Патенты опубликованные 25.09.1975

Номер патента: 485108

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Галстухова, Панкина, Щукина

МПК: C07C 91/04

Метки: 2-аминобутанола-1, рацемического

...-192-194 С,П р и м е р 6, а-Хлорфенилгидразон етилглиоксаля получают аналогично фенилгидразону зтилглиоксаля в количестве 929 Г (29,4% считая на енамин масля= ноу О альДеГНДа) из 19,14 Г Ф-хлоранилина и 2088 г енамина масляногоО альдегида; т,пл. - 165-166 С.ИК-спектр,(в вазелиновом масле): 3280 см (ФН) 1660 см (СНО).УФ-спектр:234 и 342 нэ.П р и м е р К раствору 165 г фенилгидразона зтилглиоксаля в 200 мл зтанола постепенно прибавляют при комнатной температуре раствор 1,77 г боогидрида натрия и смеси 27 мл воды и 9 мл зтанола, Перемешивание продолжауот в течение 2 час. Раствор упаривают в вакууме, к маслообразному веществу прибавлпот бензол. Бензольный раствор громывают водой, бензол удаляют в вакууме а остаток кристаллизуют, Получают...

Номер патента: 485109

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бердинский, Казакова, Петюнин

МПК: C07C 109/06

Метки: гликолевых, дизамещенных, кислот, митилгидразидов, пособ

...заключается в том, что этиловые эфиры гидразоногидразидов щавелевой кислоты тюдвергают взаимодействию с магнийбромарилами и/или магнийбромалкилами при температуре кипения реакционной смеси по схеме;ЯСН=М- инин к-ЯеКфо.ц) т,альдегидгидразон рлоты (1).К раствору 22,5 г(0,1локсалата в 12,5 мл спиртэнергичном перемешиваниикаплям охлажденный раствомоль) гидразингидрата в 5павший осадок дигидразидают и промывают спиртом. К Гример 2.зид бензиловой кислотК реактиву Гриньярмоль) бромбензола и 2магния прибавляют 3,2эфира. Реакционную мана водяной бане и разлраствором хлористогоакции выделяют обычнСоединения ( Игично из эфира (1), сполучены из этиловогогидразида цтавелевой к( Ч Ц ) из этиловогогидразида щавелевой к485109 Дизамеценные...

Номер патента: 485110

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бурмистров, Дубина, Педан, Шако

МПК: C07C 109/12

Метки: аренсульфонилбензамидразонов, замещенных

...15 лсл дилетилфорлял 1 идя приливают раствор 2,79 г (0,01 лоль)бензолсульфонилбензямидхлорида в 20 мл30диметилформямпда. После перс мешивйнияв течеиис. 30 миц ири колИ 11 тно 1 ТРлИсратуре смссь Еясбй 1 яют водой и закристаллпзовявшееся л 1 со послР сушки о ищают35крист 1 лизец 1 й из спирта. Выход,3,5 г(форлуля .1, Е . Е),-СО-С,)5Лу. - Г,П ).К раствору 1,36 г (0,01 моль) бец,1зоипгипразидя и 1 л 111 (0,012 моль) пириПий в диоксяцР добавляют по Кйплялиряствор 2,79 г (0,01 о 1 ь) 6 Рцзосульфоци 6 Риз 11,идх 111 рицй в диоксаце. Ери слР 1111 в 3111 ц рРЯГ Рц тс в иодл РЕ жи влю т т Р ллиРл50 туру около ОоС, а затем перелешиваю 1 около 30 мин при комнатной температуре. Выпавший после разбавленния водой оса док отфильтровывают, высушивают и...

Номер патента: 485111

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Дияров, Козин

МПК: C07C 147/14

Метки: выделения, дизельных, нефтей, окисленных, оксидатов, сернистых, соединений, фракций

...необходимо использовать реэкстрякцию сульфоксидов вторым растворителем, в связи с чем возникает необходимость применения вакуумной разгонки для окончательного отделения нитроспиртов. Кроме тото, известный способ обеспечивает нелостаточно высокие степен извлечения сульфоксидов (53 весЛ) и степень чистоты целевого продукта (содер жанне сульфоксплной серы в продукте 9,3 вес. Ъ),водных раствор,при=25 С, ь 1 В экстрягенции раствориульфокспдной О М С ПО Л 10 Ц 11 Юизд.10 д Заказ МРФ Тираж 5 9 Подписное ЦИТ 1 Госуларственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Г 1 атент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 П р и м е р 1. В делительную воронку номедают 30 мл оксидата...

