Дубур

Номер патента: 595281

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дрига, Дубур, Кондратенко, Самбур, Соловьева, Фиалков, Юрченко, Ягупольский

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/00 ...

Метки: бензальдегида, гипотензионым, группы, действием, дифторметилсульфонильные, дифторметилтиоили, дифторметокси, качестве, обладающих, препаратов, продуктов, производные, синтеза, содержащие

...растертого в порошок анилида соответствующей замешенной бензойной кислоты и 50 мл безводного бензола прибавляют 0,0284 г моль пяти- хлористого фосфора, нагревают на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода, отгоняют бензол и хлорокись фос,.ОСНР, ,.ОСНР, и-ОСНРз ,.ПСНР,в о-ЯОаСНРа 87 77 61 55 72 Найдено, %: 3 16,18, вычислено, %: Я 15,95.ф Найдено, %; Я 14,27, вычислено, %: 3 14,54; т. пл, 59 - 60 ОС. 15 где й -- ХСНРз,2 - кислород, сера или сульфогруппа,в качестве продуктов для синтеза препара 20 тов, обладающих гипотензивным действием.2. Способ получения соединений по п, 1,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что анилид соответствующей замещенной бензойной кислоты обрабатывают пятихлористым фосфором с по 25 следующим...

Номер патента: 594980

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Дубур, Лутинский, Спруж, Улдрикис

МПК: A61K 31/445

Метки: коров, молочной, плодовитости, продуктивности, стимулятор

...в вышению витамина А и его провитамина - табл. 3.каротина в молоке. Таблица 3 Группа Показатели Витамин А, мкг)г 0,24100,0 0,29116,0 0,36150,0 в % к контролю 0,16100,0 Каротии, мкг/г 0,24150,0 0,28175,0 в % к контролю 1 месяц опыта Фактический улой молока, кг Жирпомэлочиость, % П месяц опыта Фактический удой молока, кг Кирномэлочиость,П 1 месяц опыта5 вспнос оссмснсние коров. Соединениеспособствует повышению жирности молока.Измспснис жирномоло (ности у коров погруппам, в среднем, показано в табл. 2.594980 Таолпца 4 Группа Пока затели 1 ( 2 31,0 361, 0 113,3 4,10 103,5 3(4,6 117, 6 3,9,100,0 4,06 102,5 316,5 100,0 333,0 120,2 в % к контролю 101,1 102,6 Солома ярозаяПастбищная траваКомб гкормМинеральный кормПоваренная соль 60...

Номер патента: 515423

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Гиллер, Дубур, Магоне, Миллер, Тирзит, Улдрикис, Шарковскис

МПК: G21F 1/00

Метки: защиты, противолучевой, растений, средство

...окисляе"мость, токсичность некоторых соединений для растений.В качествю средства для противолучевой защиты культурных растений(например, горох, листовая капуста)предлагается применять 2,6-диметил 3,5-дикарбэтокси,4-дигидропиридин,который имеет следующую формулу; Соединение (1) ранее прив качестве антиокислителя. Основными преимуществамисоединения являются: легкая 11 арковскис, Г. Ч, Дубур,Р. Улдрикис(источник Соф; мощность облучения70 рад/с,),Затем облученный семенной материал проращивают в дистиллированной.воде до 4-дневного возраста, рассаживают и проращивают в течение 30 дней,После этогопроизводят морфофиэиологический анализ. Результаты испытаний приведены в табл. 1.П р и м е р 2Отобранные 4-днев-ные проростки растений эамачивают...

