Патенты опубликованные 05.07.1979

Номер патента: 672176

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Джаши, Кунцевич

МПК: C04B 21/06

Метки: бетонных, поризованных

...обжига гранулы добавки плавятся и выделяют газы, образуя ячейки в изделии. 2Цель изобретения - повышение прочностй и "снижение водопоглощения иэделий.достигается зто тем, что в способе изготовления бетсниых пориэованных изделий, включающем смешение цемента, заполнителей и воды с гра- нулами порообразователя, формование иэделий и прогрев их при температуре 60-. 200 С, цемент, заполнитель и воду смешивают с гранулами серы, а прогрев изделий осуществляют через 3-7 суток после формования,ЦементПесок.Гранулированная сераПри водоцементномотношении 0,8,После трехсуточного тверденияв водной среде образцы нагревают притемпературе й=140 оС в течение 3 ч,4Формула изобретения 76 Составитель В. ЛебедеваРедактор И. Квачадзе Техред Н. Вабурка...

Номер патента: 672177

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Давыдов, Меднов, Храпова, Швидко

МПК: C04B 25/02

Метки: полимербетонная, смесь

...полнитель 1. Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату является полимербетонная смесь, вклю чающая фурфурол-ацетоновый мономер, бензолсульфокислоту, полимерную добавку.-форполимер изоцианатной смолы и наполнитель при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ: 20 Фурфурол-ацетоновыймономер 7,0-9,0 Бензолсульфокислота 2,0-2,5 Форполимер изоцианат -- ной смолы 0,5-2,5НапоЛни тел ь. 84-96 (2),Недостатком этих полимербетонныхсмесей является йизкий предел выносливостив 11:;,В 1 И (54)М. Кл.2,5 1 1, 1 2 3 Металличесволокна 50 49 4 Гранитный щебень Керамэитовыйгравий 34 8 26,5 26 12 12 ПесокАндезитовая мука 2 2 2 Таблиц мула изобретения ю совки Фурфурол-ацетоимономерБенз олсульфоки слПоли виниламийн асмолаНаполнит...

Номер патента: 672178

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Ветцель, Волчек, Захаров, Кригсман

МПК: C04B 31/02

Метки: керамзита, производства, смесь, сырьевая

...технологии ее приготовления.Поставленная цель достигается тем, что сырьевая смесь, включающая сла" бовсйучйвающееся глйниотое сырье и органическую добавку, в качестве ор- ганической добавки содержит отход производства ускорителя вулканиэации каучука-каптакса при следующем соотношении принятых компонентов, вес.%:Глинистое сырье 9 Добавка-отход производства ускорителя вулканизации каучука,0 7 8 Глинистое сырье Добавка-отход пр изводства ускори вулканиэации кау 0,4 ел я ука 5 линистое сырь сбавка-отход прозводства ускорителулканизацииаучука 0,4 3,6 изводства. Формула иобрет ения для производства щая слабовспучисырье и органитлич ающа елью снижения то Составитель В. Тарановадактор И. Квачадзе Техред Э, Фанта. Коррек гул аз 3824/24...

Номер патента: 672179

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Гаприндашвили, Ковзиридзе, Кутателадзе, Мгалоблишвили

МПК: C04B 33/24

Метки: керамики, керамическая, масса, тонкокаменной

...керамики, включающая глину огнеупорную, перлит и бой бутылочного стекла, содержит дополнительно тальк и бой че- ЗО 2репа при следующем соотысшении компо-нентов, вес.Ъ Глийа огнеупорная 37- 40Перли.т 36-44Бой бутылочногостекла 3-4Тальк . 13-15Бой черепа . 3-5,Взятые по рецепту компоненты раэмалываются в шаровой мельйнце мокрымспособом до дисперсностй остатка насите 10000 отв/см" 0,5-13. "Массу формуют шликерным литьемили пластическим методом и обжигаютпри 1020-1050 фС до спекания,Изобретение йллюстрируется конкретными примерами.,6 105 Температура обжига, СоОбщая линейная усадкапри 110 фС 0 030 10 5,5-6,0 4 4,и конечной темперре обжига 8 12 Водопоглощение, Ъ,ври конечной темпертуре обжига 0 0 Средний коэФФ линейного, тер расширений в...

