Ахрем

Способ получения смеси высших алкиладамантанов

Загрузка...

Номер патента: 1452074

Опубликовано: 27.04.2005

Авторы: Орлинков, Афанасьева, Дулова, Витт, Ахрем, Павлов, Вольпин

МПК: C07C 13/615

Метки: алкиладамантанов, смеси, высших

Способ получения смеси высших алкиладамантанов алкилированием адамантанов н-алканом в присутствии кислотного катализатора при 15-25°C, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют комплекс формулы CH3COX×2AlCl3, где X - Cl, Br в качестве н-алкана - C7-C18-н-алканы и процесс проводят при молярном соотношении адамантана, н-алкана и катализатора 5:(80-200)/n:(0,6-1), где n - число атомов углерода в алкане, в среде хлористого метилена.

Способ получения альбумина

Номер патента: 1510149

Опубликовано: 10.01.1998

Авторы: Платэ, Мазур, Голубович, Царенков, Бычко, Мосолов, Ахрем, Русанов, Валуева, Валуев, Николайчик

МПК: A61K 38/38

Метки: альбумина

Способ получения альбумина путем центрифугирования донорской крови, осаждения фибриногена этиловым спиртом при температуре ниже 0oС, отделения надосадочной жидкости и последующего осаждения глобулинов этиловым спиртом при охлаждении, повторного центрифугирования, осаждения из полученной надосадочной жидкости альбумина раствором этилового спирта, содержащего уксусную кислоту, растворения осадка альбумина в дистиллированной воде, фильтрации, лиофильного высушивания, растворения, обработки сорбентом, отделения от сорбента и стерилизующей фильтрации, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта за счет удаления примесей, приводящих к появлению нерастворимых компонентов целевого продукта, и сохранения...

Производные циклогексан-1, 3-дионов в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки транс-8, транс-10 додекадиен-1-ола

Номер патента: 1248210

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Быховец, Лахвич, Золотарь, Петрусевич, Мыттус, Ахрем

МПК: C07C 49/543

Метки: плодожорки, полового, качестве, циклогексан-1, производные, транс-10, синергистов, транс-8, 3-дионов, яблонной, феромона, додекадиен-1-ола

Производные циклогексан-1,3-дионов общей формулыгде R2 - R3-H и R1 - С15Н31или R2 = R3 - CH3, а R1 - С6Н5СН=СН,в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки - транс-8, транс-10-додекадиен-1-ола.

3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он в качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки laspeyresia pomonella l.

Номер патента: 1287502

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Золотарь, Лахвич, Ахрем, Мыттус, Быховец, Петрусевич

МПК: C07C 69/24, A01N 37/02

Метки: яблонной, 3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он, laspeyresia, плодожорки, феромона, синергиста, качестве, pomonella, полового

3-Стеароилокси-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.

Производные циклических -трикетонов в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки

Номер патента: 1261251

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Быховец, Мыттус, Лахвич, Ахрем, Золотарь, Петрусевич

МПК: C07C 49/403, A01N 35/06

Метки: яблонной, синергистов, феромона, трикетонов, циклических, плодожорки, производные, качестве, полового

Производные циклических b - трикетонов общей формулыгде при R - С17Н35, R -H, R -CH3;R - С15Н31, в качестве синегистов полового феромона яблонной плодожорки.

3-додеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он в качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки lespeyresia pomonella l.

Номер патента: 1369227

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Мыттус, Ахрем, Лахвич, Золотарь, Быховец, Петрусевич

МПК: C07C 69/24, A01N 37/02

Метки: плодожорки, lespeyresia, 3-додеканоилокси-5, синергиста, pomonella, полового, феромона, яблонной, качестве, 5-диметил-2-циклогексен-1-он

3-Додеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.

2-олеоил-5, 5-диметил-1, 3-циклогександион, проявляющий аттрактивную активность в отношении листовертки вертуньи почковой

Номер патента: 1178048

Опубликовано: 15.03.1994

Авторы: Казючиц, Лахвич, Антонова, Ахрем, Петрусевич, Быховец

МПК: A01N 35/06, C07C 49/647

Метки: листовертки, почковой, проявляющий, отношении, 5-диметил-1, 3-циклогександион, 2-олеоил-5, вертуньи, аттрактивную, активность

2-Олеоил-5,5-диметил-1,3-циклогександион формулыCH3 проявляющий аттрактивную активность в отношении листовертки вертуньи...