Номер патента: 582263

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Абрамова, Богословский, Гиллер, Дубур, Иванова, Козлов, Тирзит, Улдрикис, Яковлев

МПК: C08K 5/3432, C11B 5/00

Метки: веществ, органических, стабилизации

...дигидропирндина, антиокислительный эффект соединений 1 на растворах ацетата витамина А (активностью100000 М, Е./г) Без антиоксидантаБОТ1, Й 1 =Й,= СНз1, й,=ОСНй,=СН,1, Йз=ОСзНр Йз=СНз1, К 1=0 С 1,Н,з, Йз=СНз1, Й=ОСзНц-изо, Й,=СНз1Й 1=0 СзНЦ-цикло Йз=СНз1, Й 1=0 СНзС Нз К=СНз1, й, ОС,Н, й,=СН,1, Й 1=С,НК,=СНз1 Й,=ОСН,СН=СНС,НЙ,=СН1, Й,=СН,С(СНз),СН,Йз= (СНз)зСООНРедактор Т. Морозова Корректор Е, Хмелева Заказ 2544/16 Изд.930 Тираж 633 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова,га меру Относительной эффективности ансзо тиоксиданта принято отношение вф= в , , где50 тзо - период полураспада концентрата с добавлением...

Номер патента: 568641

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Дубур, Кастрон, Кац, Силениеце

МПК: C07D 211/00

Метки: 4-дигидропиридина, 6-ди(метилзамещенного)-4, диалкил(спироциклоалкан)-3, дициан-1

...(1,1 1= Й 2= .3 К 3= 5= 1 К 4=0 С 13) .Получают аналогично из метилата натрия исоединения 1 (К 1=К 2=СНЗ, КЗ=КЗ=Н)Выход 0%, т. пл, 9 Ы - 1 ООС,И(С, см - : 1630, 16 ЬО, 2200, 3200, 3295.УФС Лбах нм /1 е: 28 (4,9), 2 (4,5),350 (4,4).Спектр ПМР б м. д., СЗС 001.1; 1,52 (ОН),3,57 (61-), 4,46 (4 Н).Вычислено, %: С 63,2; Н 6,9; Ч 1,0.131 171 Ч 3 02,Найдено, %: С 63,9; Н 6,8; 1 Ч 16,9.1 р и м е р 4, 2,6-ДИ- (йодметил) -4,4-диметил 3,5-дициан - 1,4-дигидропиридин (1, К 1=Й 2=- С 13 Кз - К 5 Н К 4 ) ф11 олуча 1 от аналогично из иодида калия и соединения 11 (К 1=К 2 -- СНз, Кз=КЗ=Н). Выход 6%, т. пл, 63 - 164"С.ы,С, см в : 1 Оь, ООО,220,3, 315, 32,3271.УФС, Лшах нм/1 д 61: 210 (4,8); 250 (4,6); 3 О(4,2) .Вычислено, %: С 30,1; Н 2,5; Х...

Номер патента: 546335

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Андерсон, Букис, Вальдман, Гиллер, Двинская, Дубур, Маликова, Петрухин, Ронис, Спруж, Тирзит, Улдрикис

МПК: A23K 1/16

Метки: животных, птиц, роста, рыб, сельскохозяйственных, стимулятор

...затраченный на покупку соединения 1, может дать приблизительно 150 рублей дополнительного дохода. П р и м е р 2, Применение соединения 1 вкормлении индюшат.Опыт проводят на индюшатах бронзовой породы, получающих растительного типа рацион.С шестидневного возраста индюшат распределяют на 2 группы по 25 голов в каждой. Индюшатам одной (опытной) группы в течение 125 дней к рациону добавляют 0,02% соединения,. Привес на одну голову в контрольной 10 группе 333 г (100%) и в опытной группе4377,4 г (131,1% по отношению к контролю).П р и м е р 3. Применение соединения 1 вкормлении свиней.Опыт проводят на свиньях латвийской бе лой породы, поставленных на беконный откорм. Всего в опыте 48 поросят-отъемышей, распределенных на 4 группы по 12 голов в...

Номер патента: 545639

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Дубур, Кац, Соловьева

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дизамещенных-1, бромметил-4, дигидропиридинов

...для син. теза биологически активных соединений.Эта цель достигается тем, что 4,4-дизамешенные,4-дигидропиридины обшей формуты где Р и К - имеют указанные вышеьзначения, бромируют элементарным бромом при температуре 30-80 оС в органическом растворителе. В качестве органического ра ворителя предпочтительно используют хлорс. форм, бензол, ледяную уксусную кислоту. Целевой продукт выделяют известным способом, выход 40-80%.П р и м е р 1. 2,6-Ди-(бромметил)- -4,4-диметил,4-дигидропиридин,5-пикарбонитрил.,%; С 30,9, Н 2,4; М 7,7,3 58,9.С 30,9; Н 2,4, М 7,3,ЗР 59,6.с,н,н,вР 5 26-Ди-(дибромметил)- -1,4-дигидропиридин,5-дну 0,5 г (2,5 ммоль) 2,4,461,4-дигидропиридин,5-дикаредяной уксусной кислоте примл (10 ммоль) брома. Смесьводяной бане 2...

