Патенты опубликованные 25.04.1979
Способ получения трихлорида вольфрама
Номер патента: 658869
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Вождаева, Гайдаенко, Елисеев, Малышева
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, трихлорида
...обьеме.В результате взаимодействия образуется 1 С по реакциям2 ИС 1+ ЫС 15 = 3 ЙС 1.,3 ИС 1,+ йС 1, = 4 иС 1,П р и м е р. Исходдые соединения(2) Взято на реакцио, г Рассчитано по уравне 1 олучено,имическии анали Найде дчислено, % 4 ЧС 1-3, 1467 ЫС 659 63,01 36,12 63,36 36,64 ЯС 1,-11, -4.0С 1 0,(890 ИС 0,0903 уф ф ъ,. ".г"Фосударстаенный комнтет по уравнениям (1) и (2) помещают в стеклянную двухсекционную запаянную ампулу и выдерживают в печи при температуре от 450 до 470 в течение 6 ч.При этом протекает экзотермическая реакция с образованием трихлорида вольфрама в виде кристаллического порошка коричневого цвета.Полученное соеддднение имеет эдддоэффект инконгруэнтного плавления при 540 о. Выход целевого продукта близок к 100%.В...
Инсектицидное средство
Номер патента: 659064
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A01N 9/12
Метки: инсектицидное, средство
...че 3 ,рез 2, 4, 24 и 48 ч. В случае 100%.ного уничтоже: С,Н 5 - Э- С -ф 1-0- - 11 ния через 48 ч растения снова заражают свежими 41 г 11 подопытными паразитами и производят измереСН ние через те же временные интервалы вплоть до Результаты опыта представлены в табл, 2.Таблица 2 Заражение через 2 дня Заражение через 8 дней Соедине Мгновенное заражение ние Уничтожение, % Время, ч 2 4 24 48 24 24 48 2 4 24 48 40 60 90 10 0 20 60 100 40 70 80 100 60 80 100 100 60 90 100 100 50 60 80 80 1 2 3 5 б 7 8 9 10 11 СНзСНзСН 3СгНзСНзСгНзСН,Сг 113СгНзСН,СНзСгН,ОН - С 4 Н 1 з ЬН и-С 4 Н 9 О и С 6 Н 13 О Н ЕЕ СНЗО РН Н Н Н иС 4 Н 9 и-С 4 Н 9 Н Т, пл. 45 СТ, пл. 55 - 59 Си, 1,5307п 20 1 5529Т. пл. 62-66 Сп 20 1,5100п 2 п 1,5450гРс 1,5407иТ. пл. 90 Сп 20...
Гербицидная композиция
Номер патента: 659067
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A01N 9/22
Метки: гербицидная, композиция
...0Растворитель 70Данный концентрат разбавляют водой до не.обходимой кощентрации и применяют из расчета 500 л/га. Дозы действующих веществ приэтом равны 1 - 8 кг/га.Горшки с обработанной почвой помещают вспециальные баки и орошают сверху водой. Через 35 дней после обработки оценивают гербицидный эффект в сравнении с контрольными необра.ботанными растениями,В табл, 1 представлены результаты опыта, Вней приведены дозы действующих веществ, по.ражающих культурные растения более чем на20%.и сорные растения более чем на 90%,Таблица 1 П р и м е р 2. Послевсходовое применение, Семена опытных растений высевают аналогично примеру 1, выращивают растения до стадии двух листьеви затем обрабатывают рабочими растворами действующих веществ. Остальные...
Средство борьбы с вредителями растений
Номер патента: 659068
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A01N 9/36
Метки: борьбы, вредителями, растений, средство
...насекомых. от контактного и газового действия, Опыт проводят при 24 С и 70 с-ной относительной влажности воздуха.П р и м е р 3, Действие против клещей РЬ 1- р 1 серЬа 1 ца Ьцгаа.По 5 взрослых клещей или 50 личинок клещейотсЧитывают в стеклянную пробирку и на 1 - 2 минпогружают в 2 мл водной эмульсии с раэбавлени.ем испытуемого вещества по 100,10,1 или 0,1 мг/мл,Пробирку закрывают ватным тампоном и перево. рачивают для того, чтобы можно было нанести эф.фективное вещество на вату,Оценку проводят через 2 недели в случае взросчых клещей и через 2 дня для личинок. Каждыйопыт повторяют дважды.П р и м е р 4. Лкарицидное действие.Подвижные перебегающие стадии ТетгапусЬцвцгтса 1 опыляют иэ хроматографического распы.лителя препаратами, которые...
