Маслош
Структурноокрашенная эпоксидная смола
Номер патента: 627140
Опубликовано: 05.10.1978
Авторы: Алдарова, Батлаев, Иванов, Изынеев, Маслош, Могнонов, Ржецкий
МПК: C08G 59/06
Метки: смола, структурноокрашенная, эпоксидная
...см. Эти полосы можно отнести к -)(Н-группе остатка Яого 5 иютойкоВыход смолы почти количественный. Содержание эпоксидных групп в пределах 17,0-18,0. Молекулярный вес раГЭАА, В инфракрасной области спектратакже наблюдается интенсивное поглощение при 1250 см, характерное дляэпоксидных групп, поглощение при3400 см,1 соответствующее валентньщколебаниям связи )(Н, а также валентные колебания С=О хинона при 1670 сми внеплоскостные деформационные колебания СН ароматических ядер с1,2- и 1,2,3-замещением при 750 и810 см.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 65 мл 15-нраствора едкого натра, нагреваютдо 30 С и после добавления 45,7 гдифенилолпропана смесь...
Водорастворимая полиэфирная смола в качестве пленкообразующего для лакокрасочных покрытий и способ ее получения
Номер патента: 621688
Опубликовано: 30.08.1978
Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мойсеенко, Мякухина, Попенко, Ржецкий, Часнык
МПК: C08G 63/20
Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола
...образовавшегося полиэфира 40 - 50 мг КОН/г, Полученный серусодержащий полиэфир высаливают из водного раствора хлористым натрием. Получают 68 г. (85 О/о) твердой коричнево-желтой смолы, образующей водный раствор 16 О/о-ной концентрации при растворении в горячей (60 - 70 С) воде. Средний мол. вес образовавшегося полиэфира 2440; йодное число 17,9 г Ъ/100 г смолы; содержание ЯОзН- групп 9 2 о/оПолучают полиэфир формулы 1, где Я=СН - СН, п=3, т=1, р=6, г/=2. Вычисленный мол. вес 2575.Вычислено, /о, С 49,50; Н 4,50; Я 3,60; О 41,40.Найдено, /о. С 48,15; Н 4,32; Я 3,74; О 43,82.П р и м е р 5, Опыт проводится аналогично примеру 4. Загрузка компонентов, г (моль): диэтиленгликоль 25,8 (0,25), малеиновый ангидрид 27,5 (0,28), фталевый ангидрид...
Способ получения активного монохлортриазинового медьсодержащего азокрасителя
Номер патента: 600159
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Маслош, Пономарев, Пономарева, Ржецкий
МПК: C09B 62/08
Метки: азокрасителя, активного, медьсодержащего, монохлортриазинового
...не выше 8 С, Затем смесь выдерживают 2 ч. При положительном анализе на конец сочетания проводят омеднение.Омеднение азокрасителя.В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, загружают раствор азокрасителя и аммиакат меди, предварительно приготовленный из 20 мл воды, 4,3 г медного купороса и 2,71 г аммиачной воды при 30 - 40 С. Омеднение проводят в течение 1,5 ч при 18 - 20 С, после выдержи соляной кислотой доводят рН до 3,0 - 3,5, загружают поваренную соль в количестве 15 о/о от объема раствора, размешивают 1 ч и фильтруют, Пасту азокрасителя ацилируют хлористым циануром,Лцилирование.В пятигорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную термометром, мешалкой, стеклянным и каломельным электродами, загружают 130 мл воды, пасту...
Способ получения 3, 9-дибромбензантрона
Номер патента: 595283
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Евстафьева, Зеленский, Кузнецов, Маслош, Стариков
МПК: C07C 49/80
Метки: 9-дибромбензантрона
...мл) п выдерживают егцс 2 ч. Отбирают пробу для определения температуры плавления и содержания галопда.При содержании галоида в готовом продукте 41 - 42,5 о/о и т. пл, нс нп)ке 240 С реакциони ю массу обрабатывают бпсульфптом натрпя. Г 1 ри низкой температуре плавления и содержании гдлопда в реакционную массу дополнительно добавляют 9,7 г брома п 2 г йода и сщс 2 порции гппохлорптд натрия, соответственно 1 О мл и 20 мл и выдерживают по 2 ч после введения какдой порции гппохлорптд натрия и отбирают пробу.После снятия избытка галопда бисульфитом натрия (30 мл) промывку реакционной массы ведут мстодом декантации до нейтральной реакции по бумаге конго (300 мл), после чего реакционную массу сушат.595283 Составитель И, ГермановаРедактор А....
