Иоганнес

Номер патента: 517250

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейхольд, Хельмут

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламина, производных, солей

...уксусный эфир- хлороформ (1;1) не спликагеле и иэ смеси этанол-эфир этанольным раствором соляной кислоты осаждают гидрох : -ряд 2-ацетиламино-бром-утрет-бути л-Я -циклогексил- М-метилбензиламина, т.пл, 231-234 С (этанолэфир).П р и м е р 5. 2-Ацетиламино-третбутил- М -циклогексил- Й - метилбензиламин.23 г 2-ацетиламино-.трет-бутилбенэипбромида в 1,6 л четыреххлористого углерода и 24 г 8 -метилциклогексиламинакипятят 1 час с обратным холодильником,охлаждают, отфильтровывают гидробромидК -метилциклогексиламина, сгущают фильпрат, хроматографируют остаток уксуснымэфиром на силпкагеле, сгущают соответствующие фракции и кристаллизуют целевойпродукт иэ петролейного эфира, т, пл.111112,5 оС,П р и м е р 6. 4-Ацетиламино-трет-бутил- .М...

Номер патента: 517249

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов, солей

...винная ици малев"новая е5 П р и м е р 1 и ффЭтизьв И е 46 пшогееевсип 3,5-дибровоксибензиламин.1,3 г 2-бензоилокси,5-дибромбевзв;лового спирта и 1,3 г И -этилциелогексипамива нагревают 1 час до 140 оС. Продукт реакции размешивают с 2 н, солянойкислотой и простым эфиром. При этом вь- кристалиизовывается гидрохлорид Ф -етой, И -Этил- Й -циклогексил,5-дибромФ-оксибензиламин т.пл. гидрохлорида180 181 С (раэл,)3 из 4 ацетокси 3,5-еибромбензиловогоспирта и М -етил,циклогексвламина;3,5 ибром-Ф-окси- К- (цисоксициклогекснл)-бенэиламин т.пл., гидр охп орида 215215,5 оС (раэл.)3 из 4-ацетокси,5-дибромбенэилового спирта и цис 3-аминоциклогексанола.П р и м е р 2. 3,5-йибром-,К-( диок-си-трет.-бугил)-2-оксибензиламин.0,9 г...

Номер патента: 517248

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: A61K 31/137, C07C 213/02, C07C 215/50 ...

Метки: бензиламинов, солей

...логекснл-оксибензиламина13 г 8-этнлцнклогекснламнна н 3 г параформальдегнда растворяют прн нагревании в 100 мл этанола, затем охлаждают, добавляют 13 г 2-хлорфенола н выдерживают 1,5. час прн комнатной температуре, после чего кипятят 3 час с обраъным холодильником. Далее раствор упарнвают н остаток очищают хроматографией на колонне с снлнкагелем в уксусном афн ре. Основание растворяют в абсолютном атаноле н подкнсляют соляной кислотой в атаноле. Кристаллы гидрохлорида М -этнл- -3-хлор- Н-циклогексил-окснбензиламнна образуются прн добавлении уксусного эфира; т.пл. их 177-178 оС ( с разл.).Аналогично примеру 2 получают:М -атил-бром- В-циклогекснл-оксибензиламин т, пл. гидрохлорида 185-о л190 Сс разл.)3 из 2-бромфеиола,...

Номер патента: 516345

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07C 91/16

Метки: аминофенилэтаноламинов, солей

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 почтительно осуществляют путем фракционной кристаллизации смеси его диастереомерных солей с оптически активной кислотой, например .О ( - ) -винной, У. (+) -винной, дибензоил-б-винной, дибензоил.-винной, (+) -камфор-сульфо-, Л ( - ) -яблочной, Ь (+) -миндальной, Й-а-бромкамфор-а-сульфо,-, или 1-хинной кислоты. Расщепление рацемата можно также проводить хроматографией на колонне с помощью оптически активного носителя, например ацетилцеллюлозы.Получаемые соединения общей формулы 1 с помощью неорганических или органических кислот можно переводить в их физиологически переносимые кислотноаддитивные соли, причем применяют 1,2 или 3 эквивалента...