Гербицидное средство
Номер патента: 659069
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Вальтер, Манфред, Петер, Ханс-Ерг, Херманн
МПК: A01N 9/36
Метки: гербицидное, средство
...карбокси) пропил.1-метилфосфинов Ея кислота 10 Рекомендуемые дозы предл агаемых дейс твующих веществ равняются 0,1 - 10 кгга, предпоч.тительно 0,3 - 3 кг/га. Способ получения предлагаемых соединенийоснован на взаимодействии эфиров галогенэтилметилфосфиновой кислоты с эфирами ацет. аминомалоновой кислоты с последующим омыле нием и декарбоксилированием образующегося П р и м е р, Иослевсходовое применение.Семена различных сорных трав из многочисленных ботанических групп высевают в г оршочки ив тепличных условиях в течение 3.5 недель выра.щивают их до высоты 3.12 см в зависимости отвида растения, Затем приготовленные, в виде по.роака для опрыскивания соединения распыляют промежуточного продукта. Их...
Аппарат для разделения растворов
Номер патента: 659070
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: B01D 13/00
Метки: аппарат, разделения, растворов
...осевого соединения. Через отверстия 7 боковой панели 3 по всей ее длине проходит ось4, причем на стенках отверстий 7 и шипов 9 выполнены углубления для оси 14.На фиг. 5 показано осевое соединение боковой панели 3 с несущим фланцем 2, выполненное по другому варианту. Шипы 9 нижнего несущего фланца 2 отогнуты вниз в виде полого полуцилиндра. На боковой панели 3 также выполнены шипы 15, отогнутые внутрь в виде полого полуцилиндра, Ось 14 обеспечивает подвижное соединение боковой панели 3 и нижнего несущего фланца 2. На фиг. 6 и 7 изображены аппараты, в которых боковые панели 3 жестко скреплены с нижним несущим фланцем 2 и могут представлять собой единую деталь. Боковые панели 3 55 таких случаях выполнены гибкими.Для соединения с верхним...
Способ получения газов
Номер патента: 659071
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: B01D 45/12
Метки: газов
...промьвной воды возвращают в сы полностью испаряют и образующие частицы золы очищают в циклоне, разования суспензии золы.659071 формула изобретения Составитель Е. Корниенко Редактор Л. Гребенникова Техред О. Луговая Корректор В, Синицкая Заказ875/58 Тираж 876 Подписное ЦНИИПИ Государственного ком итета СССР яо делам изобретений и отк р ыт и й 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Кроме того, этот способ позволяет одновременно очи 1 цать газ от примесей сернистых соединений и цианистого водорода, снижая их содержание с 110 до 12 - 20 мг/мз, т, е. в 10 раз.Пример. В установке нефть превращают в газ в реакторе с помощью кислорода, получаемого в потоке продукта сырого газа в количестве 3 Х...
Заготовка для гидростатического экструдирования биметаллических изделий
Номер патента: 659072
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Ханс-Гуннар
МПК: B21C 23/01
Метки: биметаллических, гидростатического, заготовка, экструдирования
...точки зрения соединения сердечника 1 с обо.почкой 2 разница диаметров сердечника и оболочки должна составлять -4 мм, Нормальным яв 5 ляется зазор в 1-2 мм, но могут быть и большие затраты.Чем меньше зазор,тем больше материала будет в заготовке при том же объеме. Уплотне.ние должно выдерживать давление, возникающее при гидроэкструзии, и не вдавливаться в зазор 5. 1 О При этих давлениях, оболочка 2 обжимает сердеч. ник 1 так, что уплотняющее кольцо 3 не может быть смещено.При использовании упомянутого материала толщина уплотняющего кольца 3 должна быть на И 1-2 мм больше ширины зазора 5, а его ширина должна быть больше его толщины. Кольцо 3 имеет прямоугольное поперечное сечение, длинная сторона которого в 1,5 - 2 раза больше его корот....
