Способ очистки лекарственных препаратов, растворимых в щелочной среде

Номер патента: 1446566

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Георгиевский, Гризодуб, Левин

МПК: G01N 33/15

Метки: водно-этанольных, воды, лекарственных, препаратах

...Ост+ 0 м Предлагаемый способ основан наизменении цвета (уменьшении интенсив.ности поглощения при определеннойдлине волны) индикатора под дейст-вием воды, а также рН. Величина рН задается введением сильной кислоты, а изменение рН под действием алкалоидов препарата компенсируется введением высушенной пробы в раствор стандартного образца воды, Собственнаяокраска препарата компенсируется этим способом, а также введением величины 0 в формулу расчета. Необходимость введения 0 связана с тем, что даже при полном отсутствии воды в препарате и стандарте 0 =0 стОкфП р и м е р 1. Определение воды в настойке подорожника. Данный препарат приготовлен на 707-ном этаноле,следовательно, номинальная концентра ция воды около (100 " 70)/100== 0,3 г/мл....

Номер патента: 1337739

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Оверлингас, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: амитриптилина, лекарственных, препаратах

...кислоты, встряхивают в течение 1 О минОбъем раствора доводят той же кислотой до метки,Полученный раствор определяемого вещества фильтруют через складчатыйфильтр, отбрасывая первые 10-15 млфильтрата, К 1 мл полученного раствора прибавляют 1,5 мл концентрированной серной кислоты и 0,2 мл 0,1 н,раствора калия дихромата. Смесьвстряхивают, Объем раствора доводятдо 10 мл дистиллированной водой,Измеряют интенсивность флюоресценцииполученного раствора относительноприготовленного аналогичным образомстандартного раствора амитриптилина.Массу амитриплитина, содержащегосяв 1 г драже, рассчитывают по формуле;(Н - Н) сгде Х - содержание амитриптилина в1 г драже, г;в - средний вес драже, г;а - навеска стандарта амитриптили-,на, взятая на анализ,...

Номер патента: 1603297

Опубликовано: 30.10.1990

Автор: Кобзарь

МПК: G01N 33/48

Метки: аймалина, лекарственных, препаратах

...1(57) Изобретение относится к медицине, в частности к анализу лекарственных средств, и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях. Использование предложенного решения позволяет ускорить способ, который осуществляют путем растворения препарата аймалина в 95-ном этиловом спирте и выделения его с помощью жидкостной хроматографии при следующих условиях анализа, размеры колонки - 150 х 3, 9 мм, колонка заполнена Бондапаком С 1 в, в качестве элюента использован 97 -ный водный раствор метанола, скорость элюации 1 мл/мин, Детектор ультрафиолетовый, длина волны 214 нм,ф водят высокоэффективной жидкостной хро- Я матографией на колонке 150 х 3, 9 мм с Бондапаком С 1 в. В качестве элюэнта используют 970 - ный метанол....

Номер патента: 1168847

Опубликовано: 23.07.1985

Автор: Комракова

МПК: G01N 30/14

Метки: акриловой, водной, кислот, метакриловой, среде

...экстракцию 80 мл диэтилового эфира в . два приема (50 и 30 мл), Эфирные 35 экстракты соединяют и упарйвают досуха. Сухой остаток смывают 0,5 .ип дистиллированной воды и хроматографируют 0,6 мл. Площади пиков акриловой и метакриловой кислот при 40 шкале усилителя 20 10 А составляют соответственно 1,2 см и 2 5 смгСравнение чувствительности определения известного и предлагаемого способов приведены в табл, 1. 45 ИзвестныйПредлагаемыйа) без концентрированияб) с концентрированием Данные по точности предлагаемогоспособа приведены в табл, 2,Точность определения акриловой и метакриловой кислот при экстракции водного раствора серным эфиром н присутстВии Мп 804:5 нгОКонцентра ция каждой кислоты в растворе 0,5 мг/л, Число опытов п=5Из табл. 2...

Номер патента: 974228

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ковальчук, Когет

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, лекарственных, основе, препаратов, производных

...0,01 н, раствор серной кислоты, В качестве раствора сравнения можно использовать дистиллиоованную воду. Параллельно определяют оптическую плотность стандартного раствора иэониазида, содержащего 0,001000 г препарата в 1 мл, который готовят следующим образом,0,0500 г изоцианата помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, приливают 5 мл 0,1 н, раствора серной кислоты, доводят оЬъем раствора водой до метки и перемешивают, Содержание изониазида в жидких лекарстаен 8 фных формах в процентах ( Х ) рассчитывают по формуле) 0,00100050 100 Э ЫХ =Ио-а 1,)ис а в порошковых лекарственных формахсодержание изониазида в граммах ( Х )рассчитывают по Формуле 0 0,001000.50Ъ Э 0,05 Ьсс где а - масса лекарственной формы илиобъем в мл,Ь - средняя масса порошка...