Состав мембраны ионоселективного электрода для определения концентрации фенибута в растворах и способ его определения

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 119) (11) С 01 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ АНЫ ИОНОСЕЛЕКТИВНОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТАСТВОРАХ И СПОСОБ(54) СОСТАВ МЕИБ ГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ РАЦИИФЕНИБУТА В ЕГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ,ГОСУДАРСТНЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС1 О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ(71) Белорусский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет им.В.И.Ленина и Научно-ис+ : следовательский институт физико-хн". иических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ле: нина(56) Байулеску Г Кошофрец В. Применение ионселективных мембранных электродов в органическом анализе, М,:Мир, 1980, с.125-126.Денеш И. Титрование в неводных средах. И.: Мир, 1971, с.235.Лакшмипараянайах Мембранные электроды.:Химия, 1979, с.174-176Крешков А.П.Основы аналитической химии. т.З,И,:Химия, 1977, с,462.Р(57) Состав мембраны иойоселективного электрода для определения концентрации фенибута в растворах, содержащий поливипилхлорид, пластификатор и электродно-активное вещество, о тл и ч а ю щ н й с я тем, что, с целью повьшеия селективности определения фенибута, в качестве электрод- но-актнвйого вещества использован триоктоксибензолсульфонат у-амино- Д-фепилмасляной кислоты, а в качестве пластификатора - диоктилфталат в следующих количествах, мас.Е:Триоктоксибензол- .сульфонат у-амино-фенилмасляной кислоты 0,05-5,00 Диоктилфталат 60,0-75,0 Поливнннлхлорид Остальное 2. Способ определения концентрации фенибута в растворах путем измерения разности потенциалов между индикаторным электродом и электродом сравнения, о т л и ч а ю щ и й е я тем, что, с целью повышения экспрес-сности определения фенибута, в анализируемьй раствор перед измерением добавляют серную кислоту до рН 3-4.1191809 копцен 1 Рации потенЦцдлопРегетЯоих ИОНОВ 13 Р .СТ 130:С ЗОЗЦИКЛЕТ РЛЗЦОСТЬ ПОТ(ЦЦЦЛ:10.3 1 ДВОЙНО)т ЭЛ(К 1 РЦЧЕССОМ слое (граница раздела мег.б)лцл - . ра- СтБОР ), ЯВЛЯОЦЛЯСЯ фУПКЦЦЕй КОЦЦЕцтрации определяемого Попа в растворе.Э 1 екродно - акт Бное вещР ство т 013 ИТСя Сг)ЕдуОщи." ОбрдЗО;.Ц хзороформе раствор)пот цавеску литиевой соли трОктсксибензолсульфокислоты и затем трехкратно Обрабатывают свежими порциямг водного раствора фецнбута, фазы разделяют и органическую фазу добавляот при изготозлсцп .ембрапы ИСО нд фепибут,Г 1(3 брдпд 10 НОСЕЛРКТВПОГО ЭЛРК- тада 1(пбст 10 0 з ис.51 Г ге).гтгго.щцм Образом. ПЛВС.С:,г гоцВШПШХЛООНЛ .ЕПЕ.Е -20 11 . се,ОГЛЮТ С. Н;ВЕСКСй Гцоктц Г;гтдГЛ.ГЛ ЗЛТРМ Пр 1.цВЛИТ ЦИКЛОГСЗК(Л 01 1 Прц слабом Нагреве ,60 С 1:т переегцзл-.Оцц раствор го.огецпирую г, пере СКСНяаШ 1 ЕМ ЦРОЦЕССЛ ГО:)01 ОНИ. Лтии нвоццтс 1 еобходцмое кг)зптесво .01 СЛ(И 1 С. Прп;СПарЕНИП рл(.ттОритЕГП 1 ЧС.РЕЗ НЕСКОЛЬКО СУТОК ПОТУлОТ 1".оп(1 Рццбъ0,05 1 г 4 ЭПЛС ГптНУО ПЛЕНСУПРЕ 10 ЛЗЗЗ 5 ЗУОсобоц С)б")дц"г 1 СО, 1 еЛ;лецзлот.1 цейнь участок эле. тродной фуш( - циц предлагаемого составл мсмс)рлпы охватывает диапазон конце:трлццц 1 О г - 10 "11 фенцбутд с цдк;гоном от(о ЛОМВ, ПД ПОРЯДОК КОНт(ЦТГ)ЛИЦИ.13 отсутствие обработки серной кцсло - ты, создгпощей рП 3-(, п 1)и зыс.оких р 11 В ЛНДЛЦЗИР)гЕМЫХ РсСЧБОРДХ .гпп 1 ей 1 гОСТЬ электродной фуцкццц огрлшчеца 10 " - 10 ".концецтрлциц фешбутд, д 3 разблвпеппых растворах потенцлл устанавливается медлешо (до 10 м;ш , Также медлс)шо и пестлбг;льцо устлцан- ЛЦAЛТС 51 ОТС 1 ЦЦЛЛ В ОпГЦМЛ)1 ЬНОМ,ЦИ апдзоце р 11 3"-гг в случае содержашш в мембране ецье О, 05/ Т 011 СЛф 11 г, При содержании ТОБСЛ(1)М 1( 13 мембране больще 57 может цлб)податься цдрущенпе гомогеццостц мембраны с плденцем чувствительно(.