Патенты опубликованные 01.01.1962

Номер патента: 145215

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Гасюк, Матов

МПК: B03C 5/00

Метки: аппарат, жидкости, осветления

...в сосудес наклоном к Гор 113051 тально 1 Г,10 скосГн, Олаголаря 1 сму пр 011 зволитсгьность аппарата повышается.На чертеже изображена принципиальная схема предлагаемого аппарата.Жидкость насосом 1 по трубопроводу перекачивается в приемнуюсекцию 2, из которой через щелевидное отверстие жидкость поступаетв рабочую секцию 3, а затем в рабочую секцгпо 4.Щелевидное отверстие сделано по всеи длине сосуда Лля того,чтобы жидкость поступала в рабочуо часть аппарата с малой скоростью. В противном случае, т, е, прн поступлении жидкости с большойскоростьюНатгример непосредственно пз трубопровода), образуютсягидравлические потоки, препятствующие процессу осветлення жидкости,Осветленна 51 жидкость из секции 4 через вентиль 5 поступает надальнейшую...

Номер патента: 145216

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Азен, Чешко

МПК: B01D 15/08

Метки: разделения, смесей

...соль диэтиламина отделяют и маточный раствор упаривают. Готовый продукт очищают адсорбцией на окиси алюминия из раствора в петролейном эфире или (для тетраэтиламидов) из смеси 604 петролейного эфира и 40/о диэтилового эфира.Проведенные опыты показали полную возможность четкого разделения смеси гексана, циклогексана и бензола на диэтильных производных стеариновой и пальмитиновой кислот при температуре от 51 до 83 и тетраэтильных производных диамидов себациновой и азелаиновой145216 кислот при температурах от 43 до 98, а татрадиэтиламид адипиновой кислоты обеспечивает четкое разделение компонентов смеси гексана, циклогексана, бензола и толуола при температурах 90, 130 и даже 180.П р и м е р. Экспериментальная проверка проведена при...

Номер патента: 145217

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Форостян, Хорошевский

МПК: B01F 13/04, B01F 5/04

Метки: аппаратов, гидролизных, смеситель

...представляет собой обычноеэжекционное устройство.Проточная часть смесителя состоит из оросителя 1, корпуса 2,сопла 3, трубки 4 и втулки 5.Все эти детали изготовляют из электротехнического фарфора илимуллита, кордиерита, литиевой керамики, кристаллического стекла идр. материалов.Во избежание прорыва горячей кислоты, детали смесителя заключены в стальной кожух б и находятся под наружным давлением, равным внутреннему давлению среды.Все динамические нагрузки воспринимаются кожухом,Для компенсации разницы линейных расширений и создания надежного уплотнения деталей установлены пружины 7, прокладки 8 и 9из фторпласта. Пружины упираются в крышки кожуха.Предлагаемое устройство смесителя позволяет производить установку и замену его деталей без...

Номер патента: 145218

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Броверман

МПК: B01F 15/02, B01F 3/10

Метки: насос, шнековый

...перемещение насоса по вертикальной линии, конечного выключателя 7, механизма 8 поворота гильзы. Для установки подшипников,приводного вала и соединения насоса с электродвигателем 9 служит труба 10.Работа насоса происходит следующим образом. Насос устанавливается над баком, в котором происходит приготовление эмульсии, Включение электродвигателя механицизма перемещения насоса по вертикальной оси производится командоаппаратом. После погружения насоса с помощью поплавка б и конечного выключателя 7 производится выключение механизма вертикального, перемещения и включение электродвигателя 9 привода насоса. Подаваемая шнеком 5 в камеру насоса жидкая и консистентная масса поступает в ту же емкость под давлением через отверстия,...