Моноэфиры или амиды малеиновой кислоты для окрвшенных сополимеров и способ их получения
Номер патента: 592819
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Белобров, Волошин, Дедовец, Жуков, Маслош, Ржецкий, Стороженко, Часнык
МПК: C07C 103/58
Метки: амиды, кислоты, малеиновой, моноэфиры, окрвшенных, сополимеров
...ароматических амидов общих формул 1 и 11:КСОСН = СНСОС 1КСОСНС 1 СН СООНПри обработке содой соединения общей формулы 11 превращаются в целевые продуктыпримесь соединений общей формулы 111 незначительна.П р и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 100 г (0,98 люля) малеинового ангидрида, нагревают его до 80 - 85 С, включают мешалку и ,загружают 12 г (0,054 моля) 1-аминоантрахинона, размешивают до получения однородной суспензия и прибавляют 1,2 г (0,0058 моля) пятихлористого фосфора. Реакционную массу нагревают до 90 - 100 С и размешивают при этой температуре в течение 1 - 1,5 ч, Содержимое колбы выливают в стакан, содержащий 300 мл воды с температурой 80 - 85 С и...
Окрашенные сополимеры для огнестойких покрытий
Номер патента: 585183
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Волошин, Маслош, Моисеенко, Часнык
МПК: C08F 236/14
Метки: огнестойких, окрашенные, покрытий, сополимеры
...иэопренилфо кислоты и й -(4- нил)аминониламида кислоты огооновойсиантрахиноалеиновой,100-0,109 019-0,02 На основе дии эФира иэопрен кислоты и мал 2,4-динитропроп илов огофосфоновойнового эфираксидифенилами,101-0,1 0,18-0,26 н Известный 24-0,4,45-0,5 эфиром. После отгонки растворителяпод вакуум получают полимер желтогоцвета, хорошо растворимый в метаноле,гексаие, бензоле, толуоле.Молекулярная масса полимера 83008500 ( фЪ д 15) . Найдено, Р 18,33; С 41,36,Вычислено,г Р 18,101 С 41,50,Навеска полимера при внесении впламягазовой горелки с трудом воспламеняется через 18-22 сек и моментально самозатухает при удалении нзвоны горения. Выход сополимера 90.П р и м е р 2. В 70,62 г (0,402 моль)свежеприготовленного диметилового эфира...
Способ получения 5-сульфокислоты 3, 6 динитропсевдокумола
Номер патента: 581130
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Бут, Литошенко, Лопотько, Маслош, Носач, Ржецкий, Розкин, Свищ, Свищук, Сирота, Таранова, Ткачук, Штонда, Ярошенко
МПК: C07C 143/38
Метки: 5-сульфокислоты, динитропсевдокумола
...кислотой или олеумом с послелуюгцимнитрованием полученного продукта мелацжемпри нагревании и выделением целевого продукта, реакционную массу после процесса сульфирования непосредственно подвергают нитрованию меланжем при 40 - 70" С. Выход целевогопродукта 80-90%,о Пример . В колбу емкостью 100 мл, снаб.женцую мешалкой, обратным холодильником итермометром, загружают О мл 2 ОО/о-ного олеума и прибавляют 5,5 мл псевдокумола, и нагревают при 70 С 5 - 30 миц. Реакционную массуохлаждают до 40 С ц прибавляют 5 мл1 з меланжа, поддерживая 40 С в течение 30 мцн.К реакционной массе приливают 50 мл 5%-ного раствора едкого кали, фильтруют. Осадокпромывают 50 мл 5%-ного раствора поваренной соли. Получают 12,г калиевой...