Номер патента: 516344

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Гельмут, Герд, Гюнтер, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд

МПК: C07C 91/16

Метки: аминофенилэтаноламинов, антиподов, оптически-активных, рацематов, солей

...чистом виде; точка плавления 204 в 2 С (разлтоженце); асо = - 330,2 (с 2,0; метанол).Нагревая, соль растворяют в метаноле и 1 сО:ЦЕНТРРОВЯНТ 1 ОМ аММИаКЕ И ВЫДЕЛЯЮТ ОС- нование добатвлением воды. Полученное основа:1 не растворяют в абсолютном этя 11 оле, нейтрализуют добавлением соляной кислоты в"тт пптт т пстст тп ттттсттлсттт гтстгтГ - Стггт диастереомерных эфира показывают различные показатели К при тонкослойной хроматографии (силикагель 6 фирмы Мерк; хлороформ - ацетон 1 О: 1),5 Вышеуказанный остаток упаривания очищают хроматографией па колонне с силцкагелем, причем диастереомерные эфиры не разделяют (500 г силикагеля; элюент хлороформ - ацетон 10: 1).10 Содержащие вещество фракци в вакуумесгущают досуха и перекристаллизовывают из...

Номер патента: 515443

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...мл хлороформа. Объединенный раствор их хлороформа промывают водой, сушат над сульфатомнатрия и в вакууме сгущают досуха. Маслянистыйостаток растворяют в небольшом количестве абсолютного этанола, После добавления соляной кисло.ты в эфире до получения кислой реакции вы.пеляются бесцветные кристаллы.идрохлорид от.сасывают и два раза перекристаллизовывают изизопропана, т,пл. 169-171 С.П р и м е р 15, й - этил; й - цнклогексил 3,5дихлор - 2 - оксибензиламина.3,1 г й . этил . й - циклогексил - 2 .оксибензиламинй растворяют в 100 мл абсолютноготетрагидрофурана и 4 мл пиридина, Раствор охлаждают до -5 С, При этой температуре, сильно размешивая, порциями добавляют 7,2 г дихлористого1 О йодбензола и в течение 2 час размешивают...

Номер патента: 514564

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...такие полоты, а нагсэи)сер,:ол я с 2 я, ф 0 с с) о р и 2 я, о р О зи с т О 3 О л о р 0 л. 2 я, с е р .:сая, молочная, вцн;сая цлц маленовая.П р и м е р 1. 3,5- лссбром.оси-Х-/транс 4-с сццисс)ОГОсц;) -бецзил асии0,9 г 6,8-лцбром-метил-,3-бсцзлиоксача1,0 г транс-2)сицоцилогесссаиола В течение 17 ч нагревают ло 140 С. Рсакц)сонссый продукт затем кипятят со 100 4 ял разбазле)сцэй соляной ислоты. Раствор обраоатызаю) 2 ТЦЗ)СРОВ 2 с)сЫМ УГЛЕМ И В ЗаММ)сс СГМЦ,2)о примерно ло 5 )с,. Прц этом зьскрцсталлизовывается гидроклорил 3,5-дцбром- окс)с-Х- (транс-оксицссклогекссс,) -Оензиламц)са. Отса.сывают, промывают водой ц ацетоном и при 80 С сушат в вакууме. Т. пл, 212 - 218 С (разложение).П р и м е р 2....

