D01F — Химические способы производства искусственных или синтетических волокон, мононитей, нитей, щетины и лент; устройства, специально предназначенные для производства углеродных мононитей
Способ получения катионообменных материалов
Номер патента: 175648
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Вирник, Роговин, Сергеева
МПК: C08F 220/00, C08F 8/00, C08J 5/22 ...
Метки: катионообменных
...основе полцвинцлового спирта по разрабо танному методу, обладают высокой термической стойкостью; цагреванце катионообмеццого волокна, полученного прц обработке поливинилспиртового волокна 2-хлор,6-ди-(3,6, 8-трисульфо-нафтиламино)-Я-триазггцом, в 10 сухом пли влажном состояницвтечепце 8 часпрц 80 С не изменяет ионообменной емкости.Полученные катцонообменные материалыустойчивы к щелочной среде. Иоцообмецная емкость указанного выше катцонообменсого 15 волокна не изменяется после обработки 10%ной ХаОН в течение 96 час прц 20 С.После обработки волокна, полученного согласно описываемому способу, 4 и. Н 50 в течение 96 час прп 20 С его цоцообмецная 20 емкость уменьшается ца 35,0.Обрабатывать поливинцлспцртовые волокна и ткани указанными...
Способ получения реакционно способных сополимеров
Номер патента: 182331
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08F 120/04, C08F 210/00, C09J 125/08 ...
Метки: реакционно, сополимеров, способных
...Б. Тюрина и Л. Е. МарисичЗаказ 1931/ 3 Тираж 860 формат бум. 60 Х 90/в Об ьем 0,16 изд, л. Г 1 одписнос.ЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 раствора в метанол. Выход сополимера 2,81 г (56,4%), мол, в, 78500 (определен вискозиметрически), т. пл, 136 - 140"С, содержание эпоксидного кислорода 4,92%, что соответствует 63 вес.в/, глицидилового компонента в сополимере,П р и м е р 2. Смесь 2,75 г глицидил-п-винилбензоата, 1,5 г стирола, 0,0013 г динитрила азодиизомасляной кислоты и 0,7 г тетрагидрофурана помещают в ампулу, запаивают под азотом и термостатируют 2,5 час при 60 С. Сополимер растворяют в ацетоне, высаживают в метанол, выпавший...
183329
Номер патента: 183329
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: D01F 2/02
Метки: 183329
...раствора 1,209 и/иин.Получают гидратцеллюлозное5 степенью полнмеризации в готовонравной 1000, что превышает таковсуществующих гидратцеллюлозны. Предмет изобретен Спосоо получения гидратцеллюлозного волокна путем формовапия из растворов целлюлозы в кислотные и солевые осадительные ванны. отличающийся тем, что, с целью полу чения волокна с высоким молекулярным весом, применяют высококонцентрированные кадоксеновые растворы целлюлозы. Известен способ получения гидратцеллюлозного волокна путем формования из растворов целлюлозы в кислотные и солевые осадительпые ванны.С целью получения волокна с высоким молекулярным весом, предлагается применять для формования высококонцентрированные кадмийэтилендиаминовые (кадоксеновые) растворы...
183330
Номер патента: 183330
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: D01F 2/28
Метки: 183330
...изгибам увеличивается в 2,7, а к истиранию - в 1,5 раза (испытания проводят в одинаковых условиях). Кроме того, это волокно обладает повышенной теплостойкостью. дмет изооретени Способ получен лозы формование лозы в осадитель тем, что, с целью использования ра и улучшения свой дительной ванны диметилформами ллю. ллю- ийся савор Способ получения волокна из ацетилцеллюлозы в осадительную ванну известен.С целью расширения возможности использования различных осадительных ванн и улучшения свойств волокна предлагается применять в качестве осадительной ванны водный раствор диметилформамида,П р и м е р. Техническую ацетилцеллюлозу со степенью этерификации урастворяют с перемешиванием в диметилформамиде прн 60 С. Концентрация полимера в...
