Способ атомно-абсорбционного определения ванадия и молибдена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(56) Самчук А.И., Пилипенко А.Т.Аналитическая химия минералов.Киев . Наукова думка, 1982, с. 197Пилипенко А.Т, и др, Экстракцияатомно-абсорбциониое определение млибдена с применением И-бензоилфенилгидроксиламина. - Журнал аналитческой химии, 1984, т. 39, Мф 11,с, 2051-2054. К.Кокот комплекс зкстраг соотношении водн Фаз 50:1, а атом водят в присутс фторида аммония.3 О и 1 10 Е дена соответстве руют толуоло ой и органиче изацию экстра твин 2,5-3 МПредел обнар для ванадия нно. 2 табл. прикойта проствора Я ения моли Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к оптическим методам анализа элементного состава веществ и материалов, и может быть использовано для атомно-адсорбционного определения ванадия и молибдена.Целью изобретения является сниже ние предела обнаружения.П р и м е р, Способ определения ванадия и молибдена осуществляют в дистиллированной воде.Пробу объемом 500 мл, содержащую 0,01-0,2 мкг/л ванадия и молибдена, помещают в экстракционную воронку, устанавливают кислотность 1 М по со ляной кислоте, затем добавляют 20 с700 С. мл ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к оптическим методам анализа, и может бытьиспользовано для атомно-абсорбционного определения ванадия и молибдена,Целью изобретения является снижениепредела обнаружения. Способ заключается в том, что ванадий и молибденпереводят в комплексное соединениес И-циннамоилфенилгидроксиламином,0,04 М раствора И-циннамоилфенилгидроксиламина (ЦАФГА) в этаноле и проводят экстракцию.10 мл толуола в течение 3 мин, После разделения .фаз с Фе 1 помощью микропипетки вводят в графитовую печь атомно-абсорбционного спектрометра 25 мкл экстракта и 25 мкл О 2 М раствора фторида аммония. Условия процесса атомизации пробы: высушивание 1 мин при 100 С, озоление 8при 600 С, атомизация 5 с при 2Атомное поглощение измеряют на длинах волн 318,4 нм (ванадий) и 313,3 нм(молибден). Содержание элементов находят по градуировочному графику.Предел обнаружения ванадия 3 10 Е,1456888 Таблица 2 рактериэуется тем, что определениюне мешают 10 -кратные избытки К, Ма,4Са, М, Ре и А 3.,В табл. 1 приведены экспериментальные результаты степени извлечения ванадия и молибдена в зависимости от соотношения водной и органической фаз при оптимальных условияханализа. Концентрация фторид аммония, М Величина атомного пог лощения, отн.ед.Ванадий Молибден 10 0 0,08 0,10 Таблица 1 0,12 0,32 0,16 2,0 0,34 телень извлечения, У,Вода-толуо 15 0,16 олибден 2,5 0,38 Вана 0,18 0,36 3,0 0,16 0,18 20 35 4,00,16 0,18 5:1 Применение предлагаемого способа обеспечивает снижение предела обнаружения ванадия и молибдена до 310 и 1 10 Х (в известном способе 110 и 5 30 Х),.Формула и э обретения 99 30:3 99 99 25:1 50:1 60: 88 94 86 72 75:1 68 62 30011 Составитель А. РазяповТехред Л.Олийнык Корректор В.: Гирняк Редактор В, Вугренкова Заказ 7548/44 Тираж 788 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. ужгород, ул, Проектная, 4. Из табл. 1 видно, что оптимальным соотношением системы вода-толуол явl ляется величина 5011 при практически полном извлечении определяемых элементов, что обеспечивает 50-кратное концентрирование, а следовательно, и снижение предела обнаружения.В табл. 2 приведены данные, характеризующие оптимальную концентрацию фторида аммония.,30Способ атомно-абсорбционного определения ванадия и молибдена, вклю-.чающий перевод их в комплексноесоединение с органическим реагентом, экстракцию комплекса органичесЭ 5 ким растворителем иэ кислой. среды споследующей атомиэацией экстракта,о т л и ча ю щ и й с я тем, что,с целью снижения предела обнаружения, в качестве органического реа-"гента используют Б-циннамоилфенилгидроксиламин, экстракцию комплексаосуществляют толуолом при соотноше-.нии водной и органической фаз 50:1,а атомизацию экстракта проводят в 45присутствии 2,5-3 М.раствора фторида аммония.
