Способ осушки четыреххлористого углерода

Номер патента: 210368

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Берлин, Моцарев, Розенберг, Фоминцева

МПК: C01B 33/10, C07C 19/06

Метки: кремния, углерода, четыреххлористого

...кубового ных условиях приводит к содержащего до 90",. четь ния и около 8 вторичн который в,свою очередь щен в 51 С 14 ящего остатка, коли т 2% от полученног остатка в аналогичобразованию сырца. реххлористого кремго кубового остатка, может быть преврагл хлоний, ения ских хлоования сырец по одержит четырехеххлористый углеии 0,85 - 0,95:1, а Известен способ получения четыреххлористого углерода и четыреххлористого кремния путем хлорирования кремнийорганических соединений.По предлагаемому способу, с целью упрощения процесса, в качестве кремнийорганических соединений пр 1 ихтеняют метилхлорсилан и хлорирование проводят при 300 С.П р и мер. В реактор, где находится 400,ил активированного угля марки АГфракционного состава 0,1 - 0,4...

Номер патента: 826216

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Кессених, Рыков, Скаковский, Эрдман, Янкелевич

МПК: G01N 21/00

Метки: аналитической, количественного, определениячетыреххлористого, органических, относится, соединениях1изобретение, способам, углерода, химии, четыреххлористого

...эмиссионного сигналаговорит о присутствии в растворемалых количеств четыреххлористогоуглерода. Точный расчет дает 0,810 4 моль/л. Время анализа 5 мин, Методом ГЖХ определено 1,2 10 смоль/л,при этом время анализа составляет20-25 мин.П р и м е р 4, Имеется смолообразный вязкий продукт реакции хлорирования, Требуется определить наличие внем четыреххлористого углерода, Берут0,5 мл ацетона марки ХЧ, добавляют3 капли продукта, 10 мг пивалата свинца и снимают спектр ПМР при облучении,Наличие эмиссионного сигнала в области7,5 м,д, говорит о присутствии в смоле четыреххлористого углерода в количестве около 10 моль/л,Сравнительные данные предлагаемогс и известного способов определения содержания СС 1 в органических соецинениях приведены в...

Номер патента: 116226

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Архангельская, Зарецкий, Труханов, Файнштейн

МПК: C01B 33/08, C01F 7/56

Метки: алюминия, кремния, хлористого, четыреххлористого

...предлагается. с целью расширения сырьевой базы и более полногс использования сырья, применять в качестве исходного сырья алюминиево-кремниевые сплавы, представляющие собой первичные алюминиево-кремниевые сплавы, получающиеся прц электротермическом производстве аломццця пли отходы после счистки или переработки первичных алюминисво-кремниевых сплавов, так называемые фильтры-остатки, При этом одновременно получают хлористый алюминий и четыреххлористый кремний в концентрирсванном виде.Смесь паров хлористого алюминия и четырсххлорцстого кремния может быть разделена дробной конденсацией, заключающейся в том, что вначале смесь охлаждают до 150 - 190, при которой выделяют хлористый алюминий, при дальнейшем охлаждении происходит конденсация...

Номер патента: 308566

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: насыщенных, хлорсодержащих

...ахлор,1,1,2-этан 74 Пентахлорэтан 26 Кроме того, жидкость содержит приблизительно 0,035 вес.% хлорного железа в расчете на растворенное железо. Хлорное железо образуется в результате реакции с железными опилками в присутствии указанном выше небольшом количестве воды.Растворенный в продуктах реакции хлор почти количественно переводится пропусканием тока этилена в дихлор,2-этан, Растворенное железо отделяют при экстракции водой, и органическую фазу высушивают и разделяют азеотропной разгонкой. Пример 2. В реактор из обычной стали, заполненный железными опилками и являющийся первой зоной реакции, при 70 С непрерывно вводят со скоростью 100 моль/час смесь, образованную 15 мол.% трихлор,1,1-этана, 70 мол.% дихлор,2-этана и 15 мол.%...

Номер патента: 442187

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Дьячковский, Лисицкая, Матковский, Помогайло, Пономарева, Распопов, Розенберг

МПК: C08F 3/02

Метки: карбоцепных, полимеров

...2 ОбЯ (20,5 глг/1 г вещества).Полимеризацию проводят следующим образом.442187 5В предварительно вакууиированный и продутыми этиленом реактор металлической полимеризационной установки помещают 0 12 г продукта взаимодействия 1 С 14 с гидролизованным сополимером стирола с винилацетатом. В реактор подают 200 мл очищенного и свежеперегнонного н=гептана, температу ру повышают до 70 оС, затем вводят этилен до ббщего давления в реакторе 12 ам, которое в процессе полимеризаций поддерживают неизменным, Полимеризация начинаетсяи введении в реактор 0,80 г ( 2 Н 5)2 АХС 1, продолжительность 3 час. Процесс останавливают введением 50 мл этанолз , полимер отжимают от растворителя и высушивают. Выход полиэтилена 28 г, что соответствует 12 кг/г Т .,...