Номер патента: 672180

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Иващенко, Шелыганова

МПК: C04B 33/32

Метки: кирпича, кислоты, обезвреживания, обжиге, серной, серосодержащего, сырья

...соединений в исходном сырье.В глинистом сырье сера представлена в виде сульфатных и сульфидных соединений, причем сульфидная форма серы превалирует.При нагревании иэделий в мнтервале температур 300-700 С протекает процесс интенсивного распада сульфидов по следующим схемам4 РеЯ + 15 Оз -ф 2 Ге.дОу 4 8 ЯОу 4 РеЯ.9 О - )2 ГаО Ф 4 ЯО.Выделяющаяся сера йрй взаимодействии с кислородом образует оксид серы, который активно вступает в реакцию с окисью кальция с образованием сульфата кальция по схемеСаО Ф ЯО-+ СаЯОд,Сульфатйая сера разлагается лишь в температурном интервале 900-1000 С. В материале изделий при указанной температуре наряду с разложением сульфатной серы происходит реакция декарбонизацииизвестняка (СаСО ) сУ выделением активной...

Номер патента: 672181

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Барышева, Ермолаева, Зимина, Николаева

МПК: C04B 35/106, C04B 35/64

Метки: керамических, конденсаторов, обжига, огнеупорная, подставка

...конденсаторов при следующем соотнсшении. комнанентов,вес.В: глинозем 59,4- 68.,8; двуокись циркання 14,8-19,6 мел 14,8-19,6; материал заготовок керамических конденсаторов 1,0-2,0,672181 Прим.ер 3,Вода 87,0Материал заготовок керамических, конденсаторов 13,0.Как показали результаты обжигаконденсаторов, на предлагаемых подставках при температуре 1380 С ивыше отсутствовало какое-либо взаимодействие подставки с обжигаемыми иэделиями при оборачиваемости подставокне менее 10,Формула изобретени я П р и м е р 1, Ангоб ВодаМатериал заготовок керамических конденсаторов Пример 2.ВодаМатериал заготовок керамических конденсаторов 82,0 Источники инФормации, принятые вовнимаййе-"при экспертиз е1. Патент ФРГ Р 2033299,кл. С 04 В 35/20, 1976.2,...

Номер патента: 672182

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Йоахим, Карл-Хайнц, Харальд

МПК: C04B 35/14

Метки: керамических, шихта

...прессования методом при давлении вой вибромельнице. Средняя крупность прессования 600 кГсм в цилиндри.3 зерна составляет 30 мм, .". ческие и стержнеобразные иэделия.Берут 40 вес .В предварительно из О Достигнутая плотность прессования мельченного кварцевого песка и . составляет между 62 и 65% от теоре- .58,5 вес.Ъ предварительно измельчен- тической плотности, Несколько Форного стекла измельчают дальше в сухом мованных изделий загружают в электро-, состоянии в дисковой вибромельнйце в обогРеваемую муФельную печь, нагрео течение 10 минут при добавлении, 15 вают до 600 С и после выдержки от 30 1,5 вес,% АВРз .в 1/2 ЯО, Так подготов- до 60 минут для выравнивания темпе- ленная смесь имеет следующий грануло- ратуры печи йагревают дальше со...