Номер патента: 485112

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Куриленко, Манатауов, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 33/18

Метки: или, фурил)декагидрохинолонов-4

...только одно пятно, у = 0,50,П р и м е р 2. Получение 2-(-фурил) декагцдрохицолоца, 20,2 г (0,1Iмоля) Ь -фурилвицил- Д -ццклогексенилкетона, 50 мл 24%-цого спиртовогораствора Й Н и 3 О мл спирта ттагревают в стальном оаллотте црц 95-100 втечение 10 час. После охлаждения спирти аммиак отгонятот в вакууме водоструйного насоса при температуре не вышео40-4,э, остаток радбавлятот 30 мл воды,подкисляют разбавттоттттой соляттой кислотойц экстрагировацием эфиром удаляют нейтрал ьные продукты, Водный раствор охл а ждатот, цасьшгают рттствором едкого патра,и выделевшееся осттоватцте многократноэкстрагтттутот эфиром, сушат поташодт иперегоняют. Получснот 8,8 г ( 10% от, теории) 2- ( А -фу ал ) дет цдтохицолоцас т, кцп. 140-142 /2 млт рт....

Номер патента: 485113

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Авруцкая, Жук, Кирилюс, Крысин, Омарова, Фиошин, Царькова

МПК: C07D 49/32

Метки: скатилгидантоина

...с предварительно растворенным в растворе электролита индолальгидантоином (форпроцесс). Предлагаемый способ получения скатилгидантоина дает возможность синтезировать продукт высокой степени чистоты (100%) с выходом до 80%.К преимушествам предлагаемого эл каталитического способа восстановления185113 11 редмет изобретения формулы Составигель я роди йРедактор О.Кузнецрва Техред И.Карандяшова КорректоР 1,Котова Изд, М 1 ОЪ. Закан ЗМЧ Тирак 5 с Подписное Ш 1111111 1 осударствениого комитета Совета Министров СССР ио делаи изобретений и открьгий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 редприятие 11 атенг, Мск а, 1 б 9, 1 ережкснская наб., 24 11 р и м е р, Для проведешея электрокаталитического восстаеговп,"ели индолапьгидантоина используют...

Номер патента: 485114

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Габриелян, Козорез, Морлян, Мурадян, Степанян, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 49/36

Метки: 5-дикарбоновй, имидазол-4, кислоты

...преимущественно в 2-40%-носс серной кислоте подвергают озонному ранеплению по бен зольному ядру действием озопсодержащего газа в присутствии катализатора, преилсушественно солей металлов переменной валентности, г, последующими фильтрацией образуюсцегося в ходе реакции осадка, его промывкой и сушкой,Процесс окисления провоо80 С в зависимости от рода и концентрации серной кисло;акая % 19 Тираж 529 11 о. и оси ое 11111111 осуЕарстяеии и о коитета Сояета Миииетрог СГГР ио тела иаовргений и открьгий Москва,311:15, 1 ааушская наГ, 4 1 ре ириятие 1 агент, Москам, 1 59, 1 Р режкоя кая иаГ 24 Выход имидазол,5-дикарбоновой кислоты составляет 80-95% от теоретического, т. пЛ, 280-281 С.Осуществление предлагаемого способапозволяет упростить процесс...

