Способ раздельного определения фторидов кальция и магния в присутствии их сульфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 292109
Авторы: Белогорцева, Бычков, Савельева
Текст
О П И С А Н И Е 292 Ю 9ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетскиз Социалистические РеспуоликетельстваЗависимое от авт. свЗаявлено 23,Х 11.1968с присоединением зая МПК б 01 п 31 ОС 011 11/2 С 011 528( 1291046/23-26)вкиПриоритетОпубликовано 06,1,1971, Бюллетень4 Комитет пе делам изобретений и открытий при Совете Министрое СССР.41:546.46 (088.8) исания 15,111.1971 ата опубликования Авторыизобретени Л. А. Бычков, А. А, Белогорцева и Г. И. Савельева Заяви СПОСОБ РАЗДЕЛЪНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФТОРИДОВ КАЛЪЦИЯ И МАГНИЯ В ПРИСУТСТВИИ ИХ СУЛЪФАТОИзобретение относится к области аналитической химии - к способам раздельного определения фторидов кальция и магния в присутствии их сульфатов.В настоящее время процесс получения 5 фтористоводородной кислоты базируется на природном минерале - плавиковосс шпате.В процессе получения некоторых редких металлов,путем магнийтермического восстановления их фтористых солей накапливаются от ходы шлаков фторида магния, содержащие ценный компонент - фтор. Извлечение фтора из отходов является важной проблемой технологии. Одним из направлений извлечения фтора является совместная переработка этих 15 шлаков с плавиковым шпатом по технологии получения плавиковой кислоты. При этом необходимо раздельное определение фторидов кальция,и магния для отработки рациональной технолагии, контроля процесса, так как 20 вскрываемость фторидов кальция и магния в серной кислоте различна. При обработке отходов серной кислотой вместе с фторидами кальция и магния образуются их сульфаты, которые необходимо отделить от фторидов 25 для последующего раздельного определения фторидов кальция и матния.Извесчен способ отделения сульфатов кальция и магния от фторидов путем обработки исходного продукта селективным рас творителвм - уксуснои кислотои. Однако, наряду с сульфатами, в уксусной кислоте растворяются и фториды, .например, наблюдается значительное растворение фторида магния, поэтому точность раздельного определения фторидов кальция и магния в присугствии их сульфатов невысокая,С целью устранения указанных недостатков, т. е. повышения точности определения, предлагается в качестве селективного растворителя использовать 0,4 - 0,6 М раствор тиосульфата натрия. В растворе тиосульфата натрия фториды кальция и магния практически не растворяются, а сульфат кальция - растворяется значительно, даже лучше, чем в уксусной кислоте.П,ример. К 1 г образца приливают 200 мл дистиллированной воды, доводят аммиаком рН до 7, прибавляют 50 мл 0,5 М раствора тиосульфата натрия, перемешивают и выдерживают 4 час при температуре 20 С, Затем нерастворившиеся фториды отфильтровывают через два фильтра (с синей лентой) и промывают водой до исчезновения ионов тиосульфата в,промывных водах, Отмытые осадки помещают в,кварцевые чашки, озоляют на плите и сжигают в муфеле при температуре 650 С. Осадок дважды обрабатывают 40%-ной хлорной кислотой по 7 мл каждый раз, упаривая досуха. Полученные хлоратырастворяют в дважды перегнанной воде при нагревании, добавляют 3 - 5 капель аммиака, фильтруют через фильтр, отделяя при этом примеси железа, алюминия, марганца и др, Фильтрат и промывные воды собирают для определения фторидов кальция и магния одним из известных способов, вводя поправку на их растворимость - 1,3,и 1,8 мг соответственно. Точечность определения +-0,05%.Предмет изобретен и я1. Способ раздельного определения фторидов кальция и магния в присутствии их суль 2921094.фатов путем предварительной обработки исходного продукта селективным растворителем с последующим определением элементов одним из известных методов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, в качестве селективного растворителя используют раствор тиосульфата натрия,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве селективного растворителя используют 0,4 - О,б М раствор тиосульфата натрия.Изд.121 Заказ 215/18 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делаем изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1291046
Л. А. Бычков, А. А. Белогорцева, Г. И. Савельева
МПК / Метки
МПК: C01F 11/22, C01F 5/28, G01N 31/00
Метки: кальция, магния, присутствии, раздельного, сульфатов, фторидов
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292109-sposob-razdelnogo-opredeleniya-ftoridov-kalciya-i-magniya-v-prisutstvii-ikh-sulfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ раздельного определения фторидов кальция и магния в присутствии их сульфатов</a>
Способ выделения сульфата натрия из сульфат-хлоридных растворов
Номер патента: 710944
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Данилов, Макарова, Нечепуренко, Шихеева
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфат-хлоридных, сульфата
...отношением Т:Ж=1:1-1:2. После перемешивания твердая фаза, содержащая 15 сульфат и хлорид натрия и часть маточного раствора, отделяется фильтрацией и направляется на выщелачивание хлорида натрия. Выщелачивающим раствором служит,сбросный раствор 20 производства сульфата натрия, содержащий 18-28 ИаЯО 4 и 1,5-12 хлоридов натрия и магния. Соотношение Т:Ж на стадии выщелачивания составляет 1:1-1:4 в зависимости от сос- з 5 тана подаваемого сбросного раствора. Время выщелачивания 10-20 минут. После чего суспенэию подают на фильтрацию, где сырой сульфат натрия промывают. В качестве промытой жидкости используют сбросные растворы, подаваемые на стадию выщелачивания, содержащие 1,5-7 ИаС 1. Для получения целевого продукта высшего качестна...
