Рахманько

Номер патента: 1185194

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Егоров, Овсянникова, Рахманько, Старобинец

МПК: B01D 11/04, G01N 21/31

Метки: цинка, экстракционно-атомноабсорбционный

...в фторопластовуючашку и растворяли при нагреваниина водяной бане в 20 мл НИО (1:1)и 3 мл НГ. После растворения добавляли 15 мл НБО (1:1) и растворы 20упаривали до появления белых. паройсерной кислоты. Остатки после охлаждения растворяли в 50 мл воды принагревании. Растворы охлаждали, переносили количественно в мерные колбы 25на 100 мл и доводили до метки водой.Затем алнквотные части растворов (10или 20 мл) помещали в делительнуюворонку на 200 мл, добавляли 20 млацетатного буферного раствора (рН 5)3025 мл 8 М раствора роданида калия идоводили объем дистиллированной водой до 100 мл. В воронку приливали30 мл 2 10И толуольного раствораиодида трибутилоктадециламмония илитринонилоктадециламмония и интенсив 4 2но встряхивали в течение 1 мин....

Номер патента: 1183889

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Рахманько, Старобинец, Цыганов

МПК: G01N 31/22

Метки: кадмия

...Т ЛуковаРедактор А.Шишкина Техред Т.Фанта Корректор В.Бутяга Заказ 6265/45 Тираж 896 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения кадмия, и может быть использовано для количественно"о определения мйкроколичеств этого элемента в растворах, сточных водах, сложных сплавах и других объ ектах.Цель изобретения - повышение чувствительности определения при сохранении высокой селективности.П р и м е р 1. Определение кадмия в водах,К 10 мл анализируемого раствора приливают 10 мл 4 моль/л раствора бромида калия, 10 мл ацетатного буферного...

Номер патента: 1182024

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Конюшко, Лещев, Неокладнова, Рахманько

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, атомов, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных

...рт.ст.тоже на водяной бане азеотропную смесь: вода - изопропиловый спирт. Первый и второй отгоны очищают известными методами и растворители используют при последующих зкстракциях.Оставшийся в колбе раствор АТМ в изопропиловом спирте по данным химического анализа содержит 33,2% основного вещества, 20-22% изопропилового спирта и не содержит свободных аминов (реакция Либермана).П р и м е р 2. Очистка триметилнониламмонияхлористого, К=С. 1 кг АТМ растворяют в 25%-ном растворе изопропилового спирта, переносят в делительную воронку. Туда же добавляют 700 мл хлороформа и после 10-15 минутного встряхивания дают отстояться в течение 30-40 мин. Затем, отделив нужный слой (нижний), подвергают его дальнейшей очистке путем перегонки на водяной бане...

Номер патента: 1154279

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Авакян, Агавелян, Гарибян, Лещев, Матевосян, Петрашкевич, Рахманько, Старобинец, Халецкая, Худоян

МПК: C07D 311/72

Метки: токоферола

...вместе с триметилгидрохинономдо 307 ф 6 -токоферола. Использование больших количеств воды ведетк уменьшению растворимости триметил.гидрохинона и снижению эффективности его отделения. Использованиемалых концентраций хлорида цинка(меньше 6 М) приводит к неполномуизвлечению изофитола, а использование более чем 7 М растворов хлорида цинка неудобно из-за их высокойвязкости.Полученный углеводородный раствор очищенного 06 -токоферола промывается 10%-ным водным растворомсерной кислоты с целью удалениявозможных примесей хлорида цинка,после чего углеводород отгоняется.Степень чистоты конечного продукта97-99%,П р и м е р 1. В 100 мл октана,нонана или декана растворяют 20 гтехнического продукта. содержащего,7:М -токоферол 78,...