Номер патента: 512697

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Герд, Иоганнес

МПК: C07C 87/60

Метки: бензиламинов

...г (0,01 г моль) 2 - амино. 3, 5 - днбромбензилового эфира и . хлорбензойной кислоты с5,7 г (0,05 моль) й . метилцнклогексиламина втечение 2,5 час кипятят с обратным холодилыщком(масляная ванна, 165 С,) после охлаждения раство.ряют в простом эфире, три раза экстрвгнруют путемвстряхивания с водой, Органическую фазу сушатнад сульфатом натрия, сгущают, остаток растворяютв абсолютном зтаноле, подкисляют соляной кисло.той в этаноле и добавлением простого эфира оканчивают кристаллизацию гидрохлорида 2 - амино. М- цнклогексил - 3, 5 - добром - й метилбензиламина, Выход 3,7 г (89,7% от теории);тлл. 232-235 С (разложение).П р и м е р 9, 2АминоМ. циклогексил3, 5 .дибром - й . метилбензиламин. Точка плавлениягидрохлорида 232 - 235...

Номер патента: 512696

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус

МПК: C07C 87/28

Метки: бензиламинов

...один раз промывают тетрагидрофуранбм,Объединенные водосодержащие растворытетрагндрофураиа с целью удаления органического растворителя сгущают. По-лученный таким образом водный раствортри раза экстрагируют хлороформом, объединенные хлороформные экстракты сушат над сульфатом натрия и сгущают, Получают 5 -этил- М -циклогекснл,5- дибром-оксибензиламин в виде масла, которое растворяют в этаноле и соляной кислотой в этаноле переводят в гидрохлорид, т,пл, 193-194 фС (разложение).П р и м е р 4, 35-днбром-оксн- М-(транс-оксицйклогексил-бен зиламин получают восстановлением 3,5-дибром-окси-:Э в (транс-оксициклогексил)-бензамнда алюмогидоидом лития по примеру 2. Т.пл. гндрохлорнда 212-218 С (разложенне), )яП р н м е р 5, 3,5-Днбром-окси-М в...

Номер патента: 512695

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер, Де, Иоганнес

МПК: C07C 31/10

Метки: изопропанола

...средний выход на единицу объем/время полученного изопропанола по предложенному способу (примеры 6 и Яа) значительно больТаблица 12 Средний выход изопропанола на единицуобъем/время,моль/л кат час Нагрузка поперечного сечения, г воды/см 2 час Диаметрреактора,ым Длина реактора, мПример 5 6 7 8 а 3 9 3 3 13,8 26 26 26 26 45 21 300 900 300 900 300 1378 1,82 2,18 1,99 2,27 1,91 1,73 8 б 2,04 2,01 2,03 2,00 1,95 1,97 1,99 1,96 1,97 1,95 Пример 7, Опыт по примеру 2 с катализатором В, повторяют в реакторе длиной 3 мс 92% -ным пропеном в количестве 122 г/лкат час и реакцию прекращают по истечении 1000 час,Результаты опыта приведены в табл. 8.П р и м ер 8. а, Опыт по примеру 7 повторяют с 140 г/л кат час 92%-ного пропена вреакторе...

Номер патента: 508166

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вим, Джерардус, Джозеф, Иоганнес, Любберт

МПК: B03D 1/02

Метки: руд, флотации

...изобретения им Доррепоганнес Ко и Иностранная фирма Ю, ф 45 рик Ван Кемиш Продактен Н.К 71) Заявит 4) ОБ фЛОТАЦИ способу обогаИзобретение , тцения руд флотИзвестен ря как собиратели ксантогенаты д кислота для оки с и руды ионов к тствии флюорита, при флотац сокого содержаниотноситсцией. й, применяемыхи руд,напримерных руд, олеиноваят. д.Ф д соединени при флотац р е т е н и я мула и сленных рат с ц еств флотации, оединев нияра ,гдиль-1,; дикал с 6-22 атомами углерода, алкиланый радикал с 4-18 атомами углеродаалкильной цепи, х = 2-3; т 1 = 0-,20 Р =М-водород, катион.Эти реагенты являются эффективнымисобирателями, могут быть использованыфлотации сульфидных и окисленных руд,ликатоц минералов солевого типа, наприм Способ флотации руд с...