Устройство для изготовления безопочных литейных форм пескодувным методом
Номер патента: 659073
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Чарльз
МПК: B22C 11/10
Метки: безопочных, литейных, методом, пескодувным, форм
...вместе с псском. Имек)тс 51 це тц,ько Впъскцые отвсрсти 5 39, цо тдкжс и отверстия 40 в футеровке 7 ца каждой сторонс сопла 36. ведущие через вентиляционные кдцдль 4 и 42 к выпускным кдчеряч 43, которые от- крыВ( К)тс 51 В ят Осфср.Молельные плиты5 по всей своей протякенццсти имеют канавки (не показаны), в которых выполнены уплотнения в виле замкнутой петлей трубки из шлиуретанд или аналОГичной син Гетичсской счц,ы, чтооы уплотнять молелыьи. плиты в фут(ровке 7 и сводить к минимуму утечку воздуха между этими компонентами. В результате снижается износ футеровки блдп)ларя истиряцик) цол действием частиц песка, приноси мых возлу.(ом в зазор межлу этими частями.Мцл(льцые плиь 15 монтируются в чдтрцц(1 х 14 с цебо.11 цим 1:1 црцм ц удержид...
Режущая вставка
Номер патента: 659074
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: B23B 27/16
...повышение надежя вставки.верхней поверхности режуредней ее части выполнена ность, переходящая в плосет большую площадь и предназначена для восприятия режущих усилий, а поверхность 7 - фиксирующая. Угол между главной 4 и вспомогательной 5 задними гранями лежит в пределах 55 - 85. Торцовая поверхность 8 воспринимает реактивное усилие боковой опорной поверхности держателя инструмента. Угол заострения между главной 1 и вспомогательной 2 режущими кромками составц ляет менее 60. Вспомогательная залняягрань 5 и торцовая поверхность 8 расположены в плоскостях, пересекающихся по линии, которая параллельна плоскости, проходящей через главную режущую кромку 1 и главную заднюю грань 4. На передней грани 9 вдоль кромки 1 выполнена стружколомаюшая...
Устройство для растачивания
Номер патента: 659075
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: B23B 35/00
Метки: растачивания
...часть 3 резцедержателя вращается в обратном направлении вокруг зоны 5, освобождая таким образом расточной вкладыш 12.На одном конце регулирующего стрежня имеется глухое отверстие 25, в котором скользит тяга 26 под действием пружины 27, опирающейся на дно отверстия 25. Тяга 26 упирается на штифт 28, соединенный с концом регулирующего стержня в виде вилки, и на упор, образуемый шпилькой 29, ввинчиваемой с регулировкой в резьбовое отверстие подвижной части 3 резцедержателя,На том же конце тяги 26 выполнен паз, в котором установлен шаровой шарнир 31, действующий от пружины 32 и соединенный с одним концом рычага 33, вращающегося в центральной части вокруг шарнира 34, находящегося в полости подвижной части 3 резцедержателя. Рычаг 33 имеет на...
Способ изготовления антифрикционного материала
Номер патента: 659076
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Дэвид
МПК: B29D 9/08
Метки: антифрикционного
...щель 11 которойрасположена непосредственно у нагрсватля. В этой ванне имектся трубы 2 для идачи водяных стуй, расположннлвьнни ниже траектории прохождения нлосы,а также - выпуск 13 для направлямой нарециклизацию воды и выпуск 14 для параОхлаждающее приспособление .,ыпо, нено так, что температура полосы нижнтся до температуры окружающей среды менее, чем за 5 с, предпочтительно приолизительно за 2 с. После этого полоса можт оставаться в ванне при этой температурвтечение времени, зависящего от скорости,с которой она проводится через нагреватель 7.Из ванны 1 О охлажденную полосу подают в сушильную камеру 15, имеющую поперечные каналы 16, расположенные вышеи ниже траектории прохождения полосы,направляющие воздух на обе стороны ее.В этой...
