Способ получения активного азокрасителяuc: с01с: иаяr. t: u. is. ki; vieha1б: ьлио: ека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 26.Л 11.1968 (М 1279973/23-4)с присоединением заявкиПК 09 Ь 67/О 09 Ь 39/О Приоритет 03.11.196 Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССР1194781/23-4) УДК 668.811.1(088.8) Опубликовано 07.Х.1971. БюллетеньДата опуб ования описания 8.Х 11,1971 вторызобретения В. 3. Маслош, А. Л, Позднякевич, Л. Г. СанькР. Е. Потирай и В. С. Гордиенко Д. Бел аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО АЗОКРАСИТ бработко и суш кой дующей непосредственной оционной маосы фосфатамптеля. Выход 88%.П р и м е р. К раствору 0,58 г анилиндиазотпрованного обычным способомпляют раствор 2,25 г АШ-кислоты, пророванной цпанурхлоридом. Смесь выдерют в течение 2 - 4 час при 2 - 4 С и рН5,5, затем к ней добавляют 0,72 г монофосфата и 1,08 г динатрий фосфата ипри 50 - 100 С. Получают 10,8 - 10,9 гпорошка активного красителя,рсак- раси, про- рибав- цили- жива 5,0 - алий- сушат ухого едмет изобретен т Спосоо ппутем сочетной цианурненпсм обсушкой готчто, с целпродукта,ния образомассу, послбатывают ф Изобретение касается получения азокрасителей, иопользувмых в качестве прямых красителей для крашения хлопчатобумажных тканей.Известен способ получения активного азо красителя путем сочетания диазобензола с ацилированной цианурхлоридом АШ-кислотой с,последующим высаливанием полученного красителя из реакционной массы. Краситель фильтруют и обрабатывают фосфата ми, затем сушат. В процессе производства образуется большое количество сточных вод, кроме тоговыход целевого лродукта низок.Цель изобретения состоит в том, чтобы значительно упростить технологию, сократить 15 количество образующимся сточных вод и повысить выход красителя. Для этого реакционную массу, полученную после сочетания, подвергают непосредственно обработке фосфатами, т. е. стадия высаливаия красителя исклю чается из техпологического процесса, что значительно упрощает способ.Предлагаемый способ получения активного азокрасителя заключается в том, что диазобензол подвергают сочетанию с ацилирован чой цианурхлоридом АШ-кислотой с послеолучения активного азокр асителя ания дпазобензола с ацилированхлоридом АШ-кислотой с приме- работки красителя фосфатами и ового продукта, отличающийся тем, ью повышения выхода целевого .прощения технологии и сокращевания сточных вод, реакционную е сочетания непосредственно обраосфатами,
СмотретьЗаявка
1279973
И. Д. Белкин, В. Маслош, А. Л. Поздн кевич, Л. Г. Санько, Р. Е. Потирай, В. С. Гордиенко
МПК / Метки
МПК: C09B 62/085, C09B 67/24
Метки: vieha1б, азокрасителяuc, активного, ека, иаяr, лио, с01с
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-316713-sposob-polucheniya-aktivnogo-azokrasitelyauc-s01s-iayar-t-u-is-ki-vieha1b-lio-eka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения активного азокрасителяuc: с01с: иаяr. t: u. is. ki; vieha1б: ьлио: ека</a>
Способ регенерации активного угля, используемого при адсорбционной очистке сточных вод от ароматических кислот
Номер патента: 967552
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Каганов, Когановский, Колесников, Кондратенко, Кучерук, Левченко, Мантуло, Марутовский, Новиков, Стучков
МПК: B01J 49/00
Метки: адсорбционной, активного, ароматических, вод, используемого, кислот, очистке, регенерации, сточных, угля
...конденсата равен 250 мм (5; от объема очищеннойводы), Из конденсата отфильтровывают280 мг Ьензойной кислоты, что составляет от поглощенной (350 мг) 80,П р и м е р 2. В условиях примера1 предварительную обработку активного угля проводят фосфорной и сернойкислотами.Результаты опытов приведены втабл.1,Из данных примера 2 видно, чтостепень регенерации практически независит от вида минеральной кислотыпри высоких концентрациях последней,но зависит от концентрации минеральной кислоты, используемой для предварительной обработки активного угля,фП р и м е р 3, Опыты проводятв тех же условиях, что и в примере1, но изменяется концентрация соляной кислоты для пропитывания угля. Результатыопытов приведены вП р и м е р 4. Опыт проводят аналогично...