Номер патента: 505353

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Дитрих, Иоахим, Иоганнес, Куно, Райнер

МПК: C07C 119/042

Метки: биуретовых, полиизоцианатов

...взапмоцействием с чппзоцпанатом получают попизоцианат с биуретовой структурой (У 1)60 ку реакция изоцианата с амином как правилопротекает чрезвычайно быстро и экзотерд.ическиее можно провоцить как при комнатной температуре, при температуре ниже комнатной, так и при повышенных температурах. Выгоцно цобавлять амин в вице паров, лучше всего вместе с газом- носителем, например с азотом, к полиизоцианату. После попачи амина сразу же. в соответствии с примененными количествами, завершена реакция с полиизоцианатом, например в мочевинный изоцианат. Если в реакции участвует все количество полиизоцианата в соответствии с желаемым количественным соотношением, то из вышеуказанных промежуточных процуктов, особенно при повышенных температурах, с...

Номер патента: 501668

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Вольфганг, Герд, Иоганнес

МПК: C07C 87/48

Метки: 2-аминобензиламина, производных

...232-235 О (раэ.ложение) .П р и м е р 4. й - (2 амико - 35дибромбенэил) - И - метил . цис - 3 - аминоциклогексанол получают из 2 - амино - 3,5 дибромбензальдегида и цис - 3 - метиламино циклогексанола по примеру 1.Температура пл. гидрохлорида 207.208 С (разложение) .П р и м е р 5, И - (2 - бензоиламино . 4-хлорбензил) - й - метилглицинизо - пропиламин.10,4 г (0,04 моль) 2 - бензоиламино . 4 .хлорбензальдегида и 26,0 г (0,2 моль) саркозини зонропиламина по каплям смешивают с 7,64 мл (0,2 моль) 98%.ной муравьиной кислоты, причем происходит нагревание примерно до 60 С. Затем реакционную смесь нагревают в течение 5 час до 150 С, После охлаждения добавляют еце 0,2 моль муравьиной кислоты. и 0,2 моль саркозинизопропиламина. После...

Номер патента: 490294

Опубликовано: 30.10.1975

Автор: Иоганнес

МПК: C09B 33/12

Метки: дисазопиразольных, красителей

...имеющие отетть хорошую прочность,П р и м ер 18. В пол"теттттьтт"т обт,ттттьтм методом раствор соли лиазония цз 20 частей 4-аминоазобензола при 5 - 1 ОС добавляют 11 частей ацетилацетона тт зятем постепснтто добавляют столько насыщеццого раствопя яцетата натоия, пока не булет установлено значение рН 5, Пролукт сочетания отсясьтватот и промывают волой. Полученньш после сушки продукт с 500 объемнымтт частями этяцола, размешивая, нагревают ло кипения. Зятем мелленно добавляют смесь из 1 О частей 2-гилроксиэтттлгидр азина и 20 объемттых частей этанола и выдерживают примерно в течение 2 час при обратном охлажленитт, пока хроматографией не булет установлено, что весь исходный пролукт прореагировал. После охлаждения продукт разложенияформулы...

Номер патента: 468424

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Гюнтер, Иоганнес

МПК: C07D 85/26

Метки: оксазолидина, производных

...в абсолютном этаноле слегка9подкисляют этаыольной соляной кислотой и5-( 4-амино,5-дихлорфенил) -З-трет,-бутилоксазолидингидрохлорид посредством добавления простого эфира кристаллизуют; т. пл, 183 - 184 сС (; разложение). П р и м е р 2. 5-(4-гцино,5-дихлорфенил)-З-трет,-бутил-метилоксазолидин18,0 г (0,065 моля) 1-(4-амино,5- дихлорфенил)-2-трет,-бутиламиноэтанола в 100 мл бензола с 4 г (0,09 моля) ацетальдегида в течение 30 час кипятят щ обратным холодильником и водостделителэм, По истечении 8 и 24 час добавляют еще по 4 г ацетальдегида, К концу раствор сгущают и остаток растворяют в абсолютном этаноле, слегка подкисляют этанольной соляной кислотой и до начала кристаллизации гидрохлорида добавляют простой эфир;т. пл, 178 - 178,5 сС...