Гидравлический пресс для штамповки резиной
Номер патента: 659077
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Кейо
МПК: B30B 5/02
Метки: гидравлический, пресс, резиной, штамповки
...16 с кольцевым буртом 17 вокруг образуемого им отверстия. Рамка 14 и диск 13 образуют паэ для плотной уста. новки бурта 17. Диафрагма 16, диск 13 н рамка14 ограничивают полость "б" и образуют прижимной узел. Этот узел сообшается с источником гид равлической среды под давлением (не показан) через трубу 18 и клапанные устройства (не показаны). 5Когда корытообразный опорный элемент 2 находится в прессе, ролики 5 стоят на дисках 19, поддерживаемых пружинами 20 такой прочности, что они могут нести опорный элемент 2 с формами 3 и листами 4, В течение прессования опорный эле. 1 О мент 2 будет лежать на нижнем элементе 8 пресса. Когда опорный элемент 2 находится в позиции прессования в прессе, его торцовые стенки "в",располагаются ниже...
Способ получения хлора и каустической соды
Номер патента: 659078
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: C25B 1/26
Метки: каустической, соды, хлора
...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Заказ 1881/58 Подлисное Филиал 11 ПП "Патент",г.,ужгород, ул. Проектная, 4 окиси натрия в катодной камере поддерживается в интервале от 24 до 33% по весу.Данная мембрана обеспечивает получение про. дукта высокой чистоты - водорода, извлекаемого из катодной камеры, также при электролизе соляной кислоты. Способ получения хлора и каустической соды путем электролиза раствора хлористого натрия в 1 О ,злектролизерах с ионообменной мембраной, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения злектрохимических характеристик процесса и од. повременно повышения ионной селективности мембраны, в качестве последней используют гидролизованный сополимер тетрафторэтилена и сульфированного...
Гигростат
Номер патента: 659079
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Эрнст
МПК: G01W 1/11
Метки: гигростат
...деревянного стержня 7, происходяще. го вследствие возрастающего содержания влаги, через приводной толкатель 11 н мембрану 16.40Ход приводного толкателя 11 ограничен с,одной стороны обрашенной к корпусу 1 конечной поверхностью блока 14 и с другой стороны - поверхностью диска 8, обращенной к деревянному стержню 7 для того, чтобы устранить расплющивание мембраны 16 при экстремальном удлинении деревянного стержня 7 в месте дросселирования 18, Если появляется такое экстремальное удлине. ние деревянного стержня 7, то оно воспринимает. ся пружиной сжатия 4, а сила, производимая при этом пружиной сжатия, воспринимается конечны ми поверхностями, Названный мембранный кла. пан может управлять непосредственно подводом воды к внешнему...
Способ получения антрахинона
Номер патента: 659080
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: C07C 49/68
Метки: антрахинона
...+ О, - антрахинон + 1 2 Н,О.Реакцию обменного разложения смеси тетрагид. роантрахинона с фталевым ангидридом можно проводить в присутствии 50 - 90, лучше 70 - 80 вес.% фталевого ангидрида, служащего раэбавителем.Обработку тетрагидроантрахинона кислородом можно проводить, например, следуюшим образом: реакционную смесь, полученную после отделения нафталина, состоящую из смеси тетрагидроантрахинона и фталевого ангидрида, в данном случае разбавляют дополнительным количеством фталевого ангидрида с таким расчетом, чтобы получить 10 - 15%-ный раствор тетрагидроантрахинона в фтачевом ангидриде, Этот раствор окисляют воздухом или газом, содержащим молекулярный кис. пород, йри повышенной температуре. Проведение процесса, таким образом,...
Способ получения фенилэтиламинов или их солей
Номер патента: 659081
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Вольфганг, Иоахим, Рудольф, Фолькхард, Юрган
МПК: A61K 31/472, C07C 217/04, C07D 209/44 ...