Номер патента: 145219

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Гуревич

МПК: G01F 11/00

Метки: автоматический, дозатор, жидкостей

...его слой из ферромагнитного материала, а наружный - из фторопласта) и катушки 11, которая может перемещаться от принимающего 12 синхронной передачи на постоянном токе.При установке кату 1 цки 11 электромагнит освобождает фиксатор кинематической линии; затем линия обесточивается. Установка катушки 11 осуществляется рукояткой 13, связанной с датчиком синхронной передачи.Однокаскадный фазочувствительный полупроводниковый усилитель обеспечивает указание о положении поплавка на сигнальном устройстве И. При помощи этой системы возможно осуществление дополнительного периодического объективного контроля расхода методом интерального отклонения, Для этого осуществляется измерение уровня (при помощи рассмотренной системы). Затем закрывается...

Номер патента: 145220

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Черных

МПК: B01F 7/16, B01J 3/04, F16J 15/00 ...

Метки: автоклав

...автоклава предусмотрено применение стаканов 9, устанавливаемых в автоклав. Персмешивание пульпы в автоклаве осуществляется с помощью механизма перемешивания, вал которого проходит через крышку автоклава, привод от электродвигателя через текстропную передачу. Для предотвращения прорыва газов из автоклава при перемешивании, предусмотрено торцовое самоуплотняющееся устройство вала механизма пер емешивания,145220Холодильник 3 (фиг. 1, 2), установленный на крышке 2 автоклава, отделяет торцовое самоуплотняющееся устройство 4, б от корпуса 1 автоклава, работающего при высокой температуре, Баббитовое или фторпластовое кольцо предотвращает утечку смазки, а непосредственное охлаждение кольца проточной водой, поступающей по кольцевой выточке,...

Номер патента: 145221

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перченко, Тютюнников

МПК: B01J 23/34, B01J 31/04, B01J 37/00 ...

Метки: жирные, катализатора, кислоты, окисления, парафина

...в соли. Оставшуюся часть кислот нейтрализуют щелочами металлов первой группы периодической системы.В качестве источника низкомолекулярных жирных кислот можно использовать шламовые воды производства синтетических высокомолекулярных жирных кислот, являющиеся неутилизируемыми отходами производства,При применении для нейтрализации кислот карбоната марганца реакция протекает быстро при температуре 80 - 90. В случае использования для получения солей марганца карбонатной руды, полученный раМ 145221 Предмет изобретения Способ изготовления катализатора окисления парафинов в жирные кислоты путем нейтрализации водного раствора жирных кислот карбонатом марганца (или марганцевой рудой) и щелочами металлов первой группы, упаривания раствора и...

Номер патента: 145222

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Воронков, Гаева, Забелов, Серебряков, Фингрут, Черноусов

МПК: B01J 19/18

Метки: проведения, процессов, растворения, реактор, химических, экзотермических, эндотермических

...1, статора экранированного электродвигателя 2,верхнего подшипника 3, нижнего подшипника 4, неподвижной оси с холодильником 5, рабочего органа б, охлаждающего устроиства 7.Этот вариант перемешивающего устройства является надежным вэксплатации в условиях периодических и непрерывных процессов.Защита подшипников качения от действия рабочей среды обеспечивается их расположением внутри полого вала, они имеют вращаю. внесянаружные и неподвижные внутренние кольца, сидящие на кзнсо;,ьнойоси.Внутри этой оси расположен холодильник, предназначенный для отвода тепла от подшипников качения, Отвод тепла, возникающего в обмотке статора, и отвод тепла, образующегося в результате электричских потерь в экранирующей гильзе, производится с помощью...

Номер патента: 145223

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Горбоконев, Кваша

МПК: C01B 7/01

Метки: кислоты, соляной

...водородом, метаном, ненасыщенными углеводородами, водородом и т. п.) через каплеотбойник б поступает в охлаждаемый водой конденсатор 7. Непосредственно перед конденсато Ко 145223ром 7 к парогазовой смеси по линии 8 подводят такое количество пара, чтобы температура конденсата на выходе из конденсатора 7 была порядка 45, При конденсации из газообразных продуктов в основном удаляются ненасыщенные углеводороды (бутилены, амилены и т. п.), незначительное количество жидкости, неотделившейся в каплеотбойнике б, и водяной пар. жидкая фаза отделяется в сепараторе 9 и дренируется, Газовая фаза поступает в колонну 10 с решетчатыми или ситчатыми тарелками провального типа, орошаемыми водой или слабой соляной кислотой. Для сохранения скорости...