Номер патента: 485115

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Богдашев, Гарновский, Гонтмахер, Григорьев, Осипов

МПК: C07D 49/38

Метки: азолов, металлзамещенных

...но способу, оггаегсгоу г) примере 1,Няйпецо,",: С 51 51; 1 1 82Я 25,43; Со 18,2 1 . Гг гГГ)ЕДГГО ГГ)ОЛИГГГ 11 ГЕ,Составитель 1 1 сзнеггй Рсдалтор.Загребельная Техре1.ларааданона Корректор 11.1 ебед(1 ваЗаказ 3639 Изд. Ж 64.) 11 ояггисвое 1 рвгк Г)29 1111111111 осуларствевиого когяитста Совета Мииистров СССР ио дела)а изобретений и открытий Москва, 113) 1, Ралиская габ., 4 1 редиииятие 1 атеггт, Мссква, 1 Г)9, Ес режковская иаб., 24 ЮТ, ГРОМЕваЮТ Ца фПЛ ЬТ Р С) 1 О) и г 1 ЛГ М С)Та- /иолом и сушат 5 час в вакууме,Найдено, %. С 56,05; Н 1,43;1 Я 18,56; С и. 21,62. С и В 4 СИ .Вычислено, %: С 56,37; Н 4,38;Я 18,78; С ц 21,47,Выход по току в начале процесса 9%,в конце (через 40 д 1)-88%; выход иобензимидазолу,5%,П р и лл е р 2. 0,136...

Номер патента: 485116

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Кощиенко, Симонов, Суворова

МПК: C07D 49/44

Метки: 2-а)бензимидазола, 3-дигидроимидазо, 3-диоксо-2, производных

...смесь кипятят 1 час,Составитеаь Я Вознь,йРедакторТ.3 агребельнаяТекред И.Карандащова 1 дорректор,1.Котова Закаа 3379 Тирак 529 Подписное 11111111111 осударствеиного коинтета Совета Министров СССР по делич изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб 4 1 репириятие 1 атент, Москва, Г 59, Бережковская наб., 24 осадок отфильтровывают и для удаления гидрохлорида триэтиламина кипятят его с 25 мл хлороформа. Осадок 2,3-диоксо- -2,3-дигидроимидазо-а бензимидазола отфильтровывают и промывают горячим хлороформом,Выход 2,5 г (66%), т. пл-325 С (из ледяной уксусной кислоты). Соединение трудно растворимо в спирте, нерастворимо в воде, бензоле, эфире.1 айдено, %; С 57,45; П 2,39;Й 22,13.С П 0 11 Вычислено, %: С 57,75; П 2,69;Ю 22,45,П р и...

Номер патента: 485117

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Викторов, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков, Щербинин

МПК: C07F 7/08

Метки: циклопропилсиланов

...иодистый метилен и цинк являются доступными промышленными продуктами.11511 р и м е р 1. Циклопропилтриметоксисилан,К 120 г гранулированного цинка, (раз- мер гранул 0,2 - 10 мм) добавляют 20 г йодистого цинка, приливают 371,9 г йодистого метилена, 148 г винилтриметокси рсилана и 150 мл диэтилового эфира. Смесьоперемешивают при 40-50 С в течение60 час. Затем йодистый цинк отделяютфильтрованием, фильтрат перегоняют подвакуумом (10-20 мм рт,ст,). Получают 2 о134 г (80% от теоретического) циклоопропилтриметоксисилана; т,кпп. 48 С/16мм рт. ст. Д 0,9994; О 1,4068;2 О гоМЙнайдено 39,96, вычислено 39,96,.Найдено, % Вз. 17,20; С 44,32; 3 ОН 8,59.81 С 6 Н 1403Вычислено, %: 81 17,31; С 44, 4.:Н 8,70 35Г 1 ример...

Номер патента: 485118

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Кирилин, Миронов, Шелудяков

МПК: C07F 7/10

Метки: карбазиновых, кислот, силиловых, эфиров

...радикалы,Эти соединения могу ны в качестве вулканизу силиконовых каучуков. С ного рода до сих пор не Известен стособ полу эфиров карбамнновой кис рованием алшносилапов пде П = 1,2,Зиад; И- одно ентные о схеме МСОЙК1 лзамешенные гидразины ранее реакцию не вводились. Из-зав молекулах гидразина двух а с различной основностью, в .,МЬМе, можно было ожиания, например, внутренрбазиновой кислоты. Однако й реакции оказалась незнацелевые продукты были полудом до 96%,Однако сили в подобную присутствия атомов азот редлагаемый снос учения сплпло-, слот заключаов карбазиповыхвзаилюдействии Й, и - дпалкш ещенных гидриз 1Л при компач ной с отличие от Йдать образов них солей ка сшшлза углерода арш юв с двуокись температуре с ле пос. дующим ьч...