Номер патента: 345787

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Дубур, Озол, Станкевич

МПК: C07D 7/28

Метки: диэтиламиноэтил)-4-метил-7, оксикумарина, хлоргидрата

...Затем раствор наородом (54 г); при о но им хлори рие мами.Полученный и изменяется от желтоватои ка раствор то - к оричи живают пр чего отфи дукт можно легко перевести месь выде евои. Далее реакционную с и комнатной температурельтровывают 40 г хлоргид оэтил) - 4 - метил - 7 - оксик т, Недостатложность и известными приема ком такого спосо много стадий но сть.Цель изобретени его хл час. пос ата 3 - ( марина. является ег ди этила ми нологии пр упрощение После(т.е. насьцией после втечение 24 часют 119 г хлоргиметил - 7 - ок си ия этои операции а с последующей фильтрания реакционной смеси втной температуре) получа( р - ди э тип амино этил) - 4 Выход 70%, считая на атного трехццени товторен О цесса. Поставленная цель достигается тем, что...

Номер патента: 530026

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Дубур, Кац, Соловьева

МПК: C07D 211/84

Метки: 4-дизамещенных-1, алкил-4, дигидропиридинов

...-).Выход 40%, т.пл, 182-183 С. ИКС (см )1560 1630 2190 УФС м,кс нм (8 ).224 (20200), 244 (4400) пл 3 33 (5400).Вычислено%: С 74,6; Н 79; Й 17,4.ИНайдено,%; С 74,2; Н 8,0; Н 17,6,П р и м е р 3. 1,2,4,6-Тетраметил-этил"1, 4-дгидропиридин-дикарбонитрил (1 % = Я = СН.К = СН ).Получен анаюгично из йодистого метила и 11 (М = СН 3 = С Н ), Выход 40%,т.пл. 158-159 С. ИКС (см ): 1585,1655 2200 УФ юдкс, нм ( 1 );220(18800), 258(2000) пл 350(5000).Вычислено,%; С 73,3; Н 8,3; 18,3.С 4 НИ Кз аНайдено,%; С 73,0; Н 8,5; К 17,9.П р и м е р 4. 1,2,4,6-Тетраметил-4-пропил,4-дигидропиридин-З, 5-дикарбонитрилы (1,= = СН, % = С Н ).5 1Получен аналогично из йодистого метила и 11 (2;= СН,= С Н ). Выход 73%,т.пл. 130-132 С. ИКС (см ): 1585,1655, 2200,...

Номер патента: 392689

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Дубур, Рикмане, Улдрикис

МПК: C07D 29/40

Метки: 4-дигидропиридин-3, 5-дикарбоновой, амидов, кислоты, монозамещенных

...углекислыйгаз.ОтскийПолуч фолл ьтровывают вы и авшпи кристалл пчеосадок, промывают холодным этанолом. ают 9,15 г (84 О/о) светло-желтого ве 392689щества с синеватой флуоресценцией в ультрафиолетовом авете; т. пл, 220 в 2 С (из смесидимстилформаяида с водой).УФ-спектр (в этаноле): 268 нм (де 4,37);ма 1;с 370 нм (1 де 3,94).Найдено, /о. С 68,89; Н 6,64; Х 11,73.С 2, НзХз 02 Н 20.Вычислено, о/о. С 69,01; Н 6,34; Х 11,50Аналогичным способом,получен 2,6-диметил,5 - (2-пиридилкарбамоил) -1,4 - дигидрогзиридин, выход 71,5%; т. пл. 131 - 36 С (изэтанола),УФ-спектр в этаноле: , 285 нл (1 де4,36); Л, 385 ни (1 де 3,91).Найдено, %: С 59,54; Н 5,80; И 18,03,С,Них,02 2 Н 20.Вычислено, о/р. С 59,22; Н 6,00; Х 8,16.П р и м е р 2,...