Номер патента: 468398

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Аксель, Иоганнес

МПК: C07C 91/04

Метки: 4-амино-3, 5дигалогенфенилэтаноламинов

...35 -оксазолидона-( 2); 3. 1- (4-амино-З, 5-дибром-фенил) -2-мегиламино-этанол, т.пл, хлоргидрата: 21021.6 оС (разложение), получен кислым омы 40 левием 5- (4-амино-З, 5-дибром-фенил)-3-метил-оксазолидона-(2 ); 4. 2-амино-(4-амино-З, 5-дибром-фе 46 нил)-этанол, т.пл. 214-216 С (разложение),получен щелочным омылением 5-(4-амино, 5-ди бром-фенил) -оксазолидона-(2) . 5. 2 амино- (4-амино-З, 5-дихлор-фе нил)-этанол, т.пл. хлоргидрата: 1 99-204 оС(разложение), получен щелочным омылением 5-(4-амино, 5-дихлор-фенил ) -оксазолидона-(2),55 Способ получения 4-амино,5-дигало 60 генфенилэтаноламинов обшей формулы: Оксазолидоны получают следующим обра.зом. Тем же самым способом путем бромирования или хлорирования получают следующие...

Номер патента: 467510

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Бруно, Ганс, Иоганнес, Фридеман

МПК: B01J 1/22

Метки: хроматографических, элементов

...хроматографические плиты, содержащие 1 вес. ч. силикагеля ТХ (для тонкослойной хроматографии) и двойное количество 4,5%-ного раствора кремниевого золя, и плиты, содержащие 2 вес.ч. окиси алюминия ТХ и 3 вес.ч. 5%-ного раствора кремниевого золя.Способ изготовления плит для тонкослойной хроматографии поясняется примерами.П р и мер 1. 100 г силикагеля для тонкослойной хроматографии с размером частиц менее 50 мкм смешивают с 2,52 мл 40%-ного раствора золя кремниевой кислоты, добавляя приблизительно 195 мл воды. Воду добавляю до образования пасты, которую наносят кистью на стеклянные плиты известным образом и сушат воздухом. Полученные слои применяют в слойной хроматографии с их активированием и без него.П р и м ер 2. 100 г силикагеля ТХ...

Номер патента: 465768

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Адольф, Иоганнес

МПК: B07C 5/06

Метки: автомат, геометрической, отклонению, правильной, сортировки, формы

...имеющими пазы по периферии и ось одного из которых наклонена к оси другого, отводящий лоток 4, принимающий годные детали из подавателя, подпружиненный измерительный рычаг 5, расположенный вблизи периферии диска 2 подавателя между загрузочным и отводящим лотками, плечо 6 которого, контактирующее с пазами диска 2, выполнено с высотой, равной длине этих пазов, конечный выключатель 7, воспринимающии перемещение второго плеча рычага 5, магнит 8, установленный внутри одного из дисков подавателя и связанный с конечным выключателем 7 дополнительный орган 9. Загрузочный и отводящий лотки 1, 4 расположены по касательной к дискам 2, 3 подавателя.25 Изделия 10, например гвозди, непрерывнопоступают из лотка 1 в подаватель, который захватывает их в...

Номер патента: 458976

Опубликовано: 30.01.1975

Автор: Иоганнес

МПК: C07C 91/14

Метки: 5дибромбензил)-амина, транс-4оксициклогексил-2-амино-3

...через 20 мин альдегид полностью растворяется. Раствор после 20 четырехчасового кипячения концентрируют ивакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса, остаток растворяют в 1,8 л горяче.го бензола, отфильтровывают от нерастворимого осадка, и фильтрат оставляют стоять в течение одного дня при +5 С для кристаллизации. Желтый осадок отсасывают, промывают 400 мл бензола и 200 мл циклогексана и сушат на воздухе. Температура плавления 124 - 125,5 С.зО П р и м е р 2. Гидрохлорид Х- (транс458976 Предмет изобретения Составитель А. фрегерТехред Н. Куклина Редактор Н. Спиридонова Корректор В. Брыксина Заказ 2555 Изд. Мо 1089 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж,...

