Воронков

Номер патента: 192209

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронков, Зелчан

МПК: C07F 7/10

Метки: 2"-аминотриалкоксисиланов, si—н, связь, содержащих

...При этом боратран в ксилоле не растворяется. Однако после нагревания в течение 1 - 1,5 час 20 весь боратран переходит в раствор. Смес: нагревают еще 1,5 час и охлаждают до комнатной температуры. Из раствора вьптядяюг мелкие игольчатые кристаллы силятрапа, ко торые отфильтровывают, промывают петро лейным эфиром и сушат в вакууме. Выход вещества с т. пл. 250,5 - 252,5 С составляет 8,26 г (94 ,4 от теоретического).После перекристаллизации из ксилола силатрян имеет т. пл, 256 - 258=С. По литера турпым данным его т. пл. 253 - 256 С,В ИК-спектре силатрана имеются следующие максимумы поглощения: 592 (Я - Х), 633, 755 (81 - 0), 865 (Х - СН. ), 936 (СНе - СНе), 1085, 1110, 1126 (1-1 еС - О), 1270 (СНе) и 2100 слт -1 ( 1 - % ) . Пример 3. Смесь...

Номер патента: 179310

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Ринкис, Федотова

МПК: C07C 313/20, C07C 313/24, C07D 203/08 ...

Метки: азиридинилсульфидов, алкили, аралкил-ы, арил

...при охлаждении в среде инертного растворителя,Полученные соединения в литературе не описаны, они могут найти применение,как физиологически активные вещества, а также, как исходные продукты для получения соединений, содерзкащих серу и азот.П р и м е р. К охлажденному до - 10" С раствору 5,83 г (0,14 моль) этиленимина и 14,4 г (0,14 моль) триэтиламина в 200 лтл сухого четыреххлористого углерода прибавляют по каплям при перемешивании раствор 20,0 г (0,14 моль) фенилсульфенилхлорида (т. кип.58 - 60 С при 3 мм рт, ст., и о 1,612) в 100 мл того же растворителя. По окончании реакции смесь перемешивают 1 час и отфильтровывают осадок солянокислой соли триэтиламина (16,9 г, 96,5%). Растворитель отгоняют при пониженном давлении и остаток...

Номер патента: 187795

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Лапсинь

МПК: C07F 11/00

Метки: 2-аминотриалкиловых, кислоты, ортомолибденовой, получения2, эфиров

...отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта, Выход перекристаллизованного 1-окси- оксометилмолибдатрана 4,3 г (30)от теоретического); т. пл. 223 в 2 С.Найдено, %: С 28,97; Н 5,22; х 4,94; Мо 33,02.СтНМоОз.Вычислено, %: С 29,0х 4,86.1 аким же способом получают 1-окси-оксомолибдатран с выходом 35%, 1-окси-оксо-З, 7-диметилмолибдатратан с т. пл. 226 в 2 С (выход 32 о/с) и 1-окси-оксо-З, 7, 10-триметилмолибдатратан с выходом 30%.П р и м е р 2, Смесь 8,7 г (0,05 моль) этанолдиизопропаноламина, 9 г (0,05 моль) ортомолибденовой кислоты и 200 мл бензола нагревают как в примере 1 в течение 8 - 10 час. Осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из этилового спирта. Выход 1-окси- оксо-З, 7-диметилмолибдатрана 6,1 г (40,7%...

Номер патента: 187793

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Лапсинь

МПК: C07F 9/00

Метки: триалканоламинованадатов

...которые отсасывают, промывают и сушат в вакууме.Выход целевого продукта 24,0 г или 92,5 О/оот теоретического, считая на исходный эпи хлоргидрин или диэтаноламин. Вещество плавится с разложением при 179 в 1 С.Найдено, %: С 81,88; 1-1 5,03; М 5,78;С 13,37.С 7 Н 13 1 04 Ъ С15 Вычислено, О/о: С 32,18; Н 4,98; ИС 1 13,40.П р и м е р 3. К раствору 8,8 г (0,05 моль)диизопропанолэтанола мина (приготовленного взаимодействием в течение суток при 20 С, 20 3 г (0,05 люль) моноэтаполамина с 5,8 г(0,1 моль) окиси пропилена в 100 мл хлороформа) добавляют при перемешивании 300 мл хлороформа и 16,4 г (0,05 моль) три-и-амил.ортованадата.25 Из полученного раствора через несколькоминут выпадают кристаллы 1-оксо,7-диметилванадатрана. Выход 10,5 г или...