Метки: солей, фенилэтиламинов
...нагревают с обратным холодиль.ником. После охлаждения твердый остаток отфильтровывают и фильтрат концентрируют. Остаток хроматографируют на силикагеле (хлоро.форм) метанол 50:1 до 30:1), основные фрак.ции концентрируют, конечный продукт выделяют в виде гидрохлорида, добавляют растворНС в эфире.Выход 0,4 г (21% теории), т.пл. 178 - 179 С,П р и м е р 2, Гидрохлорид 1-(6,7-диметок-зси. 3,4-дигидро 2 Н.изохинолин-он.ил)3- (й.. 2- (3,4-диметокси-фенин)-этил.амико-пропанаА) 1(6,7-диметокси.3,4-дигидро 2 Н-изохинолин.1 он 2 ют) 3 )и бензил М 2 (3,4 диметоксифе.ннл) атил) амико храпам. Получают енапотичнопримеру 16 путем взаимодействия 1-(6,7.диметокси 3,4-дигидроН-изохинолин.он. ил). 3 хлор пропана с 3,4-диметокси-фенилэтил-й-бенэиламином в....
Способ получения диэтиламиноацетата п-ацетамидофенола или его хлоргидрата
Номер патента: 659082
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Жан-Клод
МПК: C07C 103/38
Метки: диэтиламиноацетата, п-ацетамидофенола, хлоргидрата
...р и м е р 1. В 40 смадиэтиламина добавляют небольшими порциями при перемешивании 22,8 г хлорацетат П-ацетамидофенола, поддерживая темп ратуру, если это необходимо, 40- 50 С с помощью охлаждения холодной водой, По окончании экзотермической реакции смесь оставляют при перемешивании на 2 час при 45 С, охлаждают ее, разбавляют 250 сма воды со льдом После извлечения эфира последний высушивают на сульфате магния и выпаривают эфир в вакууме, получают диэтиламиноацетат.п,-ацетамидофенола в виде густого маслянистого остатка, который обрабатывают 10 см петролейного эфира, эа659082 Формула изобретения Составитель М.Меркулова Техред М.Петко Корректор Е Папп Редактор О.КузнецоваЗаказ 1886/59 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения сульфата октапептидамида-терминального октапетида холецистокининпанкреазимина
Номер патента: 659083
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Ботонд, Винце, Геза, Дьердь, Кальман, Лайош, Ласло, Миклош, Петер, Юдит, Янош
МПК: A61K 38/08, C07K 1/00, C07K 1/113 ...
Метки: октапептидамида-терминального, октапетида, сульфата, холецистокининпанкреазимина
...в 6,2 мл диметилформамидаи продолжают перемешивать при той жетемпературе в течение 1 ч, Реакционную смесь выдерживают ночь при комнатной температуре, затем выпавшуюв осадок дициклогексилмочевину удаля.ют Фильтрованием и фильтрат упаривают при пониженном давлении. Остатокрастирают с эфиром, фильтруют, промывают небольшим количеством эфира иперекристаллизовывают из 15-кратногоколичества этанола, Получают 2,19 гтрет-бутилоксикарбонил-Ь-метионилглицинпентахлорфенилсвого эфира (63,6от теоретического); т.пл. 169-171 С;В= 0,8 (хлороформ-метанол 8:2),В. трет-Бутилоксикарбонил-Ь-метиоф.нилглицил-И 1-формил-Ь-триптофил-Ь-метионил-Ь-аспарагил-Ь-фенилаланинамид.25,3 г (35 ммоль)...
Способ получения адипонитрила
Номер патента: 659084
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Джон, Джуэл, Марион, Уиллям, Чарльс
МПК: C07C 121/26
Метки: адипонитрила
...фазу, содержащую АДН, побочные продукты и непрореагировавший АКН, отделяют от среды и добавляют свежий АКН, после чего среду рециркулируют и подвергают повторному электролиз) в вышеописанных условиях. Сначала электролитическая сре-.да содержит растворенные в ней железо и кадмий в концентрациях 9,0 и2,75 ммоля на литр, соответственно, 5 ТНЭДТА и продукты его деструкции втаких пропорциях, что в среде можнобыло дополнительно растворить5,25 ммоля на литр железа и/или кадмия, но не более этого количества, О В среду добавляют 0,4 ммоля/фар.ТНЭДТА, из системы отбирают 12 г раствора, заменяют водой, содержащейрастворенные в ней ионы этилтрибутиламмония и ортофосфаты и бораты натрияв количестве, достаточном для поддержания концентраций этих...
