Ваучский

Полимербетонная смесь

Номер патента: 1517299

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Соболев, Георгиевский, Худяков, Ковалев, Качин, Раскина, Бакулина, Мартышева, Ненашева, Трофимов, Ваучский, Куценко, Клусевич, Надежина

МПК: C04B 26/02

Метки: полимербетонная, смесь

ПОЛИМЕРБЕТОННАЯ СМЕСЬ, включающая эпоксидную диановую смолу, триглицидилхлорполиольную смолу, аминный отвердитель и минеральный наполнитель, отличающаяся тем, что, с целью снижения начальной вязкости, коэффициента дезактивируемости, водопоглощения, а также увеличения жизнеспособности и ускорения процесса отверждения при сохранении химической стойкости и пожаробезопасности, она в качестве аминного отвердителя содержит полиоксипропиленамин м.м. 180 - 220 или его смесь с полиэтиленполиамином м.м. 180 - 220 в соотношении (2 - 4) : 1, а в качестве минерального наполнителя - кварцевый песок при следующем соотношении компонентов, мас.%:Эпоксидная смола 14,6 - 29,3Триглицидилхлорполиольная смола 20,7 - 39,0Полиоксипропиленамин...

Хиральные производные 2-n-(n -бензилпролил) аминобензофенона как реагенты для получения оптически активных -аминокислот и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1574596

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Тимофеев, Носова, Ваучский, Лысова, Рыжов, Казика

МПК: C07D 207/16, C07C 229/00

Метки: активных, аминокислот, бензилпролил, аминобензофенона, хиральные, оптически, 2-n-(n, производные, реагенты

...Х - ным раствором= 40 ,П р и м е р 9 то же, что и в при,мере 6, но используют закрепленный реагент, полученнь.й в примере 5,По -лучают 1 О мг (0,1 ммоль) (60 ) серина, содержащего избыток (Б) формы =(0,2 ммоль ) 1 н. водного ИаОН. Смесьвыдерживают при 40 С в течение 24 ч.Гранулы отфильтровывают, Промываютводой, спиртом. Заливают 2 н, НС 1,Выдерживают 1 О ч. Гранулы отфильтровывают, Из фильтр ата валин выделяютна катионите Эочехв Н форме,элюируя%-ным раствором аммиака. Получают 7 мг (0,06 ммоль) (60 ,) валина,содержащего избыток (Я) формы = 85 Х.При мер 11, Тоже, чтоивпримере 10, но в качестве закрепленного реагента используют реагент,полученный в примере 3, а в качествеаминокислоты - (Б, Я) апанин. Получают 6 мг (50 Х) аланина,...

Способ получения редкосшитых сополимеров акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1520069

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Белова, Бабин, Заворина, Мамаев, Давыдов, Рыжов, Крашенинников, Егоров, Федорова, Ваучский, Аксенова

МПК: C08F 220/06

Метки: сополимеров, редкосшитых, акриловой, кислоты

...отбирают пробы и определя 45 50 55 П р и м е р 10 (контрольный). Сополимер получают по примеру 2, но сушат до содержания растворителя 5 Е в течение 1,5 ч. Получают 2,427 г сополимера с18 Па. Продуктл термостатируют по примеру 954 Па.П р и м е р 11 (контрольный). Сополимер получают по примеру 2, но сушат до содержания растворителя 0,37. в течение 5 ч. Получают 2,36 г продукта с= 22 Па. Продукт термостатируют по примеру 9, С = 63 Па.Выход за нижний предел содержания растворителя не влияет на величинуа только удлиняет процесс сушют Г, в дистиллированной воде(опыт 7),П р и м е р 6Как в примере 5,сополимер выдерживают при 120 С втоке инертного газа с кратностьювоздухообмена 5 объемов в 1 ч(опыт 8).П р и м е р 7 (контрольный).Как в...

Способ получения поли -капролактонполиолов

Загрузка...

Номер патента: 1507766

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Вельц, Ваучский, Федорова, Карамышева

МПК: C08G 63/08

Метки: капролактонполиолов, поли

...20%,Дилактон, выделяющийся при ох лаждении НМФ в виде кристаллов, растворяют в горячем ацетоне, охлаждают,отфильтровывают; операцию повторяютдва раза. Готовый продукт сушат при50-60 С. Выход его составляет 90%,Очищенный таким способом дилактон 10используют для получения полимеров.П р и м е р 2. В стеклянную ампу",лу с отводом загружают навеску дилактона (10 г) и 0,1 г ДБДЛО, смесь нагревают до расплавления дилактона, 15встряхивают и вакуумируют при оста-точном давлении 10 мм рт.ст в течение 0,25 ч, после чего запаивают итермостатируют при 150 С в течение38 ч. После завершения процесса ампу,лу охлаждают.Получают твердый белый полимер с ММ 74000 в количестве10 г. О качестве продукта судят покислотному числу, равному в данномслуча.е...