Номер патента: 672183

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Блиц, Булах, Гончарова, Елтышева, Мартынова, Олефиренко, Романенко, Руд, Сафиуллин, Станилов, Стахович, Ютина

МПК: C04B 35/14

Метки: динасовых, огнеупоров, шихта

...основе кремнеземистого наполнителя (молотого кварцита, кварца, халцедона, кварцевогопеска и динасового боя с добавкой1,5-16,5 вес, окиси железа, 1 -1,6 вес. окиси кальция в виде молока и около 1 вес. сульфитно-спиртовой барды. сушку.Поставленная цель" достигаетсятем, что шихта для изготовления динасовых огнеупоров, включающая кремнеэемистый наполнитель, окись кальция, окись железа и органическое связующее, в качестве органического связующего .содержит сажесмолистую пульпу при следующем соотношении компонентов, вес. :Окись калы 1 ия 1,5-3,0 Окись железа 0,2-2,3 Саже-смолистаяпульпа О, 2-1,0 20 кр емн ез емистыйнаполнительОстальное.Саже"смолистая пульпа представляет собой отход производства при высокотемпературном пирслиэе нефтяного...

Номер патента: 672184

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Бобров, Воронин, Глуховский, Дубровин, Залдат, Камышников, Колоярцев, Мизин

МПК: C04B 35/66

Метки: шихта

...приводит к большим потерям его,Т а б л н ц а 1 О50. 157 168 5 3 4 0 1300 0 для сравнения теции под нагрузкой о.леными,готовят обра и 25 добка передехрома. Обрзультаты ературы деформа-еупорных матееканием с плавцы,содержащие 10 а р л,2. Таблица 2 1490 1510 9 14 2 Как виднолиц 1 и 2, тпод нагрузкойплавлением, ннению с обраканием. ых табациинныхо срав- спеия я дан еформ получ выше ен ными иэ сравнени емпература д образцов,100-300 С цами, получавлен огоключающая одистого агнезит, тем, что,3 67218 Использование магнезита фракции выше 15" мм"нежелательно, так как замедляется процесс его усвоения расплавом шлакаПредлагаемый измененный состав и структура одного из компонентов шихты (расплав шлака) позволяют получать огнеупорный...

Номер патента: 672185

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Гринюте, Лагаускене

МПК: C04B 41/02

Метки: выявления, керамики, микроструктуры

...метод непригоден так как даже послечасового"ки- пячения в концентрированной соляной кислоте зерна керамики вообще не выявляются, а шлиф уже разрушается.Цель изобретения - ускорение процесса и четкое выявление межэерновыхграниц.. Поставленная. цель достигается тем, что в способе выявленйя микроструктуры керамики путем шлифования, полирования и обработки поверхности в кислоте обработку проводят в парах кипящей ортофосфорной кислоты в течение 10-601 сек.Способ выявления структуры керамики проверен в лабораторных условиях путем ряда опытов. Образцы из окиси магния или смеси МдО-АГОЗшлифуют, полируют н выдерживают над парами кипящей ортофосфорной кислоты в течение 10,36,60 сек.Время выявления зерен зависит от сбстава керамики, степени ее...

Номер патента: 672186

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Ворошилина, Габбязова

МПК: C04B 41/14

Метки: металлизации, паста, ситалла

...ситалловых деталей приводят кму .смешйванию-помолу на шаровой мельих деформации. нице в течение 48 ч. Используемая86обходимую толщину покрытия (не менее 20 мкм) с прочностью сцепления не менее 200 кгс/смф, что, в свою очередь, позволит избежать короблений ситалловых деталей в случае 3-х - 4-х кратного вжигания и снизить время на металлизацию в 2-3 раза. б 721. органическая связка имеет вязкость 15-18 сек (вязкость определена на ВЭ). Борнокислый свинец получают сплавлением при температуре 600120 С следующих компонентов, вес,%:Окись свинца 71Кислота борная 29Аммоний азотнокислый (сверх 100) 3,формула изобретения 15-18 Составитель С. ШахиджановаРедактор И. КваЧадзе Техред Н. ВабуркаКорректор А. ВласенкоЗаказ 3824/24 Тираж 701...

