Ацетат -хлорхолест-5-ен -ола, проявляющий инсектицидную активность
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
БРЕТ ЬСТВ вСОЮЭ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК СУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕИТ СССР)(Ут) Институт биоорганической химии АН БССР(72) Ахрем АА; Пахвич ФА Хрипач ВА; КовганкоН,ВБыховец АМ. Быховец СЛ,(в) Я 3 (и) 1266167 А 1 (Я) 5 С 07 Л 9 6 11 Ч 2906",0102.-3 О,с имилин 1 систин 01 3,3.3 Изобретение относится к новому хими" ческому соединению - ацетату 3 -хлорхолест-енф-она формулы (1) Ацетат. 3 Р-хлорхолест-енф-ола проявляет инсектицидную активность, являясь антагонистом гормонов насекомых, и можетбыть использован как инсектицидное средство для борьбы с насекомыми - вредителями сельского хозяйства.Целью изобретения является новое 20производное холестерина, превосходяьцеепо эффективности токсического действия нанасекомых известные антигормональныеинсектициды.П р и м е р. К раствору 0,121 г (0,29 25ммоль) ЗР -хлорхалест -5-енР-ола (1 1) в 15мл пиридина прибавляют 5 мл (50 ммоль)уксусного ангидрида, Реакцсло 3 лную смесьвыдерживают при комнатной температуре отечение 2 сут. Растворитель и избыток ук- ЗОсусного ангидрида упаривают в вакууме, Остаток перекристаллизовывают из метанолаи получасот 0,085 г (62 Я ацетата 3 Р.хлорхолест-енф-ола (1), т.пл. 99 - 101,5"С (мотанол).Вычислено для С 2 дНл 70463,15 усл,ед,Найдено: мол.м, 462 усл,ед. (масс-спектроскопически).ИК-спектр (КВг ) см 1: 1745, 1235 (АсО), 401680 (С - С). Спектр ПМР (100 МГЦ, СДСз, д,м.д.). 0,68 с (ЗН, 18-Ме), 0,96 с (ЗН 19-Мо),217 с (ЗН, АсО), 3,96 м. ЧЧ 2.24 Гц, 1 Н, Сз -На), 5,47 м, Я 2,6 Гц,Н, СЛ 3 1 а), 5,72 м (1 Н, Св 3 Н)Изучение биологической активности соединения (1) проводились на личинках второго возраста колорадского жука резистентной к хлорорган 1 лческслм и фосфороргэническим пестицидам популяции, СК 50 приведены в таблице. Эталонами являются лучшие коммерческие образцы антигормональных препаратов - ингибиторов гормонов лидуськи насекомых - димилин (13 В) и алсистсльс(и), а также родственный соединени 3 о Ч) по химическослу стооению и профилю действия З,в-хнорхолест-енр-ол (31).При изучении токсичности описываемого соединения обнаружено, что последнее в дозе БООО мг/кг в желудок не вьсзывает возникновения токсическ сх эффектов или с ибели 31 одопсст 33 ыи мыв.ей с 3 Р 33 11-д 31 евносл сроке наблюдения, Тэссссм образом, данные Опытов свидетельствуют, что ЛДбй указанного соединения при введении Одссократно в желудок состэв 33 ет. ЫОО слс lкг, ПоскольКУ ЗЭЯВЛЯОМОЕ 3;:СЕДИНЕ 33 ИЕ ЯВНЯЕТСЯ ОЧЕНЬ нетоксичиым, Определить БДво более точно стрэсстическсл 33 е Озсло, гсо, .7 то сп Рэсседливо также и длл структ,;р 33 ого аналога 3 р-хлоро холост-е 33-1 О 31 э,Опись 3 е:с 3 емОО соединение, эцетэт 3 3" х 1 орхо 31 ест-б-е,;-1,э -Онэ, па токсичности не устусэет дислинину, Г 1 Дей которОГО при тосл ке способе в;3 едения-36430 33 гйг. 3 Оедесе 3 п с".-, Н эст 3333 э 31 31 3 5 3 гге 31 Ьег 9 Я., Яэу в 33 851 1, с 331 ел с,3333 сл 33 ущ 3 е"Зс 3 ЦЦОс- Л, э 319 ед. Е 33 осссос, 1983, Вс 1, Ь Э, Б,289 - 297.Авторское свссдет 11 льссО СССРИ. 1310150, кл. С 07 3 9 ОО, 24.12.82,1266167 5 Формула изобретения Корректор М Шароши Редактор М.Ленина Заказ 3332 Тираж Подписное НПО "Поиск" Роспатента.113035. Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород,ул,Гагарина, 101 Ацетат Зр -хлорхолест-ен.- 4 Р -олаформулы СоставительТехред М.Моргентал сОЛс проявляющий инсектицидную активность,
СмотретьЗаявка
03849236, 24.01.1985
Институт биоорганической химии АН БССР
Ахрем А. А, Лахвич Ф. А, Хрипач В. А, Ковганко Н. В, Быховец А. И, Быховец С. Л
МПК / Метки
МПК: A01N 29/00, C07J 9/00
Метки: активность, ацетат, инсектицидную, ола, проявляющий, хлорхолест-5-ен
Опубликовано: 30.11.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1266167-acetat-khlorkholest-5-en-ola-proyavlyayushhijj-insekticidnuyu-aktivnost.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ацетат -хлорхолест-5-ен -ола, проявляющий инсектицидную активность</a>
Бис-4-(гидрохлорид -n, n39; -диэтиламиноэтилениминокарбонил) фенилимино-5-метокси-2, 5-циклогексадиен-1-он-2-олят никель, проявляющий противогипоксическую активность
Номер патента: 1840607
Опубликовано: 27.08.2007
Авторы: Зятьков, Лунец, Маслова, Станишевский, Терещенко
МПК: A61K 31/295, C07F 15/04
Метки: 5-циклогексадиен-1-он-2-олят, активность, бис-4-(гидрохлорид, диэтиламиноэтилениминокарбонил, никель, противогипоксическую, проявляющий, фенилимино-5-метокси-2
Бис-[4-(гидрохлорид- -N,N'-диэтиламиноэтилениминокарбонил)фенилимино-5-метокси-2,5-циклогексадиен-1-он-2-олят)никель формулы проявляющий противогипоксическую активность.
