Рафиков
Способ получения -хлоримидов ароматических ди-или тетракарбоновых кислот
Номер патента: 578309
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков
МПК: C07D 209/48
Метки: ароматических, ди-или, кислот, тетракарбоновых, хлоримидов
...цесписаа 1- цые ранее соединения, например, хлоримиды пиромсллцтовой и тетрахлорфталевой кислоты.П р.ц м е р 1, Х-хлорцмцд фталевой кисло; ты 1,5 г (0,0101 моль) фталимида помещаютв сосуд, снабженный термометром, обрапным холодильником и трубкой для,подвода газа.При температуре 200 - 220 С в течение120 мин пропускают газообразный хлор. Отзо ходящие газы, которые состоят, в основном,578309 20 30 Составитель Л. Виноград Текред И. Карандашова Корректор О, Тюрина Рвдагктор А, Соловьева Подписное Изд, Ь"е 872 Тираж 563НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 8339 МОТ, Загорский филиал из непрореагировавшего хлора и хлористого водорода, улавливаются...
Способ получения сополимеров полных (мет)акриловых эфиров гликолей с винильными мономерами
Номер патента: 574452
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Бикчурина, Голодкова, Зискин, Измайлов, Леплянин, Пономарева, Рафиков, Страшнов, Сычева, Толстиков
МПК: C08F 220/20
Метки: винильными, гликолей, метакриловых, мономерами, полных, сополимеров, эфиров
...и ранее ация 1;2-диметакри- ЦГ) с метилметакимеру 1 были полуов с различным собавки,нических испытанииСпособ Состав сополпмера, вес, % размягчетекучести ния Известный11 редлагаемыйИзвестныйПрсдлагасмьш 114 115 339 344 98,5 ММА+1,5 ДМЦГ98,5 ММА+ 1,5 (ОЦ+АМА 1 350 98,5 ММА 1-1,2 ДМЦГ95, ММА+4,23 гОЦ+АМАК) 108 112 332 ИзвестныйПрсдлагаемьш 116 114 90,0 ММА+10 ДМЦГ89 6 ММА-10 4 (ОЦ 1-АМАК) 95,8 ММА+4,2 ОЦ 279 П р и м е ч аи я, 1, ДМЦГ - 1,2 - диметакрилоксициклогексан;ОЦ в оки циклогексена;АМАК в ангидр метакриловой кислоты.2, Ы последнеи строке таблицы приведены свопства полиметплметакрилата, полученного по примеру 1 в присутствии только ОЦ1 для сравнения). Из данных таблицы видно, что свойства сополимеров метилметакрилата с...
Замещенный 1, 3-диоксаны, как промежуточные продукты для синтеза диеновых углеводородов
Номер патента: 573484
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Ибатуллин, Лукашев, Нигматуллин, Рафиков, Сафаров, Троицкий
МПК: C07D 319/04
Метки: 3-диоксаны, диеновых, замещенный, продукты, промежуточные, синтеза, углеводородов
...Нейтрализованный и высушенный поташом слой после отгонки эфира фракционируют н вакууме на колонке Вигре (25-30 см), получают 84,5 г 2-фенил,4-диметиа,3-диоксана.П р и м е р 2 . 2,4-Диметил-фенил,3-диоксан.59 г (0,5 моль) свежеперегнанного-метилстирола, 15 г (0,5 моль в пе- ЗО ресчете на СНБО) триоксана, 66 г (1,5 моль н пересчете на СНзСНО) паральдегида, 135 г воды (концентрация СНБО в воде соответствует 10) и 27,5 г 85-ной ортофосфорной кислоты 35 (около 8 от загрузки) перемешивают в автоклаве при 80 оС в течение 3,0 час. Реакционную массу обрабатывают анало 2- Л 1 п"4- РЛ 2- ЕС -4- Ме -4- РЬ - " 2- Рг -4- Ме -4- РЬ -" 2-иэо- Рг -4- Ме -4- РЬ" 2-изо- Ви- Ме 4- РЬф 2 Е -4" Р( -2- Рг" Р -2- Ви -4- РЬгично примеру 1. После...