Номер патента: 672187

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Беккер, Иванов, Ленский, Месинев, Теняев, Эпштейн

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонной, пароразогрева, смеси

...8.Устройство работает следующим образом,Все устройство можно разбить начетыре эоны: 1 - приемная часть,11,- пенетрационная часть (конденсационная эона); 111 - паровая и одновременно доэировочная камерат 1 Ч -сборник горячей смеси;11 и 111 зоны разделены вилообразннм затвором З.Его назначение - эадер672187 :.- . 4воляет получать предельно однородную, высокотемпературную бетоннуюсмесь с перспективой использованияее в конвейерных схемах производстважелезобетонных изделий,Формула изобретения Составитель Т. Невзорова И. Квачадзе . Техред Э, Фанта Корректор И ВигРеда Тираж 701ИПИ Гозударственного кого делам изобретений иМосква, 3-35, Раушская Подптета ССкрытий 3824/ ное аб илиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Про ая, 4 . 3живать бетонйуВ...

Номер патента: 672188

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Вовкотруб, Копилевич, Русин, Слинякова, Стрельцов, Финн

МПК: C05C 1/02

Метки: аммиачной, селитры, слеживаемости, устранения

...селитрыпутем опудривания последней порсвткообраэным моди"фицированным алюмосиликатом в качестве порощкообразного модифицированного алюмосиликатаиспользуют соединение общей формулы Е 3 К 3 МО 1 СН 3 р 167213Способ поясняется примером.П р и м е р . Модифицирование минерала осуществляют следующим образом,Предварительно измельченный минерал (пирофиллит, глауконит или вермикулит) в количестве 100 г обрабаты. вают в герметичной камере при комнат ной температуре диметилхлорсиланомв количестве 3 г при 120 С в течение72 ч. Затем обработанный материалподсушивают при этой же температуре 10и гидролизуют парами воды, Гидролизованный продукт повторно обрабаты"-вают триметилхлорсиланом в аналогичных условиях в течение 24 ч. Избытокмодификатора...

Номер патента: 672189

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Аксель, Вольфганг, Хильтруд, Эберхард, Эрих

МПК: A61K 31/055, A61P 31/04, C07C 39/28 ...

Метки: 2-хлор-6-метил-4-арилалкилфенолы, активность, антимикробную, проявляющие

...уксусной кислоты, обладающий хорсмимибактериостаткческимк и микостатическими свойствами, однако не эфФективек при лечении рак. При леченииэтим соединением 40-50 животных,т.е. примерно такое же количество,как и в контроле, умирает ка третийпятый день лечения.ХМФ обладают лишь незначительнойтоксичкостью (изучена на белых мышах) . Средняя смертельная доза припероральном введении 17001180 мг/кг,при подкожном введении 1000 мг/кги при внутривекком введении 962 мг/кг,П р и и е р 8. Изучают токсическое действие на кожу н сенскбилизирующие свойства ХИФ, 4-бромФенилизоткоциаката, обладающего анткмикробкой активкбстью, дибекзтиона, об-.ладающего Фунгистаткческой активностью, и 1-3-дикитро-хлорбензола,10-20 мм микозного очага 20 мм (больше2/3...

Номер патента: 672190

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Кацнельсон, Левин, Леенсон, Мисник, Узлянер-Негло

МПК: C07C 43/16

Метки: виде, непредельных, смеси, трансизомеров, цис-или, эфиров

...транс-изомера и 49,5 цис-изомера.Для выделения индивидуального иэомера 99,6 г изомериэата ректифицируют на насадочной колонне периодического действия (50 тт) с Флегмовымчислом 30. Головная Фракция (30,8 г,или 30,9 от загрузки) содержит99,4 транс-изомера и 0,6 цис-иэомера, кубовый остаток (68,8 г, или 4569,1 от загрузки) - 28,8 трансизомера и 71,2 цис-изомера.Головная Фракция кипит при 141,5142,5 С; бромное число 124,3 (потеории 125), Кубовый остатоквозвращают на изомеризацию, Состав исходных и полученных продуктов определяютметодом ГЖХ.Наличие транс-иэобутоксибутенав головной фракции подтверждается методами ИК-спектроскопии (деформационные колебания С-Н в области920 сми валентные колебания С-Св области 1670 сми 3060 см )...