Способ модификации поливинилового спирта пленок или волокон на его основе
Номер патента: 183331
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вольф, Кириленко, Меос
МПК: C08J 7/12, D01F 11/04
Метки: волокон, модификации, основе, пленок, поливинилового, спирта
...от 70 до 200 С в течение времени, необходимого для получения гидрофобного свежесформованного ПВС-волокна, После этого волокно промывают дистиллированной водой, обрабатывают в течение 3 - 5 час 10 - 30%-ной перекисью водорода, а затем после тщательной промывки дистиллированной водой в течение 4 час без катализатора - 7%-ным водным раствором акрилонитрила при 55 С, После этого волокно промывают и сушат. Экстрагируют от гомо- полимера в диметилформамиде.Привес полиакрилонитрила - 1014% от веса волокна. П р и м е р 2. Дегидратированное и окисленное перекисью водорода, как указано в примере 1, свежесформованное поливинилспиртовое волокно обрабатывают 7%-ным водным 5 раствором акрилонитрила или 20%-ным раствором его в водно-спиртовой...
Способ придания нерастворимости поливинилспиртовому волокну
Номер патента: 183374
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: D01F 11/06, D06M 11/38, D06M 13/385 ...
Метки: волокну, нерастворимости, поливинилспиртовому, придания
...волокна из поливинилового спирта весом 100 г помещают в водно-ацетоновый раствор (1: 9), содержащий 1% ХаОН, на 2 час при комнатной температуре, отжимают до двукратного первоначального веса, погружают в эпихлоргидрин на 20 час при комнатной температуре, азатем отжимают и промывают водой. Получаемое волокно нерастворимо в кипящей воде,его усадка в ней при 100 С составляет 5%,прочность не изменяется. Кроме того, волокноустойчиво к действию концентрированныхрастворов кислот и щелочей.П р и м е р 3. Образец штапельного волокнаиз поливинилового спирта весом 100 г поме 10 шают в водный раствор 8%-ного ХаОН на1 - 2 час. Затем его отжимают до двукратногопервоначального веса, погружают в эпихлоргидрин на 15 мин при 95 С, снова отжимаюти...
Способ получения ионообменных волокон и тканей
Номер патента: 183375
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08F 116/06, C08F 8/28, C08J 5/20 ...
Метки: волокон, ионообменных, тканей
...волокна и ткани можно применять для армировация ионообменных 25 мембран, улавливания ионов из пульп на малогабаритном оборудовании типа фильтрпрессов, извлечения антибиотиков.П р и м е р 1. Свежесформованное волокно (или ткань) ацеталируют малеиновым диаль дегидом в ванне, содержащей 0,5 - 1% диальдегида, 7% серной кислоты и 20% сульфата натрия, при 55 С в течение 1,5 час. После этого волокно промывают водой и обрабатывают раствором, содержащим 3% аминобеизальдегида, 20% серной кислоты и 77% 50%-ной годно-спиртовой смеси. Продолжительность обработки - 4 час при 70" С. Затем волокно промывают и обрабатывают йодистым мети. лом 2 час при температуре кипения последнего. Для связывания выделяющегося йодистого водорода в ванну добавляют соду...
Непрерывный способ получения волокнообразующих сополимеров
Номер патента: 183390
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бурсикова, Дорохина, Егоров, Клименков, Решетов
МПК: C08F 220/44, C08L 31/04, C08L 33/20 ...
Метки: волокнообразующих, непрерывный, сополимеров
...состав: 97,6%О акрилонитрила и 2,4% метилметакрилата в45%-ном растворе роданистого натрия с ко.личеством инициатора - азобисизобутирониг.рила, составляющим 1% от веса мономеров,подают в реактор со скоростью 1,3 л)час. Тем 5 пература в реакторе 70=С,В проходящий исходный раствор вносят дозировочный раствор, состоящий из смеси акрилоцитрил - метил мета крилат в соотношении 85: 15, в количестве 100% от исходногоО раствора. С целью равномерного регулирования состава сополимера исходный растворвводят так, что промежуток времени междудозировками составляет 20 мин. По истечении 3 час достигается непрерывное получение5 вязкого раствора сополимера. Выход сополимера 56%, концентрация 6,7%, удельная вязкость 1,3. Состав сополимера: 95%...
Способ получения модифицированного полиамидного волокна
Номер патента: 186075
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Всесоюзный
МПК: C08G 69/14, C08K 5/56, D01F 6/60 ...
