173737
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
К АВТОРО(ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства Ю 2 о, бтт 940 б /23-4 Заявлено 10 ЛК 1904 исосдцценцем. заявки1 ПК С 07 с Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССрцорите К б 47.268.0 б (088.8) блцковано 06.711,196 б, Бюллетень1 ата опублцковант 6.1 Х.19 писан АвторыцэобрегениЗаявч гель к Г. Д. Любарскийй институт нефтехи С. 3. Левин, Г. С, Гурев сесоюэный научно-исследовательс процесих.,1 СШИХ СПИРТО ИСТ СПОСО улла М 50 одгт сная Изобретение относится к способам очистки высших спиртов, полученных гидрцрованием продуктов оксосицтеза, от сернистых примесей.Известен способ очистки высших спиртов от сернистых примесей, по которому смесь спиртов с окислами ртути, маргаттца или свин. ца нагревают прц температуре 25 - 180 С ц атмосферном давлении. Прн температуре 150 С и атмосферном давлении получают спирты с свдсэнаттием серы 0,0004%. Содер. жанне сертт до очистки 0,0041 - 0,0082%.Предложенный способ отличается от известного тем, что пары спирта смешивают с водородом ц полученную смесь пропускают над медттомдгттттеттьм катализатором прп тем. пердтуре 150 в 2"С и давлениив 2 ат.Прц температуре 180"С и атмосфеятом давлении получают спирты с содержанием серы 0,0009%. Содерц(ание серы до очистки 0,003 - 0,004%,Предложенный способ позволяет получить зцачтттельно более чистые спирты.Катализатор готовится соттместцьтм осаждением карбонатов меди ц магния (молярттос соотношение компонентов рдито 2 - 5) цз нцтратцых растворов содой прц рН 8 - 9 и температуре 20 - 40"С, с последуюцтим прогте. вом прц 85 - 100"С. Промытый, высушсчтцый ц прокаленный прц температуре не выше 250 С катализатор ттодвергастстт восстацоттле. нию водор дом цлц азотно водородной 2смесью при температуре 150 - 250 С (не выше 250 С) непосредственно в реакторе.П р и м е р 1, Спирты С, - С 9, полученныегидрированием альдегидов оксосинтеза, с со.держанием серы 0,0034% весгидроксильным числом 428 подвергают очистке ыа медномагниевом катализаторе в циркуляционной уста ковке непрерывного действия.Условия процесса: давление атмосферное, 10 температура 180"С, объемная скорость подачи сырья 0,5 част, объемная скорость подачи водорода 800 час-т. Очищенные спирты имеют гцдроксильное число 428 и содержат серы 0,00018% вес.1 Пример 2. Спирты Ст - С, с той же начальной характеристикой, что и в примере 1, очищают гцдрцрованцем на медномагииевом катализаторе в условиях, аналогичных приве.денным в примере 1, с той лишь разницей, что 20 объемная скорость подачи сырья 0,12 час-т.а водорода 160 час-т. Очищенные спирты имеют гцдроксцльное число 426 ц содержатсе ы 0,00009%р ц м е р 3. Спирты С 6 - Св с гидроксиль ным числом 442 и содержанием серы 0,0038%вес. подвергают гтт;ьрировдттттю ца медцомаг.нцевом катализаторе в следующих условиях: давление 50 ат, температура 168"С, объемная скорость подачи "ырья 0,85 час-т, Спирты 3(т после гцдрцровацця имеют гцдроксилькоечисло 442 ц содержат серы 0,00021 О.И 3737 Предмет О Составнтел Шахо Редактор Л, К. Ушакова Техред Л, Л, Квмышннкоаа Корректор Л, В. Тюнневв3 алвз 23625 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/е Объем О, нзд. л. Цена 5 коп.ЦгИИПИ Государственного комитета по делам нэобретеннй н открытнй СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 логрвфня, пр. Сапунова,3Спирты Св - Ств, полученные льдегидов оксосиитеза, с со,0037 в/, вес, и гидроксиль. очищают на медномагниевом следующих условиях; давлература 196 С, объемная скоья 0,93 час-т, объемная око. орода 100 час-т; После гид.имеют гидроксильное число ры 0;00010 в 4 вес,изобретения ысших спиртов от серниличаюиийся тем, что, с роцесса, пары спирта сме.и полученную смесь про. магниевым катализатором200 оС и давлении 1 -Способ очистки в стых при месеЯ, о 5 целью улучшения п шиваот с водородом пускают над медно прн температуре 150 -200 па
СмотретьЗаявка
894051
С. Левин, Г. С. Гуревич, Д. Любарский, пчтель Всесоюзный научио нсследовательский институт нефтехимиадских
МПК / Метки
МПК: C07C 29/90
Метки: 173737
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-173737-173737.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">173737</a>
Способ получения жирньгх спиртов
Номер патента: 222262
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Теодор, Федеративна
МПК: C07C 29/136
...кислот жирного ряда, введенных за это зремя в сосуд. Под кислотами жирного ряда в рамках предлагаемого способа подразумева 1 от с прямой или разветвленной цепью атомов насыщенные или ненасыщенные карбоновые кислоты с 6 - 24 атомами углерода.Согласно изобретению, рекомендуется вводить гидрируемый материал и катализатор отдельно друг от друга так, чтобы высокояктичный свежий контакт не соприкасался с содержащим кислоты жирного ряда исходным мате. риалом. Для введения в систему высокого давления катализатор замешивают со спиртом жирного ряда (до консистенции теста) или суспендируют в этом спирте, Благодаря длительному сохранению высокой активности введенного свежего катализатора достигается в общем чрезвычайно скорое и эффекгивное...