Номер патента: 485119

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Дмоховская, Каган, Ларионова, Лежень, Южелевский

МПК: C07F 7/12

Метки: бис-(хлордиметилсилил, карборанов

...и потерями целевого11 роду 1, ттЦелью изобретения является упрощениеспособа получения бис - (хлордиметилсилил) карборанов высокой степени чистоты,11 редлагается способ получения бис(хлордиметилснлил) карборанов путем хлоп,рнрования 1.,2 - или 1,7 - бис- (диметилсилил) карборани в органическом растворителе, например четыреххлористом углеЬ роде, 1,5 мольным избытком газообрязо,ного хлора лучше при 0 - 20 С с последующим выделением целевого продукьа известными приемами, Реакция идет в течение 2,5 - 3 час по схемеО1151(СН, ) СЬ,Н, С 61(СЦ. ) Н+ 2 С 12 - .485119 Составитель М.Кожинская ьРедактор 0 Кузнецова ТехредН,Ханеева Корректор Л,Брахннна фффЗаказ Я Ь Ь Изд. М ЫФЧТираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Миннстрсв...

Номер патента: 485120

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткина

МПК: C07F 9/14

Метки: арилхлорфосфитов

...в присутствии 40 мг (0,2 мол. %) теуабензилфосфоееийхлорида, т,кип, 86-90 С05 ммрт,ст.; Ц, 1,5435; выход 69%,Найдено %, С 1 29,43анГ.С Н С 1 ОР9 11 2Вычислено %; С 1 29,95,атои оП име 4 Пои чеиие й 4 - дщоафенил ихло ос ита.А. Продукт получают в условиях примера 1 из О,О.) Г моль 2,4 - диьлорфенола и ЗО мл треххлористого фссфорав присутствии 4 б;мг тетрабензилфосфонийиеорида как катализатора ткип. 3.17120 С / 3 ь 1 м рт.ст,; д1,5850;,Выход 68%, ВНайдено, %: С 1 26,42.анг.С Н С 1 ОРВычислено, %: С 1 2689.анг.Е ЕМЕСЬ О 3 ГеииОЛЬ 2 4 дИХЕОрфЕ,иола, 40 ьа тетрафенилфосфонийбромида иФ 0,1 в=моль треххлористого фосфора вЗО мл хцористого метилена кипятят в те.чение 1 час. Растворитель удаляют иивакууме и перегонкой выделяют2.4 -...

Номер патента: 485121

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Вершинина, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-замещенных, 2дифосфонэтиленов

...влитературе не описаны и являются новылш,Они Ьтогут найти применение в качествемономеров, реагентов в элементорганическом синтезе и экстрагентов.Способ получения 1 замешенных 1,2-дифосфонэтиленов указанной формулы заключается в тол 1, что д бромвинилфосфонатобшей формулыСоставитель Л КарРедактор О,Кузнецова Гекред Н.Ханеева корректор Л.Брахнина Заказ ЯЬ1 ам Гираж 529Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3ме, Способ прост и реагенты достуИсходный триэтилфосфит может быть получен при взаимодействии треххпористогофосфора с этиловым спиртом, а ф - замещенныа: б - бромвинилфосфонаты получают при...

Номер патента: 485122

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Лысаков, Шарин

МПК: C08C 9/08

Метки: «угол-код»

...(при фиксированном значении напряжения Ц ) актив,ным сопротивлениемраствора электролита 2, находящегося между этими двумяэлектродами и емкостями С, и С электрических слоев полупроводникового материала.Эквивалентная электрическая схема цепи считываюшего элемента представленана фиг. 2. В ней емкости С и С замеиены конденсатором с емкостью С -С +ССчитывающий элемент находится в состоянии "1", когда у него располагаетсявыступ кодового диска, и в состоянии "0",когда у него располагается впадина кодового диска, Первому состоянию считывающего элемента соответствует эквивалентнаясхема (см. фиг, 2) с относительно малымпо величине сопротивлением Р = 8 , второму - та же схема с сопротивлениемв несколько раз большим.Предположим, что качество...