Номер патента: 1142782

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Боровский, Гулевич, Косенкова, Обметко, Рахманько, Седнев, Старобинец, Цвирко

МПК: G01N 27/46, G01N 31/16

Метки: анионов, осадительного, потенциометрического, титрант, титрования

...в(сульфатной)-ЯО, форме, полученный элюат упаривают под вакуумом иполучают сульфат дибутилдидециламмония.П р и м е р 1. Титрование раствора, содержащего КАи(СМ)2 .Анализируемый раствор помещаютв стакан, куда помещается ионоселективный электрод на ион Ац(СН)и электрод сравнения ЭВЛМЗ, подключенные к иономеру. Титруют приперемешивании 5 10- н.водным раствором ДВДДАС с фиксацией установившегося потенциала после каждой 60порции титранта.Полученную кривую титрования обрабатывают методом касательных. Скачок потенциала вблизи точки эквивалентности Е=280 .мВ. Чувствительность определения 5 10моль/л.В таблице представлена чувствитепьность определения различных анионов известным и предлаг аемым способами. Как видно иэ таблицы, описанныйтитрант...

Номер патента: 1142476

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Алхазишвили, Гриншпан, Капуцкий, Кирпичникова, Рахманько, Старобинец, Тарасова, Хуцишвили, Цвирко

МПК: C07F 9/11

Метки: дигексили, кислот, моногексилфосфорных, примесей, тригексилфосфата

...щелочным раствором диметилформ амида с последующей трехкратной экстракцией примесей кислот водно-диметилформамидными смесями, содержащими 15-25 об.7 воды, Если экстракцию проводить менее трех раз, то не удается получить продукт требуемой чистоты. Обработка гексанового раствора тригексилфосфата диметилформамидом, содержащим менее 15 об.Е, приводит к потерям тригексилфосфата, так как он растворяется в Фазе диметилФормамида. Увеличение количества воды больше 25 об.Е приводит к тому, что дигексил- и моногексилфосфорные кислоты не полностью переходятв фазу диметилформамида и тригексилфосфат не обладает необходимой степеньючистоты.П р и м е р 1, 100 мл тригексилФосфата разбавляют 100 мл гексана. К полученному раствору добавляют 100 мл 2,0...

Номер патента: 1089082

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Фурс, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: бинарных, разделения, смесей, содержащих, спирт, углеводород

...раствора бромида цинка проводят путем разбавления ее несколько раз водой.Отделенные углеводороды могут быть возвращены в процессе окисления их до спиртов.В таблице приведены сравнительные данные по константам распределения (Р) спиртов СВ-С и С 1 между октаном и раствором хлористого цинка в метаноле (по известному 41 ) и раствором бромистого цинка в метаноле (по изобретению) при Р = . (где С и ССоргС сол ОРг соЛконцентрация спирта в органической и солевой фазах соответственно).1089082 Концентрация, моль/л ЕпС 12 2 пВг 1,72 0,11 0,22 3,6 4,8 0,06 0,20 1,45 0,04 0,13 1,27 6,0 4,01 1,09 0,09 0,18 0,03 0,08 0,02 0,06 0,58 5,97 0,44 6,52Как видно иэ данных таблицы, коэффициент распределения (Р) спиртов20 в 1,3-2 раза выше в случае...

Номер патента: 1087867

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Боровский, Гулевич, Пономарева, Рахманько, Старобинец, Хананаев

МПК: G01N 27/26

Метки: анализа, золота, золочения, электролитах

...гидразина и едкого калия на точность и время отклика ионоселективного электрода на анион Лц(С 1 Ч), при анализе электролитов золочения с различным сроком эксплуатации.Положительный эффект от обраоотки аликвоты электролита сернокислым гидразином в сильнощелочной среде проявляется только через 2 ч, что значительно увеличивает время анализа. Только использование в совокупности добавления сернокислого гидразина в сильношелочной среде (рН12) и нагревания до кипения позволяет достичь положительный эффект за минимальное время.Пример. Определение золота в электролите золочения.Отбирают 1 мл электролита золочения в мерную колбу на 100 мл, добавляют 1 мл 20/О-ного раствора едкого кали, обеспечи 35 40 45 50 55 5 1 О 15 20 25 анион Ац(СМ) от...

