Способ получения диэтоксинафтоилендибензимидазола

Номер патента: 1104139

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов

МПК: C07D 307/32

Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических

...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....

Номер патента: 980611

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Фолкэр

МПК: C01B 17/82

Метки: газа, двуокись, кислоты, методом, нитрозным, отходящего, потока, производством, серной, серы, содержащего

...рециркулирует около 100 т кислот при содержании около 34 нитрозы в кислотной фазе и в газовой, фазе, это , означает, что в системе рециркули- З 0 рует около 3 т нитрозы, Для корректирующего действия в ответ на возросшее содержаниеМО, измеренное в указанных точках, требуется добавить в разбавленную кислоту, рециркулируоцую в зоне обработки 50 , от 100 до1000 мл азотной кислоты или аналогичного соединения азота и кислорода, Такие незначительнЪе количества соедине ния азота и кислорода вызывают нуж ное действие в течение меньше чем 10 мин, и не являются обычной компенсацией потерь ИОу в системе в целом. Для этого потребуется .добавление значительно большего количества содержащей нитрозы кислоты или азотнойкислоты для компенсации потерь...

Номер патента: 8801

Опубликовано: 31.05.1929

Автор: Петров

МПК: C07C 143/50

Метки: альдегидами, жирных, кислот, конденсации, продуктов, сульфоароматических

...Полученные при этом сульфоновые кислоты, по свойствам, по отношению к адьдегидам, будут отличаться от всех известных высокомолекулярных сульфоновых кислот, например - получаемых из дестиллатов нефти и известного реактива 1 витчеля, приготовляемого И Еконденсации сульфочот с альдегидами.деляются от воды и служат однй или в смеси с крезолами или фенолами для получения продуктов уплотнения фенолов с альдегидами как твердых неплавких и нерастворимых, так и жидких, имеющих характер лаков,Пример получения сульфикислот: 80 вес, частей трикрезола 98%, 20 в, ч. ксилола, 25 в. ч. подсолнечного масла, 25 в, ч. льняногомасла сульфируются 150 в, ч. серной кислоты уд, в, 1,84, Серная кислота отмывается от полученных сульфокислот, кислоты высушиваются...

Номер патента: 75520

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Триханов, Чопоров

МПК: C07C 303/44, C07C 309/30

Метки: алкилбензолсульфоновых, выделения, кислот, продукта, сульфирования

...кислоты мелом или известью до свободной остаточной кислотности, соответствующей рН не более 1. Способ заключается в следующем,Реакционную массу после сульфирования алкилбензола разбавляют водой с таким расчетом, чтобы концентрация серной кислоты в,реакционной массе была в пределах 25 - 50%. Верхний слой нгомыляемой углеводородной части декантируют, а нижний слой, представляющий собой сернокислотный раствор алкилбепзолсульфоновых кислот, нагревают до температуры 50 - 60 С и нейтрализуют мелом или известью до остаточной кислотности, соответ ствующей рН не бсдее 1. При этом нейтрализуется лишь свободная серная кислота, а алкплбензолсульфоновые кислоты остаются в растворе. Выпавший серно- кислый кальций отфильтровывают, собранный фильтрат...

Номер патента: 509220

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Альфред, Лео

МПК: C07D 209/82

Метки: изомеров, опти-ческих, производныхкарбазола, солей

...и выпариванияэфирного раствора получают 4,7 г вещества. Небольшое количество этого вещества перекристаллизовывают из бензола, причем получают б-хлор- -1,2,3,4-тетрагидрокарбазол-мало- новую кислоту; т.пл. 159-160 С (разложение),111.Получение б-хлор,2,3,4-тетрагидрокарбазол-уксусной кислоты.4,3 г безводной б-хлор,2,3,4- -тетрагидрокарбазол-малоновой кислоты в течение 20 мин при размешивании нагревают до 195 С и затем выдерживают в течение 0,5 час при этойтемпературе, пока не закончится декарбоксилирование. Двуокись углерода образУется уже выше 160 С. После охлаждения реакционной смеси из бензолаперекристаллизовывают 1,8 г б-хлор,2,3,4-тетрагидрокарбазолуксуснойкислоты; т.пл, 141-142,5 С.ЪЧ, Получение этилового эфира 6-хлор- с...