Мирсков

Номер патента: 447406

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Воронков, Ищенко, Коротаева, Мирсков

МПК: C07F 7/08

Метки: органил(триорганилсилилацилокси)-станнанов

...Я: С 47,72; Н 8 89Я 1 бв 76 е Зб 8,7С 1 бН 6023 13 пВычислено, Я: С 47,18; Н 8 89816,88; ЗП 29,24.Аналогично получают:Три=н=бутилстанниловый эфир 2=метил=5=триэтилсилил=пропил=1 кислоты4 9) 58 вОСОСН(СН) СН 281(С 2 Н 5) , выход 91 Я т.кип 157-160 С/2 мм рт.ст.;4 1 в 0722; и 1,4785;О, 20ИВ 11: найдено 129,90; вычислено 150,24Найдено, 5: С 54,57; Н 9 76й 5 йб 5 р 8 п 25180С 22 Н 4802%8 пВычислено, Я: С 55 77; Н 9,77;Й 50 811 24,24 4Триэтилстанниловый эир 5=метил=(иэт окси) силилпропил=1 кислоты (ь 2 П 5) 3 пОСОСН 2 СН 281 (ОС 2 Н 5)2 СНвыход 9 Щ т кип.1100/2 мм рт.ст. 4 122025 е1 в 4669 в ИВ найдено, 94,86 Я; вычислено 94 75.Найдено"6: С 40,77; Н 7 3931 бе 86 е Зй 21,97014 Н 204313 пВычислено, Я: С 40.88; Н 7 86;81 б 86 в 81128 в...

Номер патента: 436537

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Воронков, Ищенко, Леонов, Мирсков, Рогинская

МПК: B03D 1/004

Метки: 436537

...АЙ СССР и Иркутский поиитехийчвский Авторыизобретения(54) СПОСОБ ФЛМАЦИИ ПОЛИМЕТАЛЛИЧИЮЖ УУ Изобретение относится к горнорудной промышленности и может использоваться при флотационном обогащении полиметаллических руд.В практике 4 лотации полиметаллических руд в качестве пенообразоватвля применяют циклогексанол, Т, терпвниол и др. Однако большая часть вспвниватвлвй, составляющих ассортимет фиотоувагвнтов, обладает токсичностью и относительно высокой стоимостью.Для расширения ассортимента дешевых, нетоксичных и эфФективных пвновбразователвй предлагается в качестве вспениватвля при фаотации полиметаллических руд использовать твт)азтоксисиЛЭН Предлагаемое соединение производится химической промышленностью и является дешевым и нетои сичным...

Номер патента: 427944

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Изобретени, Мирсков, Скочилова, Чернова

МПК: C07F 7/22

Метки: 0-триалкилстаннильных, галогенацетиленкарбоновых, кислот, производных

...производных галогенацетиленкарбоновых кислот в литературе не описан.Предлагается способ получения о-триалкилстаннильных производных галогенацетиленкарбоновых кислот типа КзЯпОСОС=СХ (К - алкил, Х - галоген), заключающийся в том, что С, О-бис-триалкилстаннильное про. изводное ацетиленкарбоновой кислоты К,ЬпОСОС=СЯпйз, где значение К указано выше, подвергают взаимодействию с галогеном в среде органического растворителя. Выход 60 - 70%.Реакцию осуществляют при температуре 5 - 20 С; после отгонки растворителя целевой продукт выделяют перскристаллизацией.Впервые удалось показать, что связь 5 п - С в триалкилстаннильных производных ацетиленкарбоновых кислот указанного типа менее устойчива при действии галогенов, чем связь...