Клеящая мастика
Номер патента: 550935
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Беньковский, Васильев, Гуцалюк, Рамеев, Рафиков, Ращепкин, Яценко
МПК: C09J 3/00
...С, Р, Рафиков, В. Г, Беньковский, В, Г Гуцалюк, Э, А, Яценко, К. Е. Ращепкин, М. К, Рамеев и ф, Е, Васильев550935 Таблица 1 Состав и свойства асфальтенового концентрата 86,65 6,49 3,69 118 1,99 2,9 2000 1,4 Т а б л и ц а 2 Содержание компонентов (%) в мастиках Компонент Битум БНУСоляровое масло 100 91 89 Концентрат деасфальтизации бензином сернистыхнефтей асфальтеновым концентратом ( арпанскаяонефть) при 60 С в течение 15-20 мин.Для сравнения в табл. 4. приведена аагезионная прочность составов с различными асфальтенами. Хотя введение,"фчистых асфальтенов в мастику и увеличивает. ее адгеэию, но не в такой степени, как асфальтеновый концентрат, При этом наблюдается также увепичение температуры каплепадения мастики, .что весьма нежелательно...
Способ получения алюмоксанов
Номер патента: 566844
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Минскер, Нелькенбаум, Рафиков, Сангалов
МПК: C07F 5/06
Метки: алюмоксанов
...например арены, не оказывают отрицательного влияния на процесс, который они катализируют.П р и м е р 1, В сухой, продутый аргоном реактор загружают 6,24 г триизобутилалюминия (0,032 моль), 56 г бензола (0,72 моль) и при сильном перемешивании 0,754 г Сп 504 5 НО (содержание воды 0,016 моль). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 ч при 20 С до прекращения выделения изобутана, По окончании опыта отфильтровывают соль, а 10 15 20 25 30 35 затем отгоняют бензол из раствора при 5 - 10 мм рт. ст.Получают 4,3 г продукта (выход 91,5% на взятый триизобутилалюминий) в виде вязкой прозрачной жидкости.Найдено, /,: С 64,50; Н 11,90; А 1 18,15; О 5,45.(С 4 Н 9) А 1 - О - А(С 4 Н 9)С 64,43; Н 12,08; А 1 18,12; Вычислено, %:О...
Жидкий сцинтиллятор
Номер патента: 560194
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Бутурлин, Казаков, Леплянин, Муринов, Никитин, Паршин, Протопопов, Рафиков, Толстиков, Шарипов
МПК: G01T 1/04
Метки: жидкий, сцинтиллятор
...для длины волны 430 нм в с (2,718) раз составляет менее одного метра.Целью изобретения является повышениепрозрачности и стабильности во времени 5 сцинтилляционной эффективности.Поставленная цель достигается тем, что всостав сцинтиллятора введен ароматический растворитель, например нафталин, бифенил, в качестве активатора - соединение из клас- О са полифенилов и оксазолов-л-терфенил, 2,5 дифенилоксазол, в качестве смесителя спектра-соединение из класса оксазолов и ппразолинов,2-фенилен-ди-(5-фенилоксазол), 1,3,5- трифенилпиразолин Л- и в качестве загружа ющего соединения - соединение редкоземельного элемента пз класса молекулярных координационно насыщенных комплексов солей редкоземельных элементов с ди-этплгексилфосфорной кислотой,...
Гидроперекиси насыщенных димеров пиперилена как инициаторы эмульсионной полимеризации
Номер патента: 559920
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Баженов, Гайлюнас, Ирхин, Кузыев, Монаков, Пономаренко, Рафиков, Рябов, Толстиков, Хабибуллина, Юрьев
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, димеров, инициаторы, насыщенных, пиперилена, полимеризации, эмульсионной
...из-за высокой активности инициатора проводят в присутствии 0,22 масс, Жрегулятора. 35 40 СхФ Гидрирование проводят в проточной установке с использованием в качестве катализатора Ы на кизельгуре.Полученные таким образом насыщенные циклические димеры пиперилена окисляют кислородом воздуха до соответствующих гидроперекисей. В качестве инициатора используют гидроперекиси насыщенных димеров пиперилена.Строение гидроперекисей устанавливают с использованием газожидкостной хроматографии, ИК-спектроскопии и химическим восстановлением их 11 А 1 Н 4 до соответствующих спиртов.Пример, Гицроперекиси 1-метил-пропилциклогексана (11);В стеклянную установку проточного типа загружают в виде таблеток Зр,3 мм 40 мл катализатора - Х 1 на кизельгуре,...
