Способ получения 2, 2-бис-(3-хлор4-аминофенил)-пропана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(71) Заяввтел атексных изделии 3-ХЛОР 4) СПССОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2-4-А МИ НОфЕ НИЛ )-ПРОПАтноситсяполуче енпл -ршенст зобретен к усов ия 2,2 ропана ащих и нпе 5 ч и предпочтительном мольном соотношении между 2- (3-хлор-аминофенил)-2-(4-оксифенил)-пропаном и хлоргидратом 2-хлоранилина, равном 1:2,5.Целевые продукты выделяют известным способом.Описываемый способ более простой,чем известный, поскольку позволяет продить процесс при атмосферном давлении за более корокое время,-( 3-хлораминофенил)-пропана (спения 1),В четырехгорлую колбу с термометром,мешалкой, трубкой для подводки азота и15прямым воздушным холодильником вносят0,1 моль 2-(3-хлор-аминофенил)-2 (4-оксифенил)-пропана (соединения 1( ),т. пл. 143,0-143,5 С, 2,5 моль хлоргидрата 2-хлоранилина (соединения Й и0,40 моль 2-хлоранилина. Над реакционной массой пропускают азот, нагреваютоее до 165 С и размешивают при этойтемпературе в течение 5 ч. По окончании исотве ропана нагревааянной стекранилина и яной кислоты во исоеди тся ри оцес ь процесса. ся упрощемым спосо что хл гид- дейт взаимо енил)-2- утствии 2 шествляютв пределах ак прав165 С- (3-хлор-аминофенил)-инием в течение 75 ч в заплянной трубке смеси 2-хлоацетона в присутствии солпри 150 С 2,Недостатками этого способанеобходимость проведения прдавлении и продолжительностЦелью изобретения являетние процесса.Цель достигается описываебом, заключающимся в том,рат 2 хлоранилина подвергаюствию с 2-(3-хлор-аминоф67213реакции массу выливают в 120-150 млводы, подщелачивают раствором едкогонатра до рН 10 и экстрагируют эфиром,Остаток после отгонки эфира и невступившего в реакцию 2-хлоранилинарастворяют в 70-80 мл горячегобензола, После охлаждения из бензольного раствора выпадает 6,11 г соединения йт. е, 234% от взятого вреакцию. После отделения соединения Ифильтрованием через бензольный маточникпропускают хлористый водород. Выпадает1 5,4 1 г д ихлор гидр а та с оеди не цпя 1о .т, пл. 225,0-226,0 С (лит, данные:о,т. пл, 225,0-226,0 С). Количественновыделенный из дихлоргидрата свободный2,2-бис- (3-хлор-аминофенил)-пропанпри хроматографироваиии в тонком слоесобрента (силуфол ИЧ -254, система растворителей - спирт: бензол:1;9) имеет)к = 0,47, идентичный с К соединения 1 полученного по известному способу. Выход дихлоргидрата соединения 42,3 Ъь считая на взятое для реакции соединениеи 54% в расчете на вступившее в реакцию соединение П.формула изобретенияСпособ получения 2,2-бис- (3-хлор-аминофенил)-пропана, о т л и ч а к.щ и й с я тем, что, с целью упрощенияпроцесса, хлоргидрат 2-хлораннлина подвергают взаимодействию с 2-( 3-хлор-аминофенил)-2-(4-оксифенпл-)-пропаномв присутствии 2-хлоранилина,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРМ 417450, С 08 Д 22/04 1974,2.Х,К.Вгоцо, АЮ 507, 26-54 (1933), Составитель Л. ИоффеРедактор 3. Бородкина Техред И. Асталош Корректор И, МихееваЗаказ 3827/25 Тираж 512 Подписное 13 НИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2586063, 03.03.1978
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ РЕЗИНОВЫХ И ЛАТЕКСНЫХ ИЗДЕЛИЙ
ПЛЕТНЕВА ИННА ДАНИЛОВНА, МИХАЛЕВИЧ ВАЛЕНТИНА ГРИГОРЬЕВНА, МОРОЗОВ ЮРИЙ ЛЬВОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 87/50
Метки: 2-бис-(3-хлор4-аминофенил)-пропана
Опубликовано: 05.07.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-672193-sposob-polucheniya-2-2-bis-3-khlor4-aminofenil-propana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2-бис-(3-хлор4-аминофенил)-пропана</a>
Способ получения хлориили бромсодержащих соединений бензимидазолона
Номер патента: 520915
Опубликовано: 05.07.1976
Автор: Юрген
МПК: C07D 235/04
Метки: бензимидазолона, бромсодержащих, соединений, хлориили
...т. пл, 25 ЯЯОС. Дляочистки его перекристадлизэвывают из смеси диоксан - вода (3; 1). Очиценный гродукт плавится при 275,10 С,)айдецэ,%: С 26,32; 11 1,93, Вг 5,05;.Гст 4 94С 13111 ОВ,. 2 ОВычислено,"; С 26,29)( 1,6 с), В 1 53,83;Я 4,72,МР-спектр подтверждает структуру полученного продукта.-б ОИ ВсИ даЗ ОЛ Оцд.201,2 г (1,5 моль) бензимидазслонараствэряют в 1, ) и М,Ь - .имети:ГфэрмассГ;д прк 120 С и смешивают с 2,5 г хлэрПГа;ГтТня. ЛаТЕ.Л К ЭтОМу раетВОру ПртскагГсгтзают в течеПО 2 час 244 2 г (Зт 3 моль)глтцерснглиц 1 дд (глицидола), г 1 епосредственпо после этогэ раствор иеремоциваютеше 5 час при 135 С, Далее отфильтровывают охлажденный до комнатной тепег)ат", -ры раствор и полностью егэ перегоняют,Остаток сушат еше 5 час при...
