Способ получения 5-арил-1, 2-дитиол-3-тионов

Номер патента: 1110146

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Атовмян, Дьяченко, Кулаева, Лозинский, Пелькис, Соколова

МПК: C07D 495/04

Метки: 3-арил-7-арилимино-4-тионо-6, пиримидина, цианотиопирано

...(1 б).Смесь 2 г п-толиламида цианотиоуксусной кислоты и 2 мл о-муравьиногоэфира нагревают 2,5 ч при 115 С иотгоняют в вакууме непрореагировавшийэфир и образовавшийся спирт. К остатку добавляют 5 мл бензола. Постепенно выпадает осадок оранжевого цвета, который отфильтровывают и про"мывают бензолом, Выход 69% т.пл.190 С (из бекзола).Аналогично получены соединения1 в и 1 а из п-хлорфениламида циано"тиоуксусной и фениламида цианотио"уксусной кислоты (см. таблицу).Строение соединений 1 подтверждено данными ИК и ПМР-спектроскопии, определения молекулярного весамасс - спектрометрическим и эбулиоскопическим методами, а также рентгеноструктурным анализом. Наличиевнециклической тионной группы доказано йодазидной реакцией.Константы,...

Номер патента: 175516

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Лапина

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-дитиол-3-тиона, 4-фенил-1

...(2:1).После перекристаллизацни т. пл. 120,5 С.Выход 4-фепил,2-дитиол-З-тиона 12,6 г или 15 46,3,(, от теоретического. считая на исходныйа-хлоркумол. От маточного раствора отгоняют 1,2,4-трихлорбензол в количестве 37 лл. 20 С посл изве цель стве и пр ля п 11 одписная грцппа52 Известно получение 4-фенил,2-дитиол-З тиона действием на кумол серой при температуре 156 С в присутствии катализатора, Процесс протекает чрезвычайно медленно - более 170 час.С целью упрощения процесса и сокрашения времени реакции, предложен способ, состоящий в том, что в качестве исходного соединения используют а-хлоркумол и процесс ведут в среде инертного растворителя при температуре 200 в 2 С.П р и м е р 1. 10 г (0,065 лоло) а-хлоркумола (и,0 1,5450), 10 г (0,31 г...

Номер патента: 1198076

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Ерыкалов, Лещев, Любовская, Тимохина, Хидекель

МПК: C07D 339/06

Метки: 3-дитиол-2-тиона, 5-дитиометокси-1

...2,75;5 Я 70,40; Х 0,0.Вычислено, %: С 26,52; Н 2,6;Б 70,81; М 0,0.Выход продукта по веществу 3,41 г(55%). Выход продукта по току 64%.10 П р и м е р 2. Проводят аналогично примеру 1 при плотности токамА6 0 в - и напряженности 1 9 В.ф смфЭП р и м е р 3. Дисульфид углерода15 (6,3 г, 0,08 моль) в 200 мл 0,5 н.раствора хлористого лития (4,2,О, 1 моль 1,1 С 1) в диметилформамидеподвергают электролизу при -1,8 В(к.э.). Ток в продолжении процесса2 О постоянен (160 мА), плотность тока мА5,7 . После 7-часового восстановф смления дисульфида углерода ток отключают, избыток сероуглерода отдувают аргоном ртуть удаляют н прибавляют к реакционной массе иодистый метил (18,5 г, 0,13 моль). Алкилирование проводят при постоянном перемешивании в течение 3 ч...

Номер патента: 1692985

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Абашев, Русских, Шкляева

МПК: C07D 339/06

Метки: 2-тионов, 3-дитиол-2, 3-дитиол-2-тионов, 5-ди(2-аминоэтилтио, 5-ди(3-пиридилметилтио)-1, дигидрогалогенидов

...метилтио)-1,3-дитиол-тионов, отличающегося простотой и обеспечивающего высокий выход целевых продуктов,Поставленная цель достигается путемвзаимодействия ацетонового рабис(тетра этиламмон ий)бис(1,3-дитиол-ти он,5-дитиолато)цин ката со спиртовыми растворами йодидов или бромидов соответствующих-алкиламинов или 3-( щ-гапоидметил)-пиридинов при температуре кипения.П р и и е р 1. 4,5-Ди(2-аминозтилтио)- 1,3-дитиол-тион-дигидройодид ( в).К нагретому раствору бис(тетразтиламмоний)бис(1,3-дитиол-тион,5-дитиолато)цинката (0,005 М; 3,6 г) в 50 мл ацетона при перемешивании прикапывают раствор 2-бромэтиламмоний йодида (0,02 М; 4,1 г) в 10 мл этилового спирта, После окончания прибавления реакционную смесь нагревают в течение 0,5 ч, Выпавший...

Номер патента: 1528772

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Касаикина, Курилович, Симаненкова, Фенцов, Шихалиев, Шмырева

МПК: C07D 495/04, C08K 5/45

Метки: 3-дитиоло, 4-диметил-5н-2, 4-с)хинолин-1-тион, 4-триметил-1, 4ъ-тетрагидрохинолил-4ъ)-4, 8-(2, антиоксиданта, дигидро-4, качестве, олефинов, резин, стабилизатора

...в смесях состава, мас,ч.: каучук пСмокед шитс" 100, оксид цинка 5, стеарин 1, техуглерод ПМ"75 50, сера 2,5; сульфенамид1, стабилизатор 2ным антиоксидантом н-децена, чемацетонанил Р и ионол, при этом период торможения при концентрации его2,0 10 моль/л превышает таковой дляацетонанила Р и ионола в 2 и 1,4 разасоответственно. Вулканизаты с дитиолтионом димера лучше сохраняютпрочность и относительное удлинениепосле термоокислительного старения,чем вулканизаты с ацетонанилом Р. Так,прочность вулканиэатов с дитиолтионом димера выше в 1,46 раза, а относительное удлинение в 1,23 раза, чемвулканизатов с ацетонанилом Р,Таким образом, предлагаемое соединение по сравнению с известными стабилизаторами ацетонанилом Р и ионолом позволяет повысить...