N-оксисукцинимидные эфиры n-ацетилтиронинов в качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином

Номер патента: 1100846

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Стрельченок, Матвеенцев, Свиридов, Ахрем

МПК: C07D 207/404

Метки: n-ацетилтиронинов, синтеза, тиреоидных, конъюгатов, эфиры, n-оксисукцинимидные, полупродуктов, альбумином, гормонов, качестве

N-Оксисукцинимидные эфиры N-ацетилтиронинов общей формулыгдеилив качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином.

Нейтропептиды, обладающие поведенческой активностью

Загрузка...

Номер патента: 1623166

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Голубович, Титов, Воскресенская, Осипович, Мартинович, Ашмарин, Слободчикова, Ахрем

МПК: A61K 37/02, C07K 5/08, C07K 5/10 ...

Метки: нейтропептиды, обладающие, активностью, поведенческой

...над Р 205,Выход Вос-Рго-Агду - йН 2 НО 1,28 г (92). Т,пл. 85-87 С, а) - 51 С (с 1, метанол). 81 0,39 (В), 0,51 (Г).П р и м е р 5. Пролил-аргинил-глициламида дихлоргидрат,Суспенэию 0,93 г (2,0 ммоль) Вос-РгоАгд - 61 у-йН, НО в б мл 3,4 н,раствора НО в этилацетате перемешивают в течение 50 мин, затем разбавляют 7 мл эфира, Осадок Рго-Агду-йН 2 2 НО ЭА отделяют фильтрованием, промывают его этилацетатом, эфиром, сушат в вакууме над КОН, Получают 0,94 г (967;) Рго - Агду-йН 2 2 НС 1 в виде сольвата с одной молекулой этилацетата (а) - 38 (с 1, метанол), йг 0;31(В),0,34(Г).П р и м е р б. й-Ацетил-О-метионилпролил-дргинил-Глициламид.К охлажденному до 3 С раствору 0,49 г (1,0 ммоль) Рго-Агду-йН 2 2 НС 1 ЭА в 3-х мл ДМФ прибавляют 0,135 мл (1,2...

Сорбент для связывания тироксина

Номер патента: 1281005

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Ахрем, Стрельченок, Ермоленко, Аввакумов, Свиридов

МПК: C01G 1/02, G01N 33/50

Метки: тироксина, сорбент, связывания

Сорбент формулыП-O-CH2- -CH2-NH-(CH2)n- -NH-Бгде П - остаток агарозы, целлюлозы или сефадекса;Б - тироксинсвязывающий белок;n = 2 или 3,для связывания тироксина.

Активированная матрица для иммобилизации белков

Номер патента: 1280834

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Стрельченок, Зенюк, Ахрем, Свиридов

МПК: G01N 33/50, C07K 17/00

Метки: белков, матрица, активированная, иммобилизации

Активированная матрица формулыП-O-CH2- -CH2-NH-(CH2)n- -ON где П - остаток агарозы, сефадекса или целлюлозы,n = 2 или 3, для иммобилизации белков.

(20 s, 5 )-20-(3 -изопропилизоксазолин-5 -ил)-6 метокси-3, 5-цикло-5 -прегнан в качестве полупродукта в синтезе (22 r, 23r)-3 -ацетокси-22, 23 изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена

Загрузка...

Номер патента: 2004548

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Литвиновская, Барановский, Ахрем, Хрипач

МПК: C07J 43/00

Метки: качестве, изопропилизоксазолин-5, 23r)-3, полупродукта, 20-(3, изопропилидендиокси-24-метилхолест-5-ена, синтезе, метокси-3, 5-цикло-5, ил)-6, прегнан, ацетокси-22

...Через несколько минут добавляют 7,12 г (66,6 ммоль) триэтиламина в хлороформе в течение 6 ч, Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 ч и растворитель упаривают. Остаток обрабатывают водой и экстрагируют эфиром. Эфирный раствор пропускают через фильтр с окисью алюминия, растворитель упарива. ют, Получено 12,78 г (900/) (203,5 9-20-(3- изо пропил изоксазолин-ил)-6%метоксиЗа 5-циклоа-прегнана ,ПМР спектр(200 МГц,д, мд): 042 м(1 Н, циклопр.), 0,65 м (1 Н, циклопр.), 0,71 с (ЗН, 18-Ме), 0,87 д(ЗН 3-7 Гц, 21-Ме), 1,01 с(ЗН, 19-Ме), 1,15 д (6 Н, 5=7 Гц, 26 и 27-Ме), 2,63 дд (1 Н, 3 1-16 Гц, АГц, Сгз-Н), 2,71 септ. (1 Н, 1=7 Гц, С 25-Н), 2,78 м (1 Н, С 6-Н), 2.94 дд (1 Н, 1=16 Гц, 2=11 Гц, С 2 з-Н), 3.33 с (ОМе, Зн), 4,67...