Номер патента: 364590

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ищенко, Мирсков, Мирскова, Проскурина

МПК: C07C 41/48, C07C 43/305

Метки: yfwcftrgt, сссрiiycfllfc

...с триэтилстаннацом,По такому способу реакция протекает мгновенно и экзотермически без применения растворителя. Реакция восстановления идет селектнвно только по трихлорметильной группе, не 5 затрагивая реакццонноспособной двойной связи. Выход целевого продукта до 85,5%.Предлагаемый способ позволяет наряду сизвестным соединением получать не описанные в литературе.10Синтезированные соединения представляютсобой бесцветные жидкости, це растворимые в воде, но хорошо растворимые в органических растворителях.П р и мер 1. К 1,15 г 2-трихлорметилметцлец,3-диоксолана добавляют 17,47 г триэтилстаццана (т. кип. 61 С(45 мм рт. ст и 1,4704); реакционная масса медленно саморазогревается до 50 С, а затем в результате бурной реакции...

Номер патента: 340668

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ищенко, Коротаева, Мирсков, Скоробогатова

МПК: C08F 126/10, C08F 130/04, C08F 8/42 ...

Метки: поливинилпирролидона, производных

...раствор цтслей цри повышенной температуре о схсме 15 щслочей, Поэтому при введении в организмцолмер в течение длительного времени будетпроявлять специфические свойства, присущиекак цоливинцлпирролцдону, так и оловооргаццческим соедицешям, постепенно разрушаясьи удаляясь цз организма.Сиггезироианцые полимеры могут быть использованы в качестве физиологически активных црсаратов.П р ц м е р 1. 2,5 г поливицилпирролидонвцомегцают в колбу с обратньв холодильникоми растворяют при нагревании в 10 мл абсн.лотого этилового спирта. Затем к содержцмому колбы добавляют 4,36 г гидрида триэтцлолова и 0,1 г хлористого цинка в кач.ствекатализатора. Раствор кипятят н течение8 час Растворцтель отгоняют, а Вакууме,остаток ваку мируют в течение 3...

Номер патента: 296777

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Анненкова, Бугун, Иркутский, Мирсков, Халиуллин

МПК: C08F 116/18, C08F 4/62

Метки: 296777

...добавляют 3 г ВИБЭ (0,03 моль) . Молярное соотношение А 1: ВИБЭ=1: 10000, объемное отношение бензол: ВИБЭ = 1. Ампулу с мономером вновь охлаждают, вынимают из бокса, запаивают и помещают в термостат при 20 С. Через 16 час ампулу вскрывают, растворяют полученный полимер в бензоле и осаждают метанолом, затем сушат в вакууме при 50 С.Выход полимера 70%, молекулярный вес (вискозиметрически) 200000. РентгенографиЗаказ 1161/17 Изд, 1 Ча 496 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-Зо, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3ческий анализ свидетельствует об высокой упорядоченности структуры полимера.Найдено, %: С 72,66; Н 12,44; С 1 отсутствует; зольность...

Номер патента: 255561

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Анненкова, Гайцева, Мирсков, Халиуллин

МПК: C08F 116/18, C08F 4/42

Метки: виниловыхэфиров, полимеров, простых

...е р 3. В реакционную колбу помещаютт 0,270 г (0,001 люль) А 1 Вг р астворенного в О,тгл сухого гептана, добавляют 0,235 г 25 (0,001 мо,гь) Яп(СеН;)г и перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. К массе добавляют постепенно 25 г (0,25 моль) ВБЭ и перемешивают еще 1 час. Полученный полимер переосаждают из бензольного раство- ЗО ра метанолом и сушат в вакуме до постоянноСоставитель С, Ерофеева Техред Т. П. Курилко Корректор С. А. Кузовенкова Редактор С, Лазарева Заказ 663/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 го веса. Продолжительность реакции 1,5 час, температура реакции 20 С, молярное соотношение А 1: Яп; ВБЭ =...