Полимерная композиция
Номер патента: 554272
Опубликовано: 15.04.1977
Авторы: Белякова, Гузеев, Котенков, Рафиков
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...как время выдержкипри 105 С до разрушения изоляции при испытаниях на морозостойкость при - 30 С вусловиях изгиба на 5 - 10-кратный диаметрпровода.. -., хсрДЯ При этом соотношении компонентов ресурс работоспособности изоляции проводов увеличивается в 5 - 6 раз при + 105 С.Пример 1. В смесителе при 115 С в течение 45 лшн перемешивают, вес, чл поливинилхлорида 100, тетраоктилпиромеллитата 70; двухосновного фталата свинца 7, двухосновного стеарата свинца 3, аэросила 4; трех- окиси сурьмы 1 и дифенилолпропана 0,6. Полученную порошкообразную композицию перерабатывают методом экструзии в гранулы, затем наносят на жилу. Ресурс изоляции при 105 С - 3000 ч.Корректор В. Гутман Редактор Е. Хорина Заказ 972/29 Изд.197 Тираж 633 НПО Государственного...
Способ получения фосфорсодержащих сополимеров
Номер патента: 550403
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Ирискина, Казакова, Рафиков
МПК: C08F 212/08
Метки: сополимеров, фосфорсодержащих
...соотношение 70:30, 0,118 г (1,5 мол.%) динитрила азо-бис-изомасляной кислоты и 0,008 г (0,9 мол.%) воды. Ампулу помещают в жидкий азот и откачивают до остаточного давления 10мм рт. ст., запаивают и помещают в термостат. Полимеризацию проводят при 60+0,05 С в течение 46 ч. Затем ампулу вскрывают и ее содержимое выливают в петролейный эфир. Выпавший белый осадок сополимера отфильтровывают, промывают несколько раз петролейным эфиром и сушат до постоянного веса в вакууме при 40 - 60 С.Выход сополимера 0,80 г (13,2%). Содер. жание фосфора в гидролизованпом сополимере 8,2%, Характеристическая вязкость т= 0,045 (в бензоле при 25 С).П р и м е р 2. В ампулу загружают 3,63 г стирола, 2,59 г фенилдихлорфосфина (молярное соотношение 70:30), 0,126 г...
Устройство для регулирования уровня жидкости
Номер патента: 546858
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Зонов, Рафиков, Щадрин
МПК: G05D 9/12
...золотниковый клапан 9, золотник которого соединен с нижней поверхностью поплавка через жесткий шток 10. Кроме того, золотниковый клапан соединен через патрубок 11 с надшаровым пространством 12 клапана 4.Устройство работает следующим образом, В рабочем режиме электромагнит 7 питается пилообразным напряжением и на поплавок 2 действуют две силы: сила веса поплавка и подвижных частей, зависимая от уровня жидкости, и периодическая, возрастающая по величине в каждом периоде, сила тяги электромагнита. Параметры подвижных частей с поплавком и питающее напряжение подбирают таким образом, что при минимальном уровне жидкости золотниковый клапан 9 под действием силы веса открыт и сила тяги электромагнита меньше силы веса, а прн максимальном уровне...
Способ получения незамещенных имидов ароматических диили тетракарбоновых кислот
Номер патента: 544656
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков
МПК: C07D 209/48
Метки: ароматических, диили, имидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых
...предпочтительно диметилформамид.Оказалось, что в данном случае диалкиламиды не вступают во взаимодействие с ангидридами ц не дают соответствующих примесей. Для осуществления целевого превращенияисходные соединения кипятят в растворителев течение 2 - 2,5 час. По охлаждении целевыецмцды выкристаллизовываются с выходами5 40 - 78%.Следующие примеры иллюстрируют, но неограничивают предлагаемый способ.П р и м е р 1. Диимцд ппромеллцтовой кислоты.0 А. Смесь 1 г дцангидрцда пцромелитовойкислоты, 0,516 г (0,5 молярный избыток) формамида ц 5 мл дцметилформамцда кипятят собратным холодильником в течении 100 мин,По охлаждешш до комнатной температуры5 образуется зеленоватый осадок. Его отфильтровывают,Выход целевого продукта составляет...