Способ получения нафтоиленхлорбензимидазольного красителя
Номер патента: 523919
Опубликовано: 05.08.1976
Авторы: Иванов, Кузнецов, Маслош, Микуленко, Ржецкий, Слезко
МПК: C09B 5/62
Метки: красителя, нафтоиленхлорбензимидазольного
...продукта восстановления,С целью устранения указанных недостал)ов предлагается в качестве восстанавлива)ощего агента использовать цинковую пыль,Ь процесс вести в среде серной кислоты с 25 ЬдновременнойФЕПонентов,По предлагаемому способу 4-хлор-нитранилин восстанавливают цинковой пылью всредесерной кислоты и одновременно конЙенсируют продукт восстановления с нвфта 1левым ангидридом с последуюшим выделет.ием целевого продукта известным приемомСпособ позволяет повысить выход целевогопродукта до ы. 96% без снижения его квчества, а также дает возможность сократитвдва раза количество сточных вод.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, загружают 1,49 г (в переводе на...
Способ количественного определения дихлортриазинаминоантрахинонов
Номер патента: 519630
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Алдарова, Батлаев, Иванов, Изынеев, Маслош, Танганов
МПК: G01N 31/16
Метки: дихлортриазинаминоантрахинонов, количественного
...в частности к способам количественного определения различных дихлортриазинантрахинонов. 5Дихлортриазинантрахиноны являются важными красителями, обладающими хорошей светло-, термс и химстойкостью., Они практически нерастворпмы в воде, поэтому способы их количественных определений в воде или воднс органических растворах не предс тавляются возможными. вэряютсч в нитрэтонитриле.С целью повышения точности определенияпо предлагаемому способу в творителя используют о- дихлосмесь его с диэксаном, Желательно использовать смесь -днхлэрбензэла с диэксаномв соотношении 5:1.Способ количественного эпрепел .н;. различных дихлортриазинантра.:.инснэв :тэдомобратного потенциометрическогс титров.-,ниязаключается в том, .что анализируек;ое вещество...
Способ получения 3-бромбензантрона
Номер патента: 508517
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Евстафьева, Зеленский, Карпухин, Кузнецов, Маслош, Пономарев, Стариков, Стародубцева, Шулико, Якоби
МПК: C09B 3/04
Метки: 3-бромбензантрона
...- 80 С 31 гна и медленно при температуре не116 С при ба вля ют 65 г медногликомплекса, а затем суспензию 13,508517 Формула изобретения Составитель Л. Крючкова Текред Т, Лященко Корректор В. Брыксина Редактор Т. Никольская Заказ 1028/9 Изд,1217 Тираж 830 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 лического порошка в 13 г глицерина, дают выдержку 1 час при этой температуре. По окончании процесса конденсации реакционную массу охлаждают до 25 - 30 С и выливают на воду 25 - 35 мл. Температура при выделении не должна превышать 50 С, затем к реакционной массе прибавляют 250 мл хлорбензола, подогревают до 100 - 110 С и...
Способ получения 1-нитроантрахинон-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 382335
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Колодяжный, Кочергина, Маслош, Парфенов, Ржецкий
МПК: C07C 79/46
Метки: 1-нитроантрахинон-2-карбоновой, кислоты
...В. 3. Маслош(71) Заявитель Рубежанский фили Изобретение относится к об промежуточного продукта, в ч чению 1-нитроантрахинон-ка ты, которая находит широко качестве исходного сырья для личных красителей (диспер и др.). ставляет 82 - 83%. Предложенный способ позволяет также улучшить качество целевогопродукта.П р и м е р 1. К сернокислотному раствору5 2,22 г 2-метилантрахинона, полученного в известных условиях путем циклизации толуолбензойной кислоты, прибавляют 1,38 г нитрита натрия, выдер 1 кивают массу при 50 - 80 Св течение 6 - 8 час, добавляют 80 мл воды,10 осадок фильтруют и вводят в 19 г 60 - -65%серной кислоты, при 50 - 80 С прибавляют4 - 4,1 г бихромата в течение 10 - 25 час, затем загружают 22 мл воды. Осадок фильтруюти...