Номер патента: 187792

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Котг, Лапсинь

МПК: C07F 9/00

Метки: триалканоламинованадатов

...Х 5,80.П р и м е р 3. В круглодонную колбу, соединенную через водоотделительную ловушку с обратным холодильником, помещают 7,5 г (0,05 моль) триэтаноламина, 4,5 г (0,025 моль) УвОв, 0,1 г порошкообразного КОН и 200 мл бензола. Реакционную смесь кипятят до прекращения выделения воды в ловушке, на что требуется около 4 - 5 час.Твердый осадок (смесь три+этаноламинованадата, непрореагировавшего ЧвО- и продуктов его частичного восстановления) отфильтровывают и перекристаллизовывают из н-бутилового спирта. Выход три+этаноламинованадата 3,42 г (32 о/о от теоретического) . Вещество представляет собой зеленовато-белые кристаллы, разлагающиеся, не плавясь, при 250 - 260 С, очень плохо растворимые в обычных органических растворителях.Найдено,...

Номер патента: 186458

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Лапина

МПК: C07D 339/04

Метки: 2дитиол-3-тионов, 4-(алкоксиарил)-1

...взаимодействием элементарной серы с алкоксифенилпропенами при высокой температуре.С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения 4-(алкоксиарил)-1,2- дитиол-тионов взаимодействием серы с алкоксизамещенными в присутствии катализатора - меркурацетамида при 200 - 210 С с последующим выделением продукта кристаллизацией из 70%-ной уксусной кислоты,Меркурацетамид берут в количестве 0,1 мол. %П р и м е р. 105 г (0,7 моль) и-метоксикумола, 32 г (1 г + атом) серы и 0,32 г (0,001 моль) меркурацетамида нагревают с обратным холодильником при 210 в течении 10 час. Выпавшие при охлаждении реакционной смеси кристаллы отфильтровывают и промывают смесью гексана с бензолом (2: 1). Выход сырого продукта 27,2 г или 68%, от...

Номер патента: 182334

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Воронков, Гавриленко, Евдокимов, Козлова, Курыгин

МПК: C22B 9/04, F27B 5/04

Метки: аппарат, металлов, рафинирования, хлорного

...котле 1 установлен центробежный насос 2, служащий для нагнетания жидкого рафинируемого металла в реакционную камеру д вертикальной струей вверх.Заборный фланец насоса соединен с разгрузочной камерой 4 аппарата, в которую вставлен легкозаменяемый разгрузочный стакан 5 с перфорированным дном, служащий для сбора удаляемых съемов. В верхней части реакционной камеры имеются штуцеры для соединения с хлорной магистралью и с вакуумным насосом, а нижний конец ее погружен на 200 - 300 мл в жидкий металл. жидкое олово перекачивается насосом изкотла плавильника в рафинировочный котелв таком количестве, чтобы уровень металлаоыл на несколько миллиметров выше верхнего края сменного стакана, для того, чтобыпри включении центробежного насоса...

Номер патента: 177069

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Есютин, Онаев, Рыжкин, Тазиев

МПК: C22B 25/08, C22B 9/04, F27B 5/04 ...

Метки: аппарат, металлов, непрерывного, рафинирования

...позволяет сократить тепловые потери аппарата ц снизить затраты электроэнергии. В нижней части аппарата установлен барометрический затвор для вывода сконденсцроваццых легко- кипящих примесей, обеспечивающий непрерывность работы аппарата без его разборки. Такая конструкция аппарата дает возможность рафинировать в нем олово.На чертеже показан аппарат для непрерывного рафинирования металлов. Основными деталями описываемого аппарата являются кожух аппарата 1, конденсатор 2, колонна 3 с графитовыми или керамическими тарельчатыми исцарцтелямц 4 исрасположецньмц пэ ее оси нагревателями б. Вокруг колонны установлен многослойный перфорированный металлический экран б. В верхнюю часть вакуумной камеры введена труба чернового металла, Для сбора...