Хиральные производные (s)-2-n-(nъ-бензилпропил)или (r)-2 n-(nъ-бензилпипеколил)-2ъ-замещенного аминобензофенона в качестве реагентов для получения оптических изомеров аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 1498763

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Леонтьева, Ваучский, Казика, Лысова, Рыжов, Белоконь, Мишин, Аникеев

МПК: C07D 207/16, C07D 211/60, C07C 101/00 ...

Метки: аминокислот, реагентов, качестве, s)-2-n-(nъ-бензилпропил)или, изомеров, хиральные, аминобензофенона, оптических, r)-2, n-(nъ-бензилпипеколил)-2ъ-замещенного, производные

...эн.ч.=91 Х (Б),П р и м е р 10. Получение (Б)-аланина,10,1, 0,28 ммоль комплекса из примера 8, растворяют в 0,2 мл диметилформамида (ДИФ), добавляют 0,28 ммольйодистого метила и 0,7 ммоль мелкорастертой МаОН, перемешивают под азотом 15-30 мин при комнатной температуре. Затем к реакционной смеси добавляют 2 мп 1 М СН СООН в воде дорН 6-7. Комплексы экстрагируют хлороформом (4 х 10 мл). Хлороформный экстракт отгоняют под вакуумом.10.2. Процесс ведут аналогичнопримеру 5.2, получают 0,266 ммольаланина (95 Х от теории) с эн.ч,==98 Х (Б) .П р и м е р 11. Получение (Б)-фенилаланина.Процесс ведут аналогично примеру 10, но вместо йодистого метила добавляют бромистый бензил получают0,268 ммоль фенилаланина (96 Х от теории) с эн.ч.=98 Х (Б),П р и м...

Способ получения 2-аминобензофенона или его 2ъ-производных

Загрузка...

Номер патента: 1456406

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Бабин, Казика, Крашенинников, Егоров, Рыжов, Сагиян, Мамаев, Ваучский

МПК: C07C 97/10

Метки: 2-аминобензофенона, 2)-производных

...С - за 20 ч.После охлаждения кристаллы отфильтровывают, промывают ацетоном,помещают в стакан, приливают равныйобъем смеси этанола (2 ч)и воды(1 ч,),нагревают до 60-70 С, добавляют постепенно концентрированныйводный раствор аммиака (или 107.-ныйраствор ХаОН), доводят рН до 9-10,добавляя во время этой операции воду 40по мере загустевания массы для обеспечения перемешивания, смесь охлаждают и отфильтровывают целевой продукт, промывают водой и сушат,Получают 134 г АБФ 2-аминобензофенон, 45выход 733. Т.пл. 108-109 С,П р и м е р 2. 2-Амино-метилбензофенон.Процесс проводят в условиях примера 1. Реактив Гриньяра получают изО, 1 г-атома магния и О, 1 моль 2-бромтолуола в 30 мл абсолютного эфира.Получают 22 г 2-амиио-метилбензофенона. Т. пл. 88...

Способ получения аммонийных солей редкосшитых сополимеров акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1452811

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Заворина, Крашенинников, Рыжов, Мамаев, Давыдов, Аксенова, Белова, Егоров, Федорова, Ваучский, Бабин

МПК: C08F 8/44, C08F 220/06

Метки: солей, сополимеров, аммонийных, акриловой, редкосшитых, кислоты

...80 С,Продолжительность процесса 30 мин.55Получают 18 г аммиачной соли,6 =ЗО Па, часть продукта скомковалась,П р и м е р 4, Процесс ведут аналогично примеру 1, но колбу охлаждают охлаждающей смесью хлороформа и сухого льда, обработку осуществляют приостаточном давлении 150 мм рт.ст.,отемпературе - 1 О С.Получают 23,3 г аммиачной соли,Га=31 Па.П р и м е р 5. Процесс осуществляют аналогично примеру 4, но при температуре 20 С.Получают 23,1 г аммиачной соли,,=ЗО Па,П р и м е р 6. В аппарат, снабженный мешалкой, обратным холодильником,. патрубками для продувки инертным газом и рубашкой, загружают 28 гакриловой кислоты, 0,14 г полиаллиловых эфиров пентаэритрита, 0,11 гдициклогексилпероксидикарбоната,170 мл хлористого метилена,...

