Рафиков

Номер патента: 200156

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Верхотин, Институт, Рафиков, Родэ

МПК: C08K 5/04, C08L 83/04

Метки: органосилоксановых, стабилизации, эластомеров

...са стабилизированного образца за прп 350 С в вакууме - 2,2%, на воз 14/ а нсстабилизированного образ этих же условиях в вакууме - 35,6%, н воздухе - 27,8%. Пример 2. В условиях, описанных в при.мере 1, получают смесь 5 г (0,0675 осн. мол.)диметилсилоксанового каучука СКБ с 0,259 гтетрабутоксициркония (2,1 вес. %, или 1,08610 з экв.). Потери веса стабилизированногообразца за 30 мин при 400 в вакууме - 2%,на воздухе - 21,9%, а нестабилизированногообразца при этих же условиях в вакууме -44,9%, на воздухе - 40,5%,П р и м е р 3. 5 г (0,0675 осн. мол.) диметилсилоксанового каучука СКТ смешивают вфарфоровой чашке с 0,65 г 50%-ного растворатригексоксижелеза в дибутилфталате(6,5 вес. % стабилизатора, или 2,7 10 з экв).Затем смесь вальцуют на...

Номер патента: 197159

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Журавлева, Рафиков, Родэ

МПК: C08K 5/315, C08L 67/03

Метки: полиарилатов, стабилизации

...105 С, растирают в фарфоровой ступке, а затем проводят термоокислительную деструкцию в течение ЗО мин при 350 С. Потери веса составляют 5,0%. Таблпца 1 Эффект стабилизации полиарилата Ффталоцианинами металлов против термоокислительной деструкцииТаблица 2 Количество стабилизатора, вес. % Потери веса полиарилатов в %при температурах Эффект стабилизации полиарилата Ффталоцианинами металлов против термоокислительной деструкцииСтабилизатор Количе Потери веса полиарилатов в %прн температурах 350 С , 400" С 34 ство стабилизатора,СтабилизатоР 20 За 10 лин 350 С 400 С 3,20 1,45 0,95 1,30 1,70 1,75 1,60 1,65 1,70 1,85 0,60 0,10 0,25 0,60 0,55 0,25 0,35 0,50 0 0,2 0,5 1,0 1,5 0,2 0,5 1,0 1,5 Без стабилизаторафталоцианин магния 3 4 За 10 мин 2,90...

Номер патента: 196308

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гладышев, Зискин, Королев, Махонина, Рафиков, Сычева, Чурбакова

МПК: C08F 2/38

Метки: виниловых, полимеров

...галогеналканы (например, пентабромэтан, пентахлорэтан и др.), галоидные производные аллила (хлорпстый аллпл, бромистый аллил, йодистый аллил), полини троалканы (типа тетранитрометана), производные гидразина (дифенилгидразин, ннтрофенилгидразин и др.) и т. д. При выборе авто- регулирующих добавок учитывают температурный режим полнмернзации, а также прп мененный инициатор.П р и м е р 1. Берут в качестве инициатора5 кг очищенного обычным способом метилме.такрилата с дициклогексилперокспдикарбопатом (0,001%), добавляют 0,01% бромистого 20 аллила и полимеризуют в олоке при температурах 40, 65 и 80 С, Параллельно то же количество метилметакрилата полимеризуют с инициатором, но без авторегулирующей добавки, В первом случае получают оптически...

Номер патента: 195094

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гольдинг, Институт, Рафиков, Торопцева, Челнокова

МПК: C08F 130/02, C08F 8/40, C08J 5/22 ...

Метки: гомогенных, ионообменныхмембран

...трихлорэтилен,дихлорэтан и другие. Такие гомогенные плен 10 ки, имеющие потенциальные ионогенные грудпы, легко переходят в полиалкиленфосфиновые кислоть 1 при 30-минутном нагреваниив воде при бО - 70 С. Способ прост в техническом отношении, позволяет использовать лег 15 кодоступные продукты окислительного хлорфосфинирования полиэтилена или полипропилена с низким содержанием фосфора.Полученные мембраны однородны по составу и строению, они обладают высокими меха 20 ническими свойствами,П р и м е р 1. 5 - б%-ный хлорбензольныйраствор полиэтиленфосфорилхлорида с содержанием 9% фосфора, взятый непосредственноиз реакционного сосуда, где производили оки 25 слительное хлорфосфинирование полиэтилена,через стеклянный фильтр2 заливают настекло....