Номер патента: 256769

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванова, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, соединений

...показано наличие ацетона. После разгонки в вакууме остатка получено 13,1 г (78%) бис-(триалкилстаннцл)-ацетилена с т, кип. 127 в 128 (1,5 лл рт. ст.); и-о 1,5090; с 14 о 1.3434.П р и м е р 2. Термическое расщепление 3-метил-трпметилсилцл- трцэтилстанцоксибутцна(СНо) з 31 С= - СС(СНо) ОЬп(С. Но) з (1).16,9 г соединения 1 с т. кцп. 91 - 92 С (3 лл рт. ст.); и" 1,4740; д 4 о 1,1022, нагревают в Оперегонной колбе в течение 5 час при температуре 220 - 230 С, В процессе реакции собирают фракцшо с т. кип, 46 - 56 С в количестве 2,5 г, состоящую, по данным ГЖ-хроматографии, из 26% триметцлэтпнцлсилана н 73 о ацетона. Из остатка в реакционной колбе после разгонки в вакууме получают 7,2 г (517 о) триметцлсилилтриэтилстаннилацетцлена (СНв)о...

Номер патента: 207911

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Тарпищев, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: ацетиленовых, кремнийорганических, хлорэфиров

...или вторичного ацетиленового спирта.Полученные соединения могут быть использованы для синтеза различных кремний- и элементоорганических соединений.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что смесь кремнийорганического первичного или вторичного ацетиленового спирта и алифатического альдегида подвергают взаимодействию с хлористым водородом при охлаждении, желательно до 0 С. П р и м е р 1. Синтез а-хлорэтилтриметилсилилпропаргилового эфира.В смесь 3 г триметилсилилпропарг спирта (т. кип.60 - 62 С/6 мм, по =1, 2 мл уксусного альдегида при охлажд 0 С и перемешивании пропускали сух ристый водород в течение 3 - 5 мин, по го реакционная смесь разделяласьслоя, Верхний слой отделяли, сушили стым кальцием и разгоняли в вакууме,...

Номер патента: 203676

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Чернова, Шостаковский

МПК: C07C 41/06, C07C 43/17

Метки: а-хлорэфиров, непредельных

...лсоль) тионила. Температура реакционной нимается до 45 С. После прекра гревания смесь нагревают в течени 45 - 70 С, затем разгоняют в ваку ляют 25,2 г (96,3%) а-хлорэтилпр го эфира - НС=ССНеОСНС 1 СНа;59 С (74 мм рт, ст,); по 1,4361; МКо найдено 29,89, вычислено 29. кип. 57 -д 4 1,0379; 78. 3 Известен способ по а-хлорэфиров, заключ альдегиды жирного ря действию с алифатиче продукта составляет 60Предложенгпяй спосо ного тем, что симмет ацетиленовые ацетали етым тионилом. Проц ванием в присутствии Выход продукта соста процесса таким образо продукта и расширяет цесса. этил п роорлую колетром и ка 305 гя, 2 каплипо каплям хлористого смеси под.щения разое 1 час при уме. Выде- опаргиловоНайдено, %: С 50,51;СвН;ОВычислено, %: С 50,6Пример 2....

Номер патента: 199883

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Жагин, Мирсков, Поль, Тарпищев, Шостаковский

МПК: C08B 15/00, C08K 5/00

Метки: оловоорганических, производных, целлюлозы

...при 80 - 200 С. Для получения низкозамещенных оловоорганических производных целлюлозы реакцию целесообразно проводить в среде органического растворителя (бензол, толуол и др.) или в самом оловоорганическом соединении 1 - 15 мин. Процесс получения высокозамещенных производных заканчивается через 5 - 45 мин после получения гомогенного раствора полимера. После реакции полимер высаживают метанолом или этанолом, промывают ими или другими органическими растворителями.Получаемые соединения смогут найти применение в качестве антиоксидантов, стабилизаторов, фунгицидов при переработке полимеров.П р и м е р 1. 0,1 г хлопка обрабатывают 30 - 40 лл 10%-ного едкого натра, промывают 1%-ным водным раствором уксусной кислоты, метанолом, сухим...