Способ получения (s)-2-n-(n -бензилпролил) аминобензофенонов

Загрузка...

Номер патента: 1447820

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Гарбалинская, Ваучский, Казика, Рыжов, Сагиян, Белоконь

МПК: C07D 211/60

Метки: аминобензофенонов, бензилпролил, s)-2-n-(n

...при перемешивании О,б 4 г(З,З ммоль) о-аминобензофенона (АБФ),растворейного в 4 мл хлористого метилена. Смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения реакции конденсации - 3,5 ч. Об оконча"нии реакции судят по прекращению конверсии АБФ методом тонкослойной хро-.матографии (ТСХ) . После окончанияреакции образовавшийся хиральныйреагент выделяют хроматаграфическимметодом. Выход 83%, Избыток ХГХАБПсоставляет 1,5 от стехиометрии.По аналогичной методике, описанной в примере 1, были проведены эксперименты с варьированием избыткаХГХАБП.Полученные данные представленыв табл. 1,где К-Н,С 1,СН,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,45с целью упрощения процесса, расширения ассортимента и повышения выходацелевых продуктов, о-аминобензофе"ион или...

Способ получения n-бензил-(s)-пролина

Загрузка...

Номер патента: 1439099

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Егоров, Малеев, Белоконь, Крашенинников, Ваучский, Бабин, Казика, Рыжов, Черноглазова

МПК: C07D 207/16

Метки: n-бензил-(s)-пролина

...ХБ (избыток 2 М),поддерживая температуру в пределах50-52 С путем нагревания колбы наводяной бане. Контроль за реакциейобразования И-бензил-(8)-пролина(БП) осуществляют методом тонкослойной хроматографии (ТСХ) до прекращения изменения количестВа пролина валиквоте пробы реакционной массы.По окончании реакции полученнуюИа-соль БП отфильтровывают от реакционного раствора, промывают ацетономили изопропанолом, Осадок в количестве 13,7 г, представляющий собой смесьИа-соли БП и ИаС 1 со следовыми количествами дибензилпролина (ДБП), нейтрализуют в изопропаноле концентрированной соляной кислотой. Выпавшийосадок ИаС 1 отфильтровывают, растворитель упаривают иа роторном испарителе. К остатку добавляют ацетон, вы"павший в осадок БП...

Устройство для выброса газов в атмосферу

Загрузка...

Номер патента: 1428893

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Петров, Бочаров, Ирых, Зерцалов, Мишин, Ваучский

МПК: F23J 11/00

Метки: атмосферу, выброса, газов

...удалению в атмосФеру, Электроды 12 заливают жидкостью (например, водой), подаваемой по трубопроводу 14 от источника жидкости. От генератора 13 электрических импульсов на электроды 12 подают напряжение, достаточное для пробоя жидкости между электродами и возникновения искрового разряда, При этом, благодаря малой сжимаемости жидкости и большому давлению, драк тически мгновенно возникающему в расширяющемся искровом канале, в жидкости возникает ударная волна, Ударная волна жидкости мгновенно переходит в квазиплоскую по сечению в ниж 40 ней части камеры 9 волну, которая всвою очередь переходит в импульс силы по сечению этой камеры на дым ивредные газы, находящиеся в ней, иудаляет их через выбросное отверстие5 ускорителя в верхние слои...

Способ получения полиоксихлорпропиленэпоксидов

Загрузка...

Номер патента: 1419993

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Панков, Столпнер, Ковалев, Ваучский, Емельянов, Петров

МПК: C08G 59/00

Метки: полиоксихлорпропиленэпоксидов

...процесса и снижение потерьродукта.Получение полихлоргидринового эфира трехатомного спирта,В аппарат емкостью б 30 л, снабженныймешалкой, обратным холодильником,,добавляют 1 кг зтилата ВР 5 и нагревают смесь до 85 С, после чего нагревпрекращают и вводят этилхлоргидрин в;количестве 1,70 кг, поддерживая темпе ратуру в пределах 700-100 С. По окончании ввода ЭХГ смесь выдерживают 25ч при 90 фС и вводят расчетное ко-личество щелочи для получения полиоксихлорпропиленэпоксида ПОХПЭ),П р и м е р 1 а. Вводят сухую щелочь, в количестве 12,4 кг в одинприем. Проводят дегидрохлорированиес отбором реакционной воды. Послеокончания процесса смесь фильтруют.фильтрат содержит 1,5 БаС 1. Для егорастворения вводят 20 л воды, переме-,35шивают и начинают вести...

