Ваучский
Способ возведения монолитных со-оружений b пневматической опалубке
Номер патента: 850844
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Ваучский, Горбанев, Дементьев, Доманин, Корзюк, Петраков, Соо, Старостина, Чеков
МПК: E04G 11/04
Метки: возведения, монолитных, опалубке, пневматической, со-оружений
...способа оценивается по умеиьшенво затрат труда за счетисключения повторного оштукатуриваиия крутых участков свода и за счет уменьшениябесполезных площадей и бесполезных объемовздания. 40 3 850подъемных механизмов и выравнивают путемизменения давления в пневмоопалубке.При этом угол наклона к горизонталиподвешиваемых участков свода выбирают неболее 50.На фиг, 1 представлена пневматическая5опалубка перед укладкой на нее бетонной смеси; на фиг. 2 - то же, после окончания надувания пневмоопалубки; на фиг, 3 - то же,после подъема стен и прилегающих к нимучастков свода грузонодъемными механизмами; на фиг. 4 - то же, после окончательного закрепления стен и отсоединения грузоподъемных механизмов (проектное положение).На мягкой ненадутой....
Способ получения катализатора длярацемизации -лизина
Номер патента: 827149
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: длярацемизации, катализатора, лизина
...50 С и затем 20 ч при 130 С. После этого полимер промывают 20 мл ацетона, горячей водой и сушат.Выход 2,5 г, содержание фенола 3,6 ммоль/г, набухание в диоксане 3,5 мл/г,б) К 2 г полученного фенолсодержащего полимера приливают 5 мл этилового спирта, выдерживают при 50 С 30 мин, затем приливают 5 мл серной кислоты (а=1,83) и перемешивают при 50 С 4 ч, после чего полимер отделяют и промывают 100 мл воды. Содержание сульфогрупп 1,6 ммоль/г, набухание в воде 2,1 мл/г.в) Отмытый от серной кислоты, набухший в воде полимер заливают раствором 10 г ХаОН в 10 мл воды, нагревают до 80 С и приливают по каплям 7 мл хлороформа в течение 25 ч при перемешивании. Затем полимер отделяют, промывают 100 мл воды. 10 мл 1 н. соляной кислоты, снова 100 мл...
Способ получения солей -лизина
Номер патента: 810675
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Аксенова, Ваучский, Григорьева, Ковалев, Носова, Рыжов, Шнитко
МПК: C07C 101/24
...щелочью аммиак удаляют прц упарц панин раствора,П р и м е р 1. К раствору, содержащему 238 г РГ.-лизина, 67,7 г примесей и 500 мл воды, при перемешиванци дооавляют 268 г и-нитробензойной кислоты при температуре 100 С. Раствор выдерживают 20 лаан до полного растворения кислоты и охлаждают до 0 С, Выпавший осадок соли отфильтровывают, промывают холодной водой ц спиртом. Осадок содержит 416 г соли Р 1.- лизина ц п-нитробензойной кислоты и 25 г примесей.Полученный осадок растворяют в 500 мл коды при 100 С, добавляют 5 г активировацного угля и раствор выдерживают при данной температуре 10 мин. Затем уголь отфильтровывают, а раствор охлаждают до 0 С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают ц промывают спиртом. Выход 380 г. После...
Способ разделения, -3(3, 4-диоксифенил)-аланина ha опти чески активные изомеры
Номер патента: 804633
Опубликовано: 15.02.1981
Авторы: Ваучский, Лысова, Носова, Рыжов
МПК: C07C 101/77
Метки: 3(3, 4-диоксифенил)-аланина, активные, изомеры, опти, разделения, чески
...этого способа являетсянизкая оптическая чистота получаемо 15го -изомера, которая не превышает.88, а также возможность реакции окисления аминокислоты в солянокислыхрастворах.Цель изобретения - повышение оптической чистоты выделяемых изомерови также упрощение процесса.Указанная цель достигается тем,что,селективную кристаллизацию проводят иэ растворов, содержащих щавелевую кислоту,Кристаллизацию проводят из маточного раствора при мольном соотношении3-(3,4-диоксифенил)-аланина;щавелеваякислота 1;0,3-1;0,7Кристаллизацию проводят из маточного раствора, содержащего 0,1-3 глутаминовой кислоты от веса 3-(3,4-диоксифенил)-аланина. Процесс получения оптически активных иэомеров 3- -(3,4-диоксифенил)-аланина включает получение насыщенного...