Номер патента: 175516

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Лапина

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-дитиол-3-тиона, 4-фенил-1

...(2:1).После перекристаллизацни т. пл. 120,5 С.Выход 4-фепил,2-дитиол-З-тиона 12,6 г или 15 46,3,(, от теоретического. считая на исходныйа-хлоркумол. От маточного раствора отгоняют 1,2,4-трихлорбензол в количестве 37 лл. 20 С посл изве цель стве и пр ля п 11 одписная грцппа52 Известно получение 4-фенил,2-дитиол-З тиона действием на кумол серой при температуре 156 С в присутствии катализатора, Процесс протекает чрезвычайно медленно - более 170 час.С целью упрощения процесса и сокрашения времени реакции, предложен способ, состоящий в том, что в качестве исходного соединения используют а-хлоркумол и процесс ведут в среде инертного растворителя при температуре 200 в 2 С.П р и м е р 1. 10 г (0,065 лоло) а-хлоркумола (и,0 1,5450), 10 г (0,31 г...

Номер патента: 175510

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Евдокимова, Федотова

МПК: C07F 5/02

Метки: трис-(р-хлор(бром, этиламино)-бора

...прочих органических растворителях, Перекристаллизовать не удается. Найдено, %: В 4,28; С 1 44,04 Вычислено, %; В 4,39; С 143,20, 29,23; Н 6,одписная группа5 Сущность предложенного способа заключается в том, что этиленимин подвергают взаимодействию с треххлористым или трехбромистым бором. Способ осуществляют в среде растворителя при минус 20 С. Указанные соединения смогут найти применение в качестве добавок к маслам, при получении полимеров,Пр им ер 1. П ол учен и е тр ис-(р-б р о мэт ил а м и но)-бора.К раствору 4,17 г (0,016 моль) трехбромистого бора в 50 мл безводного СС 14 прибавляют при перемешивании и охлаждении до - 20 С раствор 2,15 г (0,05 моль) этиленимина в 20 мл СС 1,. Перемешивание продолжают еще 2 час, затем отфильтровывают...

Номер патента: 175479

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Иоффе, Ичес, Манвел, Никифорова, Смолина

МПК: D06M 13/184, D06M 15/643

Метки: гидрофобизации, текстилбногоназначения

...б В настоящее время для аппретирования ворсовой поверхности искусственного меха применяют препараты ГКЛ(-94, ГКЖи др.Для увеличения водоотталкивающей способности и улучшения других его потребительских свойств (блеска и т. д.) изделия из искусственного меха предложено аппретировать кремнийорганическими препаратами типа ЕН и МН, являющимися продуктами согидролиза в слабокислой среде в присутствии несмешивающегося с водой инертного растворителя (бензол, толуол и т. п.), 3 - 10 лоль метилдихлорсилана (препарат МН) или этилдихлорсилана (препарат ЕН) с 1 моль диметилдихлорсиланом.Аппретирование производят в присутствии катализатора, представляющего собой комплексную соль ацетата свинца с триэтаноламином состава; (СНЗСОО).РЬ 2 Х (СН.СН 2...

Номер патента: 172835

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Лапина

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-дитиол-3-тионов, 5-арил-1

...образо токси-и-пропил бензола пилбензола 5- (и-мет 3-тион с т, пл. 107 С ( ветственно, ранее неи тнлфенил) -1,2 дитиол(выход 38,5%) . ксчснои кисолуч ем налко ей об 87; 3,73 53; Н 3,5м пол учеи и третоксифенивыход 43звестный-тион с сырьевой базы, пред- ароматическом ядре н. ть с серой при темпе- присутствии меркаптокатализатора. м е р. 30,0 г (0,22 моль) н. пропил 0 г (0,31 г атом) серы, 0,13 г ( меркаптобензтиазола нагревают холодильником при 185 в 1 С 0 час. При охлаждении реакци ыпадают кристаллы, которые от промывают смесью гексана с бенз Выход 5- (п-тол ил) -1,2-дитиол или 310/г от теоретического. ПослПредмет изобреСпособ получения 5-арилнов, отличающийся тем, что, сния сырьевой базы, замещеннском ядре н, пропилбензолырой при...

