Способ получения тетрацианэтана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(71) Заввител енный университет им, И ский госуда(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ТРАЦИАНЭТАНА бретение относится к способу потетрацианэтана, который исполь для синтеза многофункциональных иклов применяемых для получени тойких полимеров.естен способ получения тутем восстановления тетйодистоводородной кисло,она при 0 С. Выход цел Изо луче ния зуется гетероц термосетрациан- рацнанотой в сревого проэтиле е ацет укта 9 10 а являют (ацетона) ор одной едос татками кого спосо творителя йодистово прошение яет гается способом пол Цель дтетрацианэ кса а путем тановления те ворнтеля при продукт выделямл подкисленно соляной кислорацианэтиле пониженной а в средетемпературекоторого с отличительная собеннос то ом, что сушат 98 о ) в качестве восстановителя и растворит ля используют низшие диалкилфосфиты. ся использо е раси труднодос остькислоты,Целью изобретенияпроцесса. Диалкнлфосфиты легкодоступны и явлются хорошими растворителями для исхо ного и целевого продуктов, что позволяет отказаться в этом процессе от применения дополнительного растворителя. Кроме того, использование диметилфосфита повышает выход тетрацианэтана до 98%,П р и м е р 1. К 40 мл технического диметилфосфита, охлажденного до 0-(+2) оС, при перемешивании добавляют порциями 12,8 г тетрацианэтилена с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси (реакция экзотермична) неопревышала 5 С. После добавления всего количества тетрацианэтилена продолжают перемешивание до исчезновения скрашивания пробы реакционной массы с М, Н - -диметиланилином (образование й -комп) По окончании реакции ют высаживанием в 200 10 мл концентрированной той холодной воды фильт Э результате выделяют 1672194 3тетрацианэтана, т. разл. 167-170 С (лит. данные 1: т. разл. 165-170 С).Найдено, %: С 55,28; Н 161; Й 43,29.СН йВычислено, %: С 55,38; Н 1,55; М 43,07.Аналогично примеру 1 реакцию провс- дят с диэтилфосфитом (выход тетрацианэтана 90-92%), с дипропилфосфитом (выход 84-86%) и с диизопропилфосфитом (выход. 80-83%) . Формула изобретенияСпособ получения тетрацианэтана путем восстановления тетрацианэтилена всреде растворителя при пониженной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что с целью упрощения процесса, в качестве восстановителя и растворителя используют низшие диалкилфосфиты,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Патент США М 2 788 356,кл, 260-429.9, опублик. 1957.Составитель В, ВарфоломееваРедактор 3. Бородкина Техред С. Мигай Корректор И. МихееваЗаказ 3827/25 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская наб, д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2598731, 21.03.1978
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. Н. УЛЬЯНОВА
ПЕТРОВ ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, НАСАКИН ОЛЕГ ЕВГЕНЬЕВИЧ, КУХТИН ВИКТОР АЛЕКСАНДРОВИЧ, АЛЕКСЕЕВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 121/28
Метки: тетрацианэтана
Опубликовано: 05.07.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-672194-sposob-polucheniya-tetracianehtana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тетрацианэтана</a>
Полиамидобензоксазолы в качестве термостойких материалов, обладающих пониженной температурой размягчения
Номер патента: 1214680
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Виноваров, Дорошенко, Изынеев, Коршак, Могнонов, Никитеев, Цейтлин
МПК: C08G 73/22
Метки: качестве, обладающих, полиамидобензоксазолы, пониженной, размягчения, температурой, термостойких
...р и и е р 4. Поликонденсацию0,432 г (0,001 моль). 2,2 -ди-И- ро аминофенил,5 -бисбензоксазолметана и 0,167 г (0,001 моль) дихлорангидрида итаконовой кислоты проводятпо методике, приведенной в примере 1.Выход 0,49 г (927),0,19 дл/г, 25 Т 1 180Предварительное отверждение,ипрессование проводили при условияхприведенных в примере 1. П р и м е р 5, Поликонденсацйю0,482 г (0,001 моль) 2,2 -ди-И-аминофенил,5 -бисбензоксазолсульфонаи 0,167 г дихлорангидрида итаконовойкислоты в 45 мл И-метилпирролидонапроводят по методике, приведеннойв прииере 1Выход 0,582 г (942).1 р О, 23. Т рази 220Предварительное отверждениеи прессование проводят при условияхприведенные в примере 1.Полученное ПАБО линейной структуры представляют собой мелкодисперсные порошки...