Номер патента: 672191

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Ефремова, Каргин, Москвичев, Хардин

МПК: C07C 67/50

Метки: монометакрилового, стабилизации, этиленгликоля, эфира

...1 г монометакрилового эфираэтиленгликоля, 0,0023 г и-оксифенил- д -нафтиламииа, 0,0023 г двуокисисвинца. Мольное соотнсдаение компонентов стабилизирующей системы 1:0,9.,Ампулу эапаивают и термостатируют вмасляной бане при 150 С. Резкое увеличение вязкости продукта или выпадение осадка .полимера свидетельствовало .о прекращении действия стабилизаторов.Стабильность массы сохраняется втечение 28 ч, а стабилизирующее действие гидрохинона . - 14 ч.П р и м е р 2. Стабилизация монометакрилового эфира этиленгликллясистемой 2,б-ди-трет-бутил-метилФенол-двуокись свинца.672191 Формула изобратения Составитель Н. Токарева Редактор 3. Бородкина ТехредН. Бабурка Корректор А, ВласенкоЗакаэ 3826/24 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...

Номер патента: 672192

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Михалевич, Морозов, Плетнева

МПК: C07C 87/50

Метки: 2-(3-хлор-4аминофенил)-2-(4-оксифенил, пропана

...р и м е рВ четырехгорлую колбу с термометром, мешалкой, трубкой для подвода азота и прямым воздушным холодильником вносят смесь 0,1 моль 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана, т.пл. 157,0-158,0 С, 0,2 моль хлоргидрата 2-хлоранилина и 0,4 моль 2-хлоранилина. Над реакционной массой пропускают азот, нагревают массу до 150 С и размешивают п 1.и этой температуре в течение 3 ч. В конце второ" го часа в системе создают вакуум (г100 мм рт.ст.) - при этом отгоняется фенол, По окончании реакции массу выливают в 120-150 мл воды, подщелачивают раствором едкого натра до рН 10 и экстрагируют эфиром. Остаток после отгонки эфира и не вступившего в реакцию 2-хлоранилина растворяют в 70-80 мл горячего бенэола, Из бенэольного раствора после охлаждения выпадает...

Номер патента: 672193

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Михалевич, Морозов, Плетнева

МПК: C07C 87/50

Метки: 2-бис-(3-хлор4-аминофенил)-пропана

...трубке смеси 2-хлоацетона в присутствии солпри 150 С 2,Недостатками этого способанеобходимость проведения прдавлении и продолжительностЦелью изобретения являетние процесса.Цель достигается описываебом, заключающимся в том,рат 2 хлоранилина подвергаюствию с 2-(3-хлор-аминоф67213реакции массу выливают в 120-150 млводы, подщелачивают раствором едкогонатра до рН 10 и экстрагируют эфиром,Остаток после отгонки эфира и невступившего в реакцию 2-хлоранилинарастворяют в 70-80 мл горячегобензола, После охлаждения из бензольного раствора выпадает 6,11 г соединения йт. е, 234% от взятого вреакцию. После отделения соединения Ифильтрованием через бензольный маточникпропускают хлористый водород. Выпадает1 5,4 1 г д ихлор гидр а та с оеди не цпя 1о...