Номер патента: 458133

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Гюнтер, Иоганнес

МПК: C09B 39/00

Метки: 6-диаминопиридинового, азокрасителя

...и Кз имеют те же значения, что и К+КоПо предложенному способу диазосоединение амина общей формулы Пример 2. 8,3 ч. сложного р-метоксиэтилового эфира п-аминобензойной кислоты смешивают со 100 ч. воды и 12 ч. 30%-ной соляной кислоты. Затем добавляют 100 ч. льда и 16 об. ч. 23%-ного раствора нитрита натрия и размешивают в течение 2 час при 0 - 5 С, Полученный раствор соли диазония вводят постепенно при 0 С в раствор из 12,3 ч, 2,б-ди-(р-оксиэтил)-амино-З-циан - 4 - метилпиридина в 350 ч. воды и 12 об. ч. 30%-ной соляной кислоты. В процессе сочетания поддерживают рН смеси 0 - 2 путем добавления раствора ацетата натрия или 50%-ной натриевой щелочи, По окончании сочетания отфильтровывают краситель формулы где Р имеет вышеуказанные...

Номер патента: 435609

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Иностранна, Иоганнес, Сийбрандус

МПК: C07C 255/19

Метки: 435609

...мл воды, как в примере 1. Для получения раствора катализатора суспендируют 2,5 г цианистой меди в растворе 4 г цианистого водорода в 200 мл воды и доводят рН до 3,6 с помощью едкого натра (10 вес. /о)Реакционную смесь с рН - 4 обрабатывают, как в примере 1, и получают 32,3 г циклогексанона и 21,4 г с-цианкапроновой кислоты. Выход на израсходованные циклогексанон и перекись водорода 84 /о и 67% соответственно,П р и м е р 5. 600 г (6,12 моль) циклогексанона обрабатывают 30 г (0,88 моль) перекиси водорода в 70 мл воды, перемешивают 2 час и одновременно с раствором 30 г цианистого водорода в 70 мл воды в течение 30 мин при 50 С и перемешивании добавляют по каплям к раствору катализатора, находящемуся под азотом. Для получения раствора...

Номер патента: 426349

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Бельм, Бруно, Ганс, Иоганнес, Федеративна, Фридман

МПК: B01D 15/08

Метки: адсорбент, хроматографических, элементов

...проч 25 ность надписей и водостойкость нанесенногослоя дают адсорбенты, состоящие из смеси 1вес, ч. силикагеля (используемый в тонкослой426349 Предмет изобретения Составитель 11, Савенкова Текрсд 3, Тараненко Корректор А, Степанова Редактор К. Вейсбейн Заказ 2701/17 Изд. Мв 1540 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государствеипого комитста Совета Министров СССР ио дела.и изобрстсний и открытш 1 Москва, 5 К, Раушская наб., д. 4/5Типографии, нр, Сапунова, 2 ной хроматографии порошкообразный силикагель с размером частиц менее 50 мк) и двойного количества 4,5/, -ного раствора золя кремневой кислоты или из смеси 2 вес. ч. А 10 з и 3 вес. ч. 5/в-ного раствора золя кремневой кислоты.П р и м е р 1. 100 г силикагеля для топкослойной хроматографии...

