Способ кинетического определения вольфрама
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 691751
Авторы: Васнев, Крейнгольд
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 240478 (21) 2607422/23-26 с присоединением заявкй Йо 6 01 И 31/10 С 01 С 41/00 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения ейнгольд и А. ", В 4 тф,1 СПОСОБ КИНЕТИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОЛЬФР ирательеленияния и-фе 2Целью изо ние избиратПоставленчто способ к-ния вольфраокисления о"водорода" ,исреде; при р"О лагаемого ме бретения. являетельности метода; повыаеная цель досинетическогма, основанфенилендиамиротекающей вН 4,0-6,0.тода состоит тигается тем,- о определе" а реакциина перекисью слабокислой Отличие предв том что Изобретение относится к аналитической химии, а именно к кинети-: ческим способам определения вольфрама.Кинетические методы определения вольфрама основаны на реакциях окисления органических и неорганических реагентов йодатом или перекисью водорода (11.Предел обнаружения опред вольфрама по реакции окисле ниленднамина йодатом невелик 09 мкг/мл, Способ кинетического определения вольфрама основанный на реак ции окисления перекисью водорода йодида более чувствителен (2, Предел обнаружения вольфрама составляет (1-3)10 амкг/мл. Максимальная скорость реакции наблюдается при концен 4 трации восстановителя и 10 М и Н О и 10 М рН 1-2.Однако, определению вольфрама ме- . щают многие ионы в том числе равные количества молибдена, а также ионы железа, кадмия, ртути, титана, фосфа тов, фторидов. Раздельное определение молибдена и вольфрама при их совместном присутствии невозможно. Следовательно, при сравнительно высо кой чувствительности, известные. 2кинетические методы определениявольфрама недостаточно избны.Наиболее близким по техническойсущности и достигаемому результату являетея способ кинетического определения вольфрама, основанный на реакции окисления рубеановодородной кислоты перекисью водорода (3) .Предел обнаружения вольФрама составляет (1-3)10 мкг/мл. Максимальнаяскорость реакции наблюдаетСя при рН1-2. Однако, опредепению вольфрамамвпают также многие ионы в. том числе равные количества молибдена 1 10 мкг/мл ионов ванадия меди. Раздельное определение молибдена и вольфрама при их совместном присутствии не"возможно691751 Т а б л и о,ог о,8 г 1 О 06 О 84 10 0,09 0,88 0,08 0 0,13 . 0 о Ч 100 Ор.11Р 1000 0,06 6 10 0,09 О,изби-.звест"ия воль В т атель ого р 001 бден 0 О ор 10 надий 0 101 О Титан 00 утроенномуучетом графика, вательно, адает с чув ф стных мето пределе; але со-. мкг/мл., оненка остав 46 Градуировочный график для ония вольфрама линеен в интервдераанкй вольфрама 0,005-0,5Относительное стандартное отклпрк определении 0,01 мкг/мл с43 ляет 12-19% (овЗ). в качестве органического реагента используют о-Фенилендиамин и определение проводит при рН 4,0-6,0. Предлагаемый способ имеет црактнЧеские преимущества перед известными в избирательности определения. 5 Как видио из данных табл, 1,определению вольфрама не мешает при 25 сутствие до 1 мкг молибдена, 10 мкг ионов железа, меди, кобальта, титана, 100 мкг ванадия, 1000 мкг Фторида фосфаты 10Избирательйость предлагаемого мето- да а отнааении к молкбдену,.меди фториду, ванадию, титану, фосфатам выае, чем для известных ранее методов,ффДля выбора .оптимальных условий определения вольфрама предлагаемым методом изучено влияние концентраций реагентов аа скорость реакцки. Максимальная скорость реакции окисления о-фенилендиамина перекисью водорода наблюдается при рН 4,0-6,0 в аце-ф татном буферном растворе.В оптимальных условиях предел обнаружения вольфрама предлагаемым В табл. 1 приведены данные влияниянекоторых элементов на оптичеСкуюплотность раствора являющуюся меройскорости реакции где А- в отсутствиевольфрама, А- в присутствии 0,05мкг/мп абл. 2 приведены данн ности предлагаемого и анее способов определ 1методом, рассчитанный постандартному отклонениюнаклона градукровочногоравен 0,005 мкг/мл, следпо порядКу величинй совпствктельностью ранее извдов.
