Способ определения воды в диоксане
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК И 9) 6 АНИЕ ИЭОБРЕТЕНИ ЛЬСТВУ 10 нои хим и х нского,М,Драпа Т,В. С трическо ане и ац оп- оие инении,3, т. 2899,льство СССРМ 31/22, 1983 ДЫ В ДИ- к аналиспособами может к ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИ(71) Институт коллонмии воды им. А.В,Дум(56) Мук А.А., Петровин С.Б. Спектрофотоределение воды в диос использованием азоАналитическая химия,с, 1777-1780,Авторское свидетеУ 1167500, кл. С 01(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВООКСАНЕ(57) Изобретение относитсятической химии, а именно копределения воды в диоксан Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения воды в диоксане, и может быть использовано на предприятиях химической промьппленности для опреде" ления влаги в диоксане и твердых ве" ществах.Цель изобретения - повьппение чувствительности и ускорение процесса.П р и м е р. Готовят смесь 0,5679 г иодида кобальта с 10 мл ацетонитрила (молярное соотношение иодид кобальта: ацетонитрил равно 1:105), В пробирку с притертой пробв) 4 С 01 Н 31/22, 21/ быть использовано на предприятияххимической промьппленности для определения влаги в диоксане и твердыхвеществах. Цель - повьппение чувствительности и ускорение процесса, Дляэтого к анализируемой пробе прибавляют смесь иодида кобальта с ацетонитрилом и перемешивают. Измеряютоптическую плотность раствора и покалибровочному графику определяютсодержание воды в диоксане, Оптимальными условиями анализа являются молярное соотношение иодида кобальта иацетонитрила 1:(64-140) и концентрация иодида кобальта в анализируемомрастворе 0,0008-0,006 М. При этомпредел обнаружения воды составляет0,0004 об,Х, что в 15 раз меньше,чем в способе-прототипе. Время проведения одного анализа 5 мин, что в7 раз меньше, чем в способе-прототи"пе, 1 табл,1 ой объемом 15 мл вносят 5 мл безводного диоксана, приливают 0,5 мл 0,1 Х- ного раствора воды в диоксане, что соответствует содержанию воды в пробе 0,005 об.7. Затем прибавляют 0,14 мл смеси иодида кобальта с ацетонитрилом. Доводят объем раствора до 10 мл безводным диоксаном и перемешивают. При этом концентрация Со 1 в пробе растворителя составляет 0,0025 М, молярное соотношение иодид кобальта:ацетонитрил равно 1:105. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре СФприБондаре СоставительТехред А.К Корректор О,Кравцова Редактор Н, Касарда чук Заказ 937/4ВНИИПИ Госу Тираж 788 .Подписноевенного комитета поизобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 изводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 3146 705 нм в кюветах толщиной 10 мм с ,крышкой,В качестве раствора сравнения используют раствор, приготовленный аналогично указанному без добавки воды. Оптическая плотвость раствора составляет 0,116, что соответствует по градуировочиому графику 0,0051 об.Х воды. Относительная ошибка определения при 6 параллельныхопытах составляет 2 ХВ таблице представлены экспериментальные результаты зависимости чувствительности определения воды в диоксане от соотношения иодида кобальта и ацетонитрила, а также отконцентрации иодида кобальта в ана-лизируемой смеси.Как следует из представленных результатов Ъель достигается в интервале молярных соотношений иодида кобальта и ацетонитрила 1:(64-140) и концентрации иодида кобальта 0,0008-0,006 М. Минимальный предел обнаружения воды - О, 0004 об,Х) в 15 раэ меньше чем в способе-прото)типе. При этом время проведения одного определения в предлагаемом способе сокращается по сравнению с прототипом с 35 до 5 мин.Формула и з о б р е т е н и я 57614соли кобальта и последующее измерение оптической плотности раствора,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, 5с целью повышения чувствительностии ускорения процесса, в качествебезводной соли кобальта используютиодид кобальта в смеси с ацетонит. рилом при молярном соотношении1:(64-140) соответственно и концентрацию иодида кобальта довоцят до0)0008-0)006 М.
СмотретьЗаявка
4258386, 08.06.1987
ИНСТИТУТ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ И ХИМИИ ВОДЫ ИМ. А. В. ДУМАНСКОГО
ПИЛИПЕНКО АНАТОЛИЙ ТЕРЕНТЬЕВИЧ, ДРАПАЙЛО ОКСАНА МИХАЙЛОВНА, ФАЛЕНДЫШ ЕВГЕНИЙ РОМАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/17, G01N 31/22
Опубликовано: 15.03.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1465761-sposob-opredeleniya-vody-v-dioksane.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения воды в диоксане</a>
Способ очистки сточных вод или растворов, содержащих мочевиноформальдегидные соединения
Номер патента: 1712321
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Агаханова, Дармоно, Кузнецов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, мочевиноформальдегидные, растворов, содержащих, соединения, сточных
...0,02 мг/л, нитратов (ИОз)500 мг/л,Таким образом, в результате всех пределов снижение ХПК 92,07 о, Мобщ.кьельд.91,4,(, СН 20 общ. 90,4 ф.В аналогичном опыте, но беэ использования йай 02, определяли степень сни жения уровня загрязнений по ХПК. Она составила всего 41,4, Уменьшение содержания Йобщ.кьельд, 7,7 1В опыте с добавлением МаИ 02 в количестве 0,43 мас. ед. на 1 ед, ХПК, но без 5 продувки воздухом (вместо этого рас- .твор выдерживали до начала нагревания 2 ч при 16 С), получены следующие результаты: степень снижения содержанияобщ.Кьельд. 83,9;4; ЭФФЕКтИВНОСтЬ раЗЛОжв ния органических веществ раствора (поХПК) лишь 22,4;.Тот же опыт без стадии нагревания (т.е.при 18 оС) с отдувкой легколетучих и аналогичный эксперимент с отдувкой и...
