Способ получения 4-(алкоксиарил)-1, 2дитиол-3-тионов

Номер патента: 172835

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Лапина

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-дитиол-3-тионов, 5-арил-1

...образо токси-и-пропил бензола пилбензола 5- (и-мет 3-тион с т, пл. 107 С ( ветственно, ранее неи тнлфенил) -1,2 дитиол(выход 38,5%) . ксчснои кисолуч ем налко ей об 87; 3,73 53; Н 3,5м пол учеи и третоксифенивыход 43звестный-тион с сырьевой базы, пред- ароматическом ядре н. ть с серой при темпе- присутствии меркаптокатализатора. м е р. 30,0 г (0,22 моль) н. пропил 0 г (0,31 г атом) серы, 0,13 г ( меркаптобензтиазола нагревают холодильником при 185 в 1 С 0 час. При охлаждении реакци ыпадают кристаллы, которые от промывают смесью гексана с бенз Выход 5- (п-тол ил) -1,2-дитиол или 310/г от теоретического. ПослПредмет изобреСпособ получения 5-арилнов, отличающийся тем, что, сния сырьевой базы, замещеннском ядре н, пропилбензолырой при...

Номер патента: 175516

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воронков, Лапина

МПК: C07D 339/04

Метки: 2-дитиол-3-тиона, 4-фенил-1

...(2:1).После перекристаллизацни т. пл. 120,5 С.Выход 4-фепил,2-дитиол-З-тиона 12,6 г или 15 46,3,(, от теоретического. считая на исходныйа-хлоркумол. От маточного раствора отгоняют 1,2,4-трихлорбензол в количестве 37 лл. 20 С посл изве цель стве и пр ля п 11 одписная грцппа52 Известно получение 4-фенил,2-дитиол-З тиона действием на кумол серой при температуре 156 С в присутствии катализатора, Процесс протекает чрезвычайно медленно - более 170 час.С целью упрощения процесса и сокрашения времени реакции, предложен способ, состоящий в том, что в качестве исходного соединения используют а-хлоркумол и процесс ведут в среде инертного растворителя при температуре 200 в 2 С.П р и м е р 1. 10 г (0,065 лоло) а-хлоркумола (и,0 1,5450), 10 г (0,31 г...

Номер патента: 1198076

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Ерыкалов, Лещев, Любовская, Тимохина, Хидекель

МПК: C07D 339/06

Метки: 3-дитиол-2-тиона, 5-дитиометокси-1

...2,75;5 Я 70,40; Х 0,0.Вычислено, %: С 26,52; Н 2,6;Б 70,81; М 0,0.Выход продукта по веществу 3,41 г(55%). Выход продукта по току 64%.10 П р и м е р 2. Проводят аналогично примеру 1 при плотности токамА6 0 в - и напряженности 1 9 В.ф смфЭП р и м е р 3. Дисульфид углерода15 (6,3 г, 0,08 моль) в 200 мл 0,5 н.раствора хлористого лития (4,2,О, 1 моль 1,1 С 1) в диметилформамидеподвергают электролизу при -1,8 В(к.э.). Ток в продолжении процесса2 О постоянен (160 мА), плотность тока мА5,7 . После 7-часового восстановф смления дисульфида углерода ток отключают, избыток сероуглерода отдувают аргоном ртуть удаляют н прибавляют к реакционной массе иодистый метил (18,5 г, 0,13 моль). Алкилирование проводят при постоянном перемешивании в течение 3 ч...

Номер патента: 1428753

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Каценс, Крейцберга, Нейланд

МПК: C07D 495/04

Метки: 3-дитиол-2, 5-этилендитио-1, замещенных, тионов

...растворяют в смеси бензол -гексан (23) и очищают хроматографически на колонке с силикагелем. В ка-.честве элюента используют смесь бензол-гексан (2:3). После испарениярастворителя вещество кристаллизуютиз смеси бензол-гексан, Получают6,75 г (48,57) 4,5-(цис,2-тетраметиленэтилендитио)-1,3-дитиол-тиона, т. пл. 86-87 С.Найдено, Е: С 38,53; Н 3,67;Б 57,80,С,НБ,.Вычислено, l: С 38,82; Н 3,62;Б 57,56.УФ-спектр 4 мм (этанол), нм (Е):280 (7600); 414 (10400),ПМР-спектр (СРС 1 з) К, м.д,: 1,641,98 (и, 8 Н, СН ); 3,70 (м, 2 Н, СНБ),П р и м е р 6. 4,5-Карбоксиэти 55лендитио,3-дитиол-тион.Нагревают полученный, как описанов примере 1, тритион в количестве 1,О г (0,0051 моль) и 0,5 мл(0,0037 моль) акриловой кислоты во5 мл диоксана при 95-100 С в...

Номер патента: 1692985

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Абашев, Русских, Шкляева

МПК: C07D 339/06

Метки: 2-тионов, 3-дитиол-2, 3-дитиол-2-тионов, 5-ди(2-аминоэтилтио, 5-ди(3-пиридилметилтио)-1, дигидрогалогенидов

...метилтио)-1,3-дитиол-тионов, отличающегося простотой и обеспечивающего высокий выход целевых продуктов,Поставленная цель достигается путемвзаимодействия ацетонового рабис(тетра этиламмон ий)бис(1,3-дитиол-ти он,5-дитиолато)цин ката со спиртовыми растворами йодидов или бромидов соответствующих-алкиламинов или 3-( щ-гапоидметил)-пиридинов при температуре кипения.П р и и е р 1. 4,5-Ди(2-аминозтилтио)- 1,3-дитиол-тион-дигидройодид ( в).К нагретому раствору бис(тетразтиламмоний)бис(1,3-дитиол-тион,5-дитиолато)цинката (0,005 М; 3,6 г) в 50 мл ацетона при перемешивании прикапывают раствор 2-бромэтиламмоний йодида (0,02 М; 4,1 г) в 10 мл этилового спирта, После окончания прибавления реакционную смесь нагревают в течение 0,5 ч, Выпавший...