Номер патента: 170968

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/74

Метки: ариларсоновых, кислот, кремнийорганических, эфиров

...(т. кип. 76 С при 24 мм рт. ст,;1,4338), 10,1 г (0,05 моль) фениларсоновой кислоты и 100 мл бензола нагревают в течение 4 час в колбе с обратным холодильником, соединенным с водоотделительной ловушкой. В течение этого времени в ловушке собирается 1,5 мл воды. Растворитель отгоняют, а остаток подвергают фракционированной вакуумной перегонке. Выход бис - (триэтилсилил) фениларсоната СзНзАЯООЯ (С.Н;) зз составляет 15,1 г (70,5% ); т. кип. 195 С; п о 1,4969; д 4 1,1117.Найдено, %: Я 13,10; 13,08; Аз 17,31; 17,16.СгвНззОзАз 54,Вычислено, %: Я 1 13,05; Аз 17,40,П р и м е р 2. Смесь 13,8 г (0,05 моль) трифенилсиланола, 5,42 г (0,025 моль) о-аминофениларсоновой кислоты и 60 мл бензола нагревают в течение 10 час, как описано в примере 1,...

Номер патента: 170859

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Батш, Воронков, Исэров, Лебедева, Несветов, Темногрудов, Хайнер, Черн

МПК: C04B 38/08

Метки: материал, теплоизоляционный

...теплоизоляционный материал, основным ингредиентом которого является вспененный глиняный шликер, позволяет снизить огневые и воздушные усадки, повысить эксплуатационные свойства изделий, а также улучшить формовочные свойства массы.С этой целью в состав вводят совместно вспученный перлит в количестве до 25 О, по весу и огнеупорный окисел (глинозем) до 35% по весу. Влажность шликера и количество пены выбирают таким образом, чтобы масса приобрела необходимые для формования без опалубки формовочные свойства.Вспененный шликер, перемещенный со вспученным перлитовым песком интенсивно отдает ему влагу, что ведет к образованию легкой, густой, упруго-эластичной массы. Совместное использование вспученного перлитового песка н огнеупорного окисла...

Номер патента: 169127

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Удре

МПК: C07D 333/52

Метки: тионафтен

...-тионафтена, состоящий в том, что бензилиденхлорид нагревают с элементарной серой при температуре 290 - 300 С в течение 3 час. Застывшую после охлаждения реакционную массу размельчают и экстрагируют 80%-ной уксусной кислотой. Получают целевой продукт с выходом 72%, после перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты выход составляет 61%.Пример. 32,2 г (0,2 моль) бензилиденхлорида нагревают с 6,4 г (0,2 г, атом) серы до 300 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре 3 час, охлаждают и измельчают затвердевшую массу в порошок, который экстрагируют (предпочтительно в экстракторе) 80%-ной уксусной кислотой, Из экстракта выделяется 17,3 г мелкокристаллического сырого тионафтенотионафтена, т. е. 72% от теоретического. После...

Номер патента: 168290

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Переферкович

МПК: C07C 319/22, C07C 321/16

Метки: дибензилдисульфида

...натрия. 10С целью упрощения процесса и непосредственного получения кристаллического продукта водный раствор двухсернистого натрия,имеющий плотность, близкую к плотности хлористого бензила и дибензилднсульфида, например 1,09 - 1,10, подвергают взаимодействию с хлористым бензилом в присутствиинеионогенного эмульгатора, например ОП,при температуре 62 - 64 С, Образующийсядибензилдисульфид выделяется из эмульсии в 20виде крупных бесцветных кристаллов, которыелегко отделяются от жидкости и отмываютсяот примесей.П р и мер, К раствору 46 ч, Иа,Я9 Н 20 в72 ч, воды добавляют при нагревании 6 ч. 25порошкообразной серы. Полученный гомогенный раствор обрабатывают активированным углем и фильтруют, К фильтру, нагретому до 62 - 64 С,...

Номер патента: 166697

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воронков, Евдокимова, Федотова

МПК: C07F 5/02

Метки: 166697

...и охлаждении до - 78 С прибавляют раствор 43 г (1 моль) этиленимина в 50 мл эфира в течение 1 час. Реакгионную смесь оставляют па 3 час прн - 78 С. Выпавший липкий белыи осадок отфильтровывают и хорошо промывают 100 - 150 мл эфира. Полученные 92 - 101 г твердого продукта реакции растворяют в 50 - 70 мл диоксапа и нагревают до 40 - 50 С. При охлаждении раствора из него выкристаллизовываются крупные бесцветные кристаллы, Их отсасывают и промывают холодным диоксапом. При упаривапии маточного раствора в вакууме (без нагревания) дополнительно выпадает некоторое количество кристаллов. Общий выход М-(р-фторэтил)+дифторборазена с т, пл. около 50 С составляет 56 г или 50,4% от теоретического, После повторной перекристаллпзации из...