Метки: волокна, модифицированного, полиамидного
...естве до лученолокнщуюсявателлучшв кауют сп, 1,иллиямера. Известен способ полученияованного полиамидного волокна в полимеризующуюся смесь искус ародышеобразователей.С целью создания устойчивой мелкосферолитной структуры полимера, улучшающей эксплуатационные свойства волокна из этого полимера, предложено в качестве зародышеобразователей использовать соединения бериллия, вводимые в количестве до 1 % от веса мономера.П р и м е р. Процесс получения капронового волокна, содержащего бериллий, осуществляют по обычному технологическому режиму промышленного способа производства с тем лишь отличием, что в расплав капролактама вместо уксусной кислоты вводят 0,5 вес. % ацетата бериллия, а операцию вытяжки сформованного волокна проводят при кратности...
186590
Номер патента: 186590
Опубликовано: 01.01.1966
Метки: 186590
...описания 31.Х.1966 110 СОБ ЧЕНИЯ МЕДЪ, 26, 39, 52-ТЕТРААЗАТЕТ ИЗОИ ИДИ 10 Изоб вещест для кр также цвета,ромывают последовательно бенм, эфиром, ледяной уксусной аждают из раствора в пиридидукта 52% о еоретическ: М 15,46, 15,5 %: Х 15,34; С 1,18. Сц 11,1 1,60. едмет и учения мед индиго, от индиго п покислой бензола. тетра- , что юдейтп етение относится к области получения которые могут быть использованы щения поликапролактама в массе, акачестве пигмента темно-зеленого Предлагаемый способ заключается во взаимодействии диамино-р-изоиндиго с уксусно- кислой медью в среде кипящего трихлорбензола.П р и м е р. 6 г диамипо-р-изоиндиго и 2,5 г уксуснокислой меди помещают в 80 мл трихлорбензола и нагревают при кипении в течение 23 час. По...
Способ термомеханической обработки полиэфирного кордного волокна
Номер патента: 186620
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Богуславский, Буравченко, Горбачева, Карькова, Михайлов, Нагдасева, Терехова, Токарева, Файнберг
МПК: D01F 11/04
Метки: волокна, кордного, полиэфирного, термомеханической
...кордного волокна повышается в 100 с лишним раз.П р и м е р. Кордную нить из стабилизированного лавсанового волокна при различных температурах и нагрузках обрабатывают стадийно, а именно: в 1 зоне вытяжка при 190 С и нагрузка на нить 850 г, во 11 зоне вытяжка при 210 С, нагрузка на нить 2200 г и в 111 зоне релаксация при 230 С и нагрузке на нить 400 г.После такой обработки стабилизированный корд приобретает свойства, отличающие его от обычного полиэфирного корда,Так, например, обычный корд нестабилизированный, подвергнутый действию многократных деформаций при 130 С имеет 5 тыс, циклов до разрушения, обычный стабилизированный корд имеет 36 тыс. циклов до разрушения, а у стабилизированного корда выносливость к действию многократных...
Способ получения полиамидного волокна
Номер патента: 186621
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Волохина, Кудр, Мурашкина, С., Тужикова, Щетинин
МПК: C08G 69/00, D01F 6/60
Метки: волокна, полиамидного
...м е р, Совместную полимеризацию 10 лактамов (и-лактама и Е-капролактама) проводят в молекулярном соотношении 70: 30, но с добавкой 0,5 мол. % К-ацетилкапролактама. Выход сополиамида после экстракции водой составляет 88%, а удельная вязкость 15 0,5%-ного раствора полимера в концентрированной сепной кислоте 0,88. Из 13%-ного раствора этого полимера в концентрированной серной кислоте в водную осадительную ванну через отверстие фильеры диаметром 0,16 мм 20 формуют волокно, которое после промывания водой вытягивают на утюге при 245 С в 4,5 раза. Получают волокно с метрическим номером 300, прочностью до 50 кль разрывной длины при удлинении 14%. Температура ну левой прочности этого волокна 390 С, температура обрыва под действием нагрузки,...
186622
Номер патента: 186622
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: D01F 11/04, D06M 11/53
Метки: 186622
...или его сополимеров путем обработки при повышенных тем 15 пературах водным раствором сшивающегоагента, отличающийся тем, что, с целью придания волокнам повышенной теплостойкости и улучшенных усталостных свойств, в качестве сшивающего агента используют сульфид ам мония. Известен способ получения модифицированных волокон на основе акрилонитрила или его сополимеров путем обработки при повышенных температурах водным раствором сшивающего агента.С целью придания волокнам повышенной теплостойкости и улучшенных усталостных свойств предложено в качестве сшивающего агента использовать сульфид аммония.П р и м е р. 200 м волокна нитрон Хпомещают в ампулу, содержащую 40 лл водного раствора сульфида аммония (концентрация 300 г/л). Запаянную...