Интерферометр радиального сдвига
Номер патента: 534644
Опубликовано: 05.11.1976
Авторы: Ларионов, Лукин, Мустафин, Рафиков
МПК: G01B 11/24, G01B 9/021
Метки: интерферометр, радиального, сдвига
...интерференционной картины к внешним воздействиям, например 5 вибрациям, обусловленная тем, что эталонные и рабочие ветви разделены,Наиболее близким по технической сущности к предложенному изобретению являеъся интерферометр радиального сдвига, содержащий установленные последовательно иеточник света, оптическую систему, осуществляющую деление исследуемого волнового фронта на два и их относительный радиальный сдвигирегистрирующий блок. Опти кого интерферометра выстемы зеркал, полупрозразовых элементов 2.кая система производитлны только в радиальном534644 Составитель В. Горшковактор Н. Вирко Техред М. Левицкая Корректо екмар 64 Подписное комитета Совета Министр ретений и открытий 5, Раушская наб., д. 4/5 ов СССР филиал ППП Патент, г....
Способ получения полиорганосилоксититантригалогенидов
Номер патента: 526629
Опубликовано: 30.08.1976
Авторы: Валитова, Ильясова, Минскер, Рафиков, Сангалов
МПК: C08G 77/58
Метки: полиорганосилоксититантригалогенидов
...-- 810 - Т и полосы 950 см - ЧаВТ 05 элементного анализа и измерен:й молскзлярных вссов (480 - к)иоскопически," метод В Оензоле), 111 фракция соответствует продукту брутто- фОР:51 ЛЫСзНз 404%4 С 14 или С(СНз),8104 ТС 1, Выход 28 г или 50% от тсории.В контрольном опыте без НС 1 реакции взаимодействия не наблюдалось. П р и мер 6. Дзя реакции осрут 38 г поли- мст 11 лс 11 ЛО(Санового м: сла с молекулярным весом около 800 (0,0475 моля) приближенной формулы (СНз)з 510 з и 200 г (0,545 моля) ТВг 4 из расчета 1,1 моль ТВг на одно моно- мерное звено полисилоксана,Хлористый водород оарботируют при комнатной температуре в течсиие 0,5 час при одновременном перемешнвании реакционной массы. Врем 5 рс(1 кци 11 2 чз 1 с. Пос,1 е Отгонк 11...
Способ получения олигомеров изобутилена
Номер патента: 525707
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Кириллов, Минскер, Плисов, Пушкарев, Рафиков, Рогова, Сангалов, Сисин, Яну
МПК: C08F 110/10
Метки: изобутилена, олигомеров
...При этом из реакционнойсистемы удаляется не только свободный 55хлорнстый водород, но и связанный в комплекс с алигомерной цепью; -С=С,А 1 С 1,НееЭтот хлористый водород трудно удаляетсяпри обычных процедурах разрушения катализатора щелочьЮ, поэтому впоследствии может вызынать нежелательные реакции Вцепях олигомера (деструкция, сшивка, гдрохлорирование ненасыщенных связей). Поданному способу весь хлористый водородпрактически нацело связывается уже до стадии разрушения катализатора, и последняя стадия - разрушение катализатора щелочью, слу;жит в основном лишь для отделения катализатора от олигомерного изобутилена,Практически соли металлов могут бытьвведены одновременно с введением агентадля разрушения катализатора, так как и вэтом...
Способ получения галоидалюминийорганических соединений
Номер патента: 524801
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Минскер, Рафиков, Сангалов, Ясман
МПК: C07F 5/06
Метки: галоидалюминийорганических, соединений
...гомогенный жидкий раствор.Осадок отфильтровывают, взвешивают и анализируют, По данным элементного анализа мольное отношение А 1СЕ =1;2,9, что соответствует АЕСЕ .Вес осадка 1,91 г или 97% от теоретического. Для полного удаления газообразных продуктов фильтрат нагревают до 60 оСоа затем охлаждают до 0 С и хроматографически газ идентифицируют как изобутан. Затем фильтрат перегоняют в вакууме. Полуочают фракцию с т. кип. 107 С 1 мм, рт. ст, По химическому анализу мольное соотнош ние изо- С, Н: АЕ =2:1 и СЕ: АЕ =0,95;1, Получают диизобутилалюминийхлорид с выходом 1,65 г или 95% от теоретического. Реакция идет по схемеСизо-С),АЕ (СН,С,Н,Н АЕ,СЕ,СН,С,Н;(ИЗо-С Н ) дЕСЕ+АЕ СЕЗСН С Н +ИО 4 92 Т 2 6 5 6П р и м е р 2. Опыт проводят в той...