Номер патента: 165860

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воронков, Долбив, Переферкдтч, Удре, Шаронов

МПК: C10M 135/28

Метки: присадки, противоизносной

...способ получения присадки заключается в осернении дибензнлдисульфида. При этом получается двухкомпонентная присадка, основными компонентамп которой являются дибензилтетрасульфид и активнач сера. Последняя обеспечивает хорошие приработочные свойства, а полисульфидный компонент увеличивает нагрузку заедания. Благодаря такому сочетанию присадка оказывает более эффективное действие на ускорение приработки и уменьшение начального износа трущихся поверхностей, чем присадки на основе каждого из этих компонентов в отдельности,При добавлении в картерное масло присадки ОД в количестве 1,0 - 1,5% для двигателей внутреннего сгорания н 2,0 - 2,5,г 0 для агрегатов трансмиссий автомобилей и тракторов достигается полная приработка деталей...

Номер патента: 165470

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воронков, Удре

МПК: C07D 333/06

Метки: тетрафенилтиофена

...качест- ристый дпис ая группа4 б Известен способ получения тетрафенилтиофена нагреванием стильбена с серой при 240 С, Выход перекристаллизованного продукта 60 - 70 ОО. Этот процесс протекает 14 - 15 час,Предложен способ получения тетрафенилтиофена нагреванием хлористого бензила с серой при 180 - 240 С; время протеканпя процесса 11 - 13 час. Это расширяет сырьевую базу и упрощает процесс.Выход сырого продукта 85 ОО от теоретического, после перекристаллизации из смеси спирта с бензолом 75 - 80 О,П р и м е р. Смесь 63,3 г (0,5 глола) хлористого бензила и 9,6 г (0,3 гатом) порошкообразной серы нагревают до кипения с обратным холодильником до тех пор, пока температура реакционной смеси не достигнет 240 С; после чего реакционую смесь...

Номер патента: 165468

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воронков, Гиллер, Соколов

МПК: C07D 317/08, C07D 319/06, C07D 407/06 ...

Метки: диальдегидов, диацеталей, малеинового, циклических, янтарного

...1,2- или 1,3-гликолями соответственно при нагревании в присутствии кислых катали заторов.П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником загружают 26,4 г (0.,2 моль) 2,5- диметокситетрагидрофурана или 29,2 г (0,2 люль) 2,5-диметокситетрагидросильвана 15 и 28 г (0,45 моль) этиленгликоля и 10 - 20 мг сернокислого анилина.Реакционную смесь, состоящую из двух несмешивающихся слоев, нагревают на кипящей годяной бане в течение 30 мин, после чего 20 она становится гомогенной. Затем под небольшим вакуумом отгоняют образовавшийся метиловый спирт и воду, а остаток фракционируют при 2 мм. При этом получают 31,5 г (900 от теоретического) 1,2-(2,2-бис-1,3-диоксаланил)-этапа с т. кип. 87 - 88 С или 24,5 г (6500 от теоретического)...

Номер патента: 165449

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Воронков, Ринкис, Федотова

МПК: C07D 513/02

Метки: n-диaзиpидиhил, n-диaзиpидиhилcульфидa,n, диaзиpидиhилдиcульфидa, полученияn

...40 45 Кривошеина Составитель И. К. Редактор Л. К. Ушакова Техред Ю. В. Баранов Корректор Т, С. Дрожжина Заказ 3355/2 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 901/8 Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственногс комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4(0,2 люль) триэтиламина и 100 мл эфира при перемешивании и охлаждении до 0 С в течение часа прибавляют по каплям раствор 13,5 г (0,1 люль) однохлористой серы в 50 мл эфира, Перемешивание при охлаждении продолжают в течение часа. Выпавшую солянокислую соль отфильтровывают, переносят. в стакан н 3 - 4 раза промывают эфиром (порциями по 50 мл) . От объединенных фильтратов отгоняют эфир в вакууме без нагревания до объема 25 - 30 л 4 л. Остаток промывают 50 мл...