Способ получения синтетического волокна из фторсодержащих полимеров
Номер патента: 187210
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Милло, Начинкин, Панина, Шурьева
МПК: D01F 6/12
Метки: волокна, полимеров, синтетического, фторсодержащих
...естве фторсодер т поливини чтри кого путем орган гтягив ем, чт сии тет жащего фторац Способ получения синтетического волокйа из фторсодержащих полимеров путем формования из растворов полимера в органическом растворителе с последующим вытягиванием и высушиванием известен.С целью расширения ассортимента синтетических волокон, предлагается в качестве фторсодержащего полимера применять поливинилтрифторацетат.П р и м е р 1. Полимер при 20 С растворяют в ацетоне в течение 5 час при постоянном перемешивании, Полученный 120/о-ный раствор фильтруют через два слоя бязи и один слой шифона и обезвоздушивают при 20-" С в течение 12 час. Формуют волокна водноацетоновую ванну с концентрацией ацетона 2% прп температуре ванны 20 С, после чего...
Способ получения несимметричных 1, 4-диариламиноантрахинонов
Номер патента: 187909
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Казанков, Уфимцев, Хохлова
МПК: C09B 1/32, D01F 1/06, D06P 1/20 ...
Метки: 4-диариламиноантрахинонов, несимметричных
...в следующ Соответствующий 1-амино-арахинон нагревают с галоидмез Краситель окрашиваетсине-зеленый цвет, окраска 30 колористические показатели ем всан вимеет ссе в ошие иламиноантиленом в где Аг - ардукты, которь стве красител в течение дл синтетических менены дляэфирных и д массе, а так масс. влять проть в каче- устойчивы расплавах быть приных, поли- ВОЛОКОН В астических Пример идино) антра углекислого ди и 20 мл 180 - 190 С лаждают д лового спи осадок, про шат и полу идино) антр ь 4 г 1-амино-(и-толуг йодмезитилена, 1,25 г ,05 г однохлористой мезола перемешивают при12 час, после чего охазбавляют 75 мл метильтровывают выпавший етиловым спиртом, суг 1-мезидино-(и-толу, т 0 %Ы что соот- оантрахиизбытком тализатойдено, о: 1 х 1...
188617
Номер патента: 188617
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Жаркьва, Клименков, Кудр, Романова
МПК: D01F 11/06
Метки: 188617
...температуре. Зятем вводят гидразингидрат из расчета полупения раствора гидразингидрата концентрацией 75",. Модуль ванны 1:20. Обработкуведут при температуре 80 - 100 С в течение2 чис, После окончания реакции неотмытоеволокно, отжатое до 100 ссс влажности, загружают в токе азота в герметически закрытыйсосуд и прогревают прн температуре 150"С втечение 60 лсссн,Прим ер 2. Опыт проводят так, кяк указано в примере 1, но прн температуре прогрев 170 С в течение 60 ясин.П р и м е р 3. Опыт проводят так, как узано в примере 1, но время обработки гразингидратом 40 чин,.температура прогр180 С в течение 40 ясин. Обработанное таким образом волокно пм ст физико-механические показатели, прив денные в таблице Полученное волокно не растворяется в...
Способ модификации поливинилового спирта и волокон, пленок и тканей на его основе
Номер патента: 188620
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вольф, Гирдюк, Железников, Кирилен, Харит, Хом
МПК: B29C 71/04, D01F 11/04
Метки: волокон, модификации, основе, пленок, поливинилового, спирта, тканей
...волокно (ткань ьают в акрилонитриле и течение 10 - 15 иин при туре, после чего подверг кратного веса и облуч электронами. Облучение п статическом генераторе т ными электронами до эпе нил атыах в ера- двуы ми 20 стро- ренрованное поливи , пленку) обраб ли его раствор комнатной темп ают отжиму до ению ускоренн роводят на эле ипа ЭГ-Э уско ргии 1 лэв. ированное 25 одвергают раствором о темпера- окна (ткадственном 30 ли раствоПо другому варианту дегидра волокно (ткань, пленку) сначала п облучению, а затем обраоатывают акрилонитрила прн нагревании д туры 50 - 60 С или облучение вол ни, пленки) проводят при непоср нахождении его в акрилонитрилере его. Привитый сополимер содержит до 3 - 4% азота (по Кьельдалю).П р и м е р 2. Дегидратированное...