Способ получения -циан-галоген-ацетоуксусных соединений
Номер патента: 659085
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Карл-Йосеф
МПК: C07C 121/34
Метки: соединений, циан-галоген-ацетоуксусных
...же вначале растворяют вычисленное количество щелочного металла,например натрия, в спирте и затемполученный алкоголят подвергают взаимодействию с 5 -галогенацетоуксуснымсоединением с получением соли соединения и спирта.Без выделения соли металла н реакционную смесь при 0 плюс 30 С можнодобавить стехиометрическое количество или избыток галогенциана.экстрагированием и упариваниемэкстрагирующего средства получаютцелевой продукт н чистом виде.П р и м е р 1, 4,7 г (0,205 гнат)натрия растворяют в 60 мл абсолютного этанола с получением этилата натрия. По охлаждении до 0-5 дС по каплям добавляют 16,4 г (0,1 моль)этилового сложного эфира-хлорацетоуксусной кислоты с последующим нведением 6,1 г хлорциана в течение30 мин. Все это время...
Способ получения карбаматов 4 -окси-2, 9-диоксатрицикло-4, 3, 1, 0, 3, 7, -деканов
Номер патента: 659086
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Петер
МПК: A61K 31/27, A61K 31/337, A61K 31/343 ...
Метки: 9-диоксатрицикло-(4, деканов, окси-2, —карбаматов
...5,35 г 4-р-метилкарбаминоил-изобутокси-метил-метилен+580зНайдено,Ъ: С 61,6; Р 8,4;И 4,2.35С 16 25)(05Вычислено,%: С 61,7; Н 8,11И 4,5,П р и м е р 3, Аналогично примеру1 из 5 г 4-5-окси-метил-метилен-мет окси -2, 9 -ди ок с атрици кл о 40- 4,3,1,0 Э 7 -декана и аллилизоцианатаполучают 7,5 г сырого продукта, который хроматографируют на 100 г кизельгура смесью СС 14/СНС 1 Э (80:20 пообъему) и получают 5 г 4 З=аллилкарбаминоил-метил-метилен-метокси.,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э 7-декана, белые кристаллы, т.пл. 52-53 С,ю,+46 (метанол) .Найдено,Ъ: С 60,8; Н 7,3; 50И 5,0;С,ННО 5,Вычислено,Ъ: С 61,0; Н 7,2;И 4,7.П р и м е р 4. 4,5 г 4-ф-окси- 55-метокси.,10-диметил,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э"-декана и 10 мл изо"пропилизоцианата растворяют в 50...
Способ получения бензолсульфонилмочевин
Номер патента: 659087
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Вальтер, Руди, Феликс, Фолкер
МПК: C07C 143/833
Метки: бензолсульфонилмочевин
...172 оС (из этанола) (4).;/идоэтил)бензолсульфонил 1-И -бензилмочевину, т.пл. 170-172 ОС (из этанола/диметилформамида)(8);И-(о-И -2-хинолил-И -метилуре/идоэтил) бензолсульфонил -И. -нортрициклилмочевину, т.пл. 162-164 С (изо 5 этанола/воды) (9)рИ- ф-И -2-хинолил-И -метилуре/.идоэтил)бензолсульфонил 1-И-циклооктилмочевину, т,пл . 176-178 оС (из этанола/воды) (10);И-(о-И -2-хинолил-И -метилуре/ /идоэтил) бензолсульфонил -И -циклогексилметилмочевину, т. йл. 16 3- 165 оС (из этанола/воды) (11);Аналогичным способом синтезируют 45Ги з 4- о -И-э тил - И-хин олилуреидоэтил)бензолсульфонил метилового эфира карбамидной кислоты, т.пл. 175-177 оС.ГИ-(-И-этил-И-хинолилуреидоэтил)бензолсульфонил-И-(бицикло 50 2, 2, 11 гепт-ил ) мочевину, т. пл....