Способ получения (s) -2n(n -бензилпролил) аминобензофенонов

Загрузка...

Номер патента: 1384580

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Носова, Тимофеев, Казика, Истомина, Ваучский, Рыжов

МПК: C07D 211/60

Метки: 2n(n, бензилпролил, аминобензофенонов

...о-аминобензофенона, растворенного в 3 мл ТГФ. Содержимое 10 колбы тщательно перемешивают при -60 С, после чего доводят температуру в течение 2 ч до 45 С. Из реакци- онной смеси отгоняют ТГФ и ТЭА. Полученный смолообразный остаток обра батывают смесью хлороформа и водного раствора МаОН, Отделяют водный слой от органического Из водного слоя выделяют 1-бензил-(Б)-пролин, Из органического слоя после упаривания под вакуумом, выделяют перекристаллизацией в ацетоне реагент с общим выходом 1,66 г (85 ). Примеры 2-16, иллюстрирующие выполнение способа при иных значениях температуры и соотношения реагентов, проводят аналогично, и данные сведены в таблицу. П р и м е р 17. Процесс ведут аналогично примеру 1, но вместо 2-аминобензофенона вводят в...

Устройство для выброса газов в атмосферу

Загрузка...

Номер патента: 1357658

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Бочаров, Гончаров, Зерцалов, Капура, Ирых, Баз, Ваучский

МПК: F23J 11/00

Метки: выброса, газов, атмосферу

...плоскости, нормальной к оси ускорителя, и имеюцего проходные отверстия, равномерно расположенные по сечению камеры, и подвижного элемента, установленного с возможностью перемещения относительно проходных отверстий неподвижного элемента, соединенного с приводом, при этом высота верхней камеры удовлетворяет соотноцению 1 2,6 1., где 1. - расстояние между краями смежных отверстий в плоскости неподвижного элемента импульсатора.2. Устройство по п. 1, отличающееся тем, что неподвижный элемент импульсатора выполнен в виде смежных герметично соединенных одна с другой в плоскости импульса- тора параллельных труб с поперечными отверстиями, оси которых параллельны оси ускорителя, а подвижный элемент - в виде труб, соосцо расположенных внутри...

Способ получения производных 2-n-аминобензальдегида

Загрузка...

Номер патента: 1239132

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Беликов, Кочетков, Булычев, Гарбалинская, Носова, Белоконь, Рыжов, Ваучский, Казика

МПК: C07D 211/60

Метки: производных, 2-n-аминобензальдегида

...кислота"- 4:4",4;1:1) и очищают методом жидкостной распределительной хроматографиина колонне с силикагелем,15 Фракции с целевым продуктом собирают. Растворитель отгоняют, Получают 17,6 ммоль (903) К 2 Я (Як бензилпипеколин)аминобензофенона (см. таблицу).20В таблице приведены параметры проведения процесса при получении остальных соединений.Значения температуры плавленияи удельного угла вращения полученныхсоединений соответствуют литературным данным. Пример Параметры процесса 9 1 10 Исходные компонентыпроизводные аминокислоты, миоль (г) си. при- Хйоргндиер 1 рат бензил пролина 196 (5,1) Хларгидрат (К) бензил- пипеколиповой кислоты 19,6 (5) си, при- см, при- Хларгидмер 1 мер 1 рат бензил пралина19,6 (5,1) си. при- см, при- см. при- си....

Способ получения оптически активных -эминокислот

Загрузка...

Номер патента: 1235861

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Черноглазова, Гарбалинская, Андабурская, Беликов, Аникеев, Казика, Рыжов, Белоконь, Кочетков, Калнин, Ваучский, Мишин

МПК: C07C 101/00

Метки: оптически, активных, эминокислот

...медленно прибавляют к энергично перемешиваемому раствору 0,5 н.оНС 1 при 50-60 С. После исчезновенияокраски .(10-20 мин) рН раствора доводят до 9 добавлением аммиака иэкстрагируют хлороформом. ЦолучаютБ(1) с выходом 967. без потери химической активности. Водный слой пропускают через колонку с катионитомДОИеХи вытесняют аммиаком. Выход(Б)-норлейцина. 118 мг (90% от теоории), т.пл. ) 300 С (литературныеданные300 С) .с=+23 А 1 (С=5эв 5 н. НС 1). Энантиомерную чистотуопределяют методом энантиомернойГЖХ, оптическая чистота 967 В связи с тем, что последовательность операций проведения синтеза других (Б)- и (К)-аминокислот практически совпадает с примером 3, они 40сведены в таблицу. Анннлнруещнй агент емпеетуреакцнл+2% (С 1 О а 2 О 2-М НС...