Номер патента: 170667

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Виноградова, Коршак, Рафиков, Фомина

МПК: C08G 63/197, C08G 63/688

Метки: однородных, полиарилатов, смешанных

...А. Камышникова Корректор Л. В. Тюняева Заказ 970/14 Тираж 850 Формат бум. 60 Х 90 Чз Объем 0,16 изд. л. Цена 6 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, 4Сапунова, 2 Типография, пр. раствора полимера в трикрезоле 0,42 дл/г, Температура размягчения 290 - 320 С. Выход 80%.Из раствора в вышеуказанных растворителях полимер образует прозрачные прочные пленки. Прочность па разрыв неориентированпой пленки 750 кГс,к-, относительное удлинение при разрыве 5,1%. Удельная вязкость 1%- ного раствора полимера в хлороформе при об. лучении лампой ПРКв течение 10 час изменилась незначительно: уменьшилась с 0,47 до 0,38, в то время как удельная вязкость 1%- ного раствора полимера на основе...

Номер патента: 149531

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Башкатов, Рафиков

МПК: C14C 1/02

Метки: консервирования, свиных, шкур

...соли и предварительной о та или гидросульфита натрия, ание свиных шкур этим способом н нения в мокросоленом состоянии без р температурой воздуха (Средняя Азия звестен сп беспечивает их азложения в раи, Казахстан, Киргизи кур отличаетсляют пиросуль Предлагаемыи способ известного тем, что в раконсервтвор,по ичестве го сырья, р и составл от веса с длительн ли дом фартушения, рех жарких месяние ме хр остояни ь) и не ие четь изнаков порчи, они был имел або дмет изобретени Способ к ервирования свиных шкур с применени отлич ающи йся тем, что, в целях бо р в зонах с высокой температурой возду ляют пиросульфат натрия или калия. растворов длительноповареннои со го хранения ш, в повареч ую соль до м растворов по астворе сульфиКонсервиров...

Номер патента: 143394

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Рафиков, Сембаев, Суворов

МПК: C07C 120/14, C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...окислительным парофазным аммонолизом аллилхлорида в присутствии кислорода на катализаторах из окиси ванадия и амоминия с различным соотношением Ъ 0 з и А 120 з, приготовленных соосождением из ванадатов щелочных металлов и азотнокислого алюминия,Синтез проводится в реакторе проточного типа, применяющимся в процессах парофазного окисления углеводородов,Аллилхлорид пропускается со скоростью 70 в 1 г на литр катализатора в час в смеси с воздухом и аммиаком, Аммиак берется в количестве 4 - 8 молей кислорода на моль аллилхлорида. Воздух берется в количестве 3 - 20 молей кислорода на моль исходного вещества. Температура реакции 360 - 400. Выход акрилонитрила достигает 50% от теоретического из расчета на пропущенный хлористый...

Номер патента: 140985

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Глазунов, Плотникова, Рафиков, Цетлин

МПК: C08F 2/46

Метки: минеральных, модификации, поверхности, тел

...ионизирующего излучения является активированиеповерхности модифицируемого вещества, проявляющееся в хорошейадгезии ее к различного рода полимерным средам, что способствует повышению качества изделий, получаемых из смесей, содержащих модифицированный наполнитель.П р и м е р 1. 20 г углеродной сажи облучают в присутствии паровметилметакрилата при 70 в течение 10 час на электронном ускорителепри мощности дозы порядка 2.10 д эв/слзсек. После облучения на сажеобразуется 1,5 вес. % полимера, не удаляемого растворителями,П р и м е р 2. 20 г углеродной сажи облучают в присутсгвии паровакрилонитрила в гечение 13 час в тех же условиях. На саже образуетсяоколо 10 вес. % нерастворимого полимера.П р и м е р 3, 20 г углеоодной сажи...

Номер патента: 138314

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Мустаев, Рафиков

МПК: C14C 3/00

Метки: дубящих, приготовления, солей, хромовых

...заводы приготовляют сульфаты хрома для дубления восстановлением, например бихромата глюкозой в присутствии серной кислоты.Предложен способ приготовления дубящих хромовых солей изхромпика в виде сульфамата хрома для дубления хромовых кож, при котором восстановление шестивалентного хрома в трехвалентный осуществляют при помощи глюкозы или другого органического восстановителя в присутствии сульфаминовой кислоты, вместо обычно применяемой серной.Применение сульфаминовой кислоты в процессе восстановления шестивалвнтного хрома вместо серной является отличительной особенностью предложенного способа от известных.Полученные кожи дублением сульфаматом хрома из овчины, козлины, ялового сырья, конского сырья, свиного сырья имеют химические и...