Номер патента: 1065760

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Боровский, Волосатов, Гриншпан, Гулевич, Капуцкий, Кумачев, Подольский, Рахманько, Старобинец, Ящак

МПК: G01N 27/40

Метки: анион, дицианоаргентата, ионоселективного, мембрана, электрода

...4 НЗ)еСН Нф, а его экстракционнаяспособность на 9 порядков выше. Следовало ожидать, что такое резкое уве-личение экстракционной способностидолжно сказаться и на пределахобнаружения дицианоаргентатнойфункции,В табл.1 приведены пределы обнаружения дицианоаргентатной функции(моль/л) при использовании н качестве анионообменника трибутилоктадециламмония (ТБОДА) и тринонилоктадециламмония (ТНОДА),Использование в качестве разбавителя органической фазы нитробензола уменьшает сопротивление электрода до 1 МОм, что позволяет использовать стандартные потенциалоизмерительные устройства,Мембранный потенциал измеряется с использованием гальванической цепи:КСЕ Кд(см 11/С 3)аас.) , лемарааа Исследу 10 7...

Номер патента: 1061046

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Баскин, Егоров, Рахманько, Старобинец, Халецкая

МПК: G01N 31/22

Метки: сурьмы, экстракционно-фотометрического

...8 МН 1504 . Раствор количественно переносят и .делительную воронку на 100 мл,доводят объем раствора до 40 мл 8 МН 504, добавляют 0,8 мл 1 М раствораКВг и 10 мл толуола. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение одной минуты, После разделенияфаз нижний водный. слой отбрасывают,а Фазу толуола обрабатывают 10 млпромывного раствора (0,025 Мк К 8 г,в 8 М Н 504). Аликнотную часть промытого толуольного раствора отбираютв пробирку, доводят объем до 15 млтолуолом и добавляют 0,1 мл толуольного раствора родамина С. Полученный окрашенный комплекс фотометрируют. Содержание сурьмы находят поградуировочному граФику. Время определения составляет 10-15 мин,Изобретение дает воэможность проводить анализ микроколичеств сурьмыв сплавах на фоне...

Номер патента: 1059510

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Иванов, Петрова, Рахманько, Сорока, Старобинец, Цыганов

МПК: G01N 31/22

Метки: ртути, экстракционно-фотометрического

...в органическую фазу и может быть объяснено неполным переводом ртути в бромиднчй комплекс При концентрации бромидионов ( 3 10в водном растворепреобладают катионные комплексы ртути и нейтральный комплекс, при концентрациях ) 710 моль/л образуются неэкстрагируемые анионные комплексы ртути более высокого заряда.При экстракции бромидного комплекса ртути в качестве органического экстрагента используют высокомолекулярные амины (число атомов углерода 20-50). Когда число атомов углерода менее 20, то происходит неполное извлечение бромидного комплекса ртути толуольным раствором амина. Синтез и очистка аминов с числом атомов углерода более 50 затруднены.На этой стадии в случае необходимости достигается ее концентрирование.Промывку органической...

Номер патента: 1057859

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Рахманько, Старобинец, Цыганов

МПК: G01N 31/22

Метки: висмута, экстракционно-фотометрического

...близким по техническойсущности и достигаемому результатук предлагаемому является способ экстракционно-фотометрического определения висмута, включающий экстракциютолуольным раствором бромидной соличетвертичного аммониевого основания 25 Введено В,1, моль/л Найдено В , моль/л1057859 Составитель Т.ЖуковаТехред И. Метелева Корректор,:О.Тигор Редактор М.Ткач Заказ 9577/47 Тираж 873 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-,35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 Как видно иэ таблицы, оптимальнымиявляются (1,4-1,45) 10-4 М растворбутилового оранжевого, 0,25.-0,30 Мраствор бромида и рН 1,0-1,1Экстракцию проводят толуольнымраствором бромидной соли...

