Способ разделения смесей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 е, 3 з 1 Юо 145216 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУПодписная группа Лв 41 ф. ф. Чешко и В. Э. Азен СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ СМЕСЕИЗаявлено 8 июня 1961 г. за733534/23в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений5 за 1962 г. В настоящее время газожидкостная хроматография не располагает ассортиментом нелетучих веществ, применяемых в качестве неподвижнои фазы и одновременно обладающих достаточной селективностью. Так, например, приемлемый по селективности диметилформамид испаряется весьма легко, а в то же время мало летучий динонилфталат обладает недостаточной селективностью.Низкая селективность известных неподвижных фаз при повышенных температурах и малые абсолютные значения удельных удерживаемых объемов затрудняют применение газожидкостной хроматографии для препаративных целей.Предложенный новый, свободный от вышеуказанных недостатков способ разделения смесей алканов, циклоалканов и ароматических углеводородов методами газожидкостной хроматографии заключается в том, что в качестве неподвижных фаз применяют диэтиламиды пальмитиновой и стеариновой кислот и тетраэтилдиамиды адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот,Вышеуказанные диэтил- и тетраэтиламиды жирных кислот получают известными приемами, например, путем взаимодействия раствора соответствующего хлорангидрида в петролейном эфире с 2 молями основания диэтиламина, при охлаждении до +2.Выпадающую солянокислую соль диэтиламина отделяют и маточный раствор упаривают. Готовый продукт очищают адсорбцией на окиси алюминия из раствора в петролейном эфире или (для тетраэтиламидов) из смеси 604 петролейного эфира и 40/о диэтилового эфира.Проведенные опыты показали полную возможность четкого разделения смеси гексана, циклогексана и бензола на диэтильных производных стеариновой и пальмитиновой кислот при температуре от 51 до 83 и тетраэтильных производных диамидов себациновой и азелаиновой145216 кислот при температурах от 43 до 98, а татрадиэтиламид адипиновой кислоты обеспечивает четкое разделение компонентов смеси гексана, циклогексана, бензола и толуола при температурах 90, 130 и даже 180.П р и м е р. Экспериментальная проверка проведена при следующих условиях: газ-носитель - азот, длина колонки 1,5 м, диаметр колонки - 5 см, детектор на принципе теплопроводности.Новые неподвижные фазы имеют высокие удельные удержанные объемы (см. таблицу).Критерием качества разделения на новых неподвижных фазах выбрано отношение удельных удержанных объемов для соседних хроматограммы. Таблица Сводка результатов хроматографических определений с новой неподвижной фазойТетраэтиламид азелаиновой к-ты при110 Неподвижная фаза Диэтиламид стеариновойкислоты при 90 Тетраэтилдиамид себациновой к-ты при 98 Диэтилампд пальмитиновой к-тыпри 90 Тетраэтилдиамид адипиновой к-ты при 90 Ъ" 1 2,1 1,6 СеН 1 е, С,НмС,Н,: СеН .СеНеСНз , СеНеЧ кСеНе (70 ) 1,93 2,02 3,1 1.13 2,2 1,13 2,6 2,00 2,42 2,00 200 180 250,0 230,0 530,0 Следует отметить, что динонилфталат в тех же условиях не отделяет циклоалканы от ароматических соединений. Предмет изобретения Способ разделения смесей алканов, циклоалканов и ароматических углеводородов, например, гексана, циклогексана, бензола и толуола, методом газожидкостной хроматографии, отличающийся тем, что в качестве неподвижных фаз применяют диэтиламиды пальмитиновой и стеариновой кислот и тетраэтилдиамиды адипиновой, азелаиновой и себациновой кислот,Составитель В. М. Крол Поди. к печ. 24.111-62 г. Формат бум. 70 Х 108/1 е Объем 0,18 изд, л. Зак. 2927 Тираж 700 Цена 4 коп. ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.
СмотретьЗаявка
733534, 08.06.1961
Азен В. Э, Чешко Ф. Ф
МПК / Метки
МПК: B01D 15/08
Метки: разделения, смесей
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-145216-sposob-razdeleniya-smesejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ разделения смесей</a>
Способ получения полиуретановых смол
Номер патента: 655318
Опубликовано: 30.03.1979
Автор: Джон
МПК: C08G 18/30
Метки: полиуретановых, смол
...через узкие отверстия. Эти устройства используются в соответствии с про 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 цсссами. Однако предпочтите,ьцьп в,5 ется диспергированце соединения, имеющего активный водород в инертной жичкой среде, содержащей поверхностно-активное гещество, для образования кр. мообоаз й эмульсии и после этого следует добэвлецс органического соединения, имеющего - ХСО-группь, и катализатора. Относительный вес реагентов в сравнении с весом инертной жидкой среды не представляется критическим фактором, и эмульсии пол чают с содержанием вплоть до 60 вес. "э оеэгентов при расчете нэ вес коце шой оеэкццонной смеси и предпочтительно испо,чьзовэние по меньшей мере приблизительно 25" по весу реагентов,При эмульгировании жидких...