Номер патента: 123156

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 209/48

Метки: фталимида

...о-метилбензойной и фталевой кислот получается фталимид. При этом выходы фталимида не высокиПредлагается при получении фталимида парофазным окислительным аммонолизом о-ксилола применять в качестве катализатора вана- даты олова или титана. Это позволяет повысить выход фталимида до 70 - 75% теоретического.В продуктах реакции другие твердые и жидкие вещества почти отсутствуют, что значительно облегчает выделение и очистку продукта.Пример 1. Смесь паров о-ксилола, аммиака и воздуха пропускают через стальную трубку длиной 1100 мм и диаметром 22 .илт, заполненную зернами катализатора из сплава 30% двуокиси олова и 70% пятиокиси ванадия и обогреваемую электропечью. Исходные вещества подают со следующими объемными скоростями: о-ксилол -...

Номер патента: 123155

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Кудинова, Рафиков, Суворов

МПК: C07D 213/807

Метки: гамма-пиколина, изоникотиновой, кислоты

...50 г гамма-пиколина, 150 - 1200 г воды, 20 - 200 г аммиака и 200 - 1500 л воздуха в час. Температуру реакции поддерживают в пределах 320 - 420. При оптимальных условиях выход нитрила достигает 65 - 77 отеоретического, считая на взятый гамма-николин.Вторую стадию процесса - омыление изоникотиннитрила - осуществляют путем нагревания последнего с водным раствором аммиака при 150 - 200 и давлении 30 - 60 агя. Выход изоникотиновой кислоты составляет 90 - 98 теоретического из расчета на взятый нитрил.Выход целевого продукта по предлагаемому способу достигает 70 на взятое исходное сырье, что позволяет получать до 0,85 - 0,90 кг изоникотиновой кислоты из 1 кг гамма-пиколина, При этом можно применять и водные растворы последнего, что исключает...

Номер патента: 122483

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 120/14, C07C 121/52

Метки: бензонитрила

...просушивают над прокаленным хлористым кальцием и фракционируют. Получают 08,3 г (89,5% теоретического)20 бе а с т. кип. 186 в 1 при 694 .цм рт. ст,; т. пл. - 13,3 и пав нзонитрил5283. Смесь паров этилбензола и аммиака с воздухом и пускают в течение 12 час, при 380 над катализатоПримерводяным паромук 12 о 483 Предмет изобретения 1, Способ получения бензонитрила непрерывным парофазным окислительным аммонолизом моноалкилбензолов в присутствии катализатора и паров воды, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения стабильности катализатора, в качестве последнего применяют ванадаты олова или титана.2, Способ получения бензонитрила по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что в качестве исходных продуктов применяют технические смеси...

Номер патента: 119878

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Жубанов, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07D 213/80, C07D 213/82

Метки: амида, каталитического, кислоты, никотиновой

...возможность проведения основной стадии процесса - окислительного аммонолиза бета-пиколина в никотиннитрил - по непрерывной схеме, а также возможность использования для ее осуществления стандартной аппаратуры, например, применяемой в производстве фталевого ангидрида; возмокность использования в качестве исходных продуктов водных растворов бета-пиколина, в том числе и азеотропных, и водных растворов аммиака, что значительно снижает расходы, связанные с подготовкой сырья; возможность перевода производства никотинамида на производство никотиновой кислоты и обратно без изменения аппаратуры и дополнительных затрат.П р и м е р 1. Пары бета-пиколина, воды и аммиака пропускают в смеси с воздухом в течение 10 час, через стальную трубку...