Способ получения олигокапролактондиолов

Загрузка...

Номер патента: 1219597

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Ваучский, Григорьева, Бойко, Изюмников, Людвиг, Вельц, Беленькая, Рогожкина

МПК: C08G 63/10

Метки: олигокапролактондиолов

...продукта 100 ,. К.ч. мг КОН= 0,8 в в вМ = 500 М /МгЭ У ) 11- 1,4,П р и м е р 3. 15,2 г (0,134 моль)Е-капролактона, 0,37 г (0,006 моль)этиленгликоля, 0,106 г (2,29 10 моль)перфтор-этилциклогексансульфокислоты и 38,4 г хлористого метилена загружают в реактор с мешалкой, ПроОцесс проводят при 45 С в течение 5 ч.Растворитель удаляют при нагревании.Выход продукта 100 ., к.ч.мг КОН= 0,9 в вМ = 2300 М /Мг ф У у 1 ъ1,5.П р и м е р 4, 12,3 г (0,106 моль)С-капролактона, 1,17 г (0,019 моль)этиленгликоля, 0,184 г (3,98 10 моль)перфтор-этилциклогексансульфокислоты, 35,5 г хлористого метилена загружают в реактор с мешалкой. Процесс проводят при 20 С в течение2 ч, Растворитель удаляют при нагревании,Выход продукта 100 ., к. ч.мг КОН1,8...

Способ получения энантиомеров -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 1198063

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Беликов, Ваучский, Рыжов, Мишин, Белоконь, Лысова, Казика, Аникеев

МПК: C07C 101/00, C07D 211/60, C07B 57/00 ...

Метки: аминокислот, энантиомеров

...- бензилпропил) аминоацетофенона используют(8)-2-И-(И - бензилпропил) аминобензофенон и вместо сернокислой меди -раствор хлористого никеля в метаноле, 20 Комплекс образуется при термостатиро"овании реакционной смеси при с=40-42 Св течение 8 ч.. 2.2. Поступают аналогично примеру 1.2, но вместо окиси алюминия бе рут силикагель марки Кеззе 18 е 160 РРКГ 5 з = 0,16; Ы з = 0,42.1После разложения 8,8 - комплекса получают энантиомерночистый 8 -валин.П р и и е р 3. Получение Б - аланина из К,Я - аланина,3.1. Получение комплекса (8)ВРАВРЬ - А 1 а 3 Их (П). Поступают аналогично примеру 2.1,но вместо К,З - валина берут К,Б -алании и комплекс вццерживают при40"42 С в течение 4 ч.3,2, Поступают аналогично примеру 2.2; но вместо силикагеля...

Хиральные производные ( )-или ( )-2 -( бензилалкил)аминобензофенона как реагенты для получения оптических изомеров -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 1189859

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Рыжов, Белоконь, Малеев, Беликов, Казика, Ваучский

МПК: C07C 101/00, C07D 211/60, C07D 207/16 ...

Метки: аминокислот, производные, бензилалкил)аминобензофенона, реагенты, изомеров, или, хиральные, оптических

...ведут аналогично при меру 1.2, но добавляют 1 н. раствор соляной кислоты, нагретый до 50-60 С, и выдеривают раствор в течение 1 ч. Получают валин с энантиомерным избытком Б-формы 913 (известный валин со.П р и м е р 6. Получение серина,Поступают аналогично примеру 5, но 0,2 ммоль комплекса растворяют в 2 мл 0,2 н. раствора метилата натрия в метаноле. Затем добавляют ,0,21 мл 11 н. водного раствора форм альдегида. Смесь выдерживают в тече. ние 4 ч при комнатной температуре, затем добавляют уксусную кислоту до рН 4-5. Для удаления избытка формальдегида реакционную смесь затем упаривают досуха под вакуумом, остаток растворяют в 2 мл метанола, добавляют 5 мл 1 н. соляной кислоты для разложения комплекса. Смесь выдерживают в течение 20...

Способ получения серина

Загрузка...

Номер патента: 1105490

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Калнин, Беликов, Рыжов, Андабурская, Лысова, Аксенова, Анодина, Пасконова, Белоконь, Ваучский, Витт

МПК: C07C 101/30

Метки: серина

...глицина кформальдегиду. 1: 1, 1 и время выдержки7 ч,выход 457); образование продуктадиалкилирования -(- оксиметилсерина (более 237,); наличие непрореагировавшего глицина в конечном продукте (более 117); длительность процесса (до 7),Цель изобретения - увеличенйе вы 35хода целевого продукта и упрощениепроцесса.Указанная цепь достигается тем,что согласно способу получения сери-,на, заключающемуся в оксиметилировании формальдегидом хелатного комплекса глицина с карбонильным соединением и ионом тяжелого металлав щелочной среде, выдержке реакционносмеси и подкислении разбавленной соляной кислотой с последующим вьщелением целевого продукта, в качествекомплекса используют соединение, состоящее из 2-М-алкилкарбонил-амино 50бензальдегида, иона...

