Способ прямого потенциометрического определения кислотности кремнийорганическихпродуктов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 307280
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 14,И 111969 ( 1357073/23-26)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 21.И.1971. Бюллетень20Дата опубликования описания 23 ХП 1,1971 МПК б 01 п 31(00 Комитет по делам зобретеиий и открыт при Совете Мииистро СССР(088,8) Авторыизобретения Р, Р, Тарасянц и Е. А. Бондаревская Заявитель СПОСОБ ПРЯМОГО ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ П РОДУКТОВИзобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано при определении кислотности кремнийорганических соединений.Известен способ определения кислотности кремнийорганических соединений путем растворения навески в гептане и измерения рН- водной вытяжки из полученного раствора.Недостаток известного способа заключается в том, что в водные растворы переходят только воднорастворимые кислоты, что не обеспечивает количественного извлечения кислоты из вязких гидрофобных лаков, смол и вазелина. Кроме того, процесс сопровождается большим расходом реагентов, трудоемкостью и длительностью.Для растворения исследуемых продуктов, повышения чувствительности и надежности измерения предлагается в качестве неводного растворителя использовать безводный смешанный раствор толуола и этанола с рН 6,7+-0,1, стандартизованный бензойной кислотой. При этом толуол и этанол берут в соотношении 7: 3.По предложенному способу определенную навеску продукта растворяют в неводном растворителе (метаноле, этаноле, бутаноле, ацетоне, толуоле, бензоле или их смесях) и замеряют кислотность этого раствора на потенциометре ЛПУс электродами: стеклянный - каломельный и стеклянный - хлорсеребряный. Для стандартизации растворителя (т. е. получения стабильного значения рН раствора) в спирто-толуольный раствор вводят по каплям спиртовой раствор 0,1 н. бензойной кислоты до рН 6,70,1 по шкале потенциометра, Способ позволяет контролировать относительную кислотность продуктов, которые не экстрагируются, не растворяются в гептане и не смачнваются водой; при этом измеряемое значение рН спирто-толуольной суспензии не зависит от вида кремнийорганического соединения,15 П р и м е р. В стаканчик емкостью 50 мл помещают навеску анализируемого вещества (кремнийорганический лак, вазелин и т. д.) в количестве 1.+0,01 г. Затем приливают 20 лл толуол-этилового спирта в объемном20 соотношении 7: 3, тщательно перемешивают на магнитной мешалке. После этого опускают в раствор каломельный и стеклянный электроды и, спустя 3 лаан, снимают показания рН-метра,25 При определении кислотности нейтральных кремнийорганических соединений (лак К, жидкость ПФМС, вазелин) рН неводного раствора и водной вытяжки составляет 6,5 - 6,6; при определении кислотности кислых крем 30 нийорганических соединений рН неводного307280 Предмет изобретения Составитель Н, П. Савенкова Редактор И. Л. Корченко Техред Л. Л. Евдонов Корректор А. П. ВасильеваЗаказ 2222/9 Изд. Мо 937 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 раствора и водной вытяткки составляет 2,8 -2,2 и 5 - ,5 соответственно,1. Способ прямого потенциометрического определения кислотпости кремнийорганических продуктов в неводных растворителях,отличаюи 1 ийся тем, что, с целью растворения исследуемых продуктов, повышения чувствительности и надежности измерения, в качестве неводного растворителя используют безводный смешанный раствор толуола и этанола с рН б,7+0,1, стандартизованный бензойной кислотой,2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чт. толуол и этанол берут в соотношении 7:3,
СмотретьЗаявка
1357073
МПК / Метки
МПК: G01N 31/00
Метки: кислотности, кремнийорганическихпродуктов, потенциометрического, прямого
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-307280-sposob-pryamogo-potenciometricheskogo-opredeleniya-kislotnosti-kremnijjorganicheskikhproduktov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ прямого потенциометрического определения кислотности кремнийорганическихпродуктов</a>
Способ стабилизации водных растворов -цианпропионового альдегида, содержащих соединения кобальта
Номер патента: 558906
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Кацнельсон, Леенсон, Мисник
МПК: C07C 121/34
Метки: альдегида, водных, кобальта, растворов, содержащих, соединения, стабилизации, цианпропионового
...- на 55%. Столь,рое превращение вльдегида в побочны продукты осложняет квк хранение его и дальнейшую переработку, поскольку дит к потерям целевого продукта. С целью увеличения срока хранени левого продукта х водному раствору онового альдегида, сод ня кобальта, добавляют в количестве 0,2-3 ора, в пересчете на НСПри добавлении соланой кислоты скорость конденсации-цивнпропионового вльдегнда в растворе резко снижаетса.Твк в водном растворе 1 о-цианпропионового альдегнда, содержащем 0,034 вес.% кобальта и 2,9% хлористого водорода, за 982 час хранения при комнатной темпера- гуре концентрация альдегида снизилась с 17,7% всего до 16,3%ит, е. составила 92,5% от исходной.Стабилизация содержащих кобальт водных растворов-цианпропионового альдегида...