Номер патента: 116349

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Коршак, Рафиков, Сергеев, Цетлин

МПК: C08F 2/46, C08F 4/00

Метки: мономеров, полимеризации, радиационной

...имер 2. Очищенный обычным сполученный в присутствии воздуха с помощьючение 4,5 час, (доза порядка 10 фэр), разбавнеоблученного метилметакрилата.Эту смесь выдерживают: а) в атмосфере азота;в) при ограниченном доступе воздуха в течение 1образуется полиметил-метакрилат сто ., =1,1 б в О,хлорэтана,Аналогичным образом пол ацетат иноме ры.В качестве источников излучения могут быт зоисточники ионизирующих излучений. Способ понепрерывный метод предварительного облучения ащей разливкой облученного мономера в формым зличных мономеров путем воздеиств остоит в том, нию, которое ации облучен- роме того, обтве инициатото етакрилат обтрубки в теер оставляют:ченном достуилат с т;д --собом метилметакрилат, оорентгеновской трубки в теляют трехкратным...

Номер патента: 116220

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...г ка- ускают еакционную трубку, заполненную лова и 75% пятиокиси ванадия) п При получении динитрила терефталевой кислоты путем каталитического взаимодействия п-ксилола или п-цимола с аммиаком и кислородом известно применение в качестве катализатора смеси 11,4 частей пятиокси ванадия 3,9 частей трехокиси молибдена и 0,034 части пятиокиси фосфора, Применение такого катализатора не может быть рекомендовано для промышленного использования, так как при проверке выходы динитрила были получены не выше 14% на взятый п-ксилол, а катализатор быстро разрушался и терял активность.Предлагаемый способ основан на использовании промышленных плавленных оловянно-ванадиевых или окисно-ванадиевых катализаторов, применяемых в производстве фталевого...

Номер патента: 113518

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 253/28, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...соответственно составляют для воздуПродукты реакции смывают из системы их улавливания горячей во дой. Твердый продукт отфильтровывают и обрабатывают в течение 15 - 20 мин. водяным паром,Неперсгоняюшийся с водяным паром динитрил терефталевой кислоты после охлажденпя отфильтровывают и высушивают. Получают 31,5 с или 63,4% (от теории, счпта на и-диэтилбснзол) динитрила терсфталевой кислоты.П р и м е р 2. В реакционнло тр бку загружают 385 с зерненного катализатора, состоящего из сплава 25% металлического олова, 74,85% пятиокиси ванадия и 0,15 % пятиокиси фосфора. Через реакционную трубку пропускьчот смссь паров п-диизопропилбснзола, воды, аммиака и воздух. Температура реакции 410".М 113513 11 1.) е д ы с т и 3 0 о р е т с н и я Комитет по...

Номер патента: 113371

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...углеводород - воздух составляет 1; 50. Содержание волы в воздухе 650 г/л. Продолжительность опыта 10 часов. Всего пропускают диэтилбензола 120 г, Твердые продукты реакции извлекают из змеевиковой системы улавливания и после отделения от жидкого конденсата фильтрованием на стеклянной пластинке экстрагируют в аппарате Сокслета горячей водой. В патроне после экстракции остается чистая терефталевая кислота с эквивалентом нейтрализации 83,4. Всего получают 53,0 г терефталевой кислоты, что отвечает выходу 35,6% от теоретического.Из фильтрата путем упаривания получают 4,7 г (3,5%) )г-этилбензойной кислоты с т. пл. 110 П р и м е р 2. В тех же условиях при окислении чистого и-диэтилбензола получают при пропускании 156 г исходного вещества в...

Номер патента: 112927

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/21, C07C 63/04, C07C 63/26 ...

Метки: кислот, п-толуоловой, терефталевой

...60 г на 1 м воздуха. Время контакта 0,16 сек., объемная скорость 8160, температура в реакторе 369+2, Продолжительность процесса 10 час. Твердые продукты реакции улавливают в змеевике с воздушным охлаждением. Отжатые на фильтре от влаги твердые продукты реакции экстрагируют в течение 8 час. горячим бензолом.Полученный остаток в количестве 16,1 г представляет собою терефталевую кислоту в виде белого порошка. После отгонки бензола собирают 18 г слегка окрашенной г-толуиловой кислоты.П р и м е р 2. В реактор загружают тот же катализатор слоем 400 л и и пропускают через реактор одновременно 24 г дипентеновой фракции скипидара со скоростью 8 гчас, кислород со скоростью 120 л/час и углекислый газ со скоростью 480 лчас. Время контакта 0,14...