Номер патента: 1057822

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Гулевич, Ефремова, Овсянко, Рахманько, Сафонова, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: количественного, металлов, стеаратов

...и встряхивают3 раза с 250 мл водного подщелочного раствора метилового оранжевого0,005 моль/л в течение 2-3 мин,После каждой обработки водную фазу сливают. Далее органическую фазу тщательно промывают 0,01 н, едким натром до прекращения переходаметилового оранжевого в водную Фазу и фильтруют через бумажный фильтрв колбу с пришлифованной пробкой,Концентрация приготовленного такимобразом реагента составляет .1 10моль/л.П р и м е р 2, Методика построения калибровочного графика для определения стеарат-анионов.Для построения калибровочногографика используют стандартный толуольный раствор, стеариновой кислоты (1 10 4 моль/л) .В 5 пробирок в пришлифованнымипробками вносят по 10 мл 0,5 н. едкого натра, по 1 мл раствора реагента и переменное...

Номер патента: 1049801

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Игнашева, Калошкин, Королев, Овсянко, Рахманько, Седнев, Сергеева, Старобинец

МПК: G01N 31/16

Метки: воде, органического, углерода

...который располагается между кюветой и Ч -образным кварцевым змеевиком, служащим для проведения предварительного озонирования кислорода, поступающего в кювету. При этом начинается одновременно и процесс окислений под воздействием ультрафиолетового излучения и разогрев кюветы. Температура .кюветы во время процесса окис. ления поддерживается на уровне 90- 100 еС. Процесс облучения ведут 15-25 мин после чего отключают ртут" но-кварцевую лампу, определяют коли" чество образовавшейся двуокиси угле" рода, прекращают. подачу кислорода и раэгерметизируют систему.Расчет содержания органического углерода (мг/л) проводят по формулеС= -.Эгде Ч - объем титранта, пошедшийв холостом определении,мл;Чр " объем титранта, .пошедшййпри анализе пробы,...

Номер патента: 1027151

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Воробьева, Лещев, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, вторичных, высших, примеси, третичных

...амина. При отсутствии подкисления водного диметилформамида оба амина количественно локализуются В углеводородной Фазе: высший алифа" тический вторицный амин - на 99,53, высший алифатицеский третичный амин на 99,999/, Недостаточное подкисле" ние водного диметилформамида 1 т.е. 40 рН выше 5 5"5,8) приводит к неполно . муизвлечейию алифатического вторич-, ного амина. Так, при рН 6,8"7,0 в водный диметилформамид переходит 0044 высшего алифатического третичного амина и 704 высшего алифатического втооичного амина. В углеводородной фазе соответственно остается 99964 высшего алифатицеского третичного и 30 высшего алифатяческого вторичного амина. Подкисление до рН, меньших чем 5,5-5,8, приводит к значительному переходу...

Номер патента: 1019299

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Гулевич, Гунько, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: жирных, карбоновых, кислот

...2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония имеет концентрацию 1 10 моль/л.П р и м е р 2 . Построение калибровочного графика для определения высшей карбоновой кислоты.Для построения калибровочного графика готовят стандартный толуольный раствор карбоновой кислоты с концентрацией 10 моль/л. Затем в пять пробирок с пришлифованными пробками вносят 1,0,2,0 ,4,0,6,0 и 8,0 мл стандартного раствора карбо-. новой кислоты , по 1 мл 2,4-динитрофенолятной соли тетрадециламмония и доводят объем органической фазы толуолом до 10 мл, Вносят в каждую пробирку 10 мл 0,5 н .раствора йаОН . Пробирки встряхивает 2-3 мин, после расслоения фаз водную фазу отбирают ифотометрируют в односантиметровой кювете при длине волны 355 нм, Строят калибровочный график...