Номер патента: 485123

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Косовцев, Кузубова, Моисеев

МПК: C08C 11/66

Метки: бутадиена, композиция, основе, полимеров, сополимеров

...25П р и м е р 1, В бутадиенстирольныйкаучук СКС-ЗОАРКПН на вальцах вводятфосфит Ф, Для сравнения в аналогичныхусловиях в каучук вводят антиоксидантА 0-6, В табл, 1 приведены периоды индукции () окисления полученных образцов каучука при 140 С,Из таблицы видно, что фосфит фзацишает эмульсионный, не содержащий масла каучук СКС-ЗОАРКПП от окисления 35значительно лучше (в 1 8 раэ), чем антиоксидант, А 0-6.П р и м е р 2. В бутадиенстирольныйстатистический сополимер ДССКнавальцах вводят 0,5 вес, % фосфита ф.Контрольными служат образцы каучука,содержащие промышленные стабилизаторы:А 0-6, неозон Ф и его смесь с ДФФД,В табл, 2 даны периоды. индукции окисления образцов каучука при 140 С.о45 зуют каучук с добавкой АОи неозона Ч 5 . В табл, 3...

Номер патента: 485124

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Агакишиева, Алиев, Билалов, Гусейнов, Мамедов, Шахмалиев

МПК: C08F 19/00

Метки: ионообменных, смол

...катализатора - хлористого алю-миния, для получения анионитов сополимерхлорметилируют монохлордиметиловымэфиром в присутствии хлористого олова споследующим аминированием в известныхусловиях для введения сульфокислотных ичетвертичных аммонийных групп.Синтезированные кетиониты имеют следую 1 цие показатели: статическая обменнаяемкость (СОЕ) по 0,1 и, раствору едкогонатре 3,5-7 мг.экв/г, коэффициент набухания в воде 4-8, насыпной вес 0,5-0,8г/см . Для анионитов СОЕ по 0,1 н, раст О3вору соляной кислоты 3-3,5 мг экв/г,.коэффициент набухании 3, 5-4, 5, насыпнойвес 0,6-0,8 г/см 3. Механическая прочность ионитов достигвет 98-100%,Пример 1. 25А, Получение сополимера.В сосуд, снабженный мешалкой и обратным холодильником, помешают 150...

Номер патента: 485125

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Безменова, Борисюк, Виденина, Козырина, Омельченко

МПК: C08F 21/00

Метки: отвержденных, полиэфиров

...иаллилоксисульфолан 3-Аплилоксисульфолан Удельныйвес,г/см Содержание гель- фракции,Заказ 9 Йзд.фВО Тираж 496 Подписное Ц 11 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раунтская наб 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб 24 5Как следует из табл. 1, использованиеДАОС и ГАОС (1 и 11) в качестве сомономеров позволяет по сравнению с АОС(1 Ц) существенным образом увеличить нетолько глубину трехмерной сополимеризации и твердость образцов, но также ихпрочность и теплостойкость.Полиэфирные композиции на основепредлагаемых сшивающих агентов способны к отверждению на воздухе в тонком(см. табл. 2).Рассматриваемы.е составы. на основе ненасыщенных олигоэфиров и...

Номер патента: 485126

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Денисяко, Нижник, Приходько, Таркуцяк

МПК: E01F 9/04

Метки: композиция, поливинилхлоридная

...и истираепоксидная смо кость получае мос мых Пигмент ( Т 102 (раэме Цельюзносостой изобретени кости, тре яэняемост является повышениеиностойкости и умень;маркировочных лент 10-2 части енты смешивают п ени и 120 ос верабатывают наклеивае Компо есител ксплуатации при, а затем смесьолщиной 1,8-2,2орожную поверхиос ли исполь 100,0 диоктилфта- применяют тижения указанной ц Для ркировочной л и приведены в таты испытаний м цию, состоящую и30,0-35,0 вес, ч.естве наполнителяес. ч, обогащенногцевого концентрата зуют компоэи вес. ч. ПВХ,звестным нии лиц По результатам испытаний срок с такой ленты в 2,5-3 раза больше, ч применяемых лент, а эвгряэняемость ше,0,0 ква 0,1 мелкозер-с размером, лата, 10,0 нистогчастиц в ленту мую на Резу ты в срвЧф...