Номер патента: 112644

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: герефталевой, кислоты

...при 358Вс 3;Гыс продукты рекции ,7 ВЛцтЯЮГ В ЗМЕЕВИКОВОМ ВОЗДУГПНОМ .С)Г 0;7 тНИСС, ИЗ КОТОРОГО ИК В.гпт- ит тот 075(с ВО;Ой В Объе:тс Зс)0 2 ця каЯлизят, полученный зя опии чяс. Твсрлый осадок, прелствлгиоиий собою тереф гялевую кис,оту. отфильтровьв;от и высуНнвяот Г;,")и 90. с 1)ичьтрт упариВалот до 100 ).г и выпагсюиие из пего ли при охляисдении кристялЗОБ РЕТЕН ДЕТЕЛЬСТВУ ГЫ П 2 Р 2-ТОЛИГ 10 ВОЙ ГСИС:ГОЫ ОТи, ЬРОВ ЫВсЮТ И Выст П 1 ИВспоТ.11 з 110 г пср,-Гимос 1, пропуцсц- ИО 0 СР(З т)ес 1 Е 11(01 ИМС) ГСЯМСРМ В 1 ттС И( 10 Ч 2(ОВ Г 105(1 И 01 О,с) с 42) . О гл)рст,т:ссс 01 О) 1 т.рсфт;1- т тсжой Гп с,от иг 11,).,), 1 тсорстичсского 1 паря-толуиловой кисОТ.Г 1 ,) и .т с э 2. 1(сз рс;)к(Гоним 0 Я:тСРМ, НЯПОЛГСН 1 УК) ТОМ 5(С 1 С 1 Т...

Номер патента: 112513

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/26

Метки: ароматических, двухосновных, кислот

Номер патента: 112361

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C07C 253/26, C07C 255/51

Метки: динитрила, кислоты, терефталевой

...в змеевиковых холодильниках,из которых твердые продмкты реакции смывают горячей водой,Из промывных вод перегонкой спаром отделяют паратолунитрил, образуюцийся во время реакции в виде примеси к динитрил терефтялевой кислоты.1 рн охлаждении промывных воддиннтрил терефталевой кислоты,практически нерастворимый в холодной воде, выпадает в знде осадка. который отфильтровывают и высушивают при температуре б 0,Получают 70,5 я динитрила терефталевой кислоты (или 51,7 с) от теоретического, считая на исходноесырье)П р и м е р 2. Через реакционнуюМ 112361 Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голанлский Стандаргпз. Поди. и печ. 15/г 958 г. Объем 0,17 п. л. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 111891

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Мануковская, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 253/30, C07C 255/50

Метки: кислоты, мононитрила, терефталевой

...пара-толунитрил после отделения его от мононитрила терефтзлевой кислоты. П р и м е р 1. В стеклянную колонку диаметром 25 ял и длиной 350 нл загружают 58,5 г (0,5 моля) толунитрила и 0,053 г ацетата кобальта. Кислород пропускают со скоростью 20 - 25 л/час. Температу ра реакции 175. Через 6 асо после начала реакции реакционного жидкость ивлска 1 от из колонки, охлаждают и промывают 5 1-нь 1 м;о раствором соды. Содовую вытяжку подкисляют концентрированной соляной кислотой и известными приемами извлекают 32,0 г (43,0 цв теоретического) м опон итрила терефталевой кислоты с т. пл. 212. При перегонке высушенного сульфатом натрия маслоооразного остатка выделяют нспрорсагировавший пара-толунитрил в количестве 53,2 в/в от взятого в реакцшо.П р...

Номер патента: 111888

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: B01J 23/14, C07C 253/22, C07C 255/51 ...

Метки: аммиака, бензойной, бензонитрила, кислоты

...т. е. в соотношении 12 - 1:6. Температура реакции 370 - 410. При соблюдении этих условий выход бензонитрила достигал 85 -90% от теоретического (в расчете напропущенную бензойную кислоту).П р и и е р 1. Через стальнуютрубку длиной 1100 лл 1 и диаметром21 лм, заполненную 250 г катализатора из гранулированного ванадататитана, пропускают пары аммиака нбензойной кислоты со скоростью18,0 г/час бензойной кислоты и 8;5гчас аммиака. Температура реакции 410"; продолжительность - 10час. Продукты реакции собирают вохлаждаемой льдом двухлитровойколбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке,Получают 136,8 г бензонитрила стемпературой кипения 186 в 1 при690 млт рт. ст, Р 1,5287,1)Остаток от перегонки (4,72 г)представляет собой...

Номер патента: 109508

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кагарлицкий, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 253/20, C07C 255/33, C07C 255/50 ...