Номер патента: 1016733

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Егоров, Короленко, Майер, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: нефтепродуктов, отработанных, растворах, технологических

...и Фотометрируют на прибореФЭК = 56 И в кювете 50 мм со светоФильтром Ю Ц,3 101 ЬУСодержание НП определяют по калибровочному графику, построенному следующим образом.Эмульсол ИХПэ взбалтывают с водой, добавляют серную кислоту и диэтиламин солянокислый и проводят экстракцию гексаном. Гексан отгоняют наводяной бане, затем при 85-90 С остаток доводят до постоянного веса в сушильном шкафу, и готовят стандартныйраствор НП в гексане с содержаниемНП 2 г/л. Из полученного раствораотбирают пробы 5-50 мл, переносят вмерную колбу на 50 мл, доводят до метки гексаном и фотометрируют, как указано выше.В табл. 1 приведены результаты определения НП в модельных растворах,сопоставленные с расчетным содержанием 1,исходя из состава эмульсола и...

Номер патента: 1011532

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Егоров, Короленко, Майер, Рахманько, Старобинец

МПК: C01G 49/00

Метки: железа

...разделение Фаз осуществляют экстракцией амиловым спиртом всильнокислой среде в присутствии солей низших алифатических аминов,При этом в качестве солей алифати. ческих аминов используют соли с содержанием атомов углерода от четырехдо восьмиВ случае присутствия в анализируемой пробе механически взвешенногометаллического железа 1 опилки, стружки ) для их полного растворения последобавления кислоты пробу кипятят15-20 мин.Способ заключается в разрушенииэмульсии путем экстракции с использованием реагентов- деэмульгаторов,.и последующем определении железа.спектрофотометрированием с сульфоса лициловой кислотой. Расслаиваниеэмульсий достигается только при одновременном применении сильной кислотыи солей аминов.Данные о...

Номер патента: 983056

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Егоров, Рахманько, Старобинец, Цыганов

МПК: C01G 11/00

Метки: кадмия

...циламмоний бромистый, тринониаоктадециламмоний бромистый, трибутил-20 октадециламмоний бромистый, метилдиизоамилоктадециламмоний бромистый .метилтриоктиламмоний бромистый, а в водную фазу вводятся бромид натрия или калия и ацетатный буфер, 25 При использовании ЧАОВч с числоматомов углерода менее 30, происходит.Ф 6не полное извлечение кадмия. Синтез,а главное, очистка ЧАОВч с числоматомов углерода более 60 затруднены.После отделения органической фазы отФводной кадмий реэкстрагируют аммиачным буферным раствором в присутствиибромид-ионов в воду и определяют ввиде комплекса с 4-(2-пиридилазо)резорцином (ПАР). Оптическую плотность" измеряют на спектрофотометрепри= 495 мм.Оптимальная концентрация бромидной формы четвертичного...

Номер патента: 973603

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Егоров, Кочетков, Лещев, Рахманько, Старобинец, Шляпников

МПК: C11B 9/02

Метки: абсолю, обезникотинивания, табака

...фазы не.- обходимо для обеспечения достаточной степени извлечения никотина из абсолю табака(табл. 3), Создание рН меньще 2,0 (сильнокислой среды) нецелесообразно, так какприводит к перерасходу кислоты и создаетопасность омыления ароматсоздающих веществабсолю (сложные эфиры) в сильнокислой .среде.Природа кислоты не оказывает существеноного влияния на такие характеристики каквремя процесса, расход реагентов, выход истепень обезникотинивания конечного продук.та. Такие же показатели качества продукта какэфирное и кислотное число зависят от природыкислоты (табл. 4).40Способ осуществляют следующим образом,В стакан емкостью 300 мл вносят 50 габсолю табака, добавляют 50 мл петролей 3 аного эфира, 100 мл водно-ацетоновой смеси,содержащей 15...