Способ получения 3 -хлор-24r-этилхолест-5-ен-4 -ола

Загрузка...

Номер патента: 1536783

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ахрем, Кашкан, Ковганко

МПК: A01N 29/04, C07J 9/00

Метки: хлор-24r-этилхолест-5-ен-4, ола

...целью повышения выхода и упрощенияСПОСО ПОЛучЕНИя Зр -ХЛОРй- процесса, в качестве стеринсодеРжащего ЭТИЛХОЛЕСТ-ЕН Р -ОЛА из стеринсо- сыРьЯ использУют фитостеРин-сыРец, кото- держащего сырья, включающий последовв Рый обрабаыаю хлоРофоРмом и после тельную обработку тионилхлоридом и ди твердых мыл обрабатывают тиодвуокисью селена, отличающийся тем, что,нилхлоридом и двуокисью селена,который является полупродуктом в синтезе 3 ф -хлорр -оксиЯ-атилр -холе стан-онв ( ), Соединениеобладает высокой фиторосторегулирующей активностью,Цель изобретения - упрощение процесса получения 3 р-хлорЯ-этилхолест- енф-олаиэ фитостерина-сырца и увеличение его выхода.Поставленная цель достигается способом, в котороМ исходный фитостерин-сырец обрабатывают...

@ -хлорхолест-5-ен@, проявляющий инсектицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 1110150

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Гук, Хрипач, Ахрем, Лахвич, Быховец, Ковганко

МПК: C07J 9/00, A01N 29/00

Метки: активность, инсектицидную, проявляющий, хлорхолест-5-ен

...насекомых,. одна является слабым и нестабильным.Аналогом описываемого соедин назначению является широко исп мый. Фосфорорганический инсектиц дона - транс-О,О-диметил-2-хлортрихлорфенил)винил)фасфат формулФормула изобретения -хлорхолест-енР-ол формулы Соединение формулы 1 получают путем аллильного окисления исходного Зф -хлорхолест-ена двуокисью селенв в среде диоксана при нагревании до .80 - 100 С и 2-8-кратном избытке реагента.П р и и е р. Смесь 1,84 г (2,46 мол.ь) Зр -хлорхолест-ена и 2,0 г (18 Я 1 ммоль) двуокиси селена в 40 мл диоксана нагревают на кипящей водяной бане в течение 4 ч, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют эФиром. Эфирный экстракт суша безводнцм сульфатом натрия,...

Ацетат -хлорхолест-5-ен -ола, проявляющий инсектицидную активность

Загрузка...

Номер патента: 1266167

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Быховец, Хрипач, Лахвич, Ковганко, Ахрем

МПК: A01N 29/00, C07J 9/00

Метки: ацетат, инсектицидную, хлорхолест-5-ен, проявляющий, ола, активность

...(КВг ) см 1: 1745, 1235 (АсО), 401680 (С - С). Спектр ПМР (100 МГЦ, СДСз, д,м.д.). 0,68 с (ЗН, 18-Ме), 0,96 с (ЗН 19-Мо),217 с (ЗН, АсО), 3,96 м. ЧЧ 2.24 Гц, 1 Н, Сз -На), 5,47 м, Я 2,6 Гц,Н, СЛ 3 1 а), 5,72 м (1 Н, Св 3 Н)Изучение биологической активности соединения (1) проводились на личинках второго возраста колорадского жука резистентной к хлорорган 1 лческслм и фосфороргэническим пестицидам популяции, СК 50 приведены в таблице. Эталонами являются лучшие коммерческие образцы антигормональных препаратов - ингибиторов гормонов лидуськи насекомых - димилин (13 В) и алсистсльс(и), а также родственный соединени 3 о Ч) по химическослу стооению и профилю действия З,в-хнорхолест-енр-ол (31).При изучении токсичности описываемого...

Регулятор роста насекомых

Загрузка...