Номер патента: 485127

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Балясников, Есина, Сильченко, Шангин, Яковлев

МПК: C08K 5/16, C08L 27/06

Метки: композиций, основе, поливинилхлорида, смесь, стабилизирующая

...в ка честве красок аэродисперсного нанесения, так как температура формирования покрытий высока (230-.270 С) и композиции разлагаются раньше, чем начинают . плавиться.Целью изобретения является улучшение 2 технологических свойств ПВХ и расширение области применения стабилизаторов, в част ности, для порошковых композиций ПВХ.Для достижения указанной цели в состав стабилизатора, содержащего смесь двухос- И новного стеа новного суль тельно вводя кротоновой к соотношени рата свинца (ДОСС)фата свинца (ТОСС)т гликолевый эфирислоты (ГЭ) при слеях, вес. ч.; и трехос- дрполни -аминощих ош 5 Днухосновный стеара свинцаТрехосновный сульфа свинцаГликолевый эфир 3 -аминкротоновой кислоты 2,5 т 6 Именно при этих с компонендействия и ет...

Номер патента: 485128

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Америк, Городецкая, Иванюков, Тупикина

МПК: C08F 45/60

Метки: композиция, полимерная

...к нтрация до вес/% наКон бавк Композиция полипроп ле Перва олипропилен инувин "327 В Полип лен 2 опанол "К Рипа урн 5 тиодипропи"327" 0,5 пивин блица 1 бразцы в процессе облучения за период (в час Исход пй браВОЙСТВ омпо: ция 6 0 7 40 360 полного рущения з 97 280 90 297 97 307 редел теку о 2 чести прирастяжении 73 30 31 9 2 0 287 ложенная 00 29 10 30 7 0 2 05 03 50 000 05 9 1 29 5 30 оженая Извести тостабилизи производны Рующие зам -группе. 1 редел проч,ности при 2текучести, П2 лкг/см/см проста.В,качестве сырья и ленный продукт триаце 3,5-ди-трет-бутил-оСвойства предложен ставлены в табл. 1.Рля сравнения взять зиции: 1 сн,),ОН1 СНь),% 690 705 ная Изменение прочностных свойств и перцо-;10 виях ускоренного термостарения приведенода...

Номер патента: 485129

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Бекташи, Гаджиева, Мамедова, Рагимов

МПК: C08G 23/16

Метки: полигидрохинона

...подложках, сочетающаяся с высокой термостойкостью, открывает пе рспективы применения его в качестве.Втермостойких покрытий и связующих,Цель изобретения - получение болечистого и термостойкого полимера. 2яют новый катионныйнный взаимодействиемН ) . Это позволяетпри более низкойпо сравнению с извест485129 Составитель В МкртычанРедактор Н.Джарагетти Те" ред Т.Миронова Изд, Ж /)Тираж 496 Заказ Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатент, Москва, Г, Бережковская наб 24 мостойкости, электроннообменных и др.) полимера. Очистка полимера от этих комплексов требует затраты дополнительных средств.В новом способе полностью исключается...

Номер патента: 485130

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Акутин, Васильева, Калинчев, Литвинова, Мамбиш, Тарахтунов

МПК: C08G 37/24

Метки: гранул, пресскомпозиция

...изобр логичности ко изготавливать шнековым метОптимальное су вводимых добавок20 марное количе оставляет 15,0% Полученный гро воронке 2 - 4е более1,5 мл /гшей переработке мением. анулят имеесек, удель же улучше Д о сыпучтй объ ть порош очеви чаюшусмес и пригоде тодом лит й н к дальья под целлюлозног Изобретение относится к получениюнулированных пресс-материалов,Известны пресс-композиции на основ гменты, и предназначенные для послекомпозиции требуют много- ведение процесса гранулиродробление, рассев и т. д.), етения - повышение техномпозиции, что позволяет гранулы заданного размераодом при 60-100"С, а ние качества гранулята.готовую композицию, вклюок аминопласта на основе но-формальдегидной смолы и наполнителя, смазывающих. Н. Ю,...