Номер патента: 145224

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бодров, Гурович, Калинбет, Малороссиянов, Покровский, Тузовский, Хребтищев

МПК: C01B 33/035

Метки: восстановления, кремния

...в реакторе, схема которого показана на чертеже. Реактор состоит из следующих основных частей:водоохлаждаемой металлической крышки 1 с встроенной в нее то коподводами 2, к которым крепятся стержни 3 из полупроводниково145224го кремния; водоохлаждаемого металлического корпуса 4, водоохлаждаемого металлического поддона 5 с встроенными в него токоподводами б для питания графитового нагревателя 7 с графитовой насадкой ч; системы графитовых и кварцевых экранов 9 и 10; снизу реактор имеет крышку 11. При пуске реактора через графитовую насадку 8 начинается подача технологического газа, например водорода (могут быть использованы спектрально чистый гелий, аргон и др.), после чего включается графитовый нагреватель 7 и подается низкое (рабочее)...

Номер патента: 145225

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Бобыренко, Георгиевский

МПК: C01G 23/00

Метки: кислоты, метатитановой

...отдельно растворяют буру, взятую в количестве 16% от веса казеина. Затем оба раствора смешивают и нагревают до температуры 60, пока не произойдет полное растворение казеина. Для предохранения от загнивания в полученный 10 о/о-ный раствор казеина можно добавлять фенол в количестве 5% от веса сухого козеина. Для получения рабочих коагуляционных растворов исходный раствор разбавляют до концентраций 1,0, 0,5 и 0,25/о.П ример. Для определения скорости осаждения метатитановой кислоты 500 ил цеховых промывных вод наливают в цилиндр объемом 500 лл и диаметром 47 л,и, туда же добавляют определенное количество коагулянта. Затем цилиндр переворачивают три раза и оставляют в спокойном состоянии. Величину отстоя измеряют по величине столба...

Номер патента: 145226

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Войцеховская, Ломинадзе, Мацаберидзе

МПК: C01B 35/10

Метки: борной, кислоты

...при соотношении Ж: Т=.З: 1 при концентрации серной кислоты =6,5",о и температуре 80 в течение 30 мин. После разложения в реактор вводится пиридин в виде 10 вгв-ного водного раствора, суспензия перемешивается и фильтруется. Осадок-шлам промывается четырехкратным количеством воды, из которой две порции присоединяются к основному фильтрату, а две другие возвращаются на промывку свежей порции шлама. При этих условиях руда разлагается на 99,0 вгв, а извлечение составляет 95,5%.М 145226 Предмет изобретения Способ получения борной кислоты разложением датолитов серной кислотой с последующим введением в полученную пульпу коагулянта для осаждения кремнекислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты и выходов...

Номер патента: 145227

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Ахалая, Сагарейшвили, Середкин

МПК: C01C 1/18, C05C 1/02

Метки: аммиачной, селитры, слеживаемости, уменьшения

...обжига гажи при 160 ее влагоемкость возрастает примерно до величины 60/О от ее веса, Именно этот факт позволяет использовать гажу,как весьма эффективное средство для предотвращения слеживания аммиачной селитры.Гажу добавляют к аммиачной селитре в количестве около Зо/о после грануляции последней. При этом гажа жадно впитывает влагу и обволакивает гранулы селитры тонкой быстро высыхающей пленкой сероватого цвета. Покрытая такой пленкой селитра не только не слеживается при хранении на влажном воздухе, но наоборот, предохранительная пленка становится еще более прочной. При необходимости селитрудобавксй гажи можно транспортировать в закрытых вагонах без мешкотары.Селитра, изготовленная предлагаемым способом, растворяется в воде значительно...