Номер патента: 196839

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мирсков

МПК: C07F 7/22

Метки: винилоксисоед, мнений, оловоорганических

...29,1 г (96%) 4-(триэтилстаннокси) -1- (триэтилстаннил) -бутена, имеющего после второй перегонки следующие константы: т, кип, 128 - 130 С (1 мм рт. ст );по 1,5100; с 4 1,3302,Найдено, %: С 39,50; Н 7,42; Яп 49,67.С 1 На 603 п.,Вычислено, О/,: С 39,88; Н 7,53; Яп 49,26, 30 П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 17,6 г(0,06 г моль) 1-мегил-(триэтилстаннокси)бутенаи 14,5 г (0,07 г мо,гь) триэтилстаннана нагревают при 100 - 110"С в течение 5 гас,затем разгоняют в вакууме. Получают 21,15 г= СНЯп (С,Н),. - 1- (метил) -3- (триэтилстаннил) - 1- (триэтилстаннил) - 1 - (триэтилсташюкси) -бутена, т. кип. 125 - 127".С (1 ммрт. ст.); по 1,5032; с 4 1,2950; МКо найдено 113,27; вычислено 114,02,Найдено, %: С 40,95; 40,82; Н 7,88; 7,84;Зп 47,45;...

Номер патента: 181649

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Мирсков

МПК: C07F 7/22

Метки: 4-(трихлор)-1-(фенил)-3, триэтилстаннокси)-бутина-1

...ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(ТРИХЛОР)-1-(ФЕНИЛ)-3- -(ТРИЭТИЛСТАН НОКСИ)-БУТИ НАПредложен способ получения 4- (трихлор)- -1- (фенил) -3- (триэтилстаннокси) -бутина, заключающийся в том, что хлораль подвергают взаимодействию с триэтилфенилэтинилстаннаном при температуре 100 - 200 С в замкнутом сосуде.П р и м е р. Получение 4-(трихлор) -1-(фенил)-3-(триэтилстаннокси)-бутина,11 г триэтилфенилэтинилстаннана и 6 г хлораля нагревают в запаянной ампуле в течение 10 час при температуре 100 в 2 С, затем разгоняют в вакууме. Выделяют 11,35 г (70% ) 4- (трихлор) -1- (фенил) -3- (триэтилстацнокси) -бутина, который после повторной разгонки характеризуется следующими констанст) по и 2601; 160 в 1 1,4090. О/ С 42 во/:С 4 ля рт. ами: т. кип ,5623; с...

Номер патента: 181101

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Гаг, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, сложных, эфиров

...настоящее времяможно применять в качестве стабилизаторовгалоидсодержащих пластмасс, фунгнцидов ит, д,Предложен способ получения оловооргческих ацетиленовых сложных эфиров тКзЯпС: СКОСОК", где К= С,Н СК = - СН - , - СНз - СН, - , - СН(СН,) -- С(СНз), - ; К"=СН; СоНо, заключающив расщеплении оловоорганических ацетилвых эфиров типа Кзк 1 пОКС: Ск 1 пКз при помоши галоидангидридов кислот.Процесс ведут в присутствии растворителей,как например бензол, толуол, эфир,П р и м е р, В перегонную колоу помещают16,33 г (0,034 г лоло) (С Н,.-,)зЯпОСНзСНзС:: СЯп(С,Н;)з; т. кип. 134 - 135 С (1 лслсрт, ст,), п 1,5036; с 1о 1,3412), охлажденногодо 0 С и затем при перемешиванин и охлаждении раствор 5,34 г (0,068 г лсогь) хлористого ацетила в 5 лсл...

Номер патента: 180593

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Мирсков, Мирскова, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: 2-трихлор-1-(пропин-г-окси)1, триэтилстаннокси)-этана

...с присоединением зая.1 ПК С 071 Прио т Комитет по селем зобретений и открытий при Совете Мииистров СССР.8) 6, Бюллетень Ы 8исания 25 Х.1966 Опубликовано 26.111. Дата опубликования Авторыизобретения М, Ф, Шостаковский. Власов, Р, Г, Мирсков и А. Н. Мирскова витель УЧЕНИЯ 2,2,2-ТРИХЛОР-(ПРОПИН-ОКСИ)-(ТРИЭТИЛСТАН НОКСИ)-ЭТАНА СПОСОБ имеющего после второй пеконстанты: т, кнп, 85 С1 5080 с 1,зо 1 4341 МБоьычнслено 84, 42.Найдено, оо: С 32,53; 3Яп 29,37; 29,21; С 126,20, 25С 11 НоОзС 1 оЯп.Вычислено, о/о: С 32,36;С 1 25,05. егонкн след 2 ялрт.с найдено 84 щне и-о о МКполучения нового (пропин-окси) -1- аключается в том, 1 подвергают взапри температ ре(0,64 но танноксип ри иерем оль) хло ива ют в разгонял стть) Н 4,69; 29,07; а, Реропп ешнв...