Катализатор для рацемизации оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 892764

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Рыжов, Беликов, Калнин, Ваучский, Сапоровская, Аксенова, Савельева, Белоконь, Тараров

МПК: B01J 31/06

Метки: аминокислот, катализатор, активных, рацемизации, оптически

...состава, мас.:Сульфосалициловый альдегид 1,725Сополимер стирола и дивинилбенэола 98,3Полученный катализатор заливаютраствором О, 53 г (5, 96. 10моль)Р -аланина в 20 мл воды. Смесь перемешивают при 25 С в течение б ч.Степень рацемизации 4,8. Константакорости рацемиэацди 23 10с 1 Время 98-ной рацемизации 472,5 ч.Соотношение полимер:амиокислота;сульфосалииловый альдегидпо весу 55,2:36,9: 1по молям 33,3:104,3:1Полученный катализатор заливают 40О мл раствора, содержащего 0,44 г(5,33 10 4 моль) бис-(Б-аланнната)меди,Смесь перемешивают при 25 С в течение60 мин. Степень рацемизации 25,8.Константа скорости рацемизации0,83 .10 4 с ". Время 98-ной рацемиэации 13, 1 ч.Соот ноше ние полимер: ами нокислота:сульфосалициловый альдегид такое сОже,...

Способ получения оптически-активных изомеров -аминокислот из их рацематов

Загрузка...

Номер патента: 1087513

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Казика, Белоконь, Григорьева, Зельцер, Рыжов, Беликов, Носова, Рукавицына, Ваучский

МПК: C07C 99/12

Метки: рацематов, оптически-активных, аминокислот, изомеров

...для осаждения меди до прекращения образования оса дка. Осадок отделяют на центрифуге при 8 тыс. об/мин и промывают 1 раз водой -метанолом (50/50) при 40-50 С и опять центрифугируют. К Фильтрату добавляют концентрированный аммиак до рН 9-10 и выделившийся реагент зкстрагируют хлороформом 3 раза по 20 мл. Хлороформенные вытяжки промывают равным количеством воды и воду добавляют к водному раствору Реагентов.После упаривания хлороформа получают 0,23 ммоль исходного реагента, Еще 0,06 ммоль реагента можно получить, подвергнув зкстракции хлороформом осадок сульфида меди.Водный раствор упаривают, добавляют 2 г ионообменной смолы КУв Н форме, смесь перемешивают 15 мин, смолу отфильтровывают, промывают 50 мл воды и затем сорбированную...

Способ получения -глутаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1085974

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Ваучский, Аксенова, Дударев, Петров, Маслий, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...р и м е р 2, 8,7 г -ЦПА (95,4)растворяют в 200 мл 25-ного водногоаммиака с 5,4 г ИаСБ, Реакционнуюсмесь нагревают при 130 С 10 мин,вводят 22 г (0,15 моля) Р-глутаминавой кислоты, добавляют 42,85 г 42 ного БаОН (0,45 моля) и нагренаютпрн 170 СС 2 ч, Содержание глутаминовай кислоты н растворе 35,4 г.,Выход 91,1 (на 3-ЦПА), Содержаниепирролиданкарбонавой кислоты в выделенном продукте 2,5, Степень рацемизации 98. Глутаминовую кислотуполучают храматографически чистой,Таким образом, предлагаемый способ является более простым по сравнению с известным, поскольку н немрацемиэацию осуществляют не как самостоятельную стадию, а как процесс,протекающий одновременна с гидрализом,Тира 410 ПоииоиоиУжгород, ул, Проектная, 4 Изобретение...

Способ возведения железобетонных складчатых сооружений

Загрузка...