Способ получения 1-нитрозо-2-метилантрахинона
Номер патента: 396993
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Кочергина, Маслош, Музалева, Политун, Ржецкий
МПК: C07C 49/68
Метки: 1-нитрозо-2-метилантрахинона
...в качестве исходного сырья 1-нитрозо-метилантрахинона.Способ получения 1-нитрозо-метилантрахинона заключается в том, что 2-метилантрахинон подвергают нитрозированию путем обработки азотистой кислотой с последующим выделением целевого продукта известнымиприемами. Нитрозирование ведут в прнсутствии солей рт ти,П р и м е р 1. К раствору 2,22 г 2-метнлан 5 трахинона в серной кислоте, полученного ч известных условиях путем циклизации толунлбензойной кислоты, прибавляют 1,38 г интриганатрия, после чего массу выдерживают прнтемпературе 50 - 80 С в течение 6 - 8 час и10 выливают на воду. Осадок отфильтровывают,промывают водой до нейп 1 ральной реакции, сушат, Получают 2,41 г 1-нитрозо-метилантрахинона, оранжево-жептые кристаллы (из...
Способ получения 1, 4-диаминоантрахинона
Номер патента: 322993
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Астахова, Белкин, Копылова, Крылов, Маслош, Сиклицкая, Шулико
МПК: C07C 97/24
Метки: 4-диаминоантрахинона
...Производптельность п 1 эоцес я низкая, т, е. количегтВО Операций в сутки соста,зляет - 0,51. Кроме того, способ требует сложного аПпаратурцого оформления и при проведении процесса обрз. зуются пОООчные п 1 эодукты хл 01 эц 1 эозянн 5, трудно отделяемые от целевого продукта.Целью изобретения является упрощенц. технологии, сокращен 55 е длительности процес 20 Са ОКИСЛЕЦИЯ И ПОВЫШЕНЕ КЯЧЕСТВЯ ЦЕЛЕВОо продукта, Для этого з качестве окисл:5 теля применяют олеум с содержа шем свободого50, до 20%.Процесс получения 1,4-диаминоантрахнно ца заключается в оиислении лейко,4-дцап. ноацтрахинона олеумом с содержанием свободного 50, до 20% прц температуре це лее 130 С, Выход составляет 92 - 96%. тельность процесса окисления - 22 час, к чество...
Способ количественного определения аминоантрахинонов
Номер патента: 492804
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Крешков, Маслош, Савинова, Танганов
МПК: G01N 31/16
Метки: аминоантрахинонов, количественного
...1,10 - 1,00- 0,95 0,0224 0,0227 0,0224 0,02219 0,02253 0,02224 2-аминоантрахинон- 1,00 - 0,70 0,02448 0,02469 0,0248 0,0250- 0,89 - 0,91 0,02461 0,02478 0,0240 0,0239 0,02378 0,02368- 0,77 - 0,86 - 0,70 0,0247 0,0249 1-амино-оксиантрахинон 0,0237 0,0242 0,0247 0,02353 О, 0203 0,02451 0,02386 0,02434 0,02469- 0,99 - 1,05 - 0,85 О, 0211 0,0246 0,0249 0,0245 0,0247 0,0250 0,02429 0,02448 0,02477 1-амино-оксиантрахинон- 0,69 - 0,75- 0,69 - 0,59 - 0,81 0,02446 0,02386 0,02438 0,0242 0,0243 0,0246- 0,96 - 0,98 - 0,89 0,0247 0,0241 0,0246 0,02403 0,02416 0,02440 0,0240 0,0249 0,0220 0,02376 0,02464 0,02178 1-амино-оксиантрахинон- 0,69 - 0,99 0,98- 0,97 - 1,15 - 1,15 0,0251 0,0256 0,0248 0,02575 0,02485 0,02471 0,0260 0,0251 0,0250 0,02493...
