Патенты с меткой «иодид-ионов»

Номер патента: 1096558

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Ватаман, Мунтяну

МПК: G01N 27/48

Метки: бромиди, вольтамперометрического, иодид-ионов, хлорид

...в этих условиях вольтампераграмма имеет пикаобразную Форму из-за полного истощения раствора.Площадь пккоабразнай вальтамперограм ЗО мы, выраженная в кулонах, па законуФарадея соответствует количествугалагенид-канав, Объем капкллярнайполости рассчитывают па геометрическим размерам капилляра и электрода.Точность с.,ределения зависит ат полноты окисления галогенид-ианав инаследующего кх восстановления. Этадостигается соблюдением следующихэкспериментальна подобранных условий.Электраакисление галогенид-ианавна электроде из углеродного мановалакна, позволяющее работать при высокихпалажител,:.,:х потенциалах (парядка2 Б), да образования свободных галогенов ,аднаэлек.раннык процесс) ведутпрк следующих оптимальных потенциалахдля...

Номер патента: 1179197

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Власова, Колбягин, Ренкова

МПК: G01N 27/52

Метки: дифференцированного, иодид-ионов, концентрации, перхлорати

...к потенциометрическим методам анализа.Цель изобретения - ускорение и упрощение анализа и обеспечение воз можностиего автоматизации.На чертеже приведены кривые потенциометрического титрования смеси солей калия.П р и м е р, Точные навески 1 О КСЕРО (0,1250) и КД (0,3750 г) в мольных отношениях 1 С 0;Д:3 1 =1;2,5 помещают в мерную колбу на 50.мл, растворяют в дистиллированной воде, 5 мп полученного раствора 15 переносят в ячейку для потенциометрического титрования и титруют иэ микробюретки О, 1 М раствором нитрона порциями 0,02 мл при перемешивании с помощью магнитной мешалки. Титро вание, проводится с использованием тиоционат-селективного электрода в качестве индикаторного, а электродом сравнения служит хлорсеребряный электрод. По...

Номер патента: 1432400

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Головнев, Головнева, Исаев, Миронов

МПК: G01N 31/22

Метки: иодид-ионов, рассолах, фотометрического

...примеру 2, условияосуществления и результаты определения приведены в табл. 2.П р и м е р ы 15-16. Способ выполняют аналогично примеру 1, условияанализа даны в табл. 2.П р и м е р ы 17-19. Определяютконцентрацию иодид-ионов в искусственном растворе, содержащем 610 М иодид-ионов, л также 5 М НС 1 и 1 М ИН,Вг.Последовательность осуществленияспособа аналогична примеру . Используют сульфатную и хлоридную соли-супероксо-бис 1 пентаамминкоблльта (11 Т)1 концентрацией б 10 М,толщина кюветы 10 см, длина волны670 нм, аликвоты анализируемого раствора 10,15 и 20 мл,Относительная погрешность имееттот же порядок, что и в примере 1.В табл. 3 приведены данные по определению иодид-ионов в рассоле, подтверждающих существенность заявленнойобласти...

Номер патента: 1679344

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Бычков, Власов, Голиков, Милошова, Москвин, Пиньол

МПК: G01N 27/333

Метки: иодид-ионов, ионоселективного, мембраны, состав, электрода

...10 до-7 10 моль/л готовят из иодида калия. Рас.7 творы с концентрацией ионов иода 10 10 моль/л готовят непосредственно перед измерениями в тефлоновой ячейке с добавлением к известному объему деионизованной воды небольших аиброанх количеств более концентрированных растворов иодида калия, Для измерения коэффициентов селективности используют метод смешанных растворов, Времена отклика определяют путем снятия зависимостей потенциал-время после мгновенного изменения концентрации потенциалоопределяющих ионов в растворе,Б табл, 1 представлены данные по диапазону линейности иодидной функции, пределу обнаружения значения угловых коэффициентов электродной функции, ста бил ьности стандартного потенциала; воспроизводимости потенциалов в...

Номер патента: 1695219

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Альтшулер, Коцур, Мечковский, Пролесковский

МПК: G01N 27/416

Метки: иодид-ионов, природных, рассолах

...ацетона в водно-ацетоновой смеси для одного образца пластовой воды коэффициент распределения существенно не изменяется,Определение активности ионов иода в пластовых водах проводилось по следующей методике, Готовили водно-ацетоновые смеси с различными малярными долями компонентов. Пробу исследуемой воды 510) мл испытывали на расслаивание и образование осадка, для чего добавляли соответственно 5(10) (10, 20) мл водно-ацетоновой,смеси. Таким образом Определяли, какую водно-ацетоновую смесь в каком соотношении необходимо взять, чтобы получить хорошо расслаивающуюся систему.Затем пробу воды помещали в мерный цилиндр, добавляли соответствующее количество водно-ацетоновой смеси с молярной долей ацетона 0,7 - 0,8 и встряхивали 10 мин, После...