Дыханов

Номер патента: 126497

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Дыханов

МПК: C07D 219/06

Метки: 2-метокси-6, 9-дихлор-7-нитроакридина

...с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 300 м г воды, 139 г поташа (или 350 мл воды и 107 л кальцинированной соды) и к полученному раствору при 35 - 40 добавляют небольшими порциями при перемешивании 236 г 2,4-дихлор-нитробензойной кислоты. Образовавшуюся малоподвижную суспензию нагревают до 70, добавляют в один прием 125 г и-анизидина и продолжают нагревание массы до слабого кипения (103 - 105). При этом реакционная масса на некоторый промежуток времени становится подвижной, затем вновь загустевает,После 6-часового перемешивания массы, при ее кипении, реакцию прекращают. К образовавшейся золотисто-красной кашице добавляют 200 - 300 мл воды и кипятят 15 мин., охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают соль...

Номер патента: 124451

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Дыханов, Шевченко

МПК: C07C 303/38, C07C 311/16

Метки: 41-дисульфамида, дифенилметан-4

...анализу 60 - 75% основного вещества (омылением сульфохлоридных групп 0,5 нормальным водным раствором едкого натра и последующим титрованием хлор-йона по Фольгарду).Выход 100%-ного дифенилметан,4-дисульфохлорида,составляет 32 - 35% от теоретического, считая на дифенилметан. Такой продукт можно превращать в соответствующий диамид (как описано ниже, в примере 2), не подвергая его высушиванию.Для получения чистого дифенилметана 4,4-дисульфохлорнда технический продукт высушивают при 50 - 60 до постоянного веса и затем перекристаллизовывают его из дихлорэтана (1; 5) с применением в качестве осветляющего средства активированный уголь (5% от веса днсульфохлорида). Продукт выкристаллизовывается в вндс мелких бесцветных игл т. пл. 131 -...

Номер патента: 113165

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Гангрский, Дыханов, Русакова, Чумаков

МПК: C07D 213/127

Метки: бета-пиколиновой, разделения, фракции

...капельной воронкой.В куб помещают 60 г р-пиколино вой фракции и 30 мл 40%-ного раствора формальдегида. Дают колонке поработать на себя в течение 2 - 4 часов после чего начинают отбиЗОБРЕТЕН ханов и Л. А. Русаков КОЛИНОВОЙ ФР 737 в Комитет по делам изобретеюте Министров СССР отбирают порциями и110 - 130 мл). Пения можно тно судить о составе иоснований (см. табли Пиридин, 2-метилпириди 2,6-диметилпиридин3-метилпиридин о состав оснований в ракциях определяют ческим путем. Азео ат в среднем около ридиновых оснований вода и формальдегид). ромежуточных фраки их возвращают на в следующем опыте, е основания из водноМ 113165 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОтв. редактор Л. Г, Голандский...

Номер патента: 111194

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Дыханов, Травин, Углецкая

МПК: C07D 213/80

Метки: изоникотиновой, кислоты, этилового, эфира

...в колбе реакционную массу (которая при стоянии может закристаллизоваться) растворяют по охлаждении в 110 л 1 л холодной воды, обрабатывают при размешивании и нсружном охлаждепРи (при 10) раствором 40 г кальцинированной соды в 160 лл воды и 3 раза извлекают бензолом (100 я 1 л, 50 мл, 50,ил). Ооъединенную бензольную вытяжку высу 1 нивают сульфатом натрия, отгоняют бензол (под конец в неболыпом вакууме) и остаток перегоняют в вакууме; получают 44,5 - 45 г (94 - 95 о) этилового эфира нзоникотиновой кислоты, т. кип. 9092 при 5 - 6 1,и оста гочного давления,Б водном маточпике, после изв,1 ечения оензолом, остается неболыное количество не вошедшей в реакцио изоникотиновой кислоты, которая может быть выделена в виде медной соли,...