Номер патента: 960124

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Баскин, Егоров, Мазовка, Овсянникова, Рахманько, Старобинец

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка

...металлы, однако суммарное содержание их в органической фазе ли мити руется избыточной по отношению к цинку концентрацией ЧАС и не зависит от концентрации этих металлов в водной фазе. В результате содержание сопутствующих цинку металлов в экстракте находится на уровне, не мешающем определению цинка,Высокая экстрагируемость цинка из концентрированных растворов роданида позволяет одновременно осуществлять его многократное концентрирование. Так, при 100-кратном концентрировании (из 1 л в 10 мл) степень извлечения цинка выше 90%,В выбранных нами условиях не обнаружено элементов, мешающих определению цинка при избытках вплоть до 5000-кратного. Продолжительность определения 1 -15 мин, чувствительность по цинку 510 гион/л, относительная...

Номер патента: 953539

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гулевич, Рахманько, Старобинец

МПК: G01N 21/78

Метки: алкилсульфатов

...содержащих 29-Й 5 углеродных атомов,в качестве растворителя используют 3хлороформ или октан соответственно.П р и м е р. Навеску анализируемого вещества, содержащего алкилсульфат натрия, растворяют в дистиллированной воде и доводят водой до вметки в мерной колбе. Затем в пробирку с пришлифованной пробкой сделениями вносят 8 мл исследуемогораствора, добавляют 2 мл раствораН 504(5 10 м/л) и вносят 10 мл растВора - метилоранжевой или бутилоранжевор .солей высшего четвертичного амМониевого основания в хлороформе илиюктане соответственно, Пробирку встряхивают 5 мин, Фазы. отстаивают, отбира ют пипеткой водную фазу, подкисляютее 1 каплей НЯО(конц.) и фотометрируют в кювете 1 см при 520 нм отйосительно холостого раствора, СодерВание...

Номер патента: 943221

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Воронова, Лещев, Рахманько, Старобинец, Халецкая

МПК: C07C 31/125

Метки: разделения, смеси, спирты-с, углеводороды

...4,98 г продукта, содержащего 99,6 мас, октана и 0,4 мас.октанола,Спиртовую фазу - рафинат разбавляют в два раза водой, Выделившийсяспирт экстрагируют половинным по.отношению к объему рафината объемомпетролейного эфира. Фазу петролейного эфира, содержащую вьщеленныйспирт, дважды промынают равным объемом воды и отгоняют петролейныйэфир, Получают 4,96 г продукТа, содержащего 99,5 мас октанола, Степень выделения октанола 98,7, октана 99,2.П р и м е р 2. В 50 мл петролейного эфира растворяют 10 гсмеси,содержащей 50 мас. октанола и 4550 мас, ундекана К полученномураствору добавляют 100 мл 8 М раство-ра хлористого цинка н этаноле ивстряхивают полученную смесь 3 мин.Фазы затемразделяют, а Фазу петролейного эфира промывают 150 мл...

Номер патента: 940019

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Рахманько, Старобинец, Судник, Цыганов

МПК: G01N 21/77

Метки: висмута, экстракционно-фотометрического

...четвертичного аммониевого основания используют тетраамиламмоний бромистый, тринонилоктадециламмоний бромистыйй нонилдицетилоктадециламмоний бромистый.П р и м е р 1. Навеску сплава раст воряют в азотной кислоте, исходя из, 4,3 мл азотной кислоты= 1,4 наг сплава, после растворения упаривают раствор до ф 0 первоначального объема. Затем приливают серную кислоту3,5 мл на 1 г.сплава):,и нагревают до прекращения выделения белых паров серного ангидрида, Далее к раствору осторожно приливают 5 мл 1 И бромида калия и 1 мл концентрированной серной кислоты, 44 мл воды. Раствор охлаждают до комнатной температуры и влияют в делительную воронку емкостью 100 мл, добавляют 10 ь 1 р толу- ольного раствора бромида тетраамиламмония, интенсивно...