Способ биамперометрического определения содержания кальция и магния
Номер патента: 728064
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Агасян, Басов, Белоусов, Евдоченко
МПК: G01N 27/26
Метки: биамперометрического, кальция, магния, содержания
...и графитового (анод) индикаторныхэлектродов, азотнокислой окисной ртути вкачестве амперометрического индикатора ипроведению определения при рН 10,0 - 10,3.Для выяснения механизма амперометрического индикатора - ртути (И) провели потенциометрические измерения Константы нестойкоети ртути (П) с комплексоном 111 в усло.виях анализа, Установлено, что рКнест исследуемого комплекса соответствует величине4, Так как комплексонат ртути (П) являет.ся менее устойчивым, чем комплексонатыкальция и магния, то исходя из полученныхэкспериментальных данных, можно предложить, следующий механизм осуществления биамперометрического титрования кальция (П) и маг.ния (И). Начальный ток в индикационнойсистеме обусловлен концентрацией ртути (П) .По мере...
Устройство для обработки жидкого металла магнием, кальцием и их смесью
Номер патента: 540296
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Ильяшенко, Казаков, Матвеев
МПК: C21C 1/00
Метки: жидкого, кальцием, магнием, металла, смесью
...огнеупора для вводав металл магния, кальция и их смеси; нафиг. 3 - узел пспарителя из пористого огнеупора для ввода в металл смеси паров магния,25 кальция и их смеси с инертным газом.Устройство для обработки жидкой стали ичугуна магнием, кальцием и их смесью (см.фиг, 1) состоит пз емкости 1, подающего идозпрующего механизма 2, полого штока 3,30 футерованного огнеупорным материалом 4,На погружаемом в металл конце полого штока 3 укреплен испаритель из пористого огне- упора 5. Подача инертного газа 6 производится в верхней части полого штока 3. Устройство опускается в жидкий металл и поднимается над ковшом при помощи механизма 7, Узел испарителя из пористого огнеупора может быть выполнен в двух вариантах.Для ввода в жидкий металл магния,...
Способ определения концентрации гидроксида натрия иили калия в железовиннонатриевых растворах
Номер патента: 1436066
Опубликовано: 07.11.1988
МПК: G01N 31/22
Метки: «и—или», гидроксида, железовиннонатриевых, калия, концентрации, натрия, растворах
...таблицы видно, что по предложенному способу можно анализироватьконцентрацию гидроксида натрия и/иликалия в растворах ЖВНК самых разнообразньгс составов, какие только могут встретиться в производственнойи научно-исследовательской практике:от растворов ЖВНК содержащих самыемалые количества желеэсвиннсгс комплекса и щелочи - по 0,.1 мсль/л (пример б), до растворов с максимальнымсодержанием названных реагентов "соответственно 1;О моль/л (пример 4)и 5,0 моль/л (пример 5) .Оптимальной областью концентрациивинной кислоты в растворе, применяемом н качестве титранта являетсяобласть от 0,2 до 4,0 маль/л. Прититравании растворов ЖВНК с малым содержанием желеэсвинного комплексаи щелочи (пример 7) раствором виннойкислоты с концентрацией ниже 0,2...
Способ изготовления быстротвердеющих расширяющихся водонепроницаемых растворов или бетонов
Номер патента: 141092
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Мчедлов-Петросян, Филатов
МПК: C04B 22/08, C04B 40/00
Метки: бетонов, быстротвердеющих, водонепроницаемых, растворов, расширяющихся
...Время перемешивания - 1,5 япн,2. К указанной смеси добавляется заполнитель и снова производится перемешивание в течение 1,5 иин.3. Полученная сухая смесь затворяется водными растворами серно- кислого глинозема, хлористого кальция. При использовании в качестве замедлителя мочевино-формальдегидной смолы затворение производится из двух баков; в одном находится водный раствор хлористого кальция и мочевино-формальдегидной смолы, в другом - сернокислый гли141092 нозем. Концеггтрации ра 1 створов устанавлива 1 отс 51 В ЯЯВисимости От принятого водоцементного отношения.4. Производится перемешивание смеси. В качестве примера приводится рецептура рационального состава 1: 3 при водоцементном отношении, равном 0,4 1 в % по отношению к весу...
Предыдущий патент: Устройство для отметки дефектных мест на изделии
Следующий патент: Способ количественного определения1, 2-
Случайный патент: Гидравлический вибратор для бурения скважин