Номер патента: 672194

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Алексеев, Кухтин, Насакин, Петров

МПК: C07C 121/28

Метки: тетрацианэтана

...продуктов, что позволяет отказаться в этом процессе от применения дополнительного растворителя. Кроме того, использование диметилфосфита повышает выход тетрацианэтана до 98%,П р и м е р 1. К 40 мл технического диметилфосфита, охлажденного до 0-(+2) оС, при перемешивании добавляют порциями 12,8 г тетрацианэтилена с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси (реакция экзотермична) неопревышала 5 С. После добавления всего количества тетрацианэтилена продолжают перемешивание до исчезновения скрашивания пробы реакционной массы с М, Н - -диметиланилином (образование й -комп) По окончании реакции ют высаживанием в 200 10 мл концентрированной той холодной воды фильт Э результате выделяют 1672194 3тетрацианэтана, т. разл. 167-170 С...

Номер патента: 672195

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Белоусов, Степанов

МПК: C06B 49/00, C07C 249/16, C07C 251/38 ...

Метки: 1-хлор-2оксиминобутанона-3

...необходимых для получения, очистки и хранения жидкого20хлористого нитроэнла.Использование в качестве растворителя четыреххлористого углерода полностьюустраняет пожаро- и взрывоопасностьпроцесса, облегчает проведение процесса,выделение целевого продукта и способствуоет повышению его выхода. Последнее вопределенной мере объясняется тем, чтопри комнатной температуре 1-хлор-оксиминобутанон очень плохо растворяется в четыреххлористом углероде, выделяясь в ходе процесса в виде кристаллов, чем и значительной степени предотвращается его дальнейшее взаимодействие с исходными компонентами. В большинстве других растворителей, за исключением углеводородов или их смесей (типа петропейного эфира), в том числе и галогенпроиэводных...

Номер патента: 672196

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Груздев

МПК: C07C 143/70

Метки: ангидрида, динатриевых, кислоты, моноэфиров, промежуточное, синтезе, соединение, солей, сульфохлорид, сульфоянтарной, янтарного

...обратным холодильником, защищеннымхлоркальциевой трубкой и канельной воронкой, защищенной хлоркальциевой трубкой, вносят 33,3 г (0,3 моль) свежеперегнанного янтарного ангидрида и 250 млбезводного хлороформа и медленно в течение 2 ч прикапывают 120 г 63,8/о-ного олеума при интенсивном перемешиванииреакционной массыЗатем оеакционнюмассу кипятят в течение четырех днейпри интенсивном перемешивании, Далеев вакууме (10-15 мм рт. ст.) отгоняютизбыток хлороформа и хлорсульфоновуюокислоту при температуре бани до 150 С,остаток разгоняют в вакууме, После двухперегонок пслучают 53 г (80/о) сульфсо15хлорида янтарного ангидрида, т, кип. 1 05107 С/2 мм рт, ст., д 1,7340, О1,5 255.Нейлено: МЯ,35,12; мол. еес (крко 20скопически) 1 9, 3.Вычислено; МВ...

Номер патента: 672197

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Гнатюк, Малий, Пестова, Царенко

МПК: C07C 155/02

Метки: фенил-0алкилтиокарбаматов

...обшей формулы 13(,й- О-С) 5 (2)иЯгде Й имеет вышеуказанное значение, всреде органического растворителя,В этом способе Я -эфир ксантогеновой 2 Якислоты заменяют на бис(алкидксантоген)моносульфид и последний подвергают вза- .имодействию с анилином в точно стехиометрическом соотношении. Процесс осуществляют в минимальном количестве органического растворителя, например бензбда, гексана иди спирта, при комнатнойтемпературе. Целевой продукт выделяютохлаждением реакционной массы до 0 или 6о-5 С и последующим фильтрованием. Растворитедь используют в стадии синтезатиокарбаматов многократно. Выход целевого продукта не менее 92%,П р и м е р 1, К 18,6 г анилина в30 мл бензола прибавляют 23,8 г бис И(изопропилксантоген)моносульфида иперемешивают...