Способ очистки 3-(3, 4-диоксифенил) аланина
Номер патента: 765260
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Ваучский, Лысова, Петрова, Рыжов
МПК: C07C 101/77
Метки: 3-(3, 4-диоксифенил, аланина
...комплекса 01-3- "(3;4-диоксифенил)алании щавелевая ,кислота. Раствор охлаждают до ООС,зыдерживают в течение трех ч. Выпав шие бесцветные кристаллы комплекса промывают водой. Вес 9,44 г, содержаниевщавелевой кислоты - 18,8, 9,44 г комплекса д 1-3-(3,4-диоксифенил)алании щавелевая кислота растворяют при нагревании в 57 мл воды и нейтрализуют КОН до рН 5,7, охлаждают до ОфС, выдерживают три ч, Выпавшие бесцветные кристаллы промывают водой. Выход д 1-3-(3,4-диоксифенил) - аланина 6,78 г (77,6) Химическая чистота 99,6.П р и м е р 2. 10,5 г В-З-(3,4- -диоксифенил)аланина 95 оптической чистоты и 90 химической чистоты растворяют при нагревании 90-100 С в 37 мл водысодержащей 7,7 г щавелевой кислоты. При 70 ОС вносят затравоч. ные...
Способ разделения -винной кислоты на оптические изомеры
Номер патента: 694492
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Ваучский, Лунев, Московец, Эсливанова
МПК: C07C 51/42
Метки: винной, изомеры, кислоты, оптические, разделения
...1-ВК (в случае воздействия на О -ВК О-лизином) цли 1,-лизин 0-ВК (в случае воздействия на 01,-ВК 1.-лизином), направляют также ца цонообмецную колонку лля разлелеция 0-лизина (цли 1.-лизина) от вцццой кислоты, Водный раствор винной кис,ц)ты, выхолящцй с цоцообменной колонки, упяривают до выделения кристаллов 01.-ВК прц комнатной температуре. Кристаллы 01,-ВК отделяют, а филь- трат упарцвяют далее ло выделения оптического цзомсра кислоты.П р и м е р 1. 20-лизин+01.-ВКО-,тцЗин, 0-ВК ., - 0-,1 цзц:- 1-РК.11,2 г 01.-ВК, 10,8 г 0-лизина и 33,0 г воды смешивают в аппарате с мешалкой до полного растворения при 50 С. К этому раствору прцбавлпот цри перемсшцвацци 42 11 л метанола и затравку кристаллов соли 0-лизин. 0-ВК в количестве 1 О 1 О от...
Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 686754
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Григорьева, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации
...альдегидных групп 1,6 - 1,9 мг.э/г, содержание кар. боксильных групп 4,0 - 4,2 мгэ/г, набухание в воде 1,0-1,2 мл/г,0,5 г полученного катализатора рапемизуют 1:лизин, как описано в примере 1, полностью за 9,5 ч. 5 68675ция проходит на 92-95%, в полимере остается1,0 - 1,4% С 1. Затем продукт промывают дихлорзтаном и, не высушивая, добавляют 10 мл 95%ной серной кислоты. Продукт нагревают с серной кислотой при 80 С в течение 5 ч. После этого продукт промывают последовательно 70,- 50.,30%-ными растворами серной кислоты, водой ивысушивают при 80 С. Характеристики катализатора: содержание алвдегидных групп 1,8 - 2,0мг э/г, содержание сульфогрупп "6 - 2,9 мг э/г, Онабухание в воде 1,6 - 1,8 мл/г,0,5 г полученного катализатора и 10 мл раст.,СиС...
Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 667234
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации
...- эа 7 ч, 1,-лизин - за10 ч.П р и м е р 2. 1 г анионообменной смолы ЭДЭП, такой же как впримере 1, 4,3 г 5-иодметилсалицилового альдегида и 2 г бикарбоната натрия в 5 мл раствора ацетона и этанола (б:1) нагревают при 20 ф С в течение 40 ч при перемешивании.Смолч промывают ацетоном, 1,0 нраствором НС 1 , водой и сушат при50 С. Выход процукта 1,2 г, содержание альдегидных групп 1,1 мг экв/г,набухание в воде 1,8 мл/г.0,5 г полученного катализаторарацемиэуют -лизин, как описано впримере 1, полностью за 12 ч.П р и м е р 3. 1 г анионообменнойсмолы АН(сополимер стирола сдивинилбензолом, содержащий аминныегруппы, статическая обменная емкостьпо ИаС 3 5,5 мгэкв/г, удельный объемнабухшей смолы 2,0 мл/кг размергранул 0,3-0,5 мм), 2,5 г 5-...