Номер патента: 422735

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Витолинь, Дубур, Ханина

МПК: C07D 239/22

Метки: 2-окси-1, 6-дигидро-5, амидов, кислоты, пиримидинкарбоновой

...10 нил,6-дигидро-пиримидин-И-(2- пиридил)- карбоксамид.В раствор 1,5 г (0,01 моль) 2-нитробензальдегида в 60 мл ледяной уксусной кислоты вводят 1,78 г (0,01 моль) 2-пиридиламида ацето 15 уксусной кислоты и 0,6 г мочевины и смеськипятят 10 час. При охлаждении выпадаетбелое кристаллическое вещество, Выход 2,7 г(79 о/о); т, пл. 217 - 219 С (из изобутанола).Уф.спектр (В этаноле с 510 "М), Лмакс.20 250 нм (е 9690), Л, 285 нм (е 18230).Найдено, /,: С 57,60; Н 4,22; Х 19,40.С 17 Н 15 йв 04Вычислено, %: С 57,79; Н 4,28; Х 19,82,Предмет изобретения1. Способ получения амидов 2-окси,6-дигидро-пиримидинкарбоновой кислоты общей формулы Зо Й 11;1СИНг 1110ГН где К - фени К 1 и К, - во чающийся кислоты общ снои СН СОСН СОХ,К 45 где К, и К...

Номер патента: 419522

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Дубур, Саусинь, Чекавичус

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидропиридин, ариловых, дикарбоновой, кислоты, эфиров

...фосфолцпцдов ц ненасыщенных жрных кц- лот показано, что введением замсттелей в ароматцчекос ядро удет рсгулцровать цнгибцторнуюктцвцость до уровня, превосходящего уровень ццболее активных язветцых до сцх порлкцловых эфиров 1,4 - дцпд419522 1 ИОС СС)ОН 30 С)с Га 3 и Гег)ь И. БокроваКред 3. Тараненко 1 м, рс)лр 1 И. КочкареваО. Тюрина Псла)кОр Л. Емельяновн и раж ПодписикСовсга Микисров СССРокрагнииаб., и. ),5 3)ка,) 3)З ) о .О 1ЦН 111 П 11 Государственного ком)гге ано делам изобретений и1 О с к Б 13 /),. 10, 1 аи с к и я Обл. тии. 1)ое)ро)скОГО ) ир 13 лсиия излатсльлв, нолГраБ 3 1 )"и 15)БО, Горго 3 11 рониридин - 3,5 - дикарбоновой кислоты.П р и и е р . 2,6-Диметил,5-ди(фенокси. карбонил)-1,4-дигидропиридин.К раствору 1,78 г 10,01...

Номер патента: 300465

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальдман, Гиллер, Дубур, Захарченко, Институт, Макаров, Ордена, Рони, Спруж, Тирзит, Улдрикис

МПК: C07D 211/82

Метки: 4-дигидрониридинов, 5-дикарбонильных, 6-диметил-2, получення, производных

...ацстоуксусцой кислоты (98,с) растворяют в800 лл 80%-ного технического изопропило 15 вого спирта, нагрева 1 от до кипения и кипятятпри персмешнвании в тсчснцс 1 час на паровой бане, После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают вь 1 павший желтый кристаллический осадок и промывают ца фильт 2 О ре 300 лл технического цзопропилового спиртав трц приема, каждый раз тщательно отсасыВая промывну 10 Кндкость, Затем осадок су"шат прц 70 - 80 С в течение 2 час.Получают 203 - 216 г (80- - 855 о) тсхнцчсс.25 кого продукта - 2,6-димстил,5-дикарбэтоксц,4-дигидропиридпна с т, пл. 171 в 1 С.При необходимости продукт может бытьнсрскрцсталлизован из цзопропнлового30 спирта,300465 Предмет изобретения О Н Н 0бИВ-С С-ВН,С ц СНСоставитель И, Бочарова...