Номер патента: 672198

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Епифанов, Коняхина, Мошкова, Сыскова

МПК: C07C 163/00

Метки: три-п-толилселенония, хлористого

...добавляют 570 мл насышенного водного раствора хлористого натрия, смесь перемешивают в течение 15 мин, а затем выпавшие кристаллы ртделяют отстаиванием на фильтре, промывают небольшим ко672198 личеством раствора хлористого натрия и6о сушат при 90 С. Выход продукта 90,54, содержание в цем хлористого три-п-толилселенония 96,5%.П р и м е р 2, К 1000 мл .93% ной серной кислоты, содержащей 180 г растворенной двуокиси селеца, при перемешивании и охлаждении до 35 С приливают в течение 10 мин 513 г толуола. Смесь выдерживают в течение 5 мин, а затем, не прекращая перемешивания и охлаждения,10 разбавляют 3000 мл воды при температуре не выше 50 С. Далее, как в примере 1 с той лишь разницей, что добавляют ф1150 мл насьпценного водного...

Номер патента: 672199

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Камаева, Кологривова, Хейфиц, Шумская

МПК: C07D 301/12

Метки: окиси, стирола

...окиси стирола до 45%.П р и м е р 1. К интенсивно перемсшиваемой смеси 52 г (0,5 моль) стирола, стабилизированного гидрохинином,230 мл этилового спирта и 5,2 г (10 вес,%, 3считая на стирол) вольфрамовокислогоОнатрия при 52-56 С в течение 6 ч приливают 262 г (2 моль) 26%-пой перекиси водорода, постоянно поддерживаярН реакционной среды 7-7,5 периодичес оким добавлением 10 Ъ-ного водного раствора едкого натра (всегогм 2,0 мл), Гри:этой же теМпературе реакционную массуперемешивают дополнительно 5-6 ч до исчезновения .;ерекиси, затем добавляют400 мл воды и экстрагируют хлористымметиленом, растворитель отгоняют, непрореагировавший стирол (16,1 г) отгоняют в вакууме, создаваемом с помощьюводоструйного насоса и остаток перегоняют в вакууме,...

Номер патента: 672200

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Аветисян, Бояджян, Дангян

МПК: C07D 307/38

Метки: бутиролактонов, производных

...путем взаимодействия 2-брол-метилиропаналя с метилхлорацетоном в растворе тетрагурофурана при температуре от -5 до 0 С в присутствии трет;-бутилата калия м спосо- утиролакСООС а являютта с низкимользование е отшеплягалоидальть другие я разрабоединени Недостатками такого снос ся получение целевого продук выходом (140 ) а также исп алкоголятов металла, которы галогенводород от исходного дегида и не позволяют получ производные бутиролактона,Целью изобретения являет ка способа получения новых с с высоким выходом,Цель достигается описываебом получения производныхтоов обшей формулы С 2 Н 50 ОС )С КО Огде й - этил, изопропил, пентил который состоит в том, что этиловый эфир малоновой кислоты конденсируют с соответствуюшим с.-бролальдегидом...

Номер патента: 672201

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Бите, Нейланд

МПК: C07D 339/06

Метки: 3-дитиол-2-тионов, замещенных

...1,3-дитиол-тиона. Осадок фильтруют и на фильтра промывают теплой водой. Получают672201 Составитель Т. ЛевашоваРедактор 3. Бородкина Техред М. Петко Корректор И. Михеева Заказ 3827/25 Тираж 812 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113038, Москва, Ж, Раушская наб,; д. 4/5-1,3-дитиолия в 100 мл воды добавляют57,6 г (0,24 моль) сульфида натрия в100 мл воды и нагревают при перемешивании 45 мин в водяной бане до 5550 С. Выпадает желтый осадок 4,5-тетраметилен,3-дитиол-тиона. Осадок наследующий день фильтруют, на фильтрепромывают водой и кристаллнзуют из метанола. Получают 9,1 г (87%) тиона,о,т. пл. 83 С.Найдено, %: 547,72.С 7 Нв зВычислено, %; 5 47,99.П р и м е р 3, 4,5-Дифенил,3-дитиол-тион.К...