Способ управления процессом приготовления солевого раствора питательной среды
Номер патента: 1388429
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Зыбин, Кухаренко, Письменный, Серченко
МПК: C12Q 3/00
Метки: питательной, приготовления, процессом, раствора, солевого, среды
...методомнаименьших квадратов посправочным данным концентрации и температур насьпценного раствора соли,Подставляя значение С из ФормуР лы (4) и (3), получают:Ссе- --- (5)Ь С+ с 1 Т 1 где с = к,а; Й к в.При повышении температуры в смесителе выходной сигнал датчика температуры 5 увеличивается и поступает в блок 7 умножениявычислительного устройства 6, где производится умножение температуры Т на .постоянный коэффициент Й,что приводит к увеличению произведения йТ, а следовательно, и выходного сигнала блока 7. За счет увеличения произведения дТ, подаваемого с выхода блока умноженияна вход блока 8 суммирования, осуществляющего суммирование произведения ЙТ и постоянной величины С. Выходной сигнал блока 8 соответствующий сумме С + ЙТ,...
Способ контроля процесса культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1564193
Опубликовано: 15.05.1990
МПК: C12Q 1/04
Метки: культивирования, микроорганизмов, процесса
...1 ОЕ-ногоформальдегида в воде и 1 мл этанола.Полученные пробы фотометрируют. Рекомендуемаяабсорбции света 575 нм.Полученные величины поглощения представляют собой специфический профильвида.Используемые соли тетразолия (графики:):1. Тетранитросиний тетразолий хлористый С 4 оНг 611 20 оС 1 .2. м-Нитронеотетразолий Фиолетовый СЗ НЫБ о 04(.13, Тетразолий фиолетовый СэН 114 С 1.4. Тетразолий синий С 4 НэС 1 00.5. 4-Нитросиний тетразолий хлоридС 4 оН эо 11 оОС 1 г,6, Неотетразолий хлорид С з Н С 17. Тетразолий фиолетовый бромидС зН ц БгЫ 4.8. Метилтиазолилтетразолий бромидС НВг.П р и м е р 1, В процессе производства пивных дрожжей (БассЬ,саг 1 зЬегцецз 1 з)может происходить загрязнение дрожжей бактериальной микрофлорой, в том числе и такой,...
Способ регулирования процесса коагуляции
Номер патента: 1632950
Опубликовано: 07.03.1991
Автор: Ревут
МПК: C02F 1/52
Метки: коагуляции, процесса
...О,01%-ный раствор мочевины с расходом 1 мл/мин. На периферийной части диска фиксируют ультрафиолетовый луч ртутно-кварцевой ламйы ДРТи с помощью соответствующих приборов определяют величину поглощения.По полученной зависимости величины поглощения от времени определяют время достижения максимума поглощения.Полученные результаты представлены1632950 Как видно из сравнения данныхтабл.1 и 2, по сравнению с известнымпредлагаемый способ позволяет в 8-10раз снизить ошибку определения дозыкоагулянта, а следовательно, точнеерегулировать процесс коагуляции. Формула изобретения Доза коагулянта,мг-экв/л Качество очищенной воды Время достижения максимума поглощения, с Относительная ошибка Окисляемость, мгО/л Содержание Цветность,град.ХКШ...
Способ ингибирования процесса полимеризации акриловых и метакриловых мономеров
Номер патента: 519422
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Аникина, Берлин, Коршунов, Макаров, Пеньков, Шварева, Шмаков
МПК: C08F 2/42
Метки: акриловых, ингибирования, метакриловых, мономеров, полимеризации, процесса
...рациональное расходоввнйеингибиторв, тем не менее имеют местобезвозвратные потери ингибиторв и необходимость в отдельных случаях удаления растворенного ингибиторв из мономерв такиминерациональными, неэкономичными метода-. где х=Н,СНЯ - влкил с 1-4 втомвми углерода,содержащий или несодержвщий серу; МЙ - алкил содержащий 2-12 атомов углерода;-врил, или (-С-ОСН -СН 0)Ь 2 щпри тл - 1-4,взятые в количестве 0,5-10% от веса мономерорОтсутствие растворимости полимерногоингибитора в стабилизируемом мономереобуслевливвет возможность его повторногоиспользоввния без потерь. При старении 45полимерного ингибиторв его можно регенерировать (восстановить активную форму)путем обработки растворами цинка в уксусной кислоте бисульфитными ионами и...
Предыдущий патент: Способ определения кислорода в графитоподобном нитриде бора
Следующий патент: Способ определения концентрации общего тиамина
Случайный патент: Способ определения коэффициента вязкости