Координационные соединения никеля с бис ( -алкил или -бензил-тиосемикарбазоном) 2, 4-пентандиона и способ их получения
Номер патента: 1146305
Опубликовано: 23.03.1985
Авторы: Арион, Гэрбэлэу, Индричан
МПК: C07F 15/04
Метки: 4-пентандиона, алкил, бензил-тиосемикарбазоном, бис, координационные, никеля, соединения
...узлом (4 И) у центрального атома, а также разработка способа их получения.Поставленная цель достигается новым классом координационных соединений общей формулы50 Соединения (1)-(Ч) нового классаполучают взаимодействием галогенида 20 никеля (11) с 8-алкил- или 8-бензилтиосемикарбазидиод(хлор)гидратом и2,4-пентандионом в молярном соотношении 1: 1,9-2,0: 1,0-2,5, при кипенииреакционной массы в инертной атмосфере, в среде водного спирта такого, как метанол, этанол, в присутствии щелочи.Выход целевого продукта 40-707.Для создания инертной атмосферыиспользуют двуокись углерода, а вкачестве среды - 40-607.-ный водныйраствор метанола или этанола.Выход целевого продукта 40-707.(За пределами выбранного интервала молярного соотношения (1: 1,92,0;...
Способ определения стойкости сварного соединения против образования холодных трещин после сварки
Номер патента: 1320699
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Зуров, Капунцов, Никулина, Павлов, Савченко, Синякин
МПК: G01N 3/08
Метки: образования, после, против, сварки, сварного, соединения, стойкости, трещин, холодных
...сварного соединения против образования холодных трещин после сварки.Целью изобретения является сокращение длительности испытаний сварных соединений сталей,На чертеже изображена схема осу ществления способа.Способ осуществляют следующим образом.Цилиндрический стержень 1 сварным швом 2 вваривают в отверстие 3, вы полненное в пластине 4. Стержень 1 и пластину 4 изготавливают из основного материала. На стержне 1 может быть выполнен концентратор напряжений, например, в виде резьбы 5, 20 Полученное соединение нагружают растягивающим усилием Р, которое прикладывают к стержню 1. Нагружение осуществляют ступенчато от напряжения 021 ( ь ( О 6, где 6, - предел текучести основного материала с приращением напряжения на каждой ступени от 25 до 100...
Способ получения производных арилоксиаминоалкана или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1609450
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Вольфганг, Вольфрам, Георг, Герберт, Франц
МПК: A61K 31/5415, A61P 9/12, C07D 285/30
Метки: арилоксиаминоалкана, кислотно-аддитивных, производных, солей
...3 метиламино-пропана, Т,пл, 165-167 СПр и м е р 4. Гидрохлорид 1-(2-цианофенокси)-М-метил-6-хлор-сул ьфонамидо- -1,1-диоксодиглдробензотиадиазинил)-3- метиламино-пропана.Т,пл. 153-156 С,П р и м е р 5, Гидрохлорид 1-(2,б-диметилфе н о кси)-2-б-хлор-сул ьфо н а мида,1 -диоксодигидробензотиадиазинил)-3-метиламино-этана,8,6 г (0,034 моль) диметилацеталя М- (2,6-диметилфенокси)-1-этиламиноацетал ьдегида растворяют в 100 мл диоксана, добавляют 9,7 г (0,034 моль) 3-хлоранилино,6-дисул ьфонамида и каплями приба вля ютпростоэфирную соляную кислоту, Раствори- тель в вакууме отгоняют, остаток поглощают в 100 мл диоксана и прибавляют 4 г и-толуолсульфокислоты, В течение 3 ч кипятят собратным холодильником, диоксан в вакуу-.ме отгоняют и остаток...
Гидразиды 4-хлор-3-сульфамоилбензойной кислоты, обладающие салидиуретической и диуретической активностями
Номер патента: 1838303
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Вера, Деже, Дьердь, Ида, Каталин, Ласло, Шандор, Эндре, Эржебет
МПК: C07D 235/28
Метки: 4-хлор-3-сульфамоилбензойной, активностями, гидразиды, диуретической, кислоты, обладающие, салидиуретической
...элементного анализа дляС 15 Н 10 С К 405 Я 2 К:Вычислено, О : К 8,41. 50Найдено, %: К 8,25,Полученная таким образом калиеваясоль хорошо растворяется в воде, рН образующегся раствора 7. 55Проводя процесс таким образом, как описано выше в примере А, и используя в качестве исходного материала соответствующие производные карбоновой кислоты.получают,Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбензоил)-амина-карбокси-метилтиобенэимидазола.Данные элементарного анализа дляС 16 Н 12 С 1 К 405 Я 2 Ка:Вычислено, о : Ка 4,97.Найдено,; Ка 4.85.Натриевую соль 1-(4-хлор-сульфамоилбенэоил)-амино-карбокси-бенэилтиобенэимидазола,Результаты анализа в расчете на формулу Сгг Н 16 СЮ 405 Я 2 Ка,Рассчитано,...
Предыдущий патент: Способ получения 2-(3-хлор-4аминофенил)-2-(4-оксифенил) пропана
Следующий патент: Способ получения тетрацианэтана
Случайный патент: Устройство для контроля системы фазовой автоподстройки частоты