Способ количественного определения эпоксипроизводных аминоантрахинонов
Номер патента: 480013
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Алдарова, Батлаев, Изынеев, Крешков, Маслош, Савинова, Танганов
МПК: G01N 31/16
Метки: аминоантрахинонов, количественного, эпоксипроизводных
...водорода титруют стандартным 5 раствором дифанилгуанидина в метилэтплкетоне потенциометрическим методом.Способ определения основан на реакции:480013 дина в метилэтилкетоне потенциометрическим методом с помощью лабораторного потенциометра ЛПМм со стеклянно-хлорсеребряной системой электродов.5 Результаты титрования наносят на графикв координатах титрант, мл - потенциал, мв. Эквивалентную точку определяют графически. Абсолютная ошибка определения не превышает 1,25 о .0Результаты количеспвонного определенияэпоксипроизводных аминоантрахинонов в среде смешанного растворителя толуол - ,метилэтилкетон (1: 1) методом обратного потен циомвтричсокого титрования избытка хлористоводородной кислоты, не вступившей в реакцию с вещесввом,...
Способ получения 1, б-диаминоантрахинона
Номер патента: 394360
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Колод, Маслош, Микуленко, Миненко, Парфенов, Ржецкий, Слезко
МПК: C07C 225/34
Метки: б-диаминоантрахинона
...в аталцтцческцх количеств одно 25 Изобретение относится к способу получеия 1,5-диамппоацтрахинона, применяемого в качестве исходного сырья для получе)ця различных марок красителей.Известный способ получения 1,5-диамицоацтрахицоца заключается в том, что калиевую соль 1,5-дисульфокислоты антрахицоца подвергают амицированию 25%-ным водным аммиаком в присутствии окислителей, например натриевой соли 11-нитробецзолсульфоновой кислоты.При получении 1,5-диаминоантрахицона известным способом выход конечного продукта сравнительно низок (67% от теории), сложна техцолопческая схема (необходима стадия очистки 1,5-дцамицоантрахиноца).С целью устранения указанных недостатков ц улучшения качества целевого продукта предлагается подвергать...
Способ получения
Номер патента: 387981
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Косолапое, Литвинова, Маслош, Сирота, Ярошенко
МПК: C07C 303/22, C07C 309/40
...для синтеза витамина Е.Известен способ получения 3,6-динитро- сульфокислоты псевдокумола путем нптрова. ния 5-сульфокислоты псевдокумола.С целью увеличения выхода целевого продукта и сокращения времени процесса в каче стве нитрующего агента берут меланж, реак. ционную массу нейтрализуют и выделяют целевой продукт известными приемами,Выход целевого продукта 60%.Способ двухстадиен, требует дефицитных 15 видов сырья, связан с большим количеством сточных вод. Поэтому 5-сульфокислоту псевдокумола нитруют непосредственно до динит. ропроизводного меланж ем с последующей нейтрализацией реакционной смеси. 20Выход целевого продукта 86 - 90%.Предложенный способ сокращает длительность технологического процесса более, чем в два раза (8 - 10 час...
Способ получения 1, 4, . 5-грихлорантрахинона
Номер патента: 355149
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Колод, Маслош, Парфенов, Плакидин, Ржецкий, Сиклицка, Филимонова
МПК: C07C 50/18
Метки: 5-грихлорантрахинона
...сырья антрахинона, вместо натриевой соли антрахинон-сульфокислоты, применяемой в качестве исходного сырья по известному способу, Способ заключается в том, что антрихинон подвергают хлорированию газообразным хлором в среде олеума в присутствии катализатора, например йодистого калия. Целевой продукт выделяют известными приемами. Выход целевого продукта 97% от теории,Способ прост в технологическом оформлении, при его осуществлении значительно сокращается образование сточных вод.П р и м е р 1. К раствору 20,8 г антрахинонав 150 г олеума с содержанием свободного 50 а 20% прибавляют 0,3 - 0,5 г йодистого калия и О при температуре 20 - 50 С через массу пропускают газообразный хлор до тех пор, пока не закончится образование...