Номер патента: 425402

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Бруно, Ганс, Гейнрих, Енрико, Иностранна, Иоганнес, Рольф, Циба

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...Смывают дополнительно 0,05 мл метиленхлорида,Через 7 час удаляют растворитель в вакууме при 0,3 мм рт. ст, (на водяной бане, имеющей температуру 30 С) и перерабатывают выделяющееся масло дальше, как описано в примере 3. Получают 7- 4,5-диметилтиазолил- (2) - меркаптоацетиламино 1 пефалоспорановую кислоту, РЬг 0,35 РЪы 0,6.П р и м е р 6. 393 мг (1,0 ммоль) бромапетил-аминоцефалоспорановой кислоты растворяют в 2,0 мл метиленхлорида, прибавляя 258 мг,Х,М-диизопропилэтиламина. Затем добавляют раствор, изготовленный растворением 180 мг 2,5-димеркапто,3,4-тиадиазола в 0,5 мл диметилформамида с последующим разбавлением 2,2 мл метиленхлорида. Смывают дополнительно 1 мл метиленхлорида.40 45 50 55 60 65 руют в делительной воронке последовательно...

Номер патента: 419040

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бруно, Ганс, Гейнрих, Иностранна, Иоганнес, Рольф, Энрико

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/34 ...

Метки: кислоты, производных7-ациламиноцефалоспоранобой

...иэмейяется накоричневый; плавится вещество при 160170 С с разложением в запаянных капиллЯРах Ир -136-1 (с 1, ь 60 д-),й 1 О,ОЗЙ( 0,49.П р и м е р 4, К раствору 1 1,75 г3-(дезацетоксиметил)-3-бенэоилметил-бромацетиламиноцефалоспорановой кислоты,в 45 мл диметилформамида прибавляютраствор 5,25 г имидазола в 12 мл диметилформамида, после чего приливают1,45 мл ледяной уксусной кислоты и оставляют стоять в темноте при комнатной;температуре. Через 23 час медленно прибавляют при перемешивании и охлаждении в,ледяной воде 56 мл 1/12 н. соляной кислоты, Коричневый мазеобразный осадок отфильтровывают через тонкий слой Ную 0К фильтрату прибавляют еше 570 мл 1/12 н,соляной кислоты при интенсивном перемешивании и охлаждении льдом, после чего...

Номер патента: 419039

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бруно, Ганс, Гейнрих, Иностранна, Иоганнес, Рольф, Энрико

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34 ...

Метки: 419039

...е р 2. 3,35 г О-дезацетил-О-(Р-хлорэтилкарбамоил) - 7 - аминоцефалоспорановой5 10 15 20 25 30 55 60 65 кислоты взвешивают в 40 мл ацетонитрила, при интенсивном перемешивании добавляют по каплям триэтиламин до растворения кислоты, затем раствор 1,3 г имидазолил-(1)-уксусной кислоты в 15 мл ацетонитрила и раствор 2,1 г ,М-дициклогексилкарбодиимида в 30 мл тетрагидрофурана, выдерживают 24 час при комнатной температуре, отфильтровывают дициклогексилмочевину и выливают фильтрат в 0,5 мл лсдянои уксусной кислоты, При быстром добавлении в 200 мл простого эфира и интенсивном персмсшивании выделяется осадок, который выдерживают 1 час при 0 С, отфильтровывают и промывают тетрагидрофураном и простым эфиром, 4,2 г полученного продукта растворяют в...

Номер патента: 417950

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Герман, Иностранна, Иностранцы, Иоганнес

МПК: C08F 2/38, C08F 297/02

Метки: блоксополимеров, эластомерных

...смесь.Дезактивация содержащей блоксонолимер реакционной смеси путем добавления раствора антиокислителя, например в спирте (метанол или этанол), к этой смеси выходит из рамок предлагаеьОго. изобретения.В качестве растворителя, в котором обрыватели цепей согласно изобретению добавляют к реакционной смеси, можно применять все растворители, которые по отношению к применяемому для полимеризации анионному инициатору относятся инертно, предпочтительно, однако, растворитель, в котором также происходит полимеризация. Во время добавления обрывателей цепсй избегают проникновения кислорода, двуокиси углерода и влаги. Это достигается тем, чо растворяют обрыва- тель цепи и через этот раствор ло введения в реакционную смесь, некоторое время...