Номер патента: 485131

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Христафорова, Яралов

МПК: C08G 45/00

Метки: композиция, эпоксидная

...изобретения - снижение брака при изготовлении моделеи путем резк уменьшения краевого эффекта времениДля этого в состав дополнительно введен винилтриэтоксисилан при следующем соотношении компонентов, весЛ: П р и м е р. 100 г эпоксидианового олигомера марки ЗДс эпоксидным числом20,5% смешивают с 30 г малеинового аногидридв (МА) при 50 С и в полученнуюсмесь вводится 5 мл винилтриэтоксилана(ВТЗС). В качестве ускорителя реакцииотверждения используют диаллилсульфид(ДАС) в количестве 0,3 Ъ. Компаунд оъоверждают но следующему режиму: при 50 Сдоводят до гелеобразования (примерно 3сток), затем повышают температуру поо5 С в час до 120 С и выдерживают приней в течение трех суток. После этоготемпературу снижают ро комнатной по 3ов час,В...

Номер патента: 485132

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Галил-Оглы, Дмитриев, Жинкин, Касьянова, Киреева, Никитенко, Полотянко, Чернышев, Шапатин

МПК: C08G 47/06

Метки: композиция, кремнийорганическая, эластомерная

...Г, Бережковская наб., 24 П р и м е р 3, В 100 вес. ч. низкомолекулярного метилфенилсилоксанового каучу-ка при 60 оС растворяют 1 вес.ч. триметил-силилциклопентадиенилтрикарбонилмарганца.К каучуку добавляют при пер.емешивании40 вес.ч. наполнителя. Смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение недели. Вулканизацию проводят при комнатнойтемпературе путем добавления 4 вес.ч. ката-,лизатора холодной вулканизации К8. 10Свойства вулканизата через 72 часа: твердость 30, относительное удлинение 220%,прочность на разрыв 12,5 кг/см . Послеостарения при 350 С и контакте с воздухом1 б (в течение 72 час: твердость 30, относитель( ное удлинение 180%, прочность на разрыв12,5 кг/смАналогичный вулканиэат, полученный наоснове каучука без...

Номер патента: 485133

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Аблазова, Кучинка, Цебренко, Юдин

МПК: C08G 53/03

Метки: пленок, полимерных

...С. В качестве подложек на которых испаряется диметилформамид, применяют тшательно обработанные и отполированные пластины из тефлона, нержавек- ших сталей различных марок, меди, алюминия, стекла, фарфора.Природа подложки оказывает определяющее влияние на процесс пленкообразования из растворов ПОМ, Только на фарфоровой и стеклянной подложках образуются пленки, на всех остальных подложках ПОМ кристаллизуе 1 я в виде порошка. Очень сушест,11.: Государственного кобнтета Совета Министров СССРгуг делау иаогарстени и открытийааннана, 11303 1 аушсатвн наб., 4"ЕННУО гООЛЬ ПРИ ЕтоЛ ИГРаЕТ ссэкпЕРат Оаиспарения ра.эчв у;ак.у,"ЕК 1 Е атн 1 Э 12 Напо1 ЕНКИ, а НЕ Г 4 О плон, .,. =: .,уб ув,Н ОН 3 Е 15,1 Э 4ПОДДЕРКЛватт. В ИЛТЕВ;. -.а аг:.уд...

Номер патента: 485134

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Воробьев, Изынеев, Коршак, Мазуревский, Могнонов, Черкасов

МПК: C08G 53/16

Метки: основе, пленлк, полибензимидазолов

...наотполированную подложку размером 12,5 х2 40Х 12,5 см при комнатной температуре ивыдерживают в течение 0,5 часа. Привепенная вязкость 0,5% ного раствора ПФБИв концентрированной муравьиной кислоте2,86. Удлинение пленки до упрочнения составляет 3,7%, пленка хрупкая, так как пос- ле 2-5 поперечных перегибов ломается,Затем пленку с подложкой помешаютв термошкаф и выдерживают при 60-300 Сос постепенным подъемом температуры втечение 2-3 час, после чего охлаждают.Далее пленку снимают с подложки и погружают в 15/с-ный водный раствор солиЬС 1 на 15 мин, затем вынимают из3раствора соли и сушат. 55Обработанная таким образом пленкаимеет удлинение 27%, становится высокопрочной и эластичной, выдерживает многократные поперечные перегибы. 11 рочность...