Фенилэтинилфторалкилкетоны как исходные вещества для синтеза биологически активных соединений
Номер патента: 595284
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Кнунянц, Мочалина, Стерлин
МПК: C07C 49/80
Метки: активных, биологически, вещества, исходные, синтеза, соединений, фенилэтинилфторалкилкетоны
...средствствия на живые организмы.Эта цель достигается тем,лепид натрия подвергают вгалогенангидридами, ангидр КИЛКЕТОНЫ КАК ИСХОДНЫЕБИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХНЕНИЙ нымп эирами фторка 1 збоновых кслот В среде апротонного растворителя при тстпсратуре от -70 до +30 С, предпочтительно от - 40до +20 С.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми капельной воронкой, помещают 2,65 г(0,22 моль) суспетзи феннлацстиленида натрия в 30 мл абсолютного эфира, Смесь10 охлаждаот до 40 С и прп интенсивном перемешнваш:и быстро прибавляют 10,1 г(0,044 .,:оль) перфторбутирилхлорида, Непрекра:цая псрсмешивания, смеси дают отогреться. перемешивают еще 3 и, затем промывают разбавленной соляной кислотой, экстрагпруют эф ром,...
Способ получения оптически активных соединений ряда простагландинов или их рацематов
Номер патента: 662008
Опубликовано: 05.05.1979
Автор: Норман
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, оптически, простагландинов, рацематов, ряда, соединений
...концентрируют. Получают 82 г вещества,которое очищают хроматографией на силикагеле. Получают аналитически чистую пробу.ЯМР-спектр ( д, м.д.): 7,4-6,7(синглет) ии 3,4-3,02 (дублет) .55б) Получение Фосфонатного аниона(илида).9,3 г диметил-феноксиацетонилфосфоната прибавляют порциями к холодной (5 С) смеси гидрида натрия(1,75 г, 50) в 250 мл тетрагидрофурана и образовавшуюся смесь перемешивают в течение 1,5 ч при 25 С.в) К этой смесг добавляют холодный раствор 23-карбоксальдегида Формулы ( Х ) и полученную смесь переме шнвают 1,6 ч. Затем добавляют 3 мл уксусной кислоты и концентрируют в вакууме. Остаток растворяют в 500 мл этилацетата, промывают несколькими порциями воды и рассола и концентрируют в закууме. Остаток хроматографируют на...
Способ ковалентной иммобилизации физиологически активных соединений
Номер патента: 672857
Опубликовано: 05.12.1979
МПК: A61K 38/28, C08F 4/04
Метки: активных, иммобилизации, ковалентной, соединений, физиологически
...инициатор полимеризации. винильных мономеров, получают при реакциифизиолгически активного соединения -гормона или фермента, например инсулина, с бисхлоргидратом имидоэфира азоизомасляной кислоты.П р. и м е р 1. Синтез высокомолекулярного инициатора - физиологическиактивного соединения, содержащего реакционноспособную аэо-связь, на основеинсулина .1,5 г инсулина суспензируют в200 мл сухого диметилформамида, содержащего 0,25 мл триэтиламина и 60 мгбис-хлоргидрата бис-метилимидата азоизомасляной кислоты. Реакционную смесьперемешивают в течение трех дней при4 С. За это врема инсулин растворяется.Реакционную массу высаживают в 600 млсухого эфира, центрифугируют, Остатокрастворяют в 10 мл (0,1 моль ) аммиака и хроматографируют на...
Способ получения водонерастворимых биологически активных соединений
Номер патента: 689200
Опубликовано: 30.11.1980
Авторы: Банникова, Варламов, Власов, Рогожин, Цетлин
МПК: A61K 38/43
Метки: активных, биологически, водонерастворимых, соединений
...и высушивают.лот. Неспецифическая сорб- Количество связанного лиганда составиновых кислот.ет 17 мг на 1 г носителя,ция бычьего сывороточного альбумина ляет 17 мг наб фере рН 7 4 на та- Полученный биспецифический сорменьше чем у 1 О бент опробован для выделения липидких носителях в 5 раз меньше, чем уя егося белка (ЛПБ). Сорбент";о ного макропористого кремнезема переносящегося белкаисходноги в 10-20 раз меньше, чем у кремне- оказался весьм ффных носителях, получемых через была достигнута степень селективносземных носителях,аминопропилпроиэводное, Неспецифи- ти, равнаяческая сор ция денатб урированных фраг адсорбированного ЛПБ в процентаха со би ованногоДНК ( линой500 пар нукле- к общему количеству адсор ироментов Д длино) сокая...
Предыдущий патент: Бассейн выдержки отработанного ядерного топлива
Следующий патент: Способ структурной и репликативной стабилизации экспрессируемых рекомбинантных плазмид в популяции микроорганизмов
Случайный патент: Рычажный механизм