Номер патента: 370404

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артур, Иностранцы, Иоганнес

МПК: F16K 41/16

Метки: арматуры, невыдвижных, торцовое, трубопроводной, уплотнение, шпинделей

...устанавливаемой в трубопроводах с горячей рабочей середой, в качестве упругого элемента применяется подпружиненный сильфон, в котором установлена уплотщительная шайба, выполненная из графита.На фиг. 1 схематически предсгавлепо предлагаемое торцовое уплотнение невыдвижных шпинделей трубопроводной арогатуры для нормальных сред; на фит, 2 - то же, для горячих сред,В устройствах с торцовьсм уплотнением для нормальных сред в крышке корпуса 1 выполнено гнездо А, в котором располагается бурвик шпинделя 2, взаимодействующий с уплотнительной шайбой 8, на когортой установлен упрупий элемент 4, поджимаемый крышкой 5 уплотнения. Между крышками корпуса 1 и уплотнения 5 установлен ф,танец 6 с буртиком, препятствующим перемещению буртика шпинделя в...

Номер патента: 353393

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иоганнес

МПК: B41F 3/54

Метки: валик, печатный, цилиндрический

...так, что внутреннее полое пространство печатного валика герметически изолировано от внешней среды с доступом во внутрь этого пространства через вентиль 4 в лиске 2, Во внутреннеи полостикорпуса установлен валик 5 из намагниченного материала, который служит в качествеприжимного элемента и притягивается маг 5 нитным валиком б. Магнитный валик б образует опорный элемент и служит подложкойдля обжимаемого материала 7. Краску на поверхность неано формы валика накатывают красочным устройством (на чертеже неО показано).На фиг. 2 показан другой вариант валика,который состоит из оболочки 1, укрепленнойна торцовых лисках 2 и 3. На валу 8 свободно вращаются лва звездообразных опорныхэлемента 9, которые связаны между собойраснорно трубкой 10,...

Номер патента: 332650

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Глоелампенфабрикен, Иностранна, Иоганнес, Пиет, Филипс

МПК: H04N 5/68

Метки: геометрических, коррекции

...7 образуется нормальное отклоняющее магнитное поле, напряженность которого зависит от произведения оклоняющих токов по горизонтали и вертикали.Умножитель может быть выполнен в виде пластины 19 с эффектом Холла, расположенной в небольшом зазоре выходного трансформатора генератора 10 тока вертикального отклонения, питающего отклоняющую катушку 8. При этом используется (фиг. 3) магнитное поле с потоком р, пропорциональным отклоняющему току 1. Когда ток а 1 ю (здесь а - коэффициент пропорциональности), величина которого пропорциональна величине 5 10 15 20 30 35 40 45 50 55 60 65 тока горизонтального отклонения, питает пластину 19, на зажимах 20 и 21 возникает напряжение Е, пропорциональное произведению токов 1 и 1 и горизонтального и...

Номер патента: 283075

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Иоганнес

МПК: D04B 15/94

Метки: двухфонтурной, дефекта, кругловязальной, обнаружении, останова

...В моментвязания одинаково видны как петли игольного цилиндра, так и петли риппшайбы, что 1 позволяет быстро остановить машину при появлении брака на иглах цилиндра пли иглах рипп шайбы.Это устройство содержит смонтированныйна сташше 1 машины регулируемый по отношению к месту вязания рычаг 2, несущий источник света (лампу) 3, освещающий трико таж 4, и две фотоэлектрические ячейки 5 и 6,воспринимающие лучи света и соединенные через усилитель (на чертеже не обозначен) с механизмом для отключения электродвигателя (на чертеже не обозначен) машины при 25 возшгкповенип электрического импульса в момент появления дефекта в трикотаже. Рычаг прикреплен к станине с помощью кронштейна 7 и регулируется по вертикали и горизонталц путем...