Номер патента: 1309350

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Хрипач, Лахвич, Ковганко, Быховец, Ахрем

МПК: A01N 29/08

Метки: насекомых, роста, регулятор

...БССР. сер. хим 1983,10 М 2, с 65.70.Мельников Н. Н., Новожилов К. В., Пылова Т. Н, Химические средства защиты растений (пестициды). Справочник. М.: Химия,1980; с. 155,15 Динамика гибели колорадского жука й возраста под действием регуляторов роста насекомых(из З,В- бро ле качестве регулятора роста насекомых. Формула изобретения2 Применение 3 ф -хлор а -бром- Ба -хостан- бф -ола Формулы оставитель Б. Максимехред М.Моргентал актор Н,Тимонин Корректор Л.Пилипенко аказ ЗЗЗ 3 Тираж ПодНПО "Поиск" Роспатента113035, Москва. Ж-З 5, Рауаская наб.,писное Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород. ул.Гагарина, 10 Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредными насекомыми, конкретно к применению...

Способ очистки -непредельных карбонильных соединений

Загрузка...

Номер патента: 782298

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Михальчук, Ахрем, Пшеничный, Гулякевич

МПК: C07C 45/85, C07C 49/203

Метки: соединений, непредельных, карбонильных

...-соотношении й,ф-непредельное реактивами нз карбонильную группу или ре-карбонильное соединение. хлористый каль" . агируют необычно. Кроме того,.оксимы эа- ций. равном 1:2-6, Обычно разложение ком-чзстую не устойчивы и при очистке:,плекса ведут водой илидиоксаном или (перекристаллйззция). требуют применения 46 зтилацетзтом, или смесью спирта С 1-С 2 с Значительного избытка гидрохлорида гид-йнертным растворителем. Как правило, пророксилзмина..;:"цесс проводят- при Мольном соотношенииГидразоныболеепригодныдляиденти- спирт С-С 2: хлористый кальций, равном фикации органических крабонилсодержа-1;1-13, щих соединений нежели дляцелей очистки. 50: Процесс осуществляют следующим об- С другой стороны, с а,ф-ненасыщенными -разом; Смесь...

Кайромоны для роющих ос mellinus arvensis l

Загрузка...

Номер патента: 1280715

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Лахвич, Быховец, Ахрем, Петрусевич, Казючиц

МПК: A01M 1/02

Метки: кайромоны, роющих, arvensis, mellinus

...выявление соединений, обладающих кайромонной активностью в отношении роющих ос Мепцз агнепзз .,П р и м е р, В ловушку типа Атракон А с нанесенным на внутреннюю поверхность клеем "Пестификс" помеща 1 от препаративную Форму, содержащую кайромон. Методика изготовления препаративной Формы следующая: определенную дозу действующего вещества д,в.) растворяют в хлороформе и наносят на внутренюю поверхность резиновой трубки диаметром.З мм, длиной 20 мм, Растворитель удаляют. В контрольные ловушки помещают резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрэктанта, хлороформом,ие производных олеиновй формулы Ловушки подвешивают в периферийнойчасти кроны яблони с западной стороны, навысоте двух метров над поверхностьюземли, Расстояние между...

Сложные эфиры 5-метилциклогексан-1, 3-диона в качестве половых аттрактантов яблонной минирующей моли-малютки nepticula (-stigmella) malella. stt.

Загрузка...

Номер патента: 1262891

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Лахвич, Казючиц, Петрусевич, Ахрем, Быховец

МПК: C07C 69/013, C07C 49/603, A01N 37/02 ...

Метки: 5-метилциклогексан-1, моли-малютки, nepticula, яблонной, минирующей, malella, половых, аттрактантов, эфиры, сложные, stigmella, 3-диона, качестве

...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...

16-метил-1, 3, 5(10)13-тетраен-д-гомо-8-азагона-12, 17а-дион, обладающий коагулянтной, антифибринолитической антиагрегантной, антиадгезивной и иммуностимулирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 1039186

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Журавков, Ахрем, Гулякевич, Лахвич, Малаева, Сагайдак, Кузьмицкий, Пшеничный

МПК: A61P 7/02, A61P 37/00, A61K 31/58 ...