СмотретьЗаявка
4219436, 31.03.1987
ИНСТИТУТ ГЕОХИМИИ И ФИЗИКИ МИНЕРАЛОВ АН УССР
САМЧУК АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ, КОКОТ ТАТЬЯНА КИРИЛЛОВНА, ПИЛИПЕНКО АНАТОЛИЙ ТЕРЕНТЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/74, G01N 31/22
Метки: атомно-абсорбционного, ванадия, молибдена
Опубликовано: 07.02.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1456888-sposob-atomno-absorbcionnogo-opredeleniya-vanadiya-i-molibdena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ атомно-абсорбционного определения ванадия и молибдена</a>
Способ получения катализатора, содержащего окислы ванадия, молибдена и кобальта для окисления бензола в малеиновый ангидрид
Номер патента: 131353
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Голынец
МПК: B01J 37/02
Метки: ангидрид, бензола, ванадия, катализатора, кобальта, малеиновый, молибдена, окисления, окислы, содержащего
...соли и окислы металлов наносятся на пемзу (носитель) из стабилизированного кислотой раствора, а не суспензнй мставанадата аммония, молибдата аммония и нитрата кобальта с небольшим количеством воды, как в известном методе.Преимущества предложенного способа состоят и том, что при пропитке носителя активные соли равномерно распределяются по всему объему катализатора и исключается возможность образования осадка, Кроме того, и сердцевина носителя содержит кобальт.П р и м е р. 52 г метавандата аммония (эквивалентных 40,5 г пятиокиси ванадия) растворяют при нагревании в 2000 лл воды и смешивают с растворами 28,б г молибдата аммония в 137 л.г воды и 20,2 г нитрата кооальта в 20 ял воды. Немедленно выпадает осадок, который растворяют...
Способ атомно-абсорбционного определения молибдена в присутствии вольфрама
Номер патента: 1436029
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Лукашенкова, Савельева, Шалапаева
МПК: G01N 21/72
Метки: атомно-абсорбционного, вольфрама, молибдена, присутствии
...натрия не происходит полного переведения молибдена в раствор, при более высоком не происходит полного растворения белой Формы и повышается вязкость раствора, что приводит к ухудшению распыления его в пламя. При более низком количестве алюминия наблюдается заметное влияние состава раствора на результаты анализа, при более высоком ухудшается воспроизводимость за счет повышения солевого состава и его влияния. При более низком содержании Фосфорной кислоты не происходит полного растворения вольфрамовой кислоты, при более высоком увеличивается вязкость раствора.П р и м е рК навеске вольфрамового концентрата 0,25 г приливают 15 мл смеси концентрированных кислот НС 1 : НИО : НС 10 4 1:1:1, ставят на нагретую плиту и упаривают до...
Способ обнаружения тетрародакодиаминхромиата аммония (соли рейнеке)
Номер патента: 193771
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Сакодынский
МПК: G01N 21/78
Метки: аммония, обнаружения, рейнеке, соли, тетрародакодиаминхромиата
...исимости о затем п 1 тоисходит вь до красновато-бурог концентрации НМОз дение оцвета в СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ Т АММОНИЯИзобретение относится к качественному анализу растворов.Способ обнаружения тетрароданодиамин. хромиата аммония (соли Рейнеке) введением в раствор окислителей, окисляющих трехвалентный хром до шестивалептного, с последующим обнаружением хроматов с помощью дифенилкарбазида известен. Однако этот способ громоздок и недостаточно эффективен.С целью устранения указанных недостатков, предлагается для обнаружения соли Рейнеке в раствор вводить концентрированную (не менее 50%) азотную кислоту. При этом сначала раствор приобретает красноватую окраску, а ОДАНОДИАМИ НХРОМИАИ РЕЙНЕКЕ) Предмет изобретения1. Способ обнаружения...
Способ атомно-абсорбционного анализа растворов
Номер патента: 1497529
Опубликовано: 30.07.1989
МПК: G01N 21/74
Метки: анализа, атомно-абсорбционного, растворов
...холостой пробы ализируемый растнор и проводят ивание смеси анализируемой и той пробы до образования сухого3 14915ного атомизатора, Этим достигаетсяразбавление пробы в объеме атомизатора, Степень разбавления зависит отвеличин объемов холостой и анализи-5руемой пробы и определяется исходяиэ времени высушивания холостойпробы.П р и м е р. Проводят атомно-абсорбционный анализ растворов на со- Одержание меди,На фиг,1 приведена градуировочнаяхарактеристика, по которой можно определять концентрацию меди в диапазоне от 0,01 до 0,04 мкг/мл, На фиг.2 приведена зависимость объема (впроцентном отношении) оставшегосяна спирали раствора от времени высушивания пробы.Как видно из приведенных зависимостей при получении поглощательнойспособности от пробы...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 383276
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 69/44
Метки: адипиновой, кислоты
...цз рс 11 кциоццой среды.П р и м ср 1. А. К 9370 г ццклогексацового раствора п 1 дроперекцсц, полученного окпслеццем и.1 клогексяца В жидкой фязе Оез кятализатора при помощи це богатого кислородом воздуха и предварительно обогашецного, приливают 368 г волы при 25 С и перемешивают в течение 1 лин. Отделяют водную фазу от органической. Зту огерацию повторяют еше два раза,Собранные водные растворы дважды промывают, используя для этого каждый раз по 460 лл ццклогексаца, Собирают 1227 г раствора, Анализ одцой алцквоты показывает что сца содержит 0,76 ло,ь 6-гидропероксцгсксацово кислоты ц 0,09 ло.ь Ядцпцповой кислоты.Четырежды экстрагцруют 650 г водного раствора пр 25"С, расходуя каждый раз по 00 лл этилацетатя, затем объединенные...
Предыдущий патент: Способ определения оксида углерода в воздухе
Следующий патент: Способ определения активности цемента
Случайный патент: Клино-рычажные тиски