Способ получения тетрафенилтиофена

Номер патента: 530874

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Бухгалтер, Паниди

МПК: C07C 3/56

Метки: алкилировании, алюминия, бензола, катализатора-хлористого, массы, олефинами, полученной, реакционной

...барбогируюг через сосуд с водой).530874 Составитель Л, БоброваТехред А. Демьянова Корректор Н. Золотовская Редактор Т. Шарганова Заказ 5362/124 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5,Филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. К 0,5 л реакционнойбрассы, полученной при алкилировании бензола пропиленом, которая содержит 0,780 г,отработанного катализатора - хлористоголюминия, при постоянном перемешивании Ьдобавляют 0,5 л бенэольного раствора, со-)ержащего 1,66 г стеариновой кислоты,оОчистку ведут при 60 С и непрерывнойзпродувке азотом, содержащим 0,01 г/мгулаги, до прекращения выделения хлористаго...

Номер патента: 351854

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Библиотека, Дубровска, Мирошниченкол, Першин

МПК: C07D 333/04

Метки: бензолом, выделения, смесей, тиофена

...сырья с использованием в качестве экстрагента диэтиленгликоля (1,4 - 3,0% воды) или полиэтиленгликоля (1,2% воды).Сырье содержит (в масс. %):Бензол 98 Тиофен 1,4 Другие углеводороды 0,6Исходное сырье непрерывно вводят в зонупитания колонны в количестве 175 мл(час, 5 Температуру в кубе колонны поддерживаютравной 135 - 140 С; температура верха колонны 80 - 81 С.При рефлюксе К=3,2 с верха колонны отбирают дистиллят, содержащий бензол с при месью тиофена 0,15 - 0,2 масс. %, в количестве 172 мл(час. Расход разделяющего агента 1600 мл(час.Из куба экстр активно-ректификацион нойколонны экстрагент в количестве1660 мл(час 15 непрерывно подают на узел регенерации. Врегенерационной колонне насадочного типа эффективностью 17 т. т. производят...

Номер патента: 556725

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Масао, Минору, Риозон, Такамаса, Такахо, Хироси, Ясуаки

МПК: C07C 143/26

Метки: бензолдисульфокислоты, бензолмоносульфокислоты, смеси, толуолмоносульфокислоты

...гидрата окиси щелочного металла по сравнению с теоретически необходимым количеством приводит к повышенной текучести расплавленной реакционной смеси, поэтому реакция может протекать плавно, и резорцин и фенол получаются с хорошим выходом. В случае использования в качестве исходного материала бензолдисульфокислоты общее теоретическое количество гидрата окиси щелочного металла составляет 6 моль на 1 моль исходного материала - бензолдисульфокислоты, т. е. 2 моль гидрата окиси щелочного металла употребляются при образовании резорцинолята щелочного металла и 4 моль гидрата окиси щелочного металла употребляются при образовании побочного продукта - сульфита щелочного металла. В противоположность этому при использовании в качестве исходного...

Номер патента: 140053

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Блинова, Кочергин

МПК: C07C 201/08, C07C 205/19

Метки: р-нитробензилового, спирта

...и-нитробензиловог. спирта с т. пл. 89 - 93 (в пределах 1 - 2).П р и м е р 2, В трехгорлую колбу емкостью 250 лг,г, снабженную обратным холодильником, механическои турбиннои мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 110 лсл (165 г) концентрированной азотной кислоты. Включают мешалку, кислоту нагревают до 40 и при интенсивном перемешивании в течение 30 - 45 минут прибавляют небольшими порциями 4,8 г мочевины так, чтобы температура азотной кислоты была в пределах 40 - 50. По окончании прибавления мочевпны кислоту продолжают перемешивать 0,5 - 1 час, после чего охлаждают до ( - 10) - ( - 8), К охлажденной азотной кислоте при интенсивном перемешивании прибавляют из капельной воронки в течение 1,5 - 3,0 часов 22,4 г (0,2 моля)...

Номер патента: 367599

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцу, Эдуард

МПК: C07D 215/02, C07D 217/04

Метки: 367599

...выхода.Пример 2, 12,9 г (0,1 моль) хинолина, 23,0 г (0,5 моль) муравьиной кислоты и 50 лил ацетона (растворитель) загружают в автоклав с полезным объемом 100 лл и нагревают 3 час при 200 С. Давление достигает 50 атм. Через 3 час охлаждают до комнатной температуры, Давление 16 атм. После отстаивания из реакционной смеси в вакууме при 40 С отгоняют ацетон. В оставшемся сыром продукте (15,3 г) содержалось 16,8% 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, 16,45% октагидрохинолина и 66,8% М-формил,2,3-тетрагидрохинолина (по газохроматографическому анализу).Выход Х-формил,2,3,4-тетрагидрохинолина по хинолину составил 63,5/о. Для очистки Х-формил,2,3,4-тетрагидрохинолина сырой продукт перегоняют в вакууме (колонна со стальной спиралью); выделяют...