Метки: иммуностимулирующей, 17а-дион, 5(10)13-тетраен-д-гомо-8-азагона-12, 16-метил-1, антифибринолитической, антиагрегантной, активностью, обладающий, антиадгезивной, коагулянтной

...оод илиянием соединенийи 3 8.аэастероиднего ряда чеРез различные интераалы времени ГХ+Зх) (пф 8)аблиц а 0 аима енение некоторых показателей сеертыззЮщед системы крали под влияниемсоединения8.азастероидн о рида Изменение количества одиночных тромбо изучаемых соединений 8-азвстероидно Ъов и стейени их адгезивности под влияние ряда через различные интервалы времени1039186 10 Таблнцаб гь влияние соединений и 11 8- азастероидното ряда на рекцию бласттраисформациа яимфоцитоа периферическод крови человека а культуреСинтез ДНкимпмин иакультуру Индекс спн уляции синтезаднд Индекс усиления тансформаЦии лимфоцитов блаетныемыли о итов Хонцентра. ция. М,8 67;6 78.6. 616,3 й 7.76 789 1+ 46,9 контроль 695,0+31 7 601;6 й 7.80 0,001 1,42 Таблицаб :...

Способ получения симметричных пирофосфатов

Загрузка...

Номер патента: 888502

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Макаренко, Квасюк, Ахрем, Михайлопуло

МПК: C07H 21/00

Метки: симметричных, пирофосфатов

...3 мл ацетонитрила приливают 0.83 мл (5,45 ммоль) хлорангидрида ацетилсалициловой кислоты и выдерживают при комнатной температуре до получения прозрачного 50 раствора. Упаривают растворитель при пониженном давлении, приливают 25 мл воды и термостатируют раствор при 60 С 5 ч, Охлажденный водный раствор отфильтровывают и к фильтрату приливают ацетон, 55 Полученный осадок растворяют в воде, наносят на колонку со смолой Дауэкс 1 х 2 (АсО) и элюирют водоем Получают 0,28 г (0,47 ммоль) Р, Р-ди-(0, 2-циклоцитидин)пирофосфата, выход 60,9. Вг 0,14. УФ,888502 Дрн, нм, ( е 10 э); 232,6 (13,8); 263,9 (15,5).П риме р Э. Р, Р -ди-(арабинофуранозилцитоэин)пирофосфат.0,5 г (0,84 г ммоль) Р, Р-ди-(0, 2-цик лопитидин)пирофосфата, полученного...

Производные 8-азагонана, проявляющие специфическую ингибирующую активность в отношении дегрануляции тучных клеток эрлиха

Загрузка...

Номер патента: 974800

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кузьмицкий, Ахрем, Кевра, Гулякевич, Реутская, Горбачева, Петрусевич, Пшеничный, Лахвич

МПК: A61K 31/58, A61P 37/08, C07J 73/00 ...

Метки: дегрануляции, 8-азагонана, производные, активность, проявляющие, эрлиха, отношении, тучных, ингибирующую, клеток, специфическую

...(0,1 ЛД 5 о для белых мы-.шей), Соединение 48/80 вводили в дозе 5мг/кг в мышцу бедра через 1 час после введения испытуемого вещества. Затем животных забивают декапитацией, тем же способом готовят цитологические препараты брыжейки и результаты опыта оценивают под микроскопом,Исследования показали, что соединение (1) в дозе 22 мг/кг тормозит дегрануляцию тучных клеток брыжейки на 80 посравнению с контролем. Кромолин-натрий при введении внутрибрюшинно в дозе 20мг/кг не препятствует дегрануляции тучных клеток. Эти исследования согласуются сданными литературы о том, что интал эффективен лишь при местном применении путем ингаляции (вдыхания).Таким образом, проведенные исследования позволяют считать, что соединение(1) имеет преимущество...

Производные d-гомо-8-азагонана, обладающие противовоспалительной, мембраностабилизирующей и антикоагуляционной активностью

Загрузка...

Номер патента: 704083

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Мизуло, Кузьмицкий, Пшеничный, Лахвич, Сагайдак, Никитенко, Гулякевич, Реутская, Ахрем

МПК: A61P 7/02, A61P 29/00, A61K 31/58 ...