Номер патента: 672202

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Аргитти, Ашкинази, Витвицкая

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-диазабицикло, нонана

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патентд г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Предлагаемый способ по сравнению сизвестным 2 ( позволяет исключить применение взрывоопасного реагента-алюмогидрида лития, понизить стоимость затратсырья на 1 кг 1,4-диазабицикло 4,3,0 нонана с 588-80 (с применением алюмогидрида лития) до 237-96 руб (с использованием металлического натрия).Кроме того, способ согласно изобретению позволяет осугцествлять контрольза концом реакции по прекращении выде 10ления водорода,П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 375 мл сухого15толуола и 25 г металлического...

Номер патента: 672203

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Галич, Ковальчук, Тертых, Федорченко, Цыперович, Чуйко, Янишпольский

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, кремнеземсодержащем, материале, фермента

...вкачестве поперечносшивающего агента 2,4-толуилендиизоцианата.Носителем могут быть кремнеземсодержащие вещества, предпочтительно вещества с большой удельной поверхностью, например высокодисперсная двуокись крем- ния.Носитель обрабатывают органосиланом для введения в поверхность реакционно- способных аминогрупп. Подходящим органосиланом является " -аминопропилтриэтоксисилан и ему подобные. Затем такой носитель обрабатывают 2,4-толуилендииэоцианатом с целью введения изоцианатных групп, способных в мягких условиях быстро взаимодействовать с ферментом, Благодаря различной активности иэоцианатных групп 2,4-толуилен диизоцианат взаимодействует с носителем более активной группой в положении 4.При этом изоцианатная группа в положении 2...

Номер патента: 672204

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Бейлерян, Чшмаритян

МПК: C08F 120/56

Метки: полиакриламида

...Акриламид, вес. ч, 1,7 2,66 36 5,0 10,0 0,72 Молекулярный вес, 025:М 10 0,366 0,49 2,3 Составитель А ПереверзеваРедактор Л. Ушакова Техред И. Асталош Корректор И. Михеева Заказ 3828/25 Тираж 584 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская набд. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ты 0,03-0,09, Обций объем реакционногораствора составлял 15 мл. Молекулярныйвес полученных полимеров рассчитывалииз вискозиметрических данных.Из приведенных ниже данных видно,П р и м е р 1. Полимеризацию акриламида осуществляют при температуре25 С в инертной атмосфере, Продолжительность процесса до 100 Ъ-ной конверсии акриламида 4 ч.Рецептура, вес, ч.:Персульфат калия 0,054Медный...

Номер патента: 672205

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Воинцева, Капланян, Мкрян, Папазян, Супрун

МПК: C08F 136/18

Метки: карбоцепных, полимеров, хлорсодержащих

...в 7 мл бензолв (концентрация раствора 4 моль/л). Реакцию проводят в запаянной ввкуумированной ампуле прио50 С в течение 5 ч, Полимер осаждаютметанолом. Получают 5,3 г (72%) каучукоподобного полимера " 3 = 0,2 дл/г,Свойства полимеров, полученных по1 известному и предлагаемому способам,приведены в таблице,Поли 3-хлометилхлоропрен 8 30 Поли-хло м етилхлоро 10 прен расчете на начальное сечение образца. ЦНИИПИ Заказ 3828/25 Тираж 584 Подписи илиад ППП Патентф, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3 6722рации эмульгвтора 5 вес. ч, Для реакцииберут 15 г мономера, 27 мл дистиллированной воды, 0,147 г персульфатв калия,0,75 г мерзолятв, Реакцию проводят пуипостоянном перемешивании 5 ч при 50 С,озатем 10 ч при 20 С. Эмульсию рвзру- зшают метанолом....