Способ получения 1, 8-дихлорантрахинона
Номер патента: 355140
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Изобретеи, Лукинюк, Маслош, Парфенов, Ржецкий, Сиклицка, Юзефович
МПК: C07C 25/22, C07C 50/18
Метки: 8-дихлорантрахинона
...цЕЛЕОГО продукта из реакциошгой массы известными приемами, Выход целен)го продукта 86,9%, СЧИТяя Ис 18-днсу ЛЬС)Отонслоту янИряХИНО- ня. . гтл,==198 С зольност. 1%. ИсДОстатком сиосоос т)стес больсиое врс.мся реакции, Образование больгого колтчества сточных вод, сравнительно шзкий выход родуктя и ысо)стя .)Ольность. П р и м е р, К раствору 46,1 г 1,8-дисульфо 10 кислоты антрахиноня, полученной путемсульфировяния антрахинона в известных условиях, после огделения от 1,5-дисульфотсисзтоты антрахииона прибавляют 780 лтл воды.Выделившуюся 1,8-дисульфокислоту отфиль 15 тровывяот, промывают 85 лтл 45%-ной серной кислоты и обрабатывают 500 ттл воды,содержащей 2 г соляной кислоты, Массу нагревают до 95 - 100 Г и ири этой температуре...
Способ получения активного азокрасителяuc: с01с: иаяr. t: u. is. ki; vieha1б: ьлио: ека
Номер патента: 316713
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Белкин, Гордиенко, Маслош, Поздн, Потирай, Санько
МПК: C09B 62/085, C09B 67/24
Метки: vieha1б, азокрасителяuc, активного, ека, иаяr, лио, с01с
...динатрий фосфата ипри 50 - 100 С. Получают 10,8 - 10,9 гпорошка активного красителя,рсак- раси, про- рибав- цили- жива 5,0 - алий- сушат ухого едмет изобретен т Спосоо ппутем сочетной цианурненпсм обсушкой готчто, с целпродукта,ния образомассу, послбатывают ф Изобретение касается получения азокрасителей, иопользувмых в качестве прямых красителей для крашения хлопчатобумажных тканей.Известен способ получения активного азо красителя путем сочетания диазобензола с ацилированной цианурхлоридом АШ-кислотой с,последующим высаливанием полученного красителя из реакционной массы. Краситель фильтруют и обрабатывают фосфата ми, затем сушат. В процессе производства образуется большое количество сточных вод, кроме тоговыход целевого лродукта...
308998
Номер патента: 308998
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Колод, Маслош, Парфенов, Савчишин, Сиклицка, Филимонова, Юзефович
МПК: C07C 25/18
Метки: 308998
...процесса.Целью изобретения явля чение выхода целевого продукта, у образования сточных вод и упр но гии Предлагаемый способ проще известногопромышленного способа, поскольку исключает ряд технологических стадий: выделение динатриевой соли 1,5-дисульфокислоты антра хинона, фильтрацию, промывку и растворение ее. Кроме того, предложенный способ повышает выход целевого продукта на 7%, уменьшает количество сточных вод на 13%, сокращает длительность технологического 10 процесса на 43%. Полученный по такомуспособу 1,5-дихлорантрахинон удовлетворяет требованиям действующих технических условий на данный продукт.П р и м е р 1. 31,3 г 1,5-дисульфокислоты 15 антрахинона, полученной путем сульфирования 49,7 г антрахинона олеумом в известных...
Способ получения лейко-1, 4, 5, 8-тетраоксиантрахинона
Номер патента: 266777
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Белкин, Бригидер, Маслош, Рыжков, Сан
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34
Метки: 8-тетраоксиантрахинона, лейко-1
...выхода предлагается 1,8-ди ть нитрованию с посл ным восстановлением обработки его сернист нный по предлагаемо тетраоксиантрахинон красителя дисперсногоий,процесс сло- раоксиантрахина 1,8-диоксиния технологиицелевого прооксиантрахинон едующим непо- нитропродукым натрием.му способу лей.пригоден для сине-зеленого,едме зобретени Способ по антрахинона 25 менением ни сутствии гид,промывки, щ вии водного сульфита на 30 целевого пролейко,4,5,8-тетраоксииоксиантрахинона с привосстановления в прита натрия, фильтрации, о гидролиза в присутста едкого натра и гидрооследующим выделением звестньвм способом, отлилучения из 1,8-д троэания росульфи елочног раствор рия сп дукта и Однако жеп, а в нона нев антрахин процесса дукта,подверга средствен га...