Метки: обладающие, противовоспалительной, мембраностабилизирующей, d-гомо-8-азагонана, антикоагуляционной, производные, активностью

...является расшире- хинолин,7-диола и 1,20 г (7,1 моль) 5-мение арсенала средств воздействия на живойтил-ацетилциклогексан,3-диона в 30 млэтилового сприта нагревают при кипячении в течение 20 ч. Выпавшие после охлаждения реакционной смеси кристаллыотфильтровывают и кристаллизуют из этилового спирта, Получают 1,50 г (71,0), 2,3 дигидрокси-метил-О-гомо-азагона,3(е 12500), 301 (я 15500), ПМ Р-спектр (СРЗСООН), д: 1,28 м.д, (16-СНЗ, дублет, 1 6 Гц, 3Н), 5,18 м.д. (9-Н, квартет, 1 б и 12 Гц, 1 Н),6,74 м.д, (ароматич 2 Н).П р и м е р 3. 2,3-Дигидрокси,16-диметил-О-гомо-азагона,3.5(1 О), 13-тЕтраен,17 а-дион (111).Смесь 0,60 г (3,7 ммоль) 3,4-дигидроиэохинолин,7-диола и 0,67 г (3,7 ммоль) 5,5 диметил-ацетилциклогексан,3-диона в 2520 мл...

Производные дицитидин-5-пирофосфата, проявляющие противовирусную активность

Загрузка...

Номер патента: 689202

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Шашихина, Вотяков, Квасюк, Макаренко, Жаврид, Ахрем, Челнов, Михайлопуло

МПК: A61P 31/12, C07H 21/00, A61K 31/7084 ...

Метки: дицитидин-5-пирофосфата, проявляющие, активность, производные, противовирусную

...в линейном градиентеконцентрации триэтиламмонийбикарбона 40 та (1 л 0,05 М - 1 н 0.2 М ТЕАБ). Водныйраствор упаривают с пиридином и пропускают через колонку с ионообменной смолой Дауэкса 50 х 12 (Н -форма). Получают0.26 г (83 ) Р .Р -ди(арабинофуранозилци 45 тозин)-пирофосфата. Т,пл. 208 С(с разн,),Ю 0,12.УФ: Л Н 20 (нм)(г: 10 з): 275 (17,5).Антигерпетическое действие производных дицитидин-пирофосфата оценивалось по снижению цитопатогеннойактивности вируса, репродуцированного вприсутствии соединений в культуре ткани фибробластов куриных эморионов(ФЭК). Активность в отношении аденовирусэ 3 типа также оценивалась по снижению цитопатогенной активности вируса,репродуцированного в культуре ткани пассируемых кожно-мышечных клеток...

2-стеароил-5, 5-диметилциклогексан-1, 3-дион, проявляющий аттрактивную активность

Загрузка...

Номер патента: 1136432

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Быховец, Ахрем, Лахвич, Петрусевич, Казючиц, Антонова

МПК: C07C 49/403, A01N 35/06

Метки: 3-дион, активность, проявляющий, 5-диметилциклогексан-1, аттрактивную, 2-стеароил-5

...в последние годы возросла вредность молей пестрянок 001 осоиебдае, .Наиболее опасным представителем .этого семейства является серебристая яблонная моль; Массовое появление гусениц яблонной серебристой моли, сопровождающееся сильным повреждением,и опадением листьев яблони, отмечено в последние 10-15 лет в.ряде районов страны. Гусеницы младших возрастов минируют с нижней стороны листья яблони, образуя пятновидные мини, затем развиваются в "кармашках" под завернутым краем листьев.Для борьбы с гусеницами яблонной се- междуловуйкамиповторностей 30 м, амежребристой моли применяют инсектициды, ду повторностями 70-100 м. Каждая группа обладающие глубинным действйем: мета- ловушек представляла одну повторность фос, метилнитрофос, ДДБФ,...

Способ получения ни с-меченых 11 -оксистероидов андростенового ряда

Загрузка...

Номер патента: 1135191

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Беспалов, Марцев, Чащин, Ахрем

МПК: C12P 33/06, C07B 59/00, C12P 33/00 ...

Метки: ряда, с-меченых, оксистероидов, андростенового

...из расчета15 мл раствора цитохрома Р(10 - 15нмоль гемопротеида) на 1 мл адренодоксинсефарозы.Затем сорбент осаждали центрифугиро 45 ванием при 20009 х 2 мин, супернатант удаляли и процедуру сорбции цитохромаповторяли еще 3-5 раз с новыми порциямираствора белка.Количественную оценку сорбированных белков проводили как по убыли белков из супернэтанта инкубационной суспенэии, так и после зкстракции сорбированных белков с эликвоты адренодоксин-сефарозы,Уплотненную эдренодоксин-сефарозу с сорбированными на ней флавопротеидом и цитохромом Рсуспендируют в 0,01 М натрий-фосфатном буфере (рН 7,4). содержащем 10 мкМ тестостерона и набивают в колонку диаметром 8 мм. Для проведения 1 1 Р-гидроксилазной реакции через полученный таким образом...