Номер патента: 145228

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Волков, Приходченко, Чвирук

МПК: C25B 1/42

Метки: едких, ртутный, щелочей

...в катодное отделение рафинера 5, в котором образуется чистая амальгама натрия, направляемая в разлагатечь 6, Слабая амальгама натрия из разлагателя 6 поступает в катодное отделение рафинера 4, где она обогащается натрием и направляется в анодное отделение рафинера 5 и т. д, С,.абая амальгам;натрия из анодного отделения рафинера 3 поступает в электролизер 1 и цикл повторяется,Часть едкого натра, получаемого в разлагателе 6, выводится в Виде готового продукта, а часть направляется в рафинср 5, где разбавляется подаваемой туда же чистой водой до концентрации используемого электролита. Все рафинеры соединены между собой перетоками электролита 11. Таким образом, первоначально электролит поступает в рафинер 5, затем последовательно...

Номер патента: 145229

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Сафиуллин

МПК: C01B 17/44, C01F 11/00

Метки: бария, сернистого

...восстанавливают в шахтных или во вращающихся печах, в зависимости от размеров изготавливаемых брикетов, при температуре 1000 - 1200 в течение 1,5 - 2,0 час, Восстановление в таких условиях проходит на 95 - 97%,П р и м е р. Тщательно перемешанную смесь, состоящую из 100 вес. ч. Карагайлинского концентрата 1 состав концентрата: ВаЯО 4 - 88,2/О, С а 504 - 0,4/О, БО - 7,65%, КзОз - 1,7%, прочее - 2,05% ), 24,5 вес. ч. измельченного кокса (размер частиц должен быть менее 0,25 ии) и 4,5 вес. ч. каменноугольного пека смачивают водой до влажности около 10% и подвергают брикетированию при помощи ручного пресса. Полученные цилиндрические брикеты (диаметр - 12 н,и, высота - 6 мм) высушивают в сушильном шкафу при температуре 110 - 130,...

Номер патента: 145230

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лихтеров, Разуваев, Этлис

МПК: C07C 409/44

Метки: ацильных, нессиметричных, перекисей, синтеза, сульфоорганических

...гьфони,гаВ реактор с мешалкой, капельной воронкой и термометром загружают сухой пербензоат бария, диэтиловый эфир (100 мл на 0,04 моля соли) и расчетное количество воды. Сульфохлорид прикапывают при ггеремешг:ванг:.и прп температ ре 0 - 5. Г 1 осле прпливання сульфохлорида дают температуре в реакторе повышаться до комнатной, но не выше 20. Как только пербензоат бария прореагирует (примерно через 40 нас) осадок отфильтровывают и полученную перекись перекристаллизовывают из смеси эфир-петролейный эфир при охлаждении смесью СО., с ацетоном. Обычно пос.ге первой перекрггсталлпзацпп продукта не ниже 97%.Пербензоат бария получаютвой соли пербензойной кислоты рЫ 145230 шую бариевую соль отфильтровывают, промывают водой, затем ацетоном,...

Номер патента: 145231

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Волкова, Даровоких, Эдэров

МПК: C07C 45/34

Метки: ацеталвдегид, двойньм, дшжидкоавного, окисления, пнешошдьшом, этилша

...из реакционной секциив окислительнув и обратно.В реакционную секции подается этьен или смесь этилена и инертных газов (этан, метан, водород). В этой секцииидет образование ацетальдегида. 3 окислительную секциюподается воздух - в ней щебет восстановление реакционногораствора,Цирщлируищэя щцкость вводится в секцию ниже точки ввода газа. Интенсивная циркуляция жидкости обеспечивается разностью веса столбов газожидкостной смеси в обеих реакционних секциях и чистой жидкости в переточных трубах, а татя срезывающими усилиями, возникающими в жидкости приЮподъеме в неи пузырьков. Работа подъемних сил затрачивается при описываемой схеме Аииь на проодоленио тренияения в системе. Измерения показали что на сцс"еие возду9 дх - Вода щБ 1...