Номер патента: 185920

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07C 41/16, C07C 41/50, C07C 43/303 ...

...кип.57 - 58 С при 1 им рт. ст,; и," 1,4810; фо 1,2417) при охлаждении ледяной водой и перемешивании добавляют 4,5 г (0,056 моль) монохлорметилового эфира. Реакционную смесь нагревают 0,5 час при 40 С, затем разгоняют в вакууме. В результате разгонки выделяют 3,7 г (57,5%) метил-метилпропин- формаля НС: ССН(СН,) ОСНОСН,; т. кип, 42 С (41 мм рт. ст,); п 2 О 1, 4074; сР 4 0,9068; МКи найдено 31,14, вычислено 31,06. Найдено, %: С 63,19; 63,02; Н 8,95; 8,89,СоН 4002,Вторым продуктом выделяют 9,6 г (70,57 о) триэтилхлорстаннана, т. кип, 68 - 70 С (4 мм рт. ст.); и" 1,5045; й 4 1,4270, что соответ. ствует литературным данным.П р и м е р 2. С и н т е з м е т и л-(1-т р иэтилстанпил)- бутин- формаля, К 12,3 г (0,026 г...

Номер патента: 173760

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власов, Мирсков, Петрова, Тгтшгтштл, Шостаковский

МПК: C07F 7/08, C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, кремнийоловоорганических, соединений

...81,74, вычислено 80 С 43,02; Н 7,78; 44,3 Предложен способ получения кремнийоловоорганических ацетиленовых соединений типа К,ЯОхС:СЯпК;, где К, К - алкил, х= - СН 2 - ; - СН 2 СН 2 - ; - СН (СН,) - ; - С(СН,). - , заключающий в том, что на оловоорганические ацетиленовые оксисоединения действуют триалкилхлорсиланами. Процесс проводят при охлаждении. Полученные соединения являются новыми и могут найти применение в синтезе оловокремнийорганических соединений. мм рт. ст.),лстаннил-(3 кип. 100 -с 14 1,1452; 2,54.этилхлорстанпо 1,5050 итриметилсило10 =М 1 С (2 5 м,Ко найденНайдено О/С 12 Н 260,Вычислено С 43,27; Н 7,86; 44,06дмет изобретения ер. КЗОг (О 3-триэтилстан ании прибавл лхлорсилана В результате ь нагревается т смесью сухо ой...

Номер патента: 172782

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Власов, Мирсков, Петров, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

...в том, что гидриды триалкилолова подьергают взаимодействию с 5 ацетиленовыми ацеталями. Процесс проводят при температуре 100 - 130 С, при взаимодействии эквимолекулярной смеси реагентов или с небольшим избытком гидрида.Выход конечных продуктов - 80 - 90 сс, Ю П р и м с р 1. С и н т е з 1-1(т р и э т и лс т а н н и л) - б у т е н-о к с и-(б у т о к с и)- э т а н а. 11,7 г (0,069 г яо гь) 1- (оутин-окси) -1- (бутокси) -этана (т. кии. 67 С ири 5 ьг рт. ст.) и 204 г 0,098 г го.гь гидрида триэтил олова нагревали 4 час при температуре 100 - 130 С, затем разгоняли в вакууме. Выделено 22,12 г (85,3 с)с) 1-1- (триэтилстаннил) -бутен-окси- (бутокси) -этана (т. кип. 116 С пр; 0,42 мл рт. ст,), и 1,4738; д 4 1,1129; 20Мйт найденное 95,19;...