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 659088
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Энгельберт
МПК: A61K 31/403, C07D 209/94
Метки: гетероциклических, соединений
...метанола в хлороФорме, получая0,9 г очищенного продукта, которыйпереводят в гидрохлорид. ИК-спектрсоли показывает сильное ПоглощениеБН при 3300 см "и поглощение С:й 0при 1725 см 1П р н м е р 85, Гндрсхларид 5-цианс-циклопентклметил,3,8,12 в-тетрагидрсН-За,8-метансдибензо 3,4;6,7 циклогепта 1,2-спиррола.Раствор 20 г оксяма 5-Формил-циклопентилметнл,3,8,12 в-тетрагндрсН-За,8-.метансдибензо 3,4: 6,7циклсгепта 1,2-спиррола в 175 млангидрида уксусной кислоты нагреваютс обратным холодильником в течение1 часа и перемешивают .16 час.йнгидрИр,уксусной кислоты удаляют в вакууме,полученное масло растворяют в хлористом метилене, раствор промывают 0,1 н.раствором гидроокиси натрия, водой инаконец насыщенным раствором соли,Затем сушат, раствсрнтеп....
Способ получения производных 2-окси-3-аминопропана или их окисей или солей
Номер патента: 659089
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Ерг, Кнут, Франц, Херберт
МПК: C07D 213/16
Метки: 2-окси-3-аминопропана, окисей, производных, солей
...) -метоксипиримидин.П р и м е р 10. К суспензии0,38 г гидрида натрия в 10 мл моноглима добавляют 3,1 г 2-Фенил-изопропил-оксиметилоксазолидина, перемешивают 2 час при комнатной температуре и добавляют 2,4 г 5-метилтиометил-хлорпиримидина в 10 млмоноглима. Перемешивают 2 час прикомнатной температуре и затем нагревают 3 час при кипении, Отфильтровывают выпавшую соль, Фильтрат упаривают в вакуумеполучают 5-метилтиометил-3-изопропил-Фенилоксазолидинил-(5/) -метоксипиримидин.Пример 11. К 1,5 г гидриданатрия в 20 мл моноглима добавляют13,9 г 2-фенил-изопропил-оксиметилоксазолидина, перемешивают прикомнатной температуре в течение2 час; при 0 С добавляют 9,0 г 5- -этил-(6)-хлорпиримидина в 50 млмоноглима, перемешивают 18 час прикомнатной...
Способ получения замещенных мочевин
Номер патента: 659090
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: C07D 213/36
Метки: замещенных, мочевин
...Смесь кипятят с обратным холодильником 5 ч, охлаждают и выпаривают при пониженном давлении, получая темное масло. Это масло растворяют в эфире и образованшийся раствор троекратно промывают порциями по 50 мл 5-ного едкого натра. После высушивания эфирного раствора и испарения растнорителя получают желтое масло, которое сушат в глубоком вакууме. При этом небольшое количество продукта сублимируется, а остаток кристаллизуется н колбе. Перекристаллизация из этилацетата приводит к получению 5,2 г белых кристаллов, плавящихся при 184-187 ОС. Полученный продукт с выходом 43 вес,Ъ соответствует 1-(3-пиридилметил)-3-(4-цианофенил)мочевине.П р и м е р 3. Получение 1-(3- -пиридилметил) - 3-(4-меркаптофенил) мочевины (4) .А....