Номер патента: 485135

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Василенок, Коломиец, Коноплев, Лагунова, Сучков

МПК: C08K 1/44

Метки: агент, антистатический

...1-4, арт,тЕР 1 эта 111111 11 ЭЛИМЕРОВ И ацтИСтатиЭВ, .сштцоитрации растворов антистатиков и результать 1 ис 1 тытаний приведены в табл,485135 Приме- Полимерыры Гидроксид динатиевой соли К -декан ойл-Я ф.,:бис(,3-оксиэтил)- ), ( -бискарбокси метилэтилендиами-на 0,5 1,8 10 8,0-10 1,0 2,0 То же Полиэтиленнизкой плотности 5,010 3,0 Гидроксид динатриевой соли Й-ацил(С -С, Н -В )С 01 -К, ( -бис-( -оксиэтил)-Я,11Й -бис-карбоксиметилэтилендиа мина 0,2 5,310 4 210 Гидроксид динатриевой соли 0,5-ацил(С -С, Н Н )СО1-К, Щ -бис-(-оксиэтил)-К1К -бис-карбоксиметилэтиленди- амина 10 2, 21 0 5910 1,0 То же 2,0 13 Гидроксид дикалиев 1 ой соли К -октаноил- Я, Ц,-бис- ( - оксиэтил)-Я, (ц -бис- карбоксиметилэтилендиаминаГидроксид дикалиевой соли Ц...

Номер патента: 485136

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Карл, Рудольф, Ханс-Иоахим

МПК: C09D 5/08

Метки: покрытия, состав, термоотверждаемый

...га .ОВ( Оность Водонагрсвате,гей и оввс.Кд;ггсг прц200 С. гхП р и м сэ р 5. гг(01. сОде;1,1 и,ую 22.ВССчт ОК(-гДгг 1(гьЧггсг 0 СОог(гг-(СР" ОУ ааО( Ястпрола с 20 6 стцрола;г 10% кспорола,18 Всс.ч. фенол(гОРлсагьд( Глдпой смогыОэ 8ВСС.Ч, фОСфогцой КИСЛОТЫ П 8 ВСС,Ч ЖИРНОЙ 45;кислоты льняного масла, растворяОт В 20ве(;,ч. толуола и 28 Вес.ч, -бутапола,100 вес.ч. этой смеси добавлгОт 4 всс,ч.ЖИРНОЙ КИСЛОТЫ СОЕВОГО МсСла И 4 ВСС,.ЧОКТИЛфЕПО 1 ПОЛЦГЛИКО)1 РВОГО ЭфПсгт . ЭТОМУ Ьпродукту добавляют 3 В(с.с. Метилф. нцлпо:-"лцсилоксана с 0,1% гидроксцльных группЗС. вес,ч, этцГллколя, 40 вес.ч. буГаполаи 30 все,ч. ксцленола, после чсго диснсрг. -руют 300 вес.ч. слюдыПригОГовгспн,О ыКОМПОЗИПЛО ЛагОСЯТ На гг(ггСгхгОС ЬЕГЛОСО0менника и отверждаот прц...

Номер патента: 485137

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Гильман, Дербаремдикер, Краснюк, Маслюков, Мирошников, Осадчий

МПК: C09G 1/10

Метки: крем, обуви

...О сбогревлекгый реактор с мешалкой за- ливаьОТ расчетное коИчество воды комнатой температуры и згружают полизиниловый спирт, который цабуха.т э течение 10-12 час. Затем прц перемешивании добавляют Ь необходимое количество мездрового клея, доводят температуру в реакторе до 90-95 С и перемепивают в течение 1 час до полноГо растворения компонентов. После этого добавляют триэтаиопамини перемешивают ф раствор еще ЗО мин.Б обэгреваемый реактор с мешалкой за ливают расчетное количество уайт-спирита, затем при включенной мешалке в подогретый до 75-80 С раств 1 ритепь загружают расчет-.-"о 1 й цые количества измельченного парафина, стеарина, монтан-восков и перемешивают 3-4 час до полного растворения восков;В первый реактор к водной части...