189514
Номер патента: 189514
Опубликовано: 01.01.1966
Метки: 189514
...эфир нонилфенола, поглощающий канцерогенные вещества табачногодыма. Вышедший из ванны жгут отжимают,сушат и направляют на рифленые ролики гофрировальной машины для придания волокну15 окончательной извитостн. Затем жгут поступает в машину для изготовления фильтровшестикратной длины. ом непрерыв льтров пое можно ис для мундшту т изобретен соо прои зы, вклюцетилиро мование окрым с ание вол иийся те о волокн в качест дштуков,вначале хи ием щелочи после сушк фленых вали ется в следулируют и по й сироп омь Это дает возможность в единном процессе с производством флучать пористое волокно, которпользовать в качестве фильтраков, сигарет и папирос.Извитость волокнам придаютмической обработкой - введеносадптельную ванну, а затем,механической -...
И тканей на основе поливинилового спирта
Номер патента: 189515
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08J 5/18, C09K 21/12, D01F 11/06 ...
Метки: основе, поливинилового, спирта, тканей
...ми типа (КО).;РНО, где К - алкил.Полученные волокна, пленки или ткани не 10 горят, не растворяются в воде при кипячении и сохраняют механические свойства на уровне исходных дегидратированных волокон.П р и м е р 1. Волокно дегидратируют в гептане в течение 5 час при температуре ки пения гептана в присутствии катализатора дегидратации (бисульфата калия), затем промывают и высушивают. Дегидратированное поливинилспиртовое волокно обрабатывают 25 - 30%-ным раствором диэтилфосфита в 20 воде при температуре 100 С 1,5 - 2 час и модуле ванны 30. После этого волокно отжимают и подвергают термообработке при температуре 140 - 150 С в течение 15 - 20 мин, затем промывают водой и сушат, Содержание 25 фосфора в волокне после такой...
Устройство для регулирования расхода смеси
Номер патента: 177852
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: B01F 3/18, D01F 2/14, G05D 11/04 ...
...1, соединеццый системой маслопроводов 2, снабженных предохранительным клапаном 8 и насосом 4, с масляным баком 5, ц установленную ца трубопроводе б смеси камеру 7, с мембраной 8, взаимодействующую с разделительной камерой 9, шток 10 которой связан с дроссельным клапаном 11, установленным на маслопроводе 2 между следящим гидроприводом 1 и масляным баком 5.Следящий гидропривод связан с насосамидозаторамц 12 и 18 для компонентов (вискозы и пигмента), подаваемых в смеситель 14,выходной трубопровод б которого снабженкамерой 7 с мембраной 8. Прц повышениидавления в трубопроводе б (прц уменьшениирасхода смеси), мембрана 8 передает давление ца шток 10 разделительной камеры 9,связанный с дроссельным клапаном 11, который перекрывает подачу...
Способ получения поливинилспиртовыхволокон и изделий из них
Номер патента: 178020
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: D01F 6/14
Метки: них, поливинилспиртовыхволокон
...-лп гт;д воде зобретения едме 1Известен способ получения поливинилспиртовых волокон и изделий из них формованием по сухому методу при низкой температуре из пластифицированного поливинилового спирта.С целью улучшения качества изделий из поливинилового спирта, а именно сохранения их способности растворяться в кипящей воде, предложено проводить формование из поли- винилового спирта, содержащего свыше 2 с/о остаточных ацетатных групп, и термическую вытяжку сформованного и высушенного поливинилспиртового волокна проводить ступенчато с промежуточной релаксацией.П р и м е р. Формуют систему поливиниловый спирт - вода, содержащую 45/с поливинилового спирта. Температура прядения 105" С. Фильерная вытяжка 51%, Вытяжка 1 пластическая) при сушке...
Способ получения матированных волокон из полиакрилонитрила и его сополимеров
Номер патента: 178021
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Бедер
МПК: C08F 120/44, C08F 2/44, D01F 6/18 ...
