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 65/20

Метки: алкиловых, ароматических, замещенных, кетокислот, эфиров

...в промышленности.П р и м е р 1. Синтез метилового эфира,бензоил-а-этилуксусной кислоты,25 В трехгорлую колбу вносят 0;1 г атомацинка и щепочку сулемы, покрывают смесьюбензола и диэтилового эфира. При перемешивании прикапывают смесь, состоящую иэа бромбутирофенона и метилового эфира хлор.З 0 муравьиной кислоты, соответственно по 0,1 гмоль и 0,09 г моль. По окончании йрикапыния смесь нагревают 30 мин, затем охлаждаюти разлагают 10%ной уксусной кислотой. Органический слой промывают водой, 10%-нымЗ 5 раствором бикарбоната натрия, снова водойИ су 1 пат безводным сульфатом натрия. Послеотгонки растворителя продукт реакции перегоняют. Выход 76%. Для полученного 3-кетоэфира найдено; т,кип. 250 - 254 С/7 бО мм рт.ст.,141-145 С/11 мм рт,ст.,...

Номер патента: 734191

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Варфоломеев, Куковицкий, Султанов, Худайберганов

МПК: C07C 69/22

Метки: жирных, кислот, синтетических, сложных, эфиров

...колбу Вюрца загружают 500 мл чистогохлорбензола, затем включают обогрев. По до стижению температуры кипения хлорбензолаподают ток азота или водорода со скоростью100 мл/мин. Нагревают до 180 С и поддерживают в пределах 180 - 190 С.Продолжительность реакции 240 мин, для 15 пентаэритритового и 245 мин для диэтиленгликолевого эфиров. При этом кислотное. чйсло сырого эфира достигает 34 мгКОН/г(против 80 мгКОН/г допустимого) соответственно;Выход эфира после очистки 168 г или 9094% и 186 г или 90 - 95% оттеоретического. В табл, 1 приведены данные результатов 25 опытов, полученных при неоптимальных температурах.73419 Показатели 3,6 Эфирное число, мгКОН/г 2,4 Иодное число, мг 2/100 г 13,37 2,66 8,28 16,44 18,26 17,38 10,58 6,30 . 2,56 Как...

Номер патента: 734192

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Балков, Мицкевич, Путиков

МПК: C07C 69/82

Метки: диметилтерефталата

...продуктов совместного окисления п-ксилола и метило.вого эфира п-толуиловой кислоты с исполь.зованием кубовых остатков не связано восновном с присутствием этих соединений, в том числе и соответствующих кислот, в остатках, поскольку количество остатков,используемых в качестве катализатора, состав.ляет всего 1,85 - 3,75% от веса продуктовокисления.Преимуществом предлагаемого способа явля. ется то, что использование кубовых остатков при этерификации продуктов совместного окк.ления п-ксилола и метилового эфира п.толу.иловой кислоты позволяет одновременно со.краппь расход катализатора и повысить вь.ход целевых продуктов на этой стадии. При этом повышение выхода целевых продуктов достигается как за счет повышения селектив. 4ности самого...

Номер патента: 734193

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Базакин, Брикенштейн, Дюмаев, Маликов, Петров, Фельдман, Хидекель, Шилов, Яркевич

МПК: C07C 87/58

Метки: п-фенилендиамина

...нагревают до 40 С и нейтрализуют раствором 24 г МаОН в 100 мл воды, после чего прикапывают раствор 6 - 60 г йаВН 4 2 Н в 100 мл воды. Смесь выдерживают 20 мин при 100 С, фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при 100 - 120 С, Методом атомно-абсорбционной , спектрофотометрии по- З 5 казано, что содержание бора по отношению к палладию составляет 0,5 - 1,5 вес.%;П р и м е р 2. К смеси 75 ч анилина и10 ч 37%.ной НС 1 прибавляют 15 ч 45%-ного 40 водного .раствора нитрита натрия, Перемешивают реакционную массу при 15 С в течение 1 ч и прибавляют еше 10 ч 37%-ной НС.Далее реакционную смесь выдерживают в тече.ние 4 ч при 40 С, разделяют на водную и 45 органическую фазы, очищают полученный паминоазобензол от примесей и...

Номер патента: 734194

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Воронина, Латош, Лопатина, Яловец

МПК: C07C 97/10

Метки: 3-метокси-4-окси-5, вещества, дикарбоксиметил)-аминометилбензофенон, качестве, комплексообразующего

...-аминометилбензофенон получают реакцией аминоалкилирования З-метокси.оксибензо 5 фенона иминодиуксусной кислотой и формалином в щелочной водно-спиртовой среде при нагревании при 60 - 70 С и целевой продукт вьщеляют из реакционной массы в виде его натриевой соли, которую очищают методом 1 О переосаждения из водно-спиртового раствора ацетоном. Выделение целевого продукта произ. водят подкислением его водного раствора натриевой соли 1 н. соляной кислотой до рН 1,8 - 1,9, Осажденный продукт тщательно промы вают дистиллированной водой до исчезновения С 1.иона. Целевой продукт аналитически чист без дополнительной очистки.З-Метокси.4-окси-(й-дикарбоксиметил)- -аминометилбензофенон-бесцветный кристалли ческий продукт с т,пл, 179...