Номер патента: 1054529

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Павлов, Горбанов, Петраков, Дементьев, Доманин, Чеков, Корзюк, Старостина, Ваучский, Соо

МПК: E04G 21/14

Метки: возведения, складчатых, сооружений, железобетонных

...пневмоопадубки.Шарнирное соецинение 4 панедей, образующих покрытие сооружения, при поцъеме пригружвют. Ддя этого по торцам сооружения к шарниру 4 прикрепдяют гибкие тяги 6, свобоцные концы которыхкрепят к анкерам 7. Пригруэ может бытьосуществлен и цругими известными срец,.ствами. Для повышения нацежности лоаьема шарниры 8 могут быть соецинены тягами 8 с анкерами 7, в стеновые панелиу основания зафиксированы тягами 9. Тяги оборуцованы натяжными устройствамив вице тамрепов 10.При поцаче в цидинцрическую пневмоопадубку 1 сжатого возауха онв нацувается и принимает проектную форму фиг. 2и 3).При нацувании пневмоопадубка 1 поцнимает панели 2, которые поворачиваютсяотноситедьно цруг аруга в центральномшарнире 4 соецинения, При этом...

Способ выделения пипеколиновой кислоты из кубовых остатков производства лизина

Загрузка...

Номер патента: 1030360

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Ковалев, Егоров, Крашенинников, Ваучский, Носова, Орлов, Мамаев, Рыжов, Рукавицына

МПК: C07D 211/40

Метки: выделения, лизина, кубовых, кислоты, пипеколиновой, остатков, производства

...Получают210 г кристаллов с содержанием пипе-;колиновой кислоты не ниже 983. Вы.- а ход 224 из расчета на исходное со"15 держание"пипеколиновой кислоты вкубовых остаткахП р и м е р 3 . Приготавливают604"ный водный раствор кубовых ос.: татков при нагревании. В реактор2 О загружают 3 кг. 60"ного растворакубовых остатков, содержащих 634 пипеколиновой кислоты ( в расчете насухие кубовые остатки ) Растворнагревают до 70 фС при перемешивании25 30 мин, затем при охлаждении до.35 фС.вносят 1.,8 г (0,1) кристалловпипеколиновой кислотыСмесь охлаж-.дают при перемешивании до 15 С в течение 1,5 ч. Выпавшие кристаллы отжи.мают на нутч-фильтре и.сушат. Получают 1, 1 кг кристаллов, содержащих913 пипеколиновой кислоты.Далее проводят трехкратную...

Производные rи s-2-аминоалкилкарбонил-2 аминобензальдегида в качестве реагента для получения оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 960172

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Беликов, Зельцер, Белоконь, Бахмутов, Аксенова, Вельц, Ваучский, Рыжов

МПК: C07D 207/16

Метки: аминобензальдегида, оптически, качестве, реагента, s-2-аминоалкилкарбонил-2, производные, активных, аминокислот

...в 5 мл метанолаи 5 мп диоксана, содержащих 0,2 гйодистого натрия и 2 г углекислогонатрия. В полученную смесь вводятг хлорметилированного сополимерастирола с 13-ным дивинилбензолом,содержащего 20 хлора. Смесь перемешивают 10 мин и греют при 50-55 оСв течение 30 ч. Затем фильтруют, про-мывают ацетоном 3 раза по 50 мл, водой 2 раза по 100 мл и сушат при40 С до постоянного веса. Получают1 г М-алкилированного сополимеромстироладивинилбензоломЯ =-СНр О СН - СНи) -5-пиРРалидии 1карбонил"-аминобензальдегида сн, - снПолученный продукт нерастворимв растворителях, но набухает в спиртово-водной смеси (60:40) на 95 вес.ФНайдено, 3: М 2,20, О 2,22.Вычислено, : М 2,17; О 2,17.Молярное соотношение М:О 1:1.Содержание активного лиганда0 9...

Способ получения оптически активного треонина

Загрузка...

Номер патента: 952839

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Калнин, Лысова, Андабурская, Белоконь, Ваучский, Богданова, Аксенова, Рыжов, Зельцер, Беликов

МПК: C07C 99/12

Метки: оптически, треонина, активного

...с 2 г сухойсмулы КУ 2 в Н+ форме при комнатной температуре в течение 20 мин,55смолу отфильтровывают, промываютводой, а сорбированную аминокислоту элюируют с смолы 5 растворомаммиака 2 раза по 10 мл, выдерживаякаждый раз смолу в элюате 15-20 мин 60Элюат упаривают и получают0,28 ммоль иэомеров треонина. Соотношение треонина иаллотреонина б:1.Треонин содержит 80 Я и 20 К фор"мы 65 П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но вместо 2-М-бензил-К-пирролидинкарбонил-аминобензальде 1гида берут 2-М-бенэил-Я-пирролндинкарбонил"-аминоацетофенон.Получен треонин, содержащий 5аллотреонина. Треонин содержит 97избыток К формы.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, но вместо 2-Б-бензил-К-пирролидинкарбонил" -аминобенэальдегида берут...