Способ качественного определения -хлоримида фталевой кислоты
Номер патента: 523351
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Налетова, Немкова, Рафиков
МПК: G01N 31/20
Метки: качественного, кислоты, фталевой, хлоримида
...подтверждается следующим:прочие имиды фталевой кислоты (фталимид, метилимид и фенилимид) не дают никакого окрашивания с индолом в этих условиях;М-хлоримиды тетрахлорфталевой и пиромеллитовой кислот в этих условиях образуют при взаимодействии с индолом бледно-желтое ч оранжевое окрашивание;карбазол, акридин, пиридин, бензотиофен в е количество (около 0,01 гталевой кислоты обрабатыва52335 Составитель Н. Калинина Редактор Т. Никольская Текред Е, Подурушина Корректор Н, Аук Заказ 1786/11 Изд.1530 Тираж 1029 Г 1 одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ют примерно таким же (около 0,01 г) количеством индола на стекле...
Способ получения алкилпроизводных бензола
Номер патента: 522164
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Батталов, Карасев, Лапшов, Минскер, Нелькенбаум, Рафиков, Рубина, Сангалов
МПК: C07C 15/02, C07C 2/66
Метки: алкилпроизводных, бензола
...подготовленный, как указано в примере 1, последовательно загружают 30 мл бензола марки ч., 1,36 г (0,005 моль) гексахлорциклопентадиеиа и 2 г,Сц 60 5 Мд 0, Реактор нагревают до 60 С и начинают пропускать постоянный поток очищенного пропилена со скоростью 750 мл/мин, Через 5 мин посленачала подачи пропилена шприцем вводят3,2 мл бензола, содержащего 1,9 г (0,01моль) этилалюминийсесквибромида. Соотношение компонентов катализатора в опыте(СНБ)а,фз р 1,5:ССР 40(из медного купороса) = 1:0,5:4 (мольное). В течение 1 часведут опьгг при непрерывной подаче пропилена, Изменение состава продуктов реакции вовремени показано в табл, 5,П р и м е р 6, Опыт проводят, какуказано в примере 1, но используют бинарную каталитическую систему:...
Способ очистки сточных вод от фенола
Номер патента: 513012
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Егуткин, Никитин, Рафиков
МПК: C02F 1/26
...нейтя. 10 ных сульфоксицов в органических оаствооителях и экстрагент регенерируют.Сточные воды, содержашне фенол, обрабатывают раствором нефтяных сульфоксидов в органическом раствооителе при 18-30 С. 15Нефтянье с,льфоксиды, представляюшие собой в основном смесь циклических молекул сульфокси. дов со средним молекулярным весом 260-280, получают из сульфидов керосино.гэзойлевых фракций сернистых ч высокосернчстых нефтей, Технология их получения разработана. Содержанче сульфс" с., ной серы в нефтяных сульфоксидах 7,5-10 вес,%, плотность около 1 гсм, растворимость в воде прн320 оС 1 - 1,5 г/л оасдредсление сульйоксндов из ароматических растворителей в водную фазу не и:.с. Ю%.и м е р 2. Экстракцню фенолаях примера 1, но из раствора, сфенола....
Способ получения пропилендиаминов
Номер патента: 509578
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Загидуллин, Нагимов, Рафиков, Толстиков, Тухватуллин
МПК: C07C 87/18
Метки: пропилендиаминов
...могут быть разделены ректификацией ( 1, 1-пропилендиамин, т. кип. 120-122 оС; 1,3- -изомер, т. кип, 134-135 С) либоо использованы без разделения в виде с Наряду с пропилендивминами образуютс полиамины, выход которых составляет 30% от обшего веса аминированных про- дуктов. Поливмины также представляют ценное сырье для получения сорбентов и комплексонов, которые могут бытьСоставитель т Власоваредактор ЗЛорбунова Текред А.КамышниковаКорректор И,Позишовская Заказ У 91 Изд, 1 й Д Тираж 529ЦНИИПИ Государствеииого комитета Совета Мииистров СССРпо делам изооретеиий и открытийМосква, 113035, Раушскаи иаб., 4 Подписное филиал ППП аПатент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 использованы для очистки сточных вэд и извлечения металлов.П у,у Муф...