Способ получения производных 5-нитроимидазола
Номер патента: 659091
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Весна, Витомир, Франье
МПК: C07D 233/92
Метки: 5-нитроимидазола, производных
...С), которь 1 е частичнорастворяются. Реакционную смесь нагревают до 60-65 С, причем исходныйпродукт растворяется полностью. В течение 12 ч смесь продолжают перемешивать. При этой температуре затем до 15бавляют еще 1,26 г ЮаЯОЗ. Через, 2 чисходного материала больше нет. Реакционную смесь упаривают досуха. Сильно гигроскопический остаток представляет собой смесь неорганических солей 20и соли натрия данного продукта. Этунатриевую соль высушивают путем двукратного выпаривания с 30 мл ацетонитрила и тотчас же используют дальше.Определение гигроскопической кислотыпроводят при помощи ее соли бария,которая выпадает из воды вместе сВа(ОН) . Выделяется серо-белое веществ0во, которое при нагревании до 250 Сразлагается, 30Найдено,Ъ; Ва...
Способ получения солей 2-(диметилкарбамоилимино) бензотиазолинида-3
Номер патента: 659093
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: C07D 277/82
Метки: 2-(диметилкарбамоилимино, бензотиазолинида-3, солей
...г метилоного эфира 2-(диметилкарбамоилимино)-бензтиазолинкарбоновой кислоты с температуройкипения 134 С растворяют при нагре"вании н 30 мл этилового спирта, приготовленный раствор перемешивают с0,27 г 85-ной гидроокиси калия,растворенными н 10 мп воды, В процессе прибанления по каплям раствора гидроокиси калия уже происходит выделение в 45осадок калиевой соли. Реакционную смесьдопоЛнительно перемешивают 15 мин,реакционный сосуд охлаждают ледянойводой, выделившуюся в осадок калиевуюсоль отфильтровывают и сушат в накууме 50при 120 С, Получают 0,90 г (84,6 оттеории) калиевой соли 2"(диметилкарбамоилимино)-бенэтиазолинида-З,т,пл. 298 ОС (с раэл.), мол.в. 259,38.Найдено Ъ: С 46 Збу Н 4 13 у 550 16,04; К 15,60.С 1 ОН...
Способ получения стабильной в водных растворах формы натриевой соли 7-( -2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1 метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 659094
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...
Метки: 2-формилокси-2-фенилацетамидо)-3-(1, водных, кислоты, метил-1н-тетразол-5илтиометил)-3-цефем-4-карбоновой, натриевой, растворах, соли, стабильной, формы
...21,б г 98-ной муравьиной кислоты добавляют 1,14 кг (7,5 моль) Р-(-) --миндальной кислоты и реакционную смесьнагревают в течение 4 ч при 70 С, перемешивая. Избыток муравьиной кислотывыпаривают в вакууме и оставшийся сироп растворяют в б л бензола. Раствордважды промывают б л воды и сушатнад сульфатом магния. Сульфат магнияотфильтровывают и промывают 1,5 лбензола, при этом промывные воды добавляют к фильтрату. Осушенный фильтрат подвергают выпариванию в вакуумес получением О-формиата Р-(-)-миндальной кислоты в виде сиропа. Продуктможно кристаллизовать из циклогексана, получая вещество с т.пл.55-58 С.О-Формиат миндальной кислоты, полученный в виде сиропа, как описанораньше, перемешивают 2 ч с 2,9 кг(1,75 л) тионилхлорида при 70 цС....
Способ получения производных даунорубицина или их солей
Номер патента: 659095
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Даниель, Жан-Бернар, Жерар
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: даунорубицина, производных, солей
...масло вновь вводят во взаимодействие в тех же условиях в течение 2-х дней. После идентичной обработки получают 18,5 г этил,3-диоксолан-карбоксилата (т.кип95 С).о 50П р и м е р 9, Нагревают притемпературе кипения с обратным холодильником, при перемешивании и в течение 4,5 час смесь 4 г хлоргидрата14-бромдаунорубицина и 3,84 г сухого1,3-дитиолан-карбоксилата натрияв 4000 см ацетона. Смесь концентриЭруют досуха при пониженном давлении(20 мм рт.ст.) . Остаток растворяютв 300 смхлороформа, промывают последовательно 100 см воды и 100 см0,01 н. соляной кислоты. Водный раствор доводят до рН 8,2 с помощьюводного раствора бикарбоната натрия,затем экстрагируют 3 раза 100 см хлороформа. Органический раствор высушивают над сульфатом натрия....