0, 0-2, 2-дициандиэтил-1-этоксиэтилфосфонат в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии
Номер патента: 1062211
Опубликовано: 23.12.1983
Авторы: Ардатов, Газизов, Новиков, Платонова, Хайруллин
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-дициандиэтил-1-этоксиэтилфосфонат, газовой, качестве, неподвижной, фазы, хроматографии
...11,5 г (41%) целевого продуктас т. кип, 173 - 174 С (0,05 мм рт. ст.);64 - 1,1616; пп = 1,4548; Ч 11 п = 60,75:выч.: 60,53,Найдено,%: С 45,98; Н 6,71; Р 12,07;М 11,07.Вычислено,%: С 46,16; Н 6,58; Р 11,90;М 10 77. 2Спектр ЯМР: Р продукта содержит резо. нансный сигнал с б З Р = - 24 м.д,Для сравнения селективных свойств предла. гаемой неподвижной фазы с трикрезилфосфатом и широко применяемым в газовой хроматографии для разделения полярных веществ 1,2,3- -хрис ( -цианзтокси) пропаном анализируют две органические смеси различной природы.Первая смесь является отходом химическо. го производства, который в настоящее время используют в качестве селективных растворите. лей нефтехимических процессов, Эта смесь состоит из моноэтиленгликоля,...
Приспособление для сматывания нити с неподвижной паковки, например, с веретен двойной крутки
Номер патента: 83537
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Корицкий
МПК: B65H 49/02, B65H 57/18, D01H 7/86
Метки: веретен, двойной, крутки, например, неподвижной, нити, паковки, сматывания
...представляет собой двухрожковую проволочную рогульку (, укрепленную ца бортике гловки ) и опирдюшуося цд ВГулку, иста Вленну 0 ВО Внутреннес Отве 1)сте па ковки.3 и рмср, двмхл)нце)ои кятшки ), кото)яя, В сво 0 очередь, ид:цвдсся нд иПиидс;и Вс)степа ВОЙнОГО К 1)учсии 51.При вращении веретена катушка ) с пряжей удерживается в цспотвжиом состоянии, я втулкаВместе с рожкам ( )Огульки ( В 1)3- п(яетс 5 ПО; дейстВием иат 51 женя сматыВдсмОЙ ити. Л, 151 ДОстижеии 51 рдвпомс 1)ного ият 5 жеии 51 нити рожк ( 1)огульки (, пап)ЯВлеинь 1 с Вдол Обр 33 Оцеи цякОВКИ, имс 10 т фигу)ИО фо)х. 1,3)кды 1 ро)кок СО- стоит в двух ветвей оесконечнои проволоки, рдсположеццых ца циИндричсской поверхности, охватываОцсц поверхность пдковки. При...
Неподвижная фаза для газохроматографического разделения органических кислот
Номер патента: 315114
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бретцке, Губанов, Долгопольский, Рабинович, Федорова
МПК: B01D 15/08, G01N 30/48
Метки: газохроматографического, кислот, неподвижная, органических, разделения, фаза
...в органическом растворителе (например, в ацетоне) и наносится в количестве 10% от веса носителя. В качестве носителя используется фторопластфракции 0,5 - 0,25 лтм.Носитель готовится путем спекания выпускаемого фторопластапри 380 С в течение 10 мин с последующим размельчением и отсевом до фракции 0,5 - 0,25 млт. Ацетон отгоняется при непрерывном перемешивании при температуре 98 - 100 С до постоянного веса. Приготовленный таким образом сорбент загружается в металлическую колонку. Газ-носитель - азот. Анализ проводится при темпера. туре 130 - 172.С. Продолжительность анализа зависит от характера разделяемой смеси и составляет 8 - 16 мин. Качественный состав образцов определяется по времени удерживания, количественный анализ - по площади...
Способ количественного определения адипиновой и себациновой кислот и их монои диметиловых эфиров
Номер патента: 1385069
Опубликовано: 30.03.1988
МПК: G01N 30/00
Метки: адипиновой, диметиловых, кислот, количественного, монои, себациновой, эфиров
...спирта и 50 мл диэтилового эфира). Определены концент"рации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС: 0,84;0,96; 0,99; 0,90 и 1,08 мг/л соот.ветственно.П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды,содержАщую 5 компонентов, обрабатывают смесью экстрагентов в соотноше- ч нии 1:1,5 (20 мл изобутилового спирта и 30 мл диэтилового эФира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,80; 0,86; 0,86; О,81 и 0,92 мг/л соответственно.П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 с той разницей, что пробу воды обрабатывают смесью экстрагентов в соотношении 1:1 (20 мл изобутилового спирта и 20 мл диэтилового эфира). Определены концентрации АК, СК, ММА, ДМА и ДМС в воде: 0,82; 0,73; 0,77;0,69 и 0,66 мг/л соответственно.П р и м е р...
Предыдущий патент: Аппарат для осветления жидкости
Следующий патент: Смеситель для гидролизных аппаратов
Случайный патент: Устройство для ориентирования плоских деталей