Способ получения алкиловых эфиров -фенилакриловой кислоты
Номер патента: 507559
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Корчев, Леплянин, Рафиков, Толстиков
МПК: C07C 69/76
Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров
...широкого применения этих способов. Кроме того, известно, что использование серной или соляной кислоты для дегидратации эфиров -фенилмолочной кислоты не приводит к поло жительным результатам. 1. Смесь 27 г ммолочной кислоты,. г Р О нагреваюта в течение 7 час.с осадка, промыв 1 ример эфира -фенил хлороформа и 8 т,кип. хлороформ раствор сливают дой до нейтральетилового50 мл Далееют воной реакции по мет СаС и отгоняют дважды перегоняют илоранжу, сушат над форм, Остаток вакуу) мет% от теор Получаютфенилак кип. 79,г илата,5-80,52 мм 5380; айдено,74,16; Н С -630 Для повышения выхода целевого продуктапс предлагаемому способу соответствуюшийалкиловый эфир А.-фенилмолочной кислоты,07; Н,1 числено, %; Изобретение касается вых эфиров,А -фенилакри...
Способ получения термостойкого органического стекла
Номер патента: 504796
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Галин, Голодкова, Зискин, Измайлов, Корчев, Леплянин, Лерман, Рафиков, Толстиков
МПК: C08F 20/06
Метки: органического, стекла, термостойкого
...метилметакрилата в присутствии меркаптоадамантана протекает без гель-эффекта.20 П р и м е р 1, Смесь, состоящую из 5,0 кгметилметакрилата, 0,05 вес. сс динитрила-азо-бис-изомасляной кислоты и 0,3 вес. % 1-меркапто - 3,5,7,9,9 - пентаметил,4,6,8-тет.ратиоадамантана, вакуумируют, заливают в 25 форму из силикатного стекла и полимеризуют 8 час при температуре 50 С, затем проводят дополимеризацию при 120"С в течение 5 час.Получаютз 0 ское стекло, я504796 Формула изобретения 20 Составитель Т. СамедоваРедактор Н. Спиридонова Техред Е. Подурушина Корректор Н. Аук Заказ 4909 Изд. Мо 1202 Тирая 530 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д,...
Способ получения полиизобутилена
Номер патента: 494391
Опубликовано: 05.12.1975
Авторы: Газеева, Кириллов, Минскер, Петрова, Рафиков, Сангалов, Сисин, Щербакова, Ясман
МПК: C08F 3/14
Метки: полиизобутилена
...продуктов: а) для катализатора по изобретению - 480 см ср., 626 см оч, сильн., 690 см слаб,; б) для известного катализатора - 575 см сильн., 590 см сл., 650 см шир., 690 см сильнПроцесс полииеризации в присутствии Яо промотированных алюмоксанов приведенной формулы характеризуется меньшей скоростью брутто процесса и увеличен- ноИ молекулярной массой полимерного продукта. Конверсия изобутилена при этом не уменьшается.Полимеризация изобутилена по предлагаемому способу иллюстрируется следующими примерами.Пример Х; 2 ЦБ=ный раствор АС( (, = зб = С 4 Н 9)2 С в толуоле перемешивают с навескоИ Си 5 045 В О, взятой из расчета мольных соотношениИ Н О (кристал- .р логидрата): алюминийалкил = 1:1, сначала 5 ч при комнатной температуре, а...
Способ получения фталатов металлов
Номер патента: 491611
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Бондарь, Газарян, Гузеев, Котенков, Лозинский, Маловик, Малышев, Пивоваров, Рафиков, Федосеева, Штейсельбейн
МПК: C07C 63/20
...Кислотность (в пересчете на фталевую кислоту), %Содержание влаги в пасте, о/, Сухой остаток, %Содержание основного вещества, % 35 40 45 50 55 4П р и м е р 3. Получение двухосновного фталата свинца из фталата аммония и окиси свинца,В смеситель цилиндрической формы, снабженньш рамной мешалкой, обратным холодильником и силиконовой баней для обогрева, загружают 14,8 г фталевого ангидрида, 14 мл 25/,-ного водного аммиака и 30 мл воды. Включают перемешивание и обогрев. Через 10 - 15 мин образуется прозрачный раствор фталата аммония, в который прибавляют 22,3 г хорошо измельченной окиси свинца, Температуру бани повышают до 110 - 115"С и смесь перемешивают до исчезновения желтой окраски реакционной массы. После этого прибавляют еще 44,6 г...