Способ получения ни с-меченых 11 -оксистероидов прегненового ряда

Загрузка...

Номер патента: 1132544

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Чащин, Марцев, Беспалов, Ахрем

МПК: C12P 33/00, C07B 59/00, C12P 33/06 ...

Метки: оксистероидов, прегненового, с-меченых, ряда

...Р(10-15 нмоль гемопротеида) на 1 мл адренодоксин-сефарозы,Затем сорбент осаждали центрифугированием при 2000 ох 2 мин,су пернатант удаляли и процедурусорбции цитохрома повторяли еще 3-5 раз с новыми порциями раствора белка.Для сорбции адренодоксинредуктазыраствор с концентрацией флавопротеида 3- 40 4 мкМ в 0,01 М натрий-фосфатном буфере(рН 7,4), содержащем 10 мкМ 11-дезоксикортикостерона, инкубировали 20 мин при 0 С с адренодоксин-сефарозой из расчета 10 мл раствора флавопротеида(30 - 40 нмоль 45 белка) на 1 мл адренодоксин-сефарозы. Суспензию сорбента центрифугировали при 2000 ох 2 мин и супернатант с несорбированным белком удаляли.Количества сорбированных белков оп ределяли как по убыли белков в супернатанте, так и после...

Стимулятор роста растений

Загрузка...

Номер патента: 1577104

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Ковганко, Борисова, Ахрем, Бушуева, Лахвич, Быховец, Мироненко, Кузьмицкий, Мизуло, Канделинская, Ходорцов, Хрипач, Стрельцова, Жабинский, Дьякова

МПК: A01N 45/00

Метки: роста, растений, стимулятор

...1. 228, 238-диокси-Зс 5-цикло-этил"холестан-ои (соединение 1) испытывали на растего соединенияжайность кукуХ, картофеля(46) 30. 12, 91. Бюл,1,71) Институт биоорАН БССР,риалы симпозиума фири Ко ЛТД) М, 1988,табл. 1 -8Применение указапозволяет повыситьрузы на ОХ, гречих5704 3и 58% по отнощению к известному, и еницы на 18% и люпина 10% по от шению к контролю. Таблица 3Влияние брассиностероидов наурожай картофеля (эамачивание клубней, тепличный скрининг) 5ющ щ мщщщ щщ щ щщщ щ ВщщФормула и зоб ре тення Препарат Доза, Вес куста, Кол-воррм % к конт" клубней,ролю % к конт Применение 228, 233"диокси-За, 5 цикло"этилщ 5 о( -холестанщбщона Фрмулы ОЯ родю ОСоедйнениеЭпибраснолид 0,1сн. -О, 1 85 щщщ 4 щщщщщ щщщщщщща щщТабл,Влияние брассиностероидо...

2, 3, 22s, 23s-тетраокси-24s-этилхолест-4-ен-он, обладающий фиторостостимулирующей активностью

Загрузка...

Номер патента: 1433005

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Лахвич, Борисова, Жабинский, Быховец, Хрипач, Ковганко, Ахрем

МПК: A01N 29/00, C07J 9/00

Метки: активностью, обладающий, фиторостостимулирующей, 23s-тетраокси-24s-этилхолест-4-ен-он

...(Ч 1) в 25 мл уксусной кислоты прикапывают при перемеши. ванин 0,2 мп (3,93 ммоль) брома в 1 О мл уксусной кислоты. Смесь выдерживают в течение 10 мин при комнат ной температуре, вьгливают в волу, ,экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают цасьпцекным раствором сульфита натрия, пропускают через слой силикагеля, упаривают. Получают 25 1,358 г (2,25 ммоль, 8%) 228-238 - диокси-5 Ы-дибром8-этил-хо/лестан-она (Ч 11) . Т, пл. 172-175 С (гексан-ацетон).Смесь 1,318 г (2, 18 ммоль) 228, ЭО 235-диоксис,5 а-дибром-этилс- холестан-ока (Ч 11) и 2,0 г (27,0 ммоль) карбоната лития кипятят с обратным холодильником в 30 мл диметилформамида в течение 20 мин, за - тем охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду, экстрагируютороформом....