Номер патента: 164228

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бученкова, Воронков, Демидо, Магидович

МПК: C04B 33/24, C04B 33/26

Метки: керамическая, масса

...компонент, но и источник образования дополнительных количеств муллп 1 а в структуре фарфора, что способствует увеличению его механической прочности.О Еще одной особенностью кварцевосерицитовых сланцев, выгодно отличающей их от применяемых пегматптов, кварцевых песков и других отощающпх материалов 1 кроме керамических камней), является их значитель пая тонкозернпстость; размер частиц слагающих минералов (кварца и серицита) составляет 30 - 50 и, редкие выделения кварца 150 - 200 и, серицита - 250 и. Эта особенность позволяет легко и быстро размалывать пред- О лагаемое сырье до тонких фракций.164228 Предмет изобретения Составитель И, П. Кроткова Редг втор Э. Н. Шибаева Техред А, А. Кудрявицкая Коррекгор М. П. РомашоваЗака: 2978/5 Тирак...

Номер патента: 148048

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Воронков, Щуковская

МПК: C07F 5/02

Метки: бета-моногалогемзамещенных, боразанов, боразенов

...боразенов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соответствующие р-тригалогенЧ-триалкилборазаны и р-дигалоген-К-диалкилборазены восстанавливают соединениями, содержащими связь Я-Н в присутствии катализатора коллоидного никеля,Составитель В. А. Таратута Техред А, А. Кудрявицкая Корректор Ю. М. Федулова Редактор А, К. Лейкина Объем 0,18 изд. л.Цена 4 коп.Совете Министров СССРд. 2/6. Поди, к печ. 27.71.62 г. Формат бум, 70 К 108/вЗак. 7176 Тираж 550ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий приМосква, Центр, М. Черкасский пер.,Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. 12 П ри м ер 1, Смесь 12 г триэтилсилана и 0,1 г хлористого никеля нагревают с обратным холодильником до полного восстановления хлористого никеля в коллоидный никель, После...

Номер патента: 148047

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Воронков, Щуковская

МПК: C07F 5/02

Метки: n-диалкил-бета-дифторборазенов

...в вакууме или перекристаллизацией. Выход Ж- диалкил-р.дифторборазенов достигает 88% от теоретического.П р и м е р, В реактор, соединенный с приемником и далее через охлаждаемую ловушку с газометром, помещают 50 весовых частей вазелинового масла (температура кипения 210 - 230 при остаточном давлении 2 мм рт. ст.), 5 весовых частей сухой алюминиевой пудры и 22 весовых части тонкоизмельченного порошка Л-диметил-р-трифторбор. азана (СНз),ХН Вгз, Тщательно перемешанную смесь медленно нагревают на металлической бане, Когда температура теплоносителя достигает 280, начинается энергичное выделение водорода, а приемник быстро заполняется кристаллами диметилдифторборазена. Температура перегоняющихся паров при этом достигает 243. По...

Номер патента: 145632

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Воронков

МПК: G05F 1/56, H02M 3/155

Метки: высоковольтный, стабилизатор

...на реостатный делитель напряжения.а чертеже изображена схема стабилизатора.Высоковольтный стабилизатор напряжения состоит из последовательно включенных проходных транзисторов 1, дополнительных маломощных транзисторов 2, включенных между базами 3 транзисторов 1, и реостатного делителя 4 напряжения, сопротивления 5 которого включены в цепь баз б транзисторов 2.ри изменении тока нагрузки изменяются чоки баз 8 транзисторов 1, что влечет за собой автоматическое изменение сопротивления перехода эмиттер 7 - коллектор 8 транзисторов 2 и токов их баз б. Однако ввиду того, что токи баз 6 значительно меньше токов баз 8 транзисторов 1, то это будет сказываться на перераспределении падения напряжения на транзисторах 1.Описываемый стабилизатор...

Номер патента: 145222

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Воронков, Гаева, Забелов, Серебряков, Фингрут, Черноусов

МПК: B01J 19/18

Метки: проведения, процессов, растворения, реактор, химических, экзотермических, эндотермических

...1, статора экранированного электродвигателя 2,верхнего подшипника 3, нижнего подшипника 4, неподвижной оси с холодильником 5, рабочего органа б, охлаждающего устроиства 7.Этот вариант перемешивающего устройства является надежным вэксплатации в условиях периодических и непрерывных процессов.Защита подшипников качения от действия рабочей среды обеспечивается их расположением внутри полого вала, они имеют вращаю. внесянаружные и неподвижные внутренние кольца, сидящие на кзнсо;,ьнойоси.Внутри этой оси расположен холодильник, предназначенный для отвода тепла от подшипников качения, Отвод тепла, возникающего в обмотке статора, и отвод тепла, образующегося в результате электричских потерь в экранирующей гильзе, производится с помощью...