Способ получения основания -лизина
Номер патента: 666169
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Ваучский, Вельц, Ковалев, Рыжов, Сиволодская, Шнитко
МПК: C07C 101/24
...ч, и образующийся В лизин элюируют раствором основания, например аммиака,По этому способу можно гидролизовать различные производные лизина, такие, как эфиры, амиды, а также реакционные смеси, поступающие непосредственно со стадии восстановления эфира 5-циано-оксиминовалериановой кислоты и содержащиетт тЕЯКПиоцттвтЕ ПоцЕт цОля уСКОрЕНтя Гцдрсл:За ттро"Зз.т;:,.:.ь,.тт.Йт. -ЛИЗИНЯ. Нт рЕВЯНИЕ " ь.:. т, т.тт. .: .ВоВодите В ВВтогрстВтптт .ицг, - ЫК 7,ВЗЯтЫК В КОЛ тттЕс ".ВЕ т,т,тотт-. иа )У,ПРОИЗВОДНОГО ЛЗ т- =.ЛтЦЗЦНЯ..тИчие предлагаемого .:пссобЯ заклО.=Чазтоя В тОМ. ЧОтлтттттти тто,т-; - ,Й лизина ц сорбицто провося:ттт.,;,.т; ;ИО на катионообменной смоле в т.1 - Гтт 09, е,Втч;: -тт-,.тт,;которую нагревают прц 9 .0;,Г Р Ц М Е 0 т Б44 г...
Способ приготовления катализатора для рацемизации оптически активных аминокислот
Номер патента: 659181
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Ваучский, Вельц, Даванков, Рыжов, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптически, приготовления, рацемизации
...45 дегидпых групп 1,1 - 1,2 ммоль/г. Содержание сулыро-групп 0, ммоль/г.К 1 г полученного катализатора приливают 20 мл раствора, содержащегог .- лизина и О,ь г ( иЬ 04 ЬНг 0 Нагреваю50 при 100 С. 11 олная рацемизация достигается через 19 ч.11 р им ер 3. К 75 г фснолформальдсидои смолы, полученнои аналогично примеру 1, приливают раствор 3 ОО г аоН в55 доО м, воды, нагревают до ОО С и прикапываю 6 О мл хлороформа в течение2 о ч пр перемешпвании, Затем приливарителс в присутствии катализатора Фрпдсля-Крафтса и ссрной кислотой с удс.и. - ным весом 1,76 - 1,83 при 30 - -70 С. Настоящий способ позволяет полу итькатализаторы, имеющие каталитическую активность в 8 - 10 раз выше, чем полу епыс известным способом. Так, ката,пзаторы, согласно...
Способ получения катализатора для рацемизации оптических активных аминокислот
Номер патента: 644527
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Аксенова, Ваучский, Вельц, Даванков, Рогожин, Рыжков, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, аминокислот, катализатора, оптических, рацемизации
...качестве исходных продуктов могутбыть использованы также хлорметилированные сополимеры стирола, которые являются полупродуктами для получения ацио 10 нообменных смол и выпускаются отечественной промышленностью. В этом случасполимер сразу сульфируют, а затем проводят окисление хлорметильных групп вальдегидные.15 Пр имер 1. 1 г сополимера стирола сдивинилбензолом (0,5 вес. %) выдерживают в 8 мл дихлорэтана в течение 1 ч, затем добавляют 0,6 г хлорсульфоновой кислоты и нагревают при 40 С в течение 5 ч,20 Смолу промывают ацетоном, водой и высушивают при 50 С,Полученный продукт выдерживают всмеси 2,5 мл монохлордиметнлового эфираи 2,5 мл хлороформа в течение 1 ч прп25 20 С, затем добавляют 0,2 г хлористогоцинка и нагревают при 55 С в...