243118
Номер патента: 243118
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гудзенко, Красителей, Лаврищев, Маслош, Рубежанский, Шулико
МПК: C07C 225/36, C09B 1/50
Метки: 243118
...содержащего побочные продукты, и затем превращают в свободное основание разложением водой. Выход 82 - 85%,С целью увеличения выхода целевого про дукта и упрощения технологии, предлагается способ получения 1,4-аминооксиантрахинона - основания красителя для ацетатного шелка, Предлагаемый способ отличается тем, что лейко 1,4-диаминоантрахинон предварительно окисляют хлором.Практически процесс окисления протекает в две стадии, На первой стадии в качестве окислителя используют хлор, на второй стадии - двуокись марганца. Окисление проводят в концентрированной серной кислоте.П р и м е р. 240 г (1 г моль) лейко 1,4-диаминоантрахинона в 100 г концентрированной серной кислоты окисляют хлором при 100 С до полного превращения исходного...
Способ получения лейко-1, 4, 5, 8-тетраоксиантрахинона
Номер патента: 237162
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белкин, Карпухин, Маслош, Потирай, Санько
МПК: C07C 46/00, C07C 50/34, C09B 1/08 ...
Метки: 8-тетраоксиантрахинона, лейко-1
...образования сточных вод и упрощения технологического процесса, предлагается способ получения лейко,4,5,8-тетра оксиантрахиноиа путем нитрования антрахинона с последующеи обработкой полученной при этом смеси динитропроизводных аитрахинона сначала цинковой пылью в среде серной кислоты в присутствии борной кислоты при 20 температуре порядка 60 - 120 С, а затем щелочным раствором гидросульфита натрия и выделением целевого продукта известным способом. Выход=81%.Г 1 р и м с р. К меланжу, содежащему 62,5 г;5 азотной кислоты, прибавляют 29 г аитрахиноиа, массу выдерхкивают при температуре 20 - 25=С в течение 20 час, добавляют 127 г серной кислоты, подогревают до 80 С, выдерживают при этой температуре 6 час, после чего Зо омассу выливают...
235221
Номер патента: 235221
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Белкин, Гордиенко, Маслош, Позн, Потирай, Санько
МПК: C09B 43/16, C09B 62/085
Метки: 235221
...- 11активного красителя. Известен способ получения активных красителей, заключающийся в том, что исходный водорастворимый краситель, содержащий аминогруппу, подвергают ацелированию цианурхлоридом. Полученную при этом реакционную массу подвергают высаливанию, фильтрации, стабилизации фосфатами и сушке стабилизированного целевого продукта. При осуществлении известного способа образуется много сточных вод.Для исключения образования сточных вод в процессе получения активных красителей предлагают способ получения их известным методом, но реакционную массу после ацилирования непосредственно обрабатывают фосфатаатуре 0 - вают рН ь Послек пол монокал и сушатсухого Предмет изобретени Спосоо получения ак применением ацилиров 5 исходного...
234420
Номер патента: 234420
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карпухин, Маслош
МПК: C07C 37/74
Метки: 234420
...2 - 3 час,20 после чего охлаждают, фильтруют, промываютметанолом, затем водой и сушат,Выход 2- (1- аминоантрахинонил) - 4,6 - диуреидо,3,5-триазина 94 - 965 - это желтыекристаллы (из диметилформамида).25 Найдено, %: С 54,42; Н 3,24; М 26,43.Вычислено, %: С 54,59; Н 3,38; ч 26,81.Аналогично получают следуюшие соединс 30 ния;232420 С ааНгаХзОг. С 1-1,в Х.г О. 10 С,Н гав,О,. Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л. К. Ушакова Техрсд Т. П. Курилко Корректор Г. И. Плешакова Заказ 435/13 Тираж 427 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Когиитста по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 2- (1-амииоаитрахиионил- метил) - 4,6 -диурсидо,3,5-триазии. Выход 93%: Продукт представляет собого...