Способ очистки органических растворителей от нелетучих примесей и устройство для его осуществления
Номер патента: 1688486
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Антонов, Бахмат, Гордонов, Кот, Носов, Панфилов, Правниченко, Ременник, Сосков, Чурбанов, Шиманаев
МПК: B01D 1/10, B01D 17/035, B01J 3/04
Метки: нелетучих, органических, примесей, растворителей
...(капилляр). ГолучецндяСмесь, ил 1 еющдд температуру 90"С, содержала 29)ь жидкой фазы (сконденсировдн ный ооддцой цэр и неиспэриошийсн рдстооритель) и паровую фазу, содержд 1 цую, в свою очередь,40.4 , рэстоорителд.Далее поток поступал о бдрботджную колонку обьсмом 300 мл, где бдрботирооэл через слой органического растворителя при телцердтуре 90 С и дтмосферцом дэвлеции, после чего сопдрировдли жидкость от пдрэ 50 в емкости обьемом 3 л. Г 1 дры содврждли28 воды и 72 бутилдцетдтд (дзоо роцный состав соответственно 27,3 и 72,7 М,), Далее пэры конденсироодли о ооддцол 1 холодильнике и в рдзделитсльцом (флоровгийскцл 1)сосуде отделяли регецврированц 1;й цдстворитель от водной фдзы, Содержание оргэцичсского продукта о г 1 дрдх 72;, Жидкость...
Способ получения производных октагидроиндолохинолизина или их солей, или рацемата, или оптических антиподов
Номер патента: 545260
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Дьердь, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: антиподов, октагидроиндолохинолизина, оптических, производных, рацемата, солей
...величинами.ИК- и ЯМР-спектры однозначно подтверждают структуру соединений общей формулы 1.П р и м е р 1. Поучение 1 а-этилр-(2-цианоэтил) -1,2,3,4,6,7,12,126 - октагидроиндоло,3-а хинолизина.1 г 5 О/,-ного катализатора палладия на угле тщательно промывают дистиллированной водой, затем метанолом, потом предварительно гидрируют в небольшом количестве метанола. После прекращения поглощения водорода добавляют раствор 1,50 г (4,64 ммоль) (1 . этил,2,3,4,6,7 - гексагидро - 12 Н-индо 545260ло 2,3-ахинолизин- нл) - пропионитрила в150 мл метанола и смесь гидрируют при комнатной температуре и атмосферном давлении.Рассчитанное количество водорода (110 мл)поглощается примерно за 15 мин. После прекраШения поглощения водорода...
Способ получения солей гексаметилендиамина и нерастворимых в воде дикарбоновых кислот
Номер патента: 630250
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Кашников, Мартыненко, Олевский, Павлова, Попов, Потапов, Савинов, Смолянский, Титкова
МПК: C07C 87/14
Метки: воде, гексаметилендиамина, дикарбоновых, кислот, нерастворимых, солей
...и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, сПатент воде с получением соответствующих солейпротекает за счет того, что нерастворимыев воде кислоты хорошо расгворяются вгодных растворах ГМД и реакция протек а ет оч ень бы стр о.5П р и,м ер 1. К 115 г 20%-нного водногораствора ГМД при тщательном перемешива 1 няи прибавляют 40 г сухой себацинавойкислоты. Температуру реакции поддерживают 80 - 95 С. Реакцпо заканчивают при 10рН 7,6, Полученный раствор 40%-ной концентр ации непосредственно используютдля поликонденсации, Выход соли 100%,Для опредления качества полученной соли-СГ реакционную массу захолаживают 15до 15 С и выпадавшую в осадок соль отделяют на центрифуге. Полученные кристаллысоли-СГ промывают...
Способ получения сополибензимидазолобензоксазолов
Номер патента: 749858
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Коршак, Русанов, Тугуши, Цейтлин
МПК: C08G 73/18
Метки: сополибензимидазолобензоксазолов
...по меньшей мере, 0,665 дл/г.По данным динамического термогравиметрического анализа, сополибензимидазолобензоксаэолы не деструктируются на воздухе до 480 С. На Ео их основе получены углепластики, обладающие прочностью при статическом изгибе, равной 3700-3800 кг/см при 25 оС и 2800-300 кг/см при 265 С, в зависимости от строения исходного полимера, 15 Синтезированные промежуточные полимерные продукты и сополибензимидаэолобензоксазолы характеризовались по приведенной вязкости иэ растворов, УФ- и ИК-спектрам, данным элементного 2 О анализа, результатам динамического и изотермического анализов, а также свойствам полученных на их основе углепластйков;Для лучшего понимания изобретения 2 приводятся следующие примеры: Пример 1,(Г) СМ ЗО НВ...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 2-бис-(3-хлор4-аминофенил)-пропана
Следующий патент: Способ получения 1-хлор-2оксиминобутанона-3
Случайный патент: Способ получения минеральной пробки и устройство для осуществления этого способа