Номер патента: 109387

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Вирник, Воронкова, Гангрский, Дыханов, Медников, Русакова, Семеновых, Чумаков

МПК: C07D 213/80

Метки: кислоты, никотиновой

...изобретениявляется СПОСОО ПОЛУЧЕЕ 1 ИЯ НИКОТИНОВОИ КИС.Оты путем Окис;1 сни 51 никотина азотной кислотой.Осуществление известны.; способов окисления никотина азотной кислотой в промышленных ма- штабах затруднено тем, что окисление Г)Оводитс 51 В Оольпп х Ооъсмах, рсакци протекает бурно, с си,ппыз Вспениванисм и Выдслснисм больши,; количсств ок 11 слов азота.Премененис предлагаемого спосооа позволяет устранить указапЕыс нс.1 остатки и вместе с тс)1 снизить расход азотной кислоты и ПОВЫСИТЬ ВЫХОД НИЕОТИНОВОЙ КПС- лоты.Способ осуществляется следующим образом.Азотную кислоту 56 се-ной концентрации в количестве 75 11, нагреваот до кипения и при появлении первых капель погона (110 в 1-) к ней начинают медленно приливап раствор 30 г...

Номер патента: 107542

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Дыханов

МПК: C07C 209/62, C07C 211/55, C07C 211/56 ...

Метки: 3-хлордифениламина

...кальцием и применяют в следуюШем, аналогичном, опыте. При этом берут нс 115 г, а 72 г мета-бромхлорбензола на то же, что и в первом опыте, количество ацетанилида..Часлянистый остаток после отгонки нитробензола кипятят в течение 3 часов со смесью 400 ягл этилового спирта и 240 игл 30%-ной соляггой кислоты (или 160 лог 40%-ного едкого 11 атр а , после чего спирт отгоняют до дсстижения в парах днстиллята температуры 85. Отогнан107542 1 фракция - до 120 составляет 2 - 3 г 2 фракция - 120 - 1655 - 6 3 фракция - 165 - 17020 - 22 Предмет изобретения Отв. редактор И. В. Макаров Стандартгиз. Поли. к печ. 3/Й 1958 г. Объем О,25 и. л, 1 ирак 380. Цена 25 кои,Гипография Комитета по делам иаобретений и открытий при Совете,"1 ии(истроп О;г;П...

Номер патента: 104875

Опубликовано: 01.01.1956

Автор: Дыханов

МПК: C07D 213/127

Метки: 6-лутидина, бета, выделения, оснований, пиколиновой, пиридиновых, фракции

...крис)л- СПИЕСКИ ОсДО КОВПЛЕССНО) СОЛИ да с 2 б-.тутидпном отФИ)ьтроьваОт, промывают на фильтре 15 - 20 мл ацетона или эФира и тропо отжимают.Вла;пнуо комнлекснуо соль вводи в 200 мл 10%-ного раствора едкого ндтрд, нагрев;От до растворения и из поЛу ЧС)НЮГО рСТВОта ВодЯНЫМ ИдрОМ ОтГО- н 1 От 2,6-;у Мсдпн. 11 з водного р)створ 2,6-лутидпн вьцетяот общсп 1 нгнятым мгто;ом - выса тиванпем при помощи г)срдого едкого патра, которого .оерут 10 г ва к;и;дые 100 мл ргт)ора, В резусьг;)тг получают 12 - 13,5 г сукого 2,6-.упдинд, что соот)етствуст 22 - .) 5 со от взятого количества 3-пиколиновдй 51)1 икции. Вещество достаточно чнгтос.Из ппколинового мдточникд, нолученног;) нри Фнльзрдцпп коуплсксной соли имия с 2.6-.тутпдпном, после прнодвлг-...

Номер патента: 98694

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Григоровский, Дыханов, Карапетьян, Кимен, Натрадзе

МПК: C07C 303/08, C07C 309/86

Метки: р-хлорбензолсульфохлорида

...ведут при нагревании до 60 - 65 и в отсутствии растворителя, благодаря чему конечный продукт получается более чистым и значительно в 1. раза) снижается расход хлорсульфоновой кислоты.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 340 г 87,9 вн -цой хлорсульфоцовой кислоты и при перемешивянии постепенно прибавляют 220 г 94,4 вв-яой сухой натриевой со, ци паря-хлорбецзолсульфокислоты. При этом температура реакционой массы поднимается до 4045Затем температуру реакционной массы поднимают до 60- - 65 и при этой температуре перемешивают в течение 3 часов, после чего реакционную массу охлаждают до комнатной темературы и выливают тонкой струей в холодную воду при перемешивании.Выпавший...