Метки: волокон, матированных, полиакрилонитрила, сополимеров
...волокон ввиду образования стабильных матированных растворов полимера предложено соединения титана, например четыреххлористый титан, вводить в мономер с последующей полимеризацией.П р и м е р. В круглодонную колбу с акрилонитрилом, охлаждаемую смесью льда с солью, по каплям при пер емешивании приливают Т 1 С 14 из расчета: на 1 моль Т 1 С 144 моль акрилонитрила, Перемешивание ведут только вначале, а затем прекращают, так как вся масса затвердевает. Реакция образования комплекса идет моментально с большим выделением тепла. Образуется кристаллическое вещество желтого цвета, хорошо растворимое в воде.Полученный комплекс акрилонитрила с Т 1 С 14 может полимеризоваться в присутствии инициирующей системы персульфат - метобисульфит при 70"С по...
178943
Номер патента: 178943
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: D01F 6/94
Метки: 178943
...заданного состава ца одной из стадий процесса или непосредственно перед процессом переработки его в волокно или пленку.Волокна или пленки формуют, во-первых, на обычных типовых прядильных машинах по методу формовация цз растворов (концентрация полирормальдсгцда в растворе 10 - 70",) цри температурах 140 - 160 С и скоростях прядения до 1000 л/лиц. Во-вторых, на шцековых прядильных машинах по методу формовавия волокна из расплава пластифиццрованного полимера 1 соединение дифениламина 5 - 300(,) и скоростях прядения до 600,(.ти.Г 1 араметры процесса рормованця волокна в 10 значительной мере зависят от вязкости исходного полифоригцдегида, В-третьих, на прядильной шцековой машине из крошки пластифицнроваццого полцформальдегцда,...
Способ получения ацетилированного целлюлозноговолокна
Номер патента: 179876
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Буфетчикова, Изобретеин, Лнобатеглтйо, Федорова
МПК: C08B 3/06, D01F 11/02, D06M 13/188 ...
Метки: ацетилированного, целлюлозноговолокна
...однородно окрашивается целлитовыми красителями, имеет хороший блеск и белизну, мягкое на ощупь. Неизбежная потеря прочности составляет 10 - 12%, удлинение 18 О,; потеря прочности в мокром состоянии 25%, гигроскопичность уменьшается в двараза. 11 ример 2. 3 г волокна 5,5,"с-ной влажности подвергают 30 лпн пабухашю в цент.рифуге в водном 38"-ном растворе мочевицыпри 20 С, модуль 1:25, отжимают до 9 г и5 сушат на воздухе 10 час до 5,4. Высушенноеволокно помещают в смесь уксусного ангидрида и ацетата калия при 138 - 139 С на1 л 1 ин. Молярное соотношение компонентовреакции целлюлоза - уксусный ангидридО ацетат калия - мочевица равно 0,2: 20: 1; 0,2,Промытое ц высушенное волокно содержнпг48", связацной уксусной кислоты, окрашивается...
Способ химической обработки поливиниловогоспирта
Номер патента: 179877
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вольф, Гирдюкр, Кириленко, Меос
МПК: C08F 261/04, C08J 7/16, D01F 11/06 ...
Метки: поливиниловогоспирта, химической
...дм етическойо авт.то, симер свивинплотвают милонитр Способ хивого спирта и и 1 иистем ч свойств, напр рованный полнего обрабать например акр ло- аюобработки поливинсв.173876, отли елью придания но тостойкости, дегидрвый спирт и изделиномерами-диенофил лом,из и Известен способ химической обработки полившшлового спирта и изделий из него, описанный в авт. св.173876, согласно которому поливиниловый спирт (ПВС) и изделия из него дегидратируют в инертной среде кислыми солями щелочных металлов или бензолсульфокислотой, В качестве инертной среды используют кипящий растворитель, например толуол. В результате этой обработки ПВС и изделия из пего приобретают термостойкость и полупроводниковые свойства.Предложенным способом можно получать на...
Способ получения прядильнбьх растворов полиакрилонитрила
Номер патента: 179924
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08F 2/06, C08F 2/16, C08F 2/44 ...
Метки: полиакрилонитрила, прядильнбьх, растворов
...крастели: емно-красный на основе ак 1;ои.-;Ш-кслотл и анилинаСН=СН(тгО,Хн красный на основе акрилоила у-кисеоты ишлина фиолетовын на основе акрилонла АШ-кнсоты и паронитроаннлнна11 з 142 О ХБСОСН=СН 5 Способполиакрилонитрила врия при нациаторов,0 полученияполимеразисптелей скуле. Предлага полиакрило заключается лонитрила пользование полимерпза трила азоди расптеля,емый способ получения цветного нитрила и волокон па сго основев проведении синтеза полиакрив роданистых солях натрия с исм в качестве инициатора реакции ции 0,17 о от веса раствора диниизомасляной кислоты, Количество веденного в структуру волокнообСоставитель В, филимонов дактор Л. А. Ильина Техред А, А, Камышникова Корректоры: Е. Д, Курдюмова и Т. И, Костикова.111...