Номер патента: 145232

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Имянитов, Рудковский

МПК: C07C 29/141, C07C 31/18

Метки: многоатомных, спиртов

...цими катализаторами при 110 в 1 и давлении 50 в 3 ат,и.Отличие предлагаемого способа получения многоатомных спиртов заключается в применении триэтиламина в качестве конденсиручощего катализатора, что позволит упростить процесс и повысить выход спиртов.Процесс получения многоатомных спиртов осуществляют по следующему режиму. В предварительно нагретый автоклав давлением водорода впрыскивают 140 г 20%-ного водно-метанольного раствора формальдегида. Процесс проводят при 130 и давлении 50 ат в течение 4 час. В качестве гидрирующего агента применяют промышленный никель-хромый катализатор, активированный обычным методом,Сравнительные результаты опытов сведены в следующую таблицу:М 145232 Предмет изобретения Составитель 3, Корикова Редактор . Н....

Номер патента: 145233

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белоглазова, Гоферман, Здобнова, Клыкова, Логинова, Малков, Мартынкина, Шеломова

МПК: C07C 209/86, C07C 215/08

Метки: l-трео-1-(n-нитрофенил)-2-амино-1, пропандиола, разделения

...При этой температуре и непрекращающемся перемешивании начинают интенсивно охлаждать раствор (температура охлаждающей смеси 0 -- 4=). Кристаллизация начинается при температуре 48. По достижении температуры 30 охлаждение прекращают и выдерживают смесь при комнатнои температуре и перемешивании в течение 0,5 час. Температура реакционной массы при этом опускается до 27. Даже незначительное отклонение от указанного режима кристаллизации может нарушить неустойчивую систему и вызвать кристаллизацию рацемата основания. По окончании кристаллизации отделение кристаллов от маточного раствора производится как можно145233 Предмет изобретения Способ разделения Р, 1.-трео- (д-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола на оптические антиподы путем их...

Номер патента: 145234

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Каменский, Ренард, Филатова, Филимонова, Цейтлин

МПК: C07C 67/08, C07C 69/54

Метки: тетраметилолциклопентанона, тетрометакрилата

...2,2,5,5-тетраметилолциклопентанона) может быть подвергнут полимеризации в чистом виде при температуре от 80 до 200 в присутствии инициаторов н при воздействии различных излучений, а также в среде ряда растворителей и в присутствии других моиомеров в качестве основного компонента реакции сополимеризации или в качестве сшивающей добавки.При мер. 20,4 г 2.2,5,5-титрамстилолциклопента она, 44.0 г метакриловой кислоты и 44,0 г толуола смешивают, добавляют 3,96 г и-толуолсульфокислоты и 0,044 г гидрохпнона. Реакцию проводят при температуре кипения растворителя контроль окончания реакции осуществляют по количеству выделившейся воды. Конечный продукт получается в виде кремовато-белых мелких кристаллов. Выход 80% от теоретического. 1...

Номер патента: 145235

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Коломиец, Складнев, Фокин

МПК: C07C 203/00, C07C 327/22, C07C 67/08 ...

Метки: сложных, эфиров

...0 - 5 и перемешивании небольшими порциями добавляют одну молярную (м. ч.) часть одноосновной кислоты или 0,5 и. ч. двухосновной кислоты, а затем при температуре О - 20 и перемешивании - 1 м, ч. одноатомного спирта или тиола, либо 0,5 м. ч, двухатомного спирта, либо 0,33 м. ч. трехатомного спирта,145235 По окончании смешения реагентов смесь порциями вносят в охлажденный насыщенный водный раствор избытка фтористого калия, Сложный эфир (тиоэфир) кислоты выделяют одним 1 из следующих методов.А) Маслянистый слой отделяется, сушится прокаленным сульфатом магния и перегоняется.Б) Смесь экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют вместе, сушат над сульфатом магния и фракционируют, Перечень полученных веществ и условия их выделения...

Номер патента: 145236

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Дерковская, Крыловская, Песин, Цфасман

МПК: C08G 12/12

Метки: модификации, мочевиноформальдегидных, различной, смол

...Г. Е, Кудрявцева Г 1 одп. к печ. 21.1 Уг. Формат бум. 70 Х 08/, Обьсм 0,18 зд. л.Зак. 4013 Тпракк 550 Цена 4 коЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 4. П р и м е р 1 Получение мочевиноформальдегидного концентрата.В нижнюю часть вертикальной колонны с насадкой из колец Рашига пропускают газы, содержащие в 1 м 400 г формальдегида, поступающие с установки для окисления метанола при температуре 90 в 1. Сверху непрерывно поступает водный 50 - 55%-ный раствор мочевины, содержащий 0,2% КаОН и имеющий рН = 12 - 13. Процесс ведут как под разрежением, так и при нормальном давлении, Через нижний сливной штуцер из колонны выходит...

