Способ осуществления реакции окисления органического реагента перекисью водорода, катализируемой хромом

Номер патента: 1123015

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Бимерская, Калентьев, Михайлов

МПК: G03C 5/32

Метки: галогенсеребряных, кинофотоматериалов, панхроматических, проявитель, черно-белых

...Во время обработки кюветус обрабатываемым фо гоматериалом периоди.чески покачивают с целью обеспечения притока свежих порций проявителя или ф. к нему. По завершении обработки образцыцтленки промывают в проточной воде 15 мнии высушивают 2.3 ч при комнатной темпера.туре.Оптические плотности полученных сенситограмм измеряют на денситометре ДФЭ - 1 О.На основании результатов этих измеренийстандартным нутем раесчитывают значения8 ,и Оо (фотографическая чувствительность в единицах ГОСТа, коэффициент контрастности и уровень вуали соответственно),а также плотности О,с(плотность первого,наиболее темного поля) О - С (плотности,г 9второго - девятого поля),П р и м е р 3 Выполйяют аналогичнопримеру 2, но проявление ведут в композиции следующего...

Номер патента: 1659784

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Вовк, Корхов, Лозин, Сандуляк

МПК: G01N 15/02

Метки: анализа, качественного, магнитовосприимчивых, очистке, примесей, среде, частиц

...сст:1 с повторяюописалиы Й и р а Ц 8 с с О б я э В " 8 л ь и а ., и ) и ч е м при Одинаковой 11=иОякен 14 асть НэмзГ" ничи Баю 1 це Го по я1, сс эда ваема ГО соленолдом 5, )Г,ре 1:,еги) р 2 и )2 н;Одяг З 0 соотношенле сред .лх размеров магнитавосприимчивых частиц примесей , ы;"2 соответственна в ихо:,ой среде и с 114 ньтрате по формуле- =- ГК е 1 Тй- )/)1 Л )Где Ве - чб/ Р - числ) Р элнальдса -,э - В)1)1 исходной среды, 882 - для флгЬтрат.1) 20) - кинематическвя вяэкось средц;А - доля магнитавсприимчивой фрак" ции примесей,Крома того, цельк) и элучеИя абсолютного значения среднео ра:мера чс 1 стин примесей д, дополнительно о 1)ределя 1 о- маГнитиуО ВасприимчИНОст ь 1 яст 141)Ф Од - ним из лззестиь х способов, з средний размер вычисляют...

Номер патента: 697924

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Алешечкина, Масалович

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, растворах, свободной, солей, хрома

...(фиг, 2, кривые 1, 2). Введение сульфата натрия 3 10 з моль/л приводит к исчезновению нисходящей ветви Зо кривой титрования как в растворах. нейтрального, так и основного нитрата хрома (И) (фиг, 1, кривые 3,.4), При концентрации сульфата натрия более, чем бф 10"з моль/л появляется восходящая начальная ветвь, которая з 5 при содержании йаз 804 1,2 10 змоль/л (фнг.1, кривые 5, 6) является. зеркальным отражени.ем нисходящей ветви, полученной в отсутствие сульфата натрия.Нисходящая ветвь исчезает, а восходящая 40 еще не появляется в области концентраций 9244сульфата натрия 1,5 10"з - 6,0 10 зМ ихрома (И 1) 3,0 10 з - 1,2 10"зМ,Появление нисходящей ветви кривой титра.вання в отсутствие свободной кислоты и эа.вышение результатов определения...

Номер патента: 1659359

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Головных, Графова, Ржечицкий

МПК: C01F 7/46

Метки: алюминатного, раствора, хрома

...внутри термостата, в течение 2 ч при 90 С. Процесс выделения хрома из маточногораствора сопровождается следующейхимической реакцией 10 Сг(ОН) + НСгО 4 = 1,Сг(ОН)2(НСг 04) (2) В результате этой реакции образуется 1,33 г нерастворимого осадка коричневого 15 цвета - основного хромата хрома (111), который после промывки водой и сушки при 105 - 120 С содержит, вес,ф : 74,3 Сг 203;24,5 Н 20 и 1,2 (Ма 20 + А 120 з+ СОг + БОз). Степень очистки раствора глиноземного 20 ,производства от хрома составляет 98,07., хромсодержащий продукт может быть использован в химической промышленности.В табл. 1 - 3 приведены результаты исс ледований по очистке растворов глиноземного производства от хрома согласно п редлагаемому способу.По данным,...

Номер патента: 1825422

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Асылкожаева, Баблоян, Кауров

МПК: G01N 31/22

Метки: водных, водорода, остаточной, перекиси, растворах

...р и м е р 1, Навеску сырья крупного рогатого скота массой 2 г помещали в термостатируемый стакан и обрабатывали 10 мл пероксидно-щелочного раствора, приготовленного при соотношении перекиси во дорода и щелочи 2,5;3,5. Через 1 ч обработки проводили определение остаточной перекиси водорода в отработанном пероксидно-щелочном растворе. Для этого термостатируемую ячейку полярографа за полняли 0,1 раствором трис-гидроксиметиламинометана, затем в нее вводили 20 мкл предложенного состава при следующем соотношении компонентов, мас.: 35 1.472,5Н 202 распада 100 1водный раствор трисгидроксиметиламинометана (0,1 )каталаза 85 15. 50Ф водный раствор трисгидроксиметилгминометана (0,1)каталаэы 75 25 55Затем туда же добавили 1 мкл исследуемого...