Раствор для удаления продуктов полирования с поверхности стекла
Номер патента: 885167
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Антоненко, Новиков, Позднякова, Руденко
МПК: C03C 15/00
Метки: поверхности, полирования, продуктов, раствор, стекла, удаления
...и этот раствор нельзя использовать для промывки галлатно-алюминатных стекол, так как полированная поверхность стекла выцелачивается.Цель изобретения - предотвращение выщелачивания. поверхности химически неустойчивого стекла.Указанная цель достигается . тем, что раствор дополнительно содержит ацетат аммония при следующем соотнсяаении компонентов, вес.ЪСерная илиортофосФорнаяили солянаякислота 0.,3-1,5.Ацетат аммония 0,5-2Дистиллированная вода885167 Применение предлагаемого раствора позволит сохранить полированную поверхность оптических деталей под нанесениекачественной защитно-просветляющей пленки, так как полностью . смываются продукты пОлирОвания и предотвращается выщелачивание стекла. Раствор НО,вес.Ф Н 2 БОвес. НРО 4,вес. НСЕ,вес.Ъ 1...
Раствор для удаления продуктов коррозии на металлах
Номер патента: 1132202
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Гудин, Дресвянников, Журавлев
МПК: G01N 17/00
Метки: коррозии, металлах, продуктов, раствор, удаления
...воду, в качестве кислотысодержит уксусную кислоту при следующем соотношении ингридиентов, г/л;Хлористый натрий 1-1,5Азотнокислый натрий 9-11.Уксусная кислота 150-160Вода До 1 лРаствор готовят следующим образом.В мерной колбе на 1 л в дистилли 45рованной воде растворяют 1-1,5 г хлористого натрия 9-11 г азотнокислогоУнатрия, добавляют 150-160 г уксуснойкислоты (1003-ной), добавляют дистиллированную воду до 1 л и перемешива 50ют еРаствор используют следующим образом.После определения защитной способ.ности многослойных никель-хромовыхи медь-никель-хромовых покрытий куло 55нометрическим методом образцы с покрытием помещают в агрессивную промышленную атмосФеру, выдерживают 6 мес, затем погружают в описанныйраствор и выдерживают 30-40 мин....
Способ получения раствора сульфата аммония из отработанной серной кислоты
Номер патента: 408906
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C01B 17/90, C01C 1/24
Метки: аммония, кислоты, отработанной, раствора, серной, сульфата
...соогцошениц 0,5 - 5 вес, ч, оснований ца 1 вес. ч. органических примесей в растворе. Смесь разделяют отстаиванием. Очцщс нный раствор сульфата аммония перерабатывают известным способом, а растворитель регсцсрцру ют дистилляцией, Отогцаццыс основания используют повторно.Пример 1. 100 г 71%-цой 112 ЯО 4, содержащей 10,2% органических примесей (в пересчете ца углероде), нейтрализуют водным рас твором аммиака до избытка аммиака 2 г/л и содержания сульфата аммония 520 г/л. К полученному раствору добавляют 25 г ппридина. После перемешивация и разделения получают 220 г раствора сульфата аммония с408906 Составитель Маркова Тсхрсд 3. Тараненко Редактор Г. Тимофеева Корректор А. Степанова Заказ 8595 Изд.1127 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ...
Способ получения пептидов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 553929
Опубликовано: 05.04.1977
МПК: C07K 14/585
Метки: кислотно-аддитивных, пептидов, солей
...перемешивают 4 час при 40 ОС,разбавляют 100 45мл диэтилового эфира и 100 мп петролейного эфира, отфильтровывают студень, расвворяют его в смеси метанол - вода (85:15),осаждают днэтиловым эфиром и растворение и осажпение повторяют еше раз, т.пп, 198- 50199 С, В 0,41, В 050; В 035.й) Н-Глн-Тре(тБу)-Асн-Тре(тБу)-Гли щВалщфГпи-А па-П ро3,1 г синтезированного Х -производного гидрируют в 120 мл 80","-ного трифторэтанопа в присутствии 310 мг 10% ногопаппапия на угле до насышения. Рильтратконцентрируют до 5 мл, прибавляют 40 мл воды, выдс 1 жнваюг в те 1 еш 1 е ночи при ООС и отр 1 льтров 11 ваьг но 1;п 11 О 11 г 11 д т, пп, б 0 29240 С (разп); В 020 Б 0,32 й, 0,18.к) Х- Тре( тБу)-Фен-Про-Глн-Тре(тБу)- -Ас 1-Т 1 ( тБу)-Гли-Вал...
Предыдущий патент: Тический сигнализатор частоты
Следующий патент: Вакуумный двухлучевой спектрофотометр
Случайный патент: Способ получения 3-( -фенил-пропионилэтил)-4-оксикумарина (фепромарина)