СмотретьЗаявка
2607422, 24.04.1978
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
КРЕЙНГОЛЬД САМУИЛ УШЕРОВИЧ, ВАСНЕВ АНАТОЛИЙ НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/10
Метки: вольфрама, кинетического
Опубликовано: 15.10.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-691751-sposob-kineticheskogo-opredeleniya-volframa.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ кинетического определения вольфрама</a>
265536
Номер патента: 265536
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Аберхаева, Болотцц, Высокова, Лукин
МПК: C01F 17/00, G01N 21/59
Метки: 265536
...раствором хлористого аммония, содержащего несколько капель щелочи (рН 8,5).Осадок растворяют в минимальном количестве соляной кислоты и осаждение повторяют, Фильтраты, содержащие растворимый вольфрамат и плавень, отбрасывают. Осадок гидроокисей железа и марганца переносят струей воды в стакан, в котором производилось осаждение щелочью, и растворяют при нагревании в отмеренном избытке концентрированной НС 1. Разбавляют водой до 200 мл, Содержа265536 Составитель Ю. И, КуценкоТехред А. А. Камышникова Корректор В. Трутней Редактор О. Филиппова Заказ 1604/2 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 ние свободной соляной кислоты...
Способ определения молибдена
Номер патента: 574670
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Васнев, Крейнгольд, Серебрякова, Темкина
МПК: G01N 31/10
Метки: молибдена
...с использованием о-амипофенола в качестье органического реагента и реакции осуществляют в ацетатном буферном растворе рН 5 - 6 в присутствии комплексона 111.20 При этом чувствительность определения молибдена, расчитацная с учетом утроенного среднеквадратичного отклонения скорости реакции, составляет 0,004 мкг/мг. При концентрации молибдена 0,01 мкг/мл скорость ката лптической реакции равна скорости цекаталитической реакции.П р и м с р 1. Определение молибдена в магазотнокислом.0 г магния азотнокцслого раствори 30 л воды. В трц пробирки приливают 0574670 Составитель Ю. КуценкоТекред Л. Гладкова Корректор И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2130/12 Изд.799 Тираж 1109 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Флуоресцентный индикатор перекиси водорода
Номер патента: 1532867
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Абышев, Алексеев, Цыпленков
МПК: G01N 31/22
Метки: водорода, индикатор, перекиси, флуоресцентный
...времениинкубирования пробы при 37 С на флуориметре. По калибровочному графикуопределяют содержание перекиси водорода. 430 нм соответственно, По калиброому графику определяют содержание перекиси водорода,П р и м е р 2К раствору с концентрацией 1-фенил,2,3,4-тетрагидюйро- з-карболин-карбоновой кислоты Ю(ФТК) О, 2 мг/мл в О, 14 М Фосфатном МбуФере (рН 6; 3), содержащему2 мкг/мл Ь)перекиси водорода, добавляют равный, Ябобъем исследуемого растворасодер)жащего пероксидазу хрена. Флуоресцен- Дцию измеряют на 90-й минуте инкубироования про 5 ы при 37 С на длинах волнвозбуждения и эмиссии 350 и 410 нмсоответственно, По калибровочному графику определяют содержание пероксида 3эы хрена,Для синтеза предланий тре 5 уется всего ч1532867...
Способ получения перекиси водорода
Номер патента: 421174
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Вольфганг, Герд, Иностранное, Иностранцы
МПК: C01B 15/023
...кипения, температурывспышки, плотности и вязкости. Пример 1. В смеси растворителей, состоящей из 70 об. % технического алкилбензола (интервал кипения при нормальном давлении 200 в 2 С) и 30 об. % М,Х-диэтил-М,И- ди-п-бутилмочевины, растворяют 160 г 2-этилантрахинона на литр раствора и в присутствии палладиевого катализатора обрабатывают при 45 - 50 С таким количеством водорода, чтобы имеющийся гидрохинон гидрировался на 75%. После окисления кислородсодержащими газами рабочий раствор содержит 16,2 г перекиси 20 25 30 55 40 45 50 55 60 65 фводорода в литре раствора. В экстракционной колонне перекись водорода промывают водой. Органическую фазу направляют обратно на гидрирование.П р и м е р 2. В смеси растворителей, соевощей из 0 об.%...
Способ получения перекиси водорода
Номер патента: 676158
Опубликовано: 25.07.1979
МПК: C01B 15/025
...чем ка 50 вес.В, т.е. концентрация в водной Фазе перекиси водорода находится за пределами образования взрывоопасной смеси. Кроме того, ярко выражена селективность при гидрировании,т,е, образование нежелатель676158 Формула из обре тени я до 100 Составитель Т,БарабашРедактор О.Кузнецова Техредл, Алферова Корректор А.Гриценко Заказ 4358/52 Тираж 590 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г.ужгород ул.Проектная,4 ного алкилоктагидроантрахинона незначительно. П р и м е р 1. В технологическойаппаратуре испытывают раствор 85 гэтилантрахинона, 85 г 2-этилтетрагидрохинона в 1 л растворителя,состоящего из 75 об.ч, смеси тетра-.метилбензола, 12,5...
Предыдущий патент: Многоканальный ультразвуковой сейсмоскоп
Следующий патент: Электронная микробюретка
Случайный патент: Способ получения стерильного раствора натриевой соли аденозинтрифосфорной кислоты (атф)