Номер патента: 144163

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Воронков, Евдокимов, Коновалов

МПК: C01B 9/02, C01G 19/04

Метки: аппарат, олова, хлористого

...реакционной поверхности хлорное олово полностью переходит в хлористое. Этому способствует также наличие оловянного затвора в нижней части реакционной колонны: парообразное при этих условиях хлорное олово не может пройти через затвор, в то время как жидкое хлористое олово легко уносится из реакционного пространства вместе с избытком олова. Накопившееся в котле хлористое олово периодичес. ки выпускают через шаровой кран 5 в специальную тару, либо гранулятор 1 если необходимо получить хлористое олово в виде гранул). В том случае, если желательно получить кристаллическое (двухводное) хЛористое олово, гранулированное оезводное олово растворяется в воде, подкисленной соляной кислотой, и из нагретого насыщенного раствора в кристаллизаторах...

Номер патента: 140800

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Воронков, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: кремне, соединений, фосфорорганических

...ацетила и при фракционированной вакуумнон перегонке остатка - 16,8 г (83,7% выхода) бис- (триэтилсилил) -фенилфосфината СвНзОР (0) ОЯ (СНа) зЬ с т. кип. 164 (1 нл), т-о = 1 4709 04 о = 1 023П р и м ер 3. Смесь 5,4 г (0,035 мол.) хлорокиси фосфора и 21,0 а (0,12 мол.) триэтилацетоксисилана нагревают в течение 14 часов. Получают 5,8 г (70,3% выхода) хлористого ацетила и при фракцпоннрованной вакуумной перегонке остатка 13,0 г (84,3% выхода) трнс-(трнэтилсилил)-фосфата (СзНз)з ЯОз РО с т. кип. 194 - 196 (8 яки), г 1 з = 1,4467, а 4 зо = 0,9676.П р и м е р 4. При нагревании в течение 2 часов смеси 15,0 г (0,05 мол.) дифенилдиацетоксисилана и 6,65 г (0,05 мол.) хлоранпгдрида метилфосфиновой кислоты в растворе о-ксилола получают 5,2 г...

Номер патента: 136373

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Воронков, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/08

Метки: кислородных, кислот, кремнийорганических, производных, фосфора

...кислоты. При нагревании реакционной смеси в течение 4 час выделяется 8,0 л водорода. Фракционированная перегонка остатка дает 30,0 г (54,5 ого) трис-(триэтилсилил) фосфата (СгНз)зЯО 1 зРО с т. кип. 182 (4 мм) пЯ =1,4429,П р и м е р 2. При нагревании в течение 3 час 14,02 г (0,12 мол.) триэтилсилана и 4,8 г (0,05 мол.) метилфосфиновой кислоты СНзР (О) (ОН) г в присутствии коллоидного никеля (полученного предварительно нагреванием триэтилсилана) выделяется З,г водорода. Фракццонированная перегонка дает 12,0 г (75%) бис-(триэтилсилил) -метилфосфината (СгН ) ЯОгР (О) СН с т. кип, 145 (4 мм) пг 0 =1,4410; с 10=0,9611.П р и м е р 3, Нагревание 9,5 г (0,05 мол.) тетраэтилдисилоксана (СгНз)гНЯгО и 4.8 г (0,05 мол.) метилфосфиновой...

Номер патента: 135485

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Воронков, Давыдова

МПК: C07F 9/52

Метки: трихлорметилдихлорфосфина

...фосфора, причем хлорокись фосфора связывает хлористый алюминий и образует комплекс РОС 1 з АС 1После перемешивания в течение 8 - 10 час прц указанной темпера туре реакционную смесь охлаждают и экстрагируют метнлхлорцдом, Из полученного экстракта отгоняют растворители и затем перегоня от трихлорметилдихлорфосфин. Весь процесс ведут в токе азота, чтобы предотвратить окисление трихлорметилдихлорфосфица. Выход целевого продукта составляет около 50%, считая на исходный комплекс.Пример. Смесь 204 г четыреххлористого углерода, 111 г трех- хлористого фосфора и 107 г хлористого алюминия перемешивают в течение 2 - 3 час при 60 - 70 в колбе, снабженной обратным холодильником. Затем избыток четыреххлористого углерода удаляют и добавляют в колбу...