179926
Номер патента: 179926
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08F 120/44, C08F 2/10, C08F 2/44 ...
Метки: 179926
...диамнпопронзводных зеленого и других фталоцианинов) и многих других, амппогруппы которых способны диазотироваться, Соли диазония могут применяться как сами по себе, так и в виде устойчивых препаратов, стабилизированных ароматическими сульфокислотами других красителей (диазолей) .П р и м е р 1. Получение цветных полиакрилонитрилов в водном растворе.5 Берут 16 г акрилонитрила н 4% от веса загружаемого мономера уксуснокнслой соли дназоння Р-аминоантрахннона в качестве инициатора. Растворитель - вода. Реакция проходит при 30 С в атмосфере азота в течение 10 3 час. Получают цветной полиакрилоннтрил свыходом 85%. Восстановитель - закнсное серокислое железо,П р и м е р 2. Получение цветных полнакрилоннтрилов в блоке.15 Берут 12 г акрплонитрпла...
Способ получения поликапроамида
Номер патента: 180795
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C08G 69/14, D01F 6/60
Метки: поликапроамида
...220 260=С. Свежесформоваццое Волок 1 ю выт 5 гнвагот в 4,5 - 5 раз прц нагревании до 90 - 100 С.Физико-меха нггчсскис ПО(азатели волока:60, прочность 40 - 50 разр, клг, удлинение 16 - 20"5.11 р и м е р 2. Методом радикальной полимерцзацпц получают сополцмер акрилонитрила с метилакрцлатом 1 МА), соотношение компонентов от 90: 10 до 60: 40. Удельная вязкость по ДгЧФ от 0,45 до 1,0.Получецньгй сополимер растворяют в расплавленном капролактаме при температуре 130 - 170 С в количестве от 1 до 10%. К смеси добавляют а-капролактах 10,01 5 иоль) ц ацетцлкапролактам (0,01 иго,гь). Смесь пере. мсшивают и выдерживают в течение 15 - : 30,1 ггн прц температуре 170 С. Отцосительна 51 Вяз(ость полимера по серной 1(цслоте 2,0 - 2,40. 11 осле...
181234
Номер патента: 181234
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: D01F 11/02, D01F 2/02
Метки: 181234
...прочность/О (в сухом ВОЛОКНО За ет бактери- еличивается ия Способ получения штапельного ного волокна из натрий-ксантоге лозы формованием последнего в монийную или натрий-бикарбона с последующим омылением в кис лочной среде, промывкой волоки отличпюаийся тем, что, с целью ния процесса, увеличения выход придания ему бактерицидных сво ксантогенат целлюлозы после фо рабатывают водным раствором С ние1 мин прн комнатной темп Широко известен способ получения натрииксантогенатного волокна формованием в растворе бикарбоната натрия или сульфата аммония с последующим омылением в кислой или щелочной среде, промывкой и сушкой.Для обезвреживания процесса, увеличения выхода волокна и придания ему бактерицидных свойств предлагается натрий-ксантогенат...
Способ получения эластичного полиакрилонитрильного волокна
Номер патента: 181235
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Полатовска
МПК: D01F 6/18
Метки: волокна, полиакрилонитрильного, эластичного
...полиакрилонитрила в воднодиметилформамидную ванну с добавками лиофильных солей,Для улучшения физико-механических свойств волокна без усложнения процесса регенерации предложено лиофильные соли, например неорганические соли металлов, вводить в прядильный раствор полиакрилонитрила.П р и м е р 1. Берут две пробы5%-ного прядильного раствора полиакрилонитрила с Мв диметилформамиде. В одну из них вводят СаС 1, в количестве 1% от веса раствора, На одинаковом режиме формования получают образцы филаментной нити. Затем исследуют микросрезы волокна и физико-механические показатели. Результаты приведены в таол. 1. Осаднтельная ванна - 60% диметилформамида и 40% воды; температура осадительной ванны 10 - 12 С; скорость формования в ьанне 4 и/лик,...