Способ получения рацематов кислых аминокислот
Номер патента: 594106
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Аксенова, Беликов, Белоконь, Ваучский, Мартинкова, Рукавицына, Рыжов
МПК: C07C 101/20
Метки: аминокислот, кислых, рацематов
...кислых аминокислот иувеличение выхода целевых продуктов,Это достигается тем, что водный раствор оптически активной кислоты нагреваютопри температуре 80-100 С в присутствииорганического катализатора-салициловогоальдегида при кислотности среды рН 2,8-3,6 затем раствор охлаждают, выпавшиекристаллы рацемата аминокислоты отфильтровывают и сушат,Для интенсификации процесса можно к реакционной. смеси добавлять ионообменную 25 смолу, например КУ, заряженную ионами Си или А 6, В аналогичных условиях рацемизация проходит полностью за 2-3 ч. По окончании реакции смолу отфильтровывают и используют многократно без дополнительной 30 регенерации,П р и м е р 1. К 1 г 2 -глутаминовой кислоты в 10 мл воды добавляют 0,09 мл салицилового альдегида....
Способ очистки -капролактона
Номер патента: 556144
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Ваучский, Воронина, Доильницын, Егоров, Крашенинников, Рыжов
МПК: C07D 309/04
Метки: капролактона
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 лактона, влага 0,13%. Проводят его вакуумную дистилляцию над 2,4-толуилендиизоцианатом. Полученный в результате перегонки продукт имеет кислотное число 0,09 мг КОН/г лактона и содержит следы воды.П р и м е р 3. Приготовляют насыщенный раствор формиата натрия в Е-капролактоне (к. ч. и влага, что и в примере 1). Проводят его вакуумную дистилляцию над 2,4-толуилендиизоцианатом. Полученный дистиллат имеет кислотное число 0,11 мг КОН/г лактона и содержит следы воды.П р и м е р 4. Приготовляют насыщенный раствор адипината натрия в Е-капролактоне (к, ч. и влага, что в примере 1). Проводят его вакуумную...
Способ получения микрокапсул
Номер патента: 509289
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Антипенко, Беляева, Босенко, Ваучский, Вылегжанина, Михайлов, Харисов
МПК: B01J 13/02
Метки: микрокапсул
...Ути "тоттттт тттВО ОбатОтткт ттве"-ттт тте:Ие ведут при рН раствора 8=;".2 и течение 1=- 3 час при 10- 2 О" и постОянном п 8138 М 3 а янивании рЗ раствора устанавливают Л;нь 1 м ,растВОотМт;ОО Натрття ПОТОраф твнадят и т ус "НВЙЮ 1ОСЙ 8 Отверждения ЬтИт. ,ЗОКЯПС) ЛЫ ;отде:;ч;от от равновесной жидкости и и те-Д-ЯД мин обрабат тваот трр перем-. щииаятти т ата Нттттт тМИ ЧОВ 8 рт ттт ррО ЯтНВу 1ВЕШ 8 СТВЯМИ ДЛЯ ИР 8 ДОТВРБЩетНИЯ ЯГЛОМ 8 тта:- 8 ПИИ Каптатт"Л ВО ВР 8 МЯ СУВИ СШЛ МЗ микрокапс ;простой кС об 36452, 1969 и). Такой сулировании основан ня мет ПОЛУ те НИ Я дуюшим обр му раствору си сл тины определенИ ПОСТОЯННОМОбходимое коли,створа сууц фатаОличеютва . ИОт сьРОП 8888),ЖелаЛООСот не ОГО РЯ С 8 ГО К К водноной конценперемешив1...
Устройство для литья под давлением заготовок из легкоотверждаемой смеси компонентов
Номер патента: 314657
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ананьев, Ваучский, Вейнберг, Зуев, Павлов, Пузын, Сергеев, Смирнов, Столпер, Хануков
МПК: B29C 31/04, B29C 45/14, B29C 45/18 ...
Метки: давлением, заготовок, компонентов, легкоотверждаемой, литья, смеси
...каналов автоматически переключаемого крана 7.Устройство смонтировано на плите 8, пере. мещающейся вдоль его продольной оси к формам - к подвижному по вертикали пуансону 9 н матрицам 10, периодически устапавливающимися по оси камеры 5, например, с помощью не показанного на чертеже поворотного диска. На плите 8 закреплена стойка 11 с блоком цилиндров 6, штоки 12 и 13 которых соединены с планкой 14, связанной со,штоком 15 цилиндра, не показанного на чертежах. Подшипник 2 валика 3 закреплен в правой части плиты 8, подвижной от штока 15 относительно матрицы 10. В подшипнике 2 смонтирован шкив-втулка 16, связанная с подшипником 2 разрезными планками 17 и через шпонку с валиком 3. Устройство снабжено фиксатором 18 с ручкой 19 для осевого...