Способ очистки сточных вод, содержащих ароматические кислоты
Номер патента: 966035
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Абрамов, Дюмаев, Филиппов, Эндюськин, Южаков
Метки: ароматические, вод, кислоты, содержащих, сточных
...имеющих ХПК,5 г О/л, содержавих 3,9 г/л и -нитробензойной кислоты, , добавляют, поддерживая рН 6-7 и температуру 40-50 С, раствор гипохлорита натрия до содержания активного хлора 1 г/л. Реакционную массу выдерживают при этом рН и температуре 60 мин, Затем подкисляют до рН=1 и выпавший осадок отделяют от жидкости фильтрованием. ХПК очишенных вод составляет 0,4 г 01/л, степень очистки от органических примесей - 91%. Содержание и нитробензойной кислоты в осадке составляет 98,9%.1 45П р и м е р 2. В реактор загружают 300 мл сточных вод производства 2,4,4-тринитробензанилида, поддерживая рН 9 и температуру 90 оС, подают хлор до содержания активного хлора О, 1 г/л. 5 О Реакционную массу выдерживают при этих рН и температуре 10 мин,...
Штамм м-3, используемый для очистки промышленных сточных вод от арилдикарбоновых кислот
Номер патента: 1024502
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Вороненко, Зарипова, Калинина, Наумова, Усманова
Метки: арилдикарбоновых, вод, используемый, кислот, м-3, промышленных, сточных, штамм
...роста 30-37 цС, максимальная420 С. Оптимальный рН 7,б,4. Намолоке растет, пептанизации и свертывания молока не происходит, крахмал не гидролизует, на белковых сре.дах выделяет аммиак, сероводород,индол не образует желатину не разжижает. Глюкозу, манназу, мальтаэу,маннит ассимилирует с кислотообразованием, сахарозу, лактазу - беэкислотаобразавания. АссимиЛируетакситерефталевую, бенэойную, уксусную кислоты, П -карбоксибенэальдегид,слабо растет на протокатеховой,11-толуилавай кислотах, не ассимилирует салициловую, З-оксибензойную,2,4-диаксибензойиую, гентизиновуюкислоты, обладает активной деструктурирующей способностью в отношениифталеаой, изафталевай и терефталевойкислот.Штамм усваивает органический азотв виде пептана, аспарагина,...
Способ получения мембраны для очистки сточных вод от борной кислоты
Номер патента: 1077901
Опубликовано: 07.03.1984
МПК: C08J 5/18
Метки: борной, вод, кислоты, мембраны, сточных
...активную поверхность полиамидной пленки предварйтельно обрабатывают соединением, выбранным из группы, включающей (БН 4) Мо 802 СаМо 04., СоУО, РЬУО 4, СаИО, 45 Условия предварительной обработки полиамидной пленки(НН ) М .,ц или их смесь в равных массовых соотношениях, в виде взвеси в воде с концентрацией 7,3 10 - 0,3 г-моль/л под давлением 0,46- 100 ати в течение 5-20 мин.Обработку проводят в установке обратного осмоса фильтр-прессового типа, причем при давлении меньше 0,46 ати селективность мембраны увеличивается незначительно, а использование давления больше 100 ати требует дополнительного оборудования. Обработка полиамидной пленки менее 5 мин не позволяет получить сколько-нибудь заметного повышения селективности и производительности,...
Способ получения мембраны для очистки сточных вод от борной кислоты
Номер патента: 1085994
Опубликовано: 15.04.1984
МПК: C08J 5/18
Метки: борной, вод, кислоты, мембраны, сточных
...осмоса и может быть использовано для очистки водных 5 растворов и сточных вод химических производств.Известен способ получения мембраны для очистки сточных вод от борной кислоты с формованием ацетат О целлюлозной пленки Г 11. Селективность такой мембраны к борной кислоте составляет 307. Для повышения эффективности очистки сточных вод на ацетатцеллюлозных мембранах до 702 сточные воды подщелачивают до рН 8,8 или вводят маннит, образующий комплекс с борной киспотой.Очистка растворов с использованием такой мембраны имеет невысо О кую эффективность, требует расхода щелочи и последующей очистки от нее, экономически нецелесообразна в связи с большим расходом маннитаНаиболее близким к изобретению 25 является способ получения мембраны...