Метки: бензамида, бензонитрила

...трубку диаметром 21 з),я и длиной 1100 ),и, запо,щенную катализатором из гранулированного ванадата титана (сп;ав 18 ов двуокиси титана и 82 ъ, пятиокиси ванадия). Катализатора берут 250 г. Скорость пропускания бензамида 18,0 гчас, аммиака - 7,5,час. Температура реакции 370-. Продолжительность опыта 10 часов.Продукты реакции, сконденсировавшиеся в охлаждаемой льдом двухлитровой колбе, осушают прокаленным сульфатом натрия и подвергают перегонке при атмосферном давлении. Получают 143,2 г (93,5 во от теоретически во. можного) беп109508 0,5 ,час. Температура реакции 395. Продолжительность опыта 10 часов.Разделение и индентификация продуктов реакции такие же, как и в примере 1,Получают бензонитрила 117,8 г от 92,3% теоретического и 6,8...

Номер патента: 107178

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Мануковская, Рафиков, Суворов

МПК: C07C 51/265, C07C 63/04

Метки: каталитического, кислоты, пара-толуиловой

...дефицитных окнс;нпелей и ка- Тс 1 ЛР)ЗЯТОРОВ, СПОСОО МО)1)ЕТ ОЫ)Ь оформлен в виде непрерывного процесса; об)разул)н)ийс 5 Продукт имеет более высоку)о степень чистоты. темпера гуру кипения 135 (676 мм рт. сг.1, Г 1;) 0)860, и . 1,4137 и 0)0053 г (0)000022 моли) дце г)т) кобальта. Редкциси)ггю сес), ндгревдк)т ло 133 и чсрез нее со скоростью 20 20 л ч барбопрукп кислород. 1 ерЕЗ 8 ЧаСОВ ОКИСЛЕНИЕ ПрЕКрстнцаОт, реакционную смесь охлаждают и фильгруют на стеклянном фильтре, Осадок ПРОМЬ 1 всЮт ИДРЯ-)ССИЛОГ)0)1, ВЬСЧИИ 1- вакгг при 60 н в теченю двух дней ЭКСТРД)И)УЮТ 1 ОР 51 ЧЕЙ ВО:)Ой В ДППДРДте 5, окслетя. Осадок) остзгиннйсл и патроне, представляет собою терефталевую кис.Огу. ЭкстрдкционнуО воду из дппдра) я Сокслета охлаждаю )...

Номер патента: 106226

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кудинова, Рафиков, Суворов, Хмура

МПК: C01C 3/02

Метки: кислоты, синильной

...способа перед известным способом получсния синнлыюй кислоты яв.51 стс 51 повыненис выходя целевого продукта до 85 - 00% от теории, считая ня пропущенный метяил.Г 1 олу сн 51 с сини, иной кислоты осуществляется в ооогрсваемом электричеством цсльномсталлическом реакторе проточюго типа с реакционной трубкой длиной 1100 ь 1, диаметром 21 1,1, изготовленной из нсрхкявеоцсй стали и заполненной зернами катализатора. Величина зерен катализатора в поперечнике 3 - 5 Соотношение воздуха н мста пол а мо 5 кст колебаться в пределах от 20 до бО л/г, скопость подачи мстилового спирта - от 20 до 130 г/час на 1 л катализатора. Избыток аммиака против теоретически необходимого количества - 2,5 - 5-кратный, Аммиак подается в виде 30 о-ного раствора....

Номер патента: 104883

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Ковалев, Рафиков, Сокольский

МПК: B01J 35/04

Метки: вещества, катализаторов, носитель, пористого

...промышленности в качестве носителей катализаторов применяются чаще всего силпкагель, уголь, бннтонитосвые глины, алюмосилпкаты, днФузорная зесмля и др.Болыпинство носителей не . могут пс своим Физическим свойствам быть изготовлены в различных еермак и с заданными свойствами. Очень часто значительная доля пор носителя является недоступной для реагирующих веществ вследствие неблагоприятного соотношения диаметров мелких и крупных пор.Предлагаемый носнтесль выполнен пз пеностскла. Преимущество его в том, что он обладает благоприятным соотношениезс крупных и мелких пснр и может быть изгстовлен почти лсобой Формы, Псмимо этого, он жаростоек что позволяет осуществлсть процессыких температурах изпровать катализ,Технологический процесс...