Способ получения 2, 2, 2″-аминотриалкоксисиланов, содержащих связь si—н
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Зависимое от авт, свидетельстваК.1 1 "о 26/03ЧПК С 07 Заявлено 11 11.1966 ( 1054779/23-4)с присоединением заявкиГ 1 риоритетОпубликовано 06.11,1967. Бюллетень5 Комитет оо деламобретений и отнрытийри Совете МинистровСССР ДК 547 245233 0Дата опубликования описания 5.17.196 авторы1 зобретеппя Зелчан и Ы. Г. Воронко Институт органического синтеза твийской СС Заяви гел 1 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,2"-АМИНОТРИАЛКОКСИСИЛАНОВ СОДЕРЖАЩИХ СВЯЗЬ Я - Н,39; Х 7,9-1 41 5 41,12; Н 7,48; М 7,99 Пример26,64 г триэт гревают до время весь Далее смесь ведут кяк в т, пл, 256 - теоретнческо 2. Смесьоксисилана икипения в течеборатран пенагревают епримере 1. В258"С составляго). 15,l г боратраня 700 лтл ксилола ня ние 50 час. За эт реходнт в раствор ще 3 час и реакци 1ыход силатрана ет 14,2 г (81% о т метилбор траспсиа на-ме- трехьтру туры, виде Известен способ получения 2,2,2"-аминотриалкоксисиланов, содержащих связь 31 - Н, взаимодействием триалкоксисиланов с триэтаноламином в среде органического растворителя. 5С целью повышения выхода продукта и упрощения способа, предложено триалкоксисиланы подвергать взаимодействию с 2,2,2"- аминотриалкоксиборанами при нагревании до кипения в среде органического раствори теля, желательно в присутствии алкоголятов алюминия в качестве катализатора.П р и м е р 1, В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают 7,83 г бора трапа Х(СНеСНеО) аВ, 12,3 г триэтоксисиля на НЯ(ОС Н;)0,06 г А 1(ОС На), и 400 л 1 л ксилола и смесь нагревают до кипения, При этом боратран в ксилоле не растворяется. Однако после нагревания в течение 1 - 1,5 час 20 весь боратран переходит в раствор. Смес: нагревают еще 1,5 час и охлаждают до комнатной температуры. Из раствора вьптядяюг мелкие игольчатые кристаллы силятрапа, ко торые отфильтровывают, промывают петро лейным эфиром и сушат в вакууме. Выход вещества с т. пл. 250,5 - 252,5 С составляет 8,26 г (94 ,4 от теоретического).После перекристаллизации из ксилола силатрян имеет т. пл, 256 - 258=С. По литера турпым данным его т. пл. 253 - 256 С,В ИК-спектре силатрана имеются следующие максимумы поглощения: 592 (Я - Х), 633, 755 (81 - 0), 865 (Х - СН. ), 936 (СНе - СНе), 1085, 1110, 1126 (1-1 еС - О), 1270 (СНе) и 2100 слт -1 ( 1 - % ) . Пример 3. Смесь 1,71 г 3,(С Н. С НО).пя 1 ч В,2,46 г трпэтокСН)СН (СН 3) Олана, 0,06 г А 1(ОСеНа), и 80 л 1 л ксилолгревают как в примере 1. За 1 час весьтилборатрян переходит в раствор. Послечасового нагревания горячую смесь филют и Охлаждя 10 т до комнатной темпера3-Метилсплатряп выпадает при этом в192209 4 Предмет изобретения Составитель М, В. Кожинская Редактор Л. Г. Герасимова Текред Л, Бриккер Корректоры: Е. Ф. Полионов и Г. Е, ОпаринаЗаказ 7812 Тираж 535 Подписное ЦБИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 3игольчатых кристаллов, которые обрабатывают как в примере 1. Выход 1,58 г (84% от теоретического); т, пл. 204,5 - 205 С. После перекристаллизации из ксилола 3-метилсилатран имеет т, пл. 207 - 208 С,Найдено, %: Я 14,20; 14,24,СтН,;10,й.Вычислено, %: Я 14,83. 1-Гидросилатраны могут найти применение как полупродукты для синтеза физиологически активных веществ и разнообразных мопомерных и полимерных кремнийорганических соединений. 1. Способ получения 2,2,2"-аминотриалкоксисиланов, содержащих связь Я - Н с использованием триалкоксисиланов в среде органического растворителя, отличающийся тем,что, с целью повышения выхода целевого продук 1 а и упрощения способа, триалкоксисиланыподвергают взаимодействию с 2,2,2"-амино.10 триалкоксиборанами при нагревании до кипения,2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в присутствии алкоголятовалюминия в качестве катализатора.
СмотретьЗаявка
1054779
Г. И. Зелчан, Г. Воронков Институт органического синтеза Латвийской ССР
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: 2"-аминотриалкоксисиланов, si—н, связь, содержащих
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-192209-sposob-polucheniya-2-2-2-aminotrialkoksisilanov-soderzhashhikh-svyaz-sin.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 2, 2″-аминотриалкоксисиланов, содержащих связь si—н</a>
Предыдущий патент: Способ получения диалкилалюминийгалогенидов
Следующий патент: Способ очистки тетраэтоксисилана
Случайный патент: Бесконтактное токосъемное устройство