Способ получения ацетопропилового спирта
Номер патента: 600135
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Григорьев, Данько, Коломнина, Маркина, Пинхасик
МПК: C07C 49/17
Метки: ацетопропилового, спирта
...до 100/о из нейтрализованной реакцР 1 онной смсси отгоняют воду и уксусну 10 пелоту, а оставшийся в смеси с у-ац(топрониловым спиртом нспрорсагпровавший у-ацстопропилацстат омыляют щслочнь 1 м агентом, например гидроокисямп 1 цслочных или щслочноземельных металлов, при температуре не более 100 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.При этом устраняется рецикл у-ацетопропилового спирта и сокращаются его потери прп выделении на б - 9 О/о, Нейтрализация реакционной массы до рН 3 - 4 и омыление непрореагпровавшсго у-ацетопропилацетата позволяет повысить выход на стадии выделения до 90 - 95%. Конверсия ацетопропилацетата в прсдлоя(енном способс составляет 85 - 90% без доомылсния и 100/о с омыленпсм непрорсагировавшсго у-ацстопропил...
Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода
Номер патента: 480694
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев
МПК: C07C 29/24
Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода
...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...
Способ получения алкил-, циклоалкил-, аралкилдифенилоксидов
Номер патента: 197610
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Курашев
МПК: C07C 43/205
Метки: алкил, аралкилдифенилоксидов, циклоалкил
...4948 4039 1013 48 40 12 48 40 12 47 41 12 47 39 14 47 39 14 46 38 16 ДифенилоксидТрет.бутилдифенилоксидДи-трет-бутилдифенилоксидПолибутилдифенилоксид получить при использовании чистого диизобутилена (2, 2, 4-триметилпентен)монооктилдифенилоксид с выходом до 90% от теор,Конверсия диизобутилена при атмосферномдавлении и скорости его подачи 11,2 г/час при 50 С 0%, 100 в , при 200 С - 80%.При такой же скорости подачи диизобутилена, 200 С и 10 атм его конверсия достигает ОО%.10 Состав продуктов алкилирования дифенилоксида диизобутиленом приведен в табл. 9.Таблица 9 П р и м е р 7. В реактор загружают 310 г алюмосиликатного катализатора и 340 г дифеннлоксида, который нагревают до 50 - 300 С и затем подают 112 г диизобутилена (чнстого,...
Способ получения n-моногидроксиалкилированпых третичных аминобензолов
Номер патента: 232841
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Георг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хайнц
МПК: C07C 215/68, C07C 217/84
Метки: n-моногидроксиалкилированпых, аминобензолов, третичных
...в 150 слд метанола и в смеси 40с 50 смз окиси этилена нагревают 4 час при100 С в вибрационном автоклаве. По разделении содержимого автоклава, получают 16,3 г1-К - (гидроксиэтилциклогексил) аминобензолас т. пл. 64 - 67 С и т. кип. 173 - 175 /0,8 ил. 45Вместо употребляемого здесь метанола могут быть употреблены с одинаковым успехоми другие низкомолекулярные спирты,П р и м е р 6. 1-1 Ч-(Р-гидроксипропилбензил) 50 а мино-э токси бен зол.22,7 г (0,1 моль) бензил-фенетпдина растворяют в 150 слд метанола. Раствор в смеси с 66 с.я окиси пропилена нагревают 4 час при 100 С в вибрационном автоклаве. По разделе ии содержимого автоклава получают 26,9 (94,4",от теории) 1-И-(р-гидроксипропилбензил) амно-этоксибензола с т. кип. 174 - 176 С/0,7...
Предыдущий патент: Способ получения нитролигнина11
Случайный патент: Установка для хранения легкоиспаряющихся жидкостей