Способ получения электроноионообменников
Номер патента: 488831
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Бакирова, Ергожин, Мухитдинова, Рафиков
МПК: C08F 27/00
Метки: электроноионообменников
...превра,щенмй и повышение степени структирова- -,1 й ния снижают теоретически возможные сор 6- пионные и кинетические характеристики ЭИО. Предлагается способ получения электроноионообменников путем взаимодействия линейного аминополимера - аминополистнрода - с хиноном иди галоидхиноном, Реакцию проводят в среде органического растворителя дрн повышенной температуре, Молекулярный вес аминололмстирола составляет 510 - 350101 сподьэованне линейного аминополистирода позволяет увеличить скорость реакции н степень превращения (за 5-10 час степень превращения составляет 85-907 о ), а также повысить кинетические характеристики сорбентов (цикл окисления - восстановдения проходит эа 1-2 час).Синтезированные электроноионообменники могут быть...
Способ получения незамещенных диимидов тетракарбоновых ароматических кислот
Номер патента: 487883
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Алеев, Дальнова, Монакова, Налетова, Рафиков
МПК: C07D 27/00
Метки: ароматических, диимидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых
...порциями вносят 0,4 г 20 мочевины в течение 4 - 10 мин. Реакционнуюмассу выдерживают при 220 С еще 10 мин.Из охлажденной реакционной массы выделяют осадок, который промывают небольшим количеством Х, Х-диметилформамида и эфи ра. После сушки на воздухе в течение 2 - Зчпри 100 С (1 ч )вес осадка составляет 1,94 г (97,6%). ИК-спектр в вазелине показывает карбонильцое имидное поглощение 1768, 1715 см - , поглощение простой эфирной связо зи 1058, 1235, 1275 см- и поглощение груп487883 Количество компо нснтов реакции, г Содержание азота в продукте рсак. ции,Ъ а с =га со: формула дпангидрида о оаХю -. с м Вычисленоо89 7) 25,0 Н)0- -402 103) 2 О,4,1 41) 067 Вес чистого про - 402 С. Сотическое 7,89%), 9%), ИК-спектр глощение - 1710, ,...
Полимерная композиция
Номер патента: 486030
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Белякова, Брагинский, Гузеев, Киселев, Котенков, Рафиков, Степушева, Финкель
МПК: C08F 29/18
Метки: композиция, полимерная
...С в течение объемное электр ченной пленки д рад. Пример 2. К лучают дозой 5 р В таблице пр лученных из коз вестных (для срсмесителе пер 45 мин, вес. ч 3, 7 двухосно основного стеа окиси сурьмы ченную компо ечение 7 мин3 мин. Опред ческое сопро о и после обл емеш 100 нного рата и 0,6 зицию и прес еляют тивлен ученияневысокоепосле об удел тивл ния. ннои цели в ПВХ- ю триэтиленгликольдругие целевые допластификатора тет- ОПМ) до следующетов, вес, %: римеру 1 о омпозицию поад.ведены свойстпозицпй през,авнения). тва пл чагасх юк, пой пизДля достижения указкомпозицию, содержащудиметакрилат (ТГМ)бавки вводят в качествераоктилпиромеллитат (Тго соотношения компоне вают при ПВХ, 60 фталата свинца, 4 дифени- вальцусуют при удельное пе полу- дозой...