Способ рацемизации оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 539432

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ваучский, Белоконь, Мартинкова, Беликов, Никитина, Сапоровская

МПК: C07B 55/00, C07C 227/38, A61K 31/198 ...

Метки: рацемизации, активных, оптически, аминокислот

...контролируют методом Г 5 КХ с использованием дцсцмметрцческцх стационарных фаз. Прц цспользоваггцц дцвцггцлстцроль539432 2,с о р м у,и изобретения цсдактор М, Кузнецова Тсхрсд А. Камыинникова Корре тор О. Тюрина За аз 1182,1 и 11 зд, 2(Р) ира)к Ч(3 ПодписноеН 110 оиск Государственного когиитета ССС:Ц по деда) изоорстеиий и открытий113035, осанна, )К, Цаугнская иао., ". 4/5 Тииограсрия, пр. Сапунова, 2 ной смолы с ими)ю,)идцстатпымируппдх)и в мсдпой форме пог)уч(1)от продукт, )01- цептрацпя ионов меди в котором составляет всего 0,014%, что уста);овлси опь:тами с помо)цщо пламенной фогометрии.СОл можно использовЦогократпо для реакции рдцсмизации той;с (1.,Цнокислоты без;ополптельной регенерации.По предлагаемому способу рацс и...

Способ получения эфиров или амидов рацемических аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 929629

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Рыжов, Вельц, Ваучский, Ямсков, Даванков, Тихонов

МПК: C07C 101/00

Метки: амидов, рацемических, аминокислот, эфиров

...и отделяютполимер, промывают 1 л воцы, сушат.Выход 60 г,60 г полученного полимера растворяют при 50 С в. 300 мл ацетона,приливают раствор 10 г ЕпС 12 в 30 млконцентрированной соляной кислоты и8 мл монохлордиметилового эфира.Нагревают 6 ч при 50 С при перемешиовании, отделяют образовавшийся гель,промывают его 100 мл ацетона, 200 мл(21% хлорами сопопимера стирола с0,8 мол.% дивинилбензола приливают6 мл нитробензола, а заем через15 мин раствор 2,1 г. сапициловогоальдегида и 0,54 г хлористого цинкав 20 мл нитробензола. Смесь нагревают 4 ч при 50 С, затем полимер промыОвают 20 мп ацетона, 50 мл 1 н солянойводы, сушат. Выход929629 6 ла и нагревают 3 ч при 60 С. Степень рацемизации 80%,П р и м е р 13. К 0,1 г катализатора 1 а приливают раствор...

Способ получения рацематов аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 899535

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Белоконь, Рукавицына, Беликов, Ваучский, Аксенова, Рыжов

МПК: C07C 101/00

Метки: рацематов, аминокислот

...аминокислоты врастворе определяют методом бумажнойхроматографии с колориметрическим опре 50делением. Содержание ионов металла определяют спек трофотометрическим методом. По предлагаемому способу получаютхроматографически чистую аминокислоту.П р и м е р 1, К 1 л Ч 3-лизина в10 мл воды добавляют 0,035 мл салицилового альдегида и 0,5 г цеолита типаЙ лА 2 М Ш ( нас ыпной вес 0,77 г/см ,35 фгранулы 1,5-3,0 мм, механическая прочность 3,3 кг) и нагревают в запаяннойРампуле при 100 С в течение 5 ч. Затемсокатализатор отфильтровывают, и расгвор пропускают через колонку с активированным углем, За степенью рацемизации следят по изменению угла вращенияраствора. В указанных условиях рацемизация проходит полностью,Выход рацемата составляет...

Способ регенерации дезактивированного катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 899116

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Тихонов, Ямсков, Даванков, Белоконь, Аксенова, Рыжов, Вельц, Ваучский

МПК: B01J 31/40

Метки: активных, катализатора, аминокислот, оптически, регенерации, рацемизации, дезактивированного

...в 201-ном растворе лизина в течение 1000 ч при 70 С, затем промывают водой и высушивают. К 1 г обработан8991 Формула изобретения Составитель В.ТепляковаРедактор И.Орковецкий Техред М. Тепер Корректор И,Пожо Тираж 576 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 11999/8 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,ного таким образом катализатора прибавляют раствор 2 г О-лизина и 0,18 Сц 50 5 НО в 20 мл воды и нагревают при 00 вС, полная рацемизация достигается за 14 ч. На свежепри- В готовленном катализаторе полная рацемизация О-лизина в аналогичных условиях достигается за 5 ч.Катализатор, полученный по способу 2), выдерживают в лизине анало Р ,гично,...