т 1 хуже 1 10 т 11.55 Предвдрптезц.ля огерд:ця обт)лботкг лндлизцруе)ого раствг)рд с.ерноц кцскцсготы, создавая 1;П 3 г;го из:.ере -:Н 1 я потецггллд 0 сл,г(бригного з:гРктродл, зсти) елнго сц,з;-: ле1)ем отк;пп(а предлагаемой ембрл 11 СО аВрЕМя ацаЛНЗЛ НЕ црЕЗЬПЛС)т 2 .г:,Ш, ТаКОЕСКСИЛ)1 эпоо СПЦ (ЕИЕ БР С)ЕП ОП рЕЦС.)1 РНИя:С. ЦОСТИЛЕСя 3 0 ГСуТСТ:Зпн Обвлоо 1 си серно 1 с 1 с.10 тОИ, сОЗдающей р 3-; по предллгде О;у (зпособу. Обработка. серпой кислотой доизмереня поте;п)тала по способу-проТО 1 И")г Дд(Т РЕЗ КОЕ ЗГВЫ"ПИЕ )ЕЗУЛэТ;Т;г, 1 Е СОКл "1 Б, Л УВС.5 т.3 ВРЕМЯопредел цтя ,30 мпн , Сериал г"сисгота ндибол" е прсТгпогтпгсгьцд Б сБяз 1 с ндгц егьпоп ср.сктностьо;емб)дь к ( у)1 Гз( 3Т , 0Г 5,11 же:1 рнведе 1 ц; прттг геры ц(.цо:1:овацияя п)с 1:Ож(Нного сос . (Б е)бравы г рц 011) едР:1 Р 1 Н 1 к Оцце 1 трлтииР 1 и - бт д г 1 ехдним возшпсцовс.шя потенциала на предлагаемой ноцоселектшцой мембрдце общецрццтьтгг: в зазцсц)ости от Изобретеште относится к ацлпитической хцмии, в частности к способам определения лекарствешых вещесгва цмешо фецибутд-лио 3 -фецилмасляной кислоты гцдрохлорида )пряой 5потенциометрией, и может быть испольЗовапо В МЕДЦЦИНС и Б фДР.ЛЦЕЗТИгЕСкой про ьлеццости.Цельо изобретения является потвыцецие экспрессности и увелцчение селек-Отинцости определеция фешбутд,Предложенный состав мембрацы имеет селективность к фецибуту пд Фонекатионов Н, ггттцин, азЛциц и дркОэфф 14 циецть (електи 1 ПОстц, к кОторым 15прцведеця в тдб)цЦе, и позоп 5 ат вес"тп цр 5 му ю эс(.рес.Гую по(3 г 10 етрггофетцбутд в растворах, даопис ц(1 ор.лтгВО 0 1(0 гтНт;ЛН 1 ггт,1191 1 О Составитель 11.РогальРедактор М.Келемеш Техред И.Асталош Корректор Т.Колб Заказ 7151/4 Тираж 896 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, %-35, Раушская д.4/5 Филиал ППП "Патент"," г, Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1. В 25 мл анализируемого раствора, содержащего 2,10 фМ фенибута, вводят 25 мл раствора либо2,10-н., либо 210 н.серной кислоты,создающего соответственно рН 3 или 5рН 4, помещают каждый из трех электродов. с предлагаемым составом мемб 1-йТОБСАФМК 0,05,ДОВ 60,0,ПВХ 39,95;2-.й ТОБСАФМК 0,5; ДОФ 70,0;ПВХ 29,5;3-й ТОБСАФМК 5,0; ДОФ 75,0 Е; ПВХ20,0,и электрод сравнения, включают магнитную мешалку и через 1 мин фикси".руют электродный потенциал каждогоэлектрода, которьп". по ипдивидуальному калибровочному графику соответствует 1.10 фИ раствору.,что даетпроиз-:, 20веденное разбавление. Время определения не превышает 2 мин,П р и м е р 2. В 25 мл анализируемого раствора, содержащего 2 1 О Мфенибута, вводят 25 мл раствора 252б н.,серной кислоты, создающего2рН 2, помещают предлагаемый электрод 809 4с составом мембраны 7.: ТОБСАФМК 0,5, ДОФ 60; ПВХ 39,5, и электрод сравнения, включают магнитную мешалку и через 1 мин, фиксируют электродный потенциал, который на соответствующем калибровочном графике лежит вне диапазона линейности электродной функции и не может быть использован при определении фенибута.Наличие в качестве электродно-активного вещества триоктоксибензол - сульфоната -амико р -фенилмасляной кислоты позволяет получить мембрану электрода, селективную к фенибуту, и сократить время потенциометрического определения фенибута с 30 мин при потенциометрическом титровании с использованием стеклянного электрода . до 2 минут при прямой потенциометрип с использованием ИСЭ с предлагаемой мембраной и предварительной обработкой пробы до рН 3-4 серной кислотой, что повышает производительность труда аналитиков н создает возможность для автоматизированного непрерывного селективного аналитического контроля фенибута.