159829

Номер патента: 360764

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Иностранна

МПК: C07C 227/18, C07C 229/60

Метки: аминов, ароматических, йодированных, кольце

...гидроокиси натрия или метилглюкамина. 35Пример 3. 0,1 моль 3-ацетиламино-аце 1-Х-С СООН значеисию УиХ - ие, или нением продук 55 Составитель А. Иоффеедактор Т. Рыбалова Техред Л. Евдонов Корректор О. Тюрина Тираж 406ий и открытий при Советаушская наб., д. 4/5 Заказ 4330/2 Изд.1810 ЦНИИПИ Комитета по делам изобрете Москва, Ж, Подписно нистров СССРТипография, пр. Сапунова, 2 перемешивании в течение 4 час добавляют медленно по каплям 0,05 моль бис-(2,3-эпоксипропилового) эфира. Реакционную смесь оставляют,на 24 час при 20 С, после чего добавляют водный 6 н. раствор хлористого водорода,в количестве, достаточном для осаждения дикарбоновой кислоты, образовавшейся в течение реакции,Кислоту очищают промывкой водой и повторными осаждениями, затем...

Номер патента: 594131

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Бандурина, Курлова, Южелевский

МПК: C08G 77/08

Метки: ароматическими, атома, диолов, заместителями, кремния, низкомолекулярных, полидиорганосилоксан

...Ш-диолы выделяют известными приема) 50ми, например отгоняют растворители. П р и м е р 1, Смесьсодержащую 1,03 (О; 0036 мопь) пентаметипфенилцикпотрисипоксана, 0,2345 г (0,0017 моль) трехЯ хлористого фосфора и 1,0 мл четыреххпористого углерода перемешивают и выдерживают при комнатной температуре в течение 74 час, затем в нее вводят 5,42 г 10%-ого водного раствора карбоната натрия и отмывают60 1 водой до нейтральной реакции. После отгоцки 4растворите пя и сушки при 50-60 фС/1 мм рт. ств течение 7 час получают 102 г (98,5%)попидиметилметип(фенин)сипоксан - Фщ-диопов, содержащих 2,78 вес,% ОН-групп (определено по методу Чугаева - Церевитинова), что соответствует пописипоксандиопу, содержащему 1 2 сипоксановых звеньев.Содержание...

Номер патента: 1066195

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Демкин, Добровольски, Кальны, Кицко-Вальчак, Клосовска-Волкович, Кроль, Лещински, Пенчек, Строкова, Филиппенко, Цыбульски

МПК: C08G 63/58

Метки: ангидридов, взаимодействия, декарбоновых, кислот, непрерывный, полиэфиров, путем, соединениями

...является одним из важныхсвойств полиэфира. Наиболее приемлемыми являются полиэфиры цветом ниже 105 ед. по шкале Гарднера, Однако досйх:.пор неизвестна в достаточной сте-.пени природа веществ; окрашивающихполиэФир, и тем более механизм их.образования,. Согласно некоторым дан.- ным ухудшение окраски возникает вовремя продолжительного хранения ангидридов при повышенной температуре;особенно в атмосфере кислорода, причем не установлено однозначно, об Оразуется оно из ангидридов или из. их примесей. Результаты других ра"бот:свидетельствуют о том, что из"менение .окраски возникает в результате разрыва простых эфирных связей 25:в полиэфирах"при повйшенной температуре. Окрашивание продукта можетбыть результатом значительных перегревов...

Номер патента: 431171

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Еременко, Заварихина, Лукин, Титова, Фрумина

МПК: C07F 9/40

Метки: n-фocфohoфehилahtpahjилoboй1изобретение, азоту, аминному, антраниловой, кислоты, которое, относится, отношению, положении, производного, содержащего, способу, фенил, фосфоногруппу

...С, с,последующим выдукта известнымц прц3нагревают 8 час при 120 130 С на глицериновой бане.По окончашш конденсации отфильтровывают осадок, промывают его 2 - 3 раза 6%-нымраствором соды, кипятят фильтрат 1 час с активированным углем, фильтруют, подкисляютфильтрат разбавленной (1; 1) соляной кислотой (по бумаге конго) и перекристаллизовывают осадок из спирта. Выход 54%, т. пл,174 в 1 С,Полученная п - фосфонофенилантраниловаякислота представляет собой светло-серый порошок, нерастворимый в воде и растворимыйв спирте, растворах щелочей и соды при нагревании.Вычислено, %; С 53,25; Н 4,12; Х 4,77;Р 10,56.С ЗН 12 ИОзр.Найдено, %; С 52,73; Н 4,41; Х 5,20;Р 1076.Спектр водных спиртовых растворов содержит две полосы поглощения при Х, 295...

Номер патента: 443036

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Гинзбург, Прилепская, Шейнкман

МПК: C07D 55/18

Метки: ароматических, гетероциклических, производных, симмтриазина

...моль) индола, 7,74 г (0,06 моль) хинолина и 3,69 г(0,02 моль) хлористого цианура в 30 мл абсолютного бензола встряхивают в течение 3 суток при комнатной температуре. От реакционной смеси, превратившейся в красно-буруюсмолу, отделяют бензол и смолу разгоняют спаром, Твердый остаток в перегонной колбедважды перекристаллизовывают из амилового спирта.Выход 2-(З-индолил,2-дигидр2)-4,б-дихлор,3,5-триазина 2,0 г(234 в 2 С.Найдено, %: М 18,25,Со Н 1 С 1 Л 5.Вычислено, %: Х 17,76.П р и м ер 2, Смесь 15,48 г (0,12 моль) изохинолина, 7,02 г (0,06 моль) индола, 3,69 г(0,02 моль) хлористого цианура в 50 мл абсолютного бензола встряхивают в течение 10дней при комнатной температуре. Затем реакционную смесь обрабатывают раствором аммиака и разгоняют с...