Способ получения полиизобутилена
Номер патента: 480725
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Газеева, Главати, Кириллов, Леонтьев, Минскер, Плисов, Рафиков, Рогов, Сангалов, Сисин, Соболев, Юдаев
МПК: C08F 3/14
Метки: полиизобутилена
...Цс дХ РфдР о е; Ы ) 1 О со1 С (О СЧ со сР сч сч со 3 о со Р Р СС СЗ х ф:С Хо аха сч сч со со со сч оСО СО СОСЧ О О О О О О О - СЧ н - - . СЧ С, ОРаО Р ХхЯ Са Р,О О О О О со соСО - . СО СЧ -+ / / + + + а Р Р С: Р Р Р Ф оч сч сч сО о о о о /О) с со со сч с соСЧ сИ - - СО ЖР Н СО СО СО - х х сС 2 а Р 3 х Р сСйол хО- СЧ Р 1 СЬ щС С Р СЧ Р СЧ СЧСО СЧ СО 1 СЧ СЧ СЧ - С:Д м - 1 1 Ю Об Ю ЕО ОЭ со О) СЧ СО 1 1 СО СР с 7/о м н Со о Що 65 5 0 1520 25 Зо 35 40 45 50 55 60 продувают сухими аргоном или азотом, Затем в реактор загружают требуемое количество углеводородной фракции (во всех опытах 100 мл), которую предварительно подвергают псреконденсации (для отделения тяжелых смолистых компонентов) и кратковременной сушке над молекулярными ситами....
Способ очистки углеводородной фракции
Номер патента: 476243
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Газеева, Ирхин, Кириллов, Минскер, Пономаренко, Рафиков, Сангалов, Сисин
МПК: C07C 7/00
Метки: углеводородной, фракции
...13 С, Затем при перемешивании вводят 3,5 мл раствора катализатора 10 15в ундекане с концентрацией 0,003 лол/мл.Через 30 мия процесс заканчивают. В собранной, как указано в предыдущих примерах, фракции установлено уменьшение концентрации изобутилена с 33,1 до 0,5% и увеличение суммы бутанбутиленов с 66,4 до 98,2%. Состав фракции до и после очистки от изобувилена приведен в таблице.25 35(А С,Н,С 1, 0 0Н,О Л(СНС,0( 0 ОНО О40 в ундекане с концентрацией 0,003 мольlмл. Через 30 мин процесс заканчивают. После нагревавия содержимого реактора до комнатной температуры и последующего вакуумиро вания при 60 С фракцию собирают в охлаждаемой ловушке. Найдено, что содержание изобутилена во фракции уменьшается с 12 до 0,1%, а сумма бутиленов и...
Центрирующее устройство геофизических скважинных приборов
Номер патента: 470594
Опубликовано: 15.05.1975
Авторы: Девятов, Прямов, Рафиков, Шариязданов, Юленков
МПК: E21B 47/00
Метки: геофизических, приборов, скважинных, центрирующее
...и 9 присоединены упругие элементы 10, 11 и 12. Опорные полозья могут быть снабжены рабочим органом 13 типа излучателей, приемников, датчиков. Упругие элементы 1 О, О 11 и 12 могут быть выполнены из витых пружин. Другие концы упругих элементов 10 верхнего яруса закреплены шарниром 14 на корпусе 1, а упругих элементов 11 и 12 нижних ярусов - шарнирами 15 и 16 на основа нии 2, На основании 2 имеются упоры 17 и 18,ограничивающие угловой разворот упругих элементов нижних ярусов, возникающий во время движения прибора вверх,При спуске прибора в скважину под ден"т вием веса корпуса 1, наличия пазов 3 и 4 исилы трения, противоположно направленной к движению корпуса, основание стремится занять верхнее положение. Так как шарнир 14 укреплен на...
Поливинилхлоридная композиция
Номер патента: 468927
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Булучевский, Гузеев, Козина, Малинский, Малышева, Рафиков
МПК: C08F 29/18
Метки: композиция, поливинилхлоридная
...ив количестве 30 - 50 вес ч.).Цель изобретения - спихкеп 1 е вязкости расплава композиции прп сохранении хороших физико-механических свойств,Для достиксния указанной цели в предлагаемую поливш 1 илхлоридпую композицию в качестве наполпителя вводят белуо сауку с удельной поверхностью 20 - 40 ма/г в количестве 2 - 15 вес, ч. па 100 вес. ч, поливиИлхлорида.Введение белой сажи с удельной поверхностью 20 - 40 хР/г сп 1 жает вязкость расплава композиции В 10 раз, что существенно облегчает получение изделий из этой композиции: увеличивает производительность, снижает тем. тературный режим переработки и т. д,П р и м с р 1. В смесителе смешивают 100 вес, ч. ПоливиП, 50 вес. ч диоктилсебаципата (ДОС), 5 вес. ч. трехосновно- ГО сульфаЯ...