Номер патента: 867879

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Егоров, Зыбайло, Лещев, Майер, Рахманько, Старобинец

МПК: C01G 9/00

Метки: цинка

...аммониевых солей положено требование практической нерастворимости их в водной фазе. Установлено, что растворимость зависит от числа атомов углерода катиона четвертичной аммониевой соли и практически не зависит от конкретного сочетания четырех углеводородных радикалов, По мере уменьшения общего числа атомов углерода повышается степень перехода соли четвертичного аммониевого осно. вания в водную фазу, в результате концентрация соли в органической фазе изменяется, что приводит к ошибкам определения.. Предложенный органический реагент . пикрат натрия не образует с цинком или с его роданидным комплексом соединения, Однако пикрат.ион способен экотрагироваться предлагаемым экстрагентом толуольным раствором соли четвертичного аммониевого...

Номер патента: 833949

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 85/26

Метки: atomob, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичныхаммониевых

...К полученному раствору приинтенсивном перемешивании добавляют 10 -15 мл (11-14% НО) 2%-ного водного раствора КОН. Если в виде фазы выделяют амин(триоктиламин), то его отделяют. После этого к водно-диметилформамидному растворудобавляют 50 мл октана и встряхивают полученную смесь 2 - 3 мин. Водно.диметилформамидную фазу отделяют и добавляют к нейеще 50 мл октана. После встряхивания фазыразделяют, а к водно-диметилформамидной фазе добавляют 40 - 50 мл 10%.ного водного раствора К,1, ЧАС выделяют в виде фазы, которуюпромывают горячим (60 - 70 С) 1%-ным водным раствором иодида калия до полного удаления диметилформамида, Дальнейшую доочисткуЧАС проводят аналогично примеру 1. Степеньчистоты целевого продукта 97 - 99%.П р и м е р 3. Очистка...

Номер патента: 802262

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Великанов, Левданский, Лещев, Петров, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 69/82

Метки: дигликольтере-фталата

...больших количеств углеводорода ухудшает экстракцию. Добавкууглеводородов применяют с цельюуменьшения растворимости спиртов вводе и увеличения выхода очищенногодигликольтерефталата за счет уменьшения его экстракции . Выход дигликольтерефталата при использовании добавок углеводорода увеличивается на5-10 .После экстракции водную фазу от деляют, охлаждают до комнатной температуры. при этом выпадает осадокдигликольтерефталата. Интенсивностьокраски очищенного дигликольтерефталата уменьшается в 14-15 раз. Крометого, в полученном продукте практически отсутствуют примеси олигомеров.П р и и е р 1. В 500 мл воды при50 С растворяют 30 г неочищенного 35дигликольтерефталата, полученного врезультате гликолиэа отходов полизтилентерефталата ....

Номер патента: 702003

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Цыпленкова

МПК: C07C 85/26

Метки: аммониевых, атомов, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных

...5-10 мин, Диметилфэрмамидную фазу отделяют и добавляюттупа еще 100 мл октана и встряхивают 3-5 мин, Диметилформамиднуюфазу снова отделяют и разбавляютводой на 50%. Выделившийся плав40ЧАС промывают горячей водой(60-70 С) по полного удаления ДМФА,Полученный плав ЧАС высушивают при. комнатной температуре в течение 23 суток или отгоняют легколетучие45примеси (октан, иопистый амил и др.)опри температуре 80-100 С и давлении10-12 мм рт, ст, Степень чистотыпродукта 96-98%.П р и м е р 3. Очистка пигексил 50метилоктадециламмонийиодида.В 100 мл ДМФА растворяют 3035 г дигексилметилоктадециламмонийиодида, после чего прибавляют к раство 55ру 1-2 мл 25%-ного раствора амми-ака до рН 10, Затем туда добавляют100 мл октана и перемешивают 5-.10...