Способ получения антрахиноновых красителей
Номер патента: 232420
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карпухин, Маслош
МПК: C09B 1/46
Метки: антрахиноновых, красителей
...ил сухого иитробензола, солержашего 0,4 г,цоль мочсщшы, нагревают до 30 С, выдерживают при этои ",емпературе 2 - 3 атс, 20 после чего охлаждают, фильт)туют, промываютметанолом, затем водой и сушат.Выход 2-(1- аминоантрахиионил) -4,6- лиурсило3,5-триазина 94 -96" - это желтьн кристаллы (из лиметилформамила).25 П а йлено, : С 54,42; 11 3,24; Х 26,43.С, НО,.ою С 54,59; П 3,38; Х 26,81.о получаот слелуюшие соелинс 30232420 С,НХО. С 11 аХО. 10 Составитель Г. М. ШагаловаРедактор Л, К. Ушакова Техред Т. П. Курилко Корректор Г. И. Плешакова Заказ 435/13 Тирагк 427 ПодписпоеЦ 1.1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Цептр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 2- ( 1-а миноантрахинон ил- метил)...
Способ получения 1, 4, 5, 8-тетрааминоантрахинона
Номер патента: 232283
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карпухин, Маслош, Санько
МПК: C07C 225/34
Метки: 8-тетрааминоантрахинона
...гг-толуолсульфавгидом, полученный продукт фильтруют и подвергают кислотному гидролизу до целевого продукта, который затем выделяют фильтрацией.С целью расширения сырьевой базы, предлагается амминирование вести аммиачной водой в присутствии гидросульфита натрия, после чего полученный продукт фильтруют, сушат и окисляют нитробензолом, После его отгонки выделяют полученный 1,4,5,8-тетрааминоантрахинон фильтрацией.По предлагаемому способу не требуется применения дорогостоящих агентов амминирования - г-толуолсульфамида, что снижает стоимость целевого продукта.Пример. К 150 л,г 200/о-ной аммиачной воды прибавляют 17,3 г 1,4,5,8-тетрахлорантрахинона и 18 г гидросульфита натрия, нагревают массу до 150 - 190 Сют ее 6 - 10 час, после...
Способ получения диэтоксинафтоилендибензимидазола
Номер патента: 210169
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Астахова, Белкин, Маслош, Позн, Рубежанский, Санько
МПК: C07D 235/20
Метки: диэтоксинафтоилендибензимидазола
...а также для повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения диэтоксинафтоилендибвнзимидазола - продукта конденсации 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с Знитро-аминофенетолом или с 3-нитро 4- ацетаминофенетолом в присутствии восстановителя - металлического порошка в среде разбавленной серной кислоты с последующим выделением целевого продукта известньам методом, например фильтрацией, Выход целевого продукта 98 - 99%, считая на 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновую кислоту. 5 П р и м е р 1. 484 г воды, 80,5 г серной кислоты, 40 г З-нитро-аминофенетола, 29 г 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты и 43 г цинковой пыли нагревают сначала до 95 - 100 С и выдерживают 1 час, затем - до10 160 - 170 С и выдерживают 6 - 8 час,...
Способ получения ациламиноантрахиноновых кубовых красителей
Номер патента: 187910
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Герасименко, Красителей, Маслош, Рубежанский
МПК: C09B 1/46
Метки: ациламиноантрахиноновых, красителей, кубовых
...3653/8 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/а Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, з 3П р и м е р 5. 2- (1-Лминоантрахипонил) 4,6 диизобутокси,3,5-триазин с выходом 72%,желтые кристаллы из дихлорэтана, т. пл.1 ф 3 в 1 С,Найдено, %: С 67,1, 67,23; Н 6,04, 6,12;К 12,35, 12,21.Вычислено, %: С 67,4; Н 5,88; Х 12,53.Пр им е р 6. 2-(1-Аминоантрахицонил)4,6-ди-г-амилокси,3,5-триазин с выходом86%, желтые кристаллы из диметилформамида, т. пл. 151 - 152,5"С.С тН; К 0 .Найдено, %: С 68,7, 68,75 Н 6 23 6 1 оХ 12,01, 12,27.Вычислено, %: С 68,8; Н 6,35; Х 11,8.П р и м е р 7. 2- (1-Аминоантрахинонил) -4,6 ди-изоамилокси,3,5-триазин...