Номер патента: 222391

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дубур, Озола, Станкевич

МПК: C07D 221/04

Метки: 3-диметил-1, 6-(г-кето-3

...подвергают взаимодействию с имином циклического р-дикетона-димедона при кипячении в этаноле или, соответственно, сплавлению с алифатическим р-аминовинилкарбонильным1соединением и выделяют продукт известным способом.П р и м е р 1. С и н т е з 5,6:5,6- (1-кето 3,3-диметил,2,3,4-тетрагидробенз) -2 - метил-фенил-аза,7-дигидроиндандиона - 1,3.Смесь растворов 0,5 г (2,33 м моль) 2-бензал.- З-метилциклопентантриона,3,4 в 15 лгл этанола и 0,295 г (2,12 м моль) З-амино,5-диметилциклогексен-она кипятят 20 мин. Весь этанол отгоняют, ярко-желтый осадок раство ряют в небольшом количестве ацетона и хроматографируют через колонку, заполненную А 1,Оз.Первую фацетатом уп ракцию после элюирования этиларивают досуха....

Номер патента: 220266

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дубур, Сникер, Станкевич

МПК: C07D 239/08

Метки: dl-дигидрооротовой, кислоты

...гидрированию на катализаторе - 5%-ном родии на окиси алюминия при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 8 час. Катализатор отфильтровывают, часть фильтрата упаривают и целевой продукт выделяется подкислением раствора соляной кислотой. Образование дегидрооротовой кислоты доказывается исчезновением максимума абсорбции в УФ-спектре(278,и,тгк рй 7), характерного для оротовой кислоты, бумажной хроматографией, превра.щая дигидрооротовую кислоту в уреидокнсло.ту, температурой плавления и элементарным 5 анализом,П р и м е р. 4 г и-бутиламинной соли оротовой кислоты растворяют в 100 льг дистиллированной воды, добавляют 2 г 5 О/-ного родня на окиси алюминия и гидрируют при комнат- О ной температуре (20 С) и атмосферном...

Номер патента: 209463

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дубур, Сникер, Станкевиц

МПК: C07D 239/52

Метки: кислоты, сложных, эфировдигидрооротовой

...например воды. В качестве катализатора гидрирования применяют 5%-ный родий,на окиси алюминия.П р и м е р, 0,5 г (2,36 лтг моль) и-бутилово. го эфира оротовой кислоты и 0,2 г 5%-ного родня на окиси алюминия суспендируют в 100 мл дистиллированной вэды. Гидрирование осуществляют при температуре 20 С и давлении 7 н мм рт. т;т. В течение 15 час абсорбируется 76 лл (3,25 мг моль) водорода (теоретически вычислено 55 мвания весь и-бутиловый эты переходит в раствор.Гидрированный продукт выделяют обычным способом, Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают под вакуумом до 30 м,г, При охлаждении выпадает 0,35 г (70%) белого осадка и-бутилового эфира дигчдрооротовой кислоты,Из маточного раствдра допдлнительнэ выделяют еще 0,1 г и-бутиловогэ...

Номер патента: 143030

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ванаг, Дубур

МПК: C07C 211/03, G01N 31/22

Метки: аминов, качественного, первичных

...калия (если амин присутствует в виде соли, то несколько крупинок сухого едкого натра), наливают диоксан и содержимое пробирки кипятят в течение 30 сек. Раствор при этом окрашивается в ярко-желтый цвет. К раствору прибавляют несколько капель 5%-ного вод;ого раствора едкого натра и несколько капель этилового спирта. Появление сине-фиолетовой окраски указывает .на присутствие первичного амина. Первичные алифатические, аралкил- и карбоциклические амины с хлорангидридом (1) реагируют легко, при подщелачивании образуется интенсивная сине-фиолетовая окраска. Реакции не мешают гидроксильные и карбонильные группы. Положительную реакцию дают также диамины, амины с длинной алифатической цепью и алициклические амины,При реакции с...