Номер патента: 145237

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вольфсон, Жаворонков, Зисман, Кулов, Малюсов, Мирский, Умник, Файдель, Шмидель

МПК: C07C 45/79, C07C 47/058

Метки: газообразного, формальдегида

...емкость колеблется от 11 до 4%. При накоплении в цеолитах от 5 до 8 вес. % формальдегида производят высокотемпературную регенерацию цеолитов. Для предотвращения забивки пор углеродом от разложения формалина при высокой температуре при 100 - 120 С производят отдувку формальдегида азотом. При подаче азота 2 - 3 л/мин через 2 -3 час отходящий азот содержит только следы формальдегида.,Лля окончательного удаления остатков формальдегида и продуктов его разложения сита подвергают кислородной регенерации путем продувки их воздухом или кислородом с постепенным повышением температуры до 350 - 400 С при скорости подачи кислорода 1,5 - 2 г/м ин. Пр одолжител ьность этой стадии регенерациии 2 - 3 час. При этом восстанавливается светлая окраска...

Номер патента: 145238

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блюмберг, Гельперин, Иванюков, Чижов

МПК: C07C 45/80, C07C 49/10

Метки: выделения, метилэтилкетона, смесей

...и бутилового спиртов. Эту фракцию обрабатывают 30 о-ным водным раствором бисульфита натрия или раствором бисульфита, уже использовавшимся при проведении данного процесса. При этом метилэтилкетон полностью связывается и переходит в нижний водный слой. Верхний слой, содержащпй этилацетат и небольшое количество воды, сушат и получают товарный этилацетат. В водном растворе бисульфитного соединения также содержится около 1,5 о этилацетата, который выделяют экстракцией неоольшим объемом толуола (10% от водного раствора) при температуре 20, При этом в экстракт переходит практически весь этилацетат и небольшое количество метилэтилкетона (около 1 О" от исходного). Этнлацетат и метил145238 Предмет изобретения Способ выделения метилэтилкетона из...

Номер патента: 145239

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07B 41/06, C07B 43/02, C07C 201/14 ...

Метки: паранитропропиофенона

...и охлаждении смеси (температура должна быть не выше - 2). При этой же температуре смесь перемешивают еще 10 - 15 мин, после чего выливают ее в 350 мл холодной воды. После отстаивания нижний слой нитропродукта отделяют и промывают водой (три раза по 100 мл), Получают 41,9 г 193% от теоретического, считая на исходный фенилэтилкарбинол) смеси азотнокислых эфиров изомерных нитрофенилэтилкарбинолов, Кислый водный слой экстрагируют хлороформом, экстракт промывают водой и сушат над сернокислым натрием. После отгонки растворителя получают еще 3,21 г смеси нитроэфиров 5,8% от теоретического). Таким образом, общий выход составляет 45,11 г (99,8% от теоретического), После охлаждения из смеси нитроэфиров выкристаллизовывается пара-изомер,...

Номер патента: 145240

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Грищенко, Левин, Покорский, Шапиро, Яблочкина

МПК: C07C 15/02, C07C 7/10

Метки: ароматических, углеводородов, экстракции

...УГЛЕВОДОРОДО Бюллетене изобретений5 за 19145240 Синтезированный продукт представляет собой слегка желтовату 1 о жидкость с Ы;- "= 1,4512, и - = 1,4688, не замерзающую даже при температуре - 30 -- 40.В габлице приведены данные по однократному экстрагированию ароматических углеводородов из искусственно приготовленной смеси толуола и гептана хлорпропиленкарбонатом и диэтиленгликолем,О О й о э о О Ю й% % весовые Объемное отношение растворитель: сырье Наименование растворителясырье рафинат зкстракт 1,38: 1,34 2:1 35,0 85,2 33,5 27,0 50 1,82: 1,34 2:1 35,0 23,9 29,6 83,6 50 Положительными свойствами хлорпропиленкарбоната являются также высокая температура кипения (около 290"), низкая температура плавления, устойчивость при высоких...

Номер патента: 145241

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Камай, Тухватуллина, Харрасова

МПК: C07F 9/08

Метки: кислоты, трихлорметилфоефиновой, эфиров

...обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капелькой воронкой, термометром и вводом для углекислого газа, помещают смесь 22,2 г (0,3 моля) абсолютного н-бутилового спирта, 30,5 г (0,3 моля) сухого трнэтиламина и 75 мл четыреххлористого углерода. Смесь охлажда,от снегом г солью и при постоянном перемешивании прибавляют 13,7 г (0,1 моля) треххлористого фосфора, при этом выпадает осадок хлоргидрата триэтиламина. После получасового перемешивания реакционную смесь нагревают на водяной бане до температуры кипения четыреххлорис 1 ого углерода и кипятят в течение 7 час, После охлаждения смеси снегом с солью осадок отфильтровывают, промывая его на фильтре четырьмя порциями четыреххлористого углерода (по 15 мл). Промывной раствор...

Номер патента: 145242

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Вдовин, Петров, Султанов

МПК: C08G 77/26

Метки: алкильными, группами, концевыми, полисилоксанов, хлор, циан

...Редактор А. К. Лейкина 1 одп. к печ. 26.1-62 г. Формат бум. 70 Х 108/гв Об ьем 0 18 изд лЗак. 3024 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦБТ 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6. Типография ЦоТИ, Москва, Петровка, 14. обрабатывают водой и отстаивают, Водный слой дважды экстрагируют эфиром, присоединяя эфирные вытяжки к органическому слою, который затем сушат в течение 6 час над хлористым кальцием. Остаток после отгонки эфира подвергают вакуумной перегонке в токе азота, После выделения 6 г фракции с температурой кипения до 180 при остаточном давлении 2 лм рт. ст., в остатке получают прозрачный светложелтый полимер весом 29 г (72% от теоретического). Молекулярный вес полимера,...

Номер патента: 145243

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Лоцманенко, Песин, Халецкий

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиодиазолов, 5-оксибенз-2

...выходами МОа Пример, 1сульфита натрия г 4-аминобенз, 1,3-тиодиазола, 40 л 1уд, вес. 1,33) и 80 ил воды нагревают аствора оичение 5 час Также лов диазоти Выход По опи я соответс раствором.х 1 о 145243 Предмет изобретения Способ получения 4- и 5-оксибенз, 1,3-тиодпазолов, о т л и ч а ищийся тем, что соответствующие аминобенз, 1,3-тиодиазолы оорабатывают водным раствором бисульфита натрия,Рсдактор А, К. Лейкина Техред А. А, Камышникова Корректор Ю, М, Федулова Объем 0,18 изд, л. Цена 4 коп. Подп, к пец. 15/17 - 62 г. Формат бум, 70 Х 108/ыЗак. 1119/2 Тираж 500ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б. Типография, пр. Сапунова, 2. при 20 в 13 1 за это время...

Номер патента: 145244

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Гаркуша

МПК: C07D 309/38

Метки: кислоты, коменовой, эфиров

...редмет изооретени я реде серной кисло- выхода и упрощеспользуют кислыи Способ получения эфиров коменовой кислоты вты, отличающийся тем, что, с целью увеличениния технологии, в качестве исходного компонентасульфат коменовой кислоты. Г 1 р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, ешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой труокой, номе. шают 6,25 г сухой коменовой кислоты и 9 лл серной кислоты 1 уд, вес 1,84). После растворения коменовой килоты (при нагревании на кипящей водяной бане) в течение получаса порциями приливают 12 ял абсолютного этилового спирта, и продолжают нагревание еще 2,5 час. Полученную реакционную массу